CDP-디아실글리세롤-이노시톨 3-포스파티딜트랜스퍼라제
CDP-diacylglycerol—inositol 3-phosphatidyltransferase![]() |
CDP-디아실글리세롤-이노시톨 3-포스파티딜트랜스퍼라제 | |||||||||
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![]() CDP-디아실글리세롤-이노시톨 3-포스파티딜트랜스퍼라제 동종이량체, 마이코박테리움 결핵 | |||||||||
식별자 | |||||||||
EC no. | 2.7.8.11 | ||||||||
CAS no. | 9027-01-4 | ||||||||
데이터베이스 | |||||||||
인텐즈 | InTEnz 뷰 | ||||||||
브렌다 | 브렌다 항목 | ||||||||
ExPASY | 나이스자임뷰 | ||||||||
KEGG | KEGG입력 | ||||||||
메타사이클 | 대사 경로 | ||||||||
프리암 | 옆모습 | ||||||||
PDB 구조물 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
유전자 온톨로지 | 아미고 / 퀵고 | ||||||||
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효소학에서, CDP-디아실글리세롤-이노시톨 3-포스파티딜트랜스퍼라제(EC 2.7.8.11)는 화학 반응을 촉매하는 효소입니다.
- + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \harpoons} CMP + 포스파티딜-1D-myo-inositol
따라서 이 효소의 두 가지 기질은 CDP-디아실글리세롤과 myo-inositol인 반면 두 가지 생성물은 CMP와 포스파티딜-1D-myo-inositol입니다.
이 효소는 전이효소 계열에 속하며, 특히 비표준 치환된 인산기를 전이하는 효소에 속합니다. 이 효소 부류의 계통명은 CDP-디아실글리세롤:미오이노시톨 3-포스파티딜트랜스퍼라제입니다. 일반적으로 사용되는 다른 명칭은 CDP-디글리세라이드-이노시톨 포스파티딜트랜스퍼라제, 포스파티딜이노시톨 합성효소, CDP-디아실글리세롤-이노시톨 포스파티딜트랜스퍼라제, CDP-디글리세라이드:이노시톨트랜스퍼라제, 시티딘 5'-디포스포-1,2-디아실-sn-글리세롤:미오-이노시톨, 3-포스파티딜트랜스퍼라제, CDP-DG:이노시톨트랜스퍼라제, 시티딘 디포스포디글리세라이드-이노시톨 포스파티딜트랜스퍼라제, CDP-디아실글리세롤:미오-이노시톨-3-포스파티딜트랜스퍼라제, CDP-디글리세라이드-이노시톨트랜스퍼라제, 시티딘 디포스포글리세라이드-이노시톨 포스파티딜트랜스퍼라제, 및 시티딘 디포스포디글리세라이드-이노시톨트랜스퍼라제. 이 효소는 글리세롤 인지질 대사와 포스파티딜이노시톨 신호 전달 시스템에 참여합니다.
참고문헌
- Bleasdale JE, Wallis P, MacDonald PC, Johnston JM (1979). "Characterization of the forward and reverse reactions catalyzed by CDP-diacylglycerol:inositol transferase in rabbit lung tissue". Biochim. Biophys. Acta. 575 (1): 135–47. doi:10.1016/0005-2760(79)90139-5. PMID 41587.
- Prottey C, Hawthorne JN (1967). "The biosynthesis of phosphatidic acid and phosphatidylinositol in mammalian pancreas". Biochem. J. 105 (1): 379–92. PMC 1198310. PMID 4293959.
- Salway JG, Harwood JL, Kai M, White GL, Haworne JN (1968). "Enzymes of phosphoinositide metabolism during rat brain development". J. Neurochem. 15 (3): 221–6. doi:10.1111/j.1471-4159.1968.tb06200.x. PMID 4295616.
- Takenawa T, Egawa K (1977). "CDP-diglyceride:inositol transferase from rat liver. Purification and properties". J. Biol. Chem. 252 (15): 5419–23. PMID 18462.