비우레아목
Biurea| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 히드라진-1,2-디카르복사미드[citation needed] | |
| 시스템 IUPAC 이름 (카르바모일아미노)요소[1] | |
기타 이름
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| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.003.408 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C2H6N4O2 | |
| 몰 질량 | 118.096 g/120−1 |
| 외모 | 백색 결정 |
| 열화학 | |
표준 엔탈피/ 형성 (δHf⦵298) | -499.9~-497.5kJ몰−1 |
표준 엔탈피/ 연소 (δHc⦵298) | -1.1471-1.1447 MJ−1 몰 |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
비우레아는 분자식이2642 CHNO인 화합물이다.빵가루의 일반적인 성분인 아조디카보나미드를 함유한 식품에서 [2]조리할 때 생산된다.노출되면,[3] 비뇨는 배설에 의해 몸에서 빠르게 제거된다.
비우레아는 트랜스아미드화에 의해 요소 및 히드라진에서 생성된다.그 주된 용도는 일반적인 [4]송풍제인 아조디카보나미드 생산의 화학 중간체이다.
레퍼런스
- ^ "Biurea - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Retrieved 27 June 2012.
- ^ 아조디카보나미드, FAO 영양 회의, 보고서 시리즈 40A, B, C
- ^ Mewhinney, JA; Ayres, PH; Bechtold, WE; Dutcher, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Medinsky, MA; Henderson, RF; Birnbaum, LS (1987). "The fate of inhaled azodicarbonamide in rats" (PDF). Fundamental and Applied Toxicology. 8 (3): 372–81. doi:10.1016/0272-0590(87)90086-8. PMID 3569707.
- ^ Eugene F. Rothgery (2004). "Hydrazine and Its Derivatives". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley and Sons. doi:10.1002/0471238961.0825041819030809.a01.pub2.