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Castorocauda

Castorocauda
Castorocauda
시간 범위:중학교 쥬라기 164마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Restoration of Castorocauda underwater with the grassy lakebed visible on the bottom third of the image
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
망울: 코다타
계통 군: Synapsida
계통 군: Therapsida
계통 군: Cynodontia
계통 군: Mammaliaformes
순서: Docodonta
패밀리: Docodontidae
지누스: Castorocauda
지동원(알., 2006년
종류종
Castorocauda lutrasimilis
지동원(알., 2006년

docodont mammaliaforms의 한 종류, Clutrasimilis과 Castorocauda은, 멸종된 반수생의, 피상적으로는beaver-like 유인원 속이다.그 Yanliao Biota, Daohugou 침대는 내 몽골, 중국의 중동에 후기 쥐라기에 발견의 일환이다.Mammaliaformes의 폭발적인 중학교 쥬라기 방사선 다양한 서식지를 틈새 시장으로 이사의 일부였다.2006년 다른 색다른 mammaliaforms의 발견과 함께 그것의 발견, Mammaliaformes의 이전의 가설적으로 침체된 그엔가 아닌 공룡의 멸종까지 남아 있는 증명하는 것이다.

추정되는 500–800 g(1.1–1.8 lb)무게 Castorocauda은 가장 널리 알려진 쥬라기 mammaliaform.수생 각색 또는 털 을 내던지다. 그것은 가장 오래된 것으로 알려진 mammaliaform.그것은 또한 땅을 파고, 이빨 그 물개들, 에오세. 고래에, 그것과 유사한 오늘날의 오리 너구리와 민물 수달, 먹주로 물고기에게 버릇없이 행동했다 제안하는 것과 유사하다 각색되었다.그것은 젖은, 계절별, 냉온대 환경에서 –는 평균 온도는 도룡뇽, 익룡도, 경쾌한 공룡, 다른 mammaliaforms과 함께 15°C(59°F)–을 초과하지 않게 살았다.

디스커버리호와 etymology

그 정기준 표본, JZMP04117, Daohugou 침대는 Jiulongshan 구성 변화에서 중국의에 대해 159–164 억년 전에 후기 쥐라기에(mya)면 약밥은 내 몽골 지역에서 발견되었다.[1][2]하지만 아래 턱, 갈비 뼈의 대부분, 팔다리가(오른쪽 뒷다리를 제외하고), 골반과 꼬리를 잘 보존된 불완전한 두개골을 포함한 부분 골격으로 구성되어 있다.나머지는 그렇게 잘의 부드러운 해부학과 머리의 요소는 보존되어 있다.[1]

카스토로카우다라는 속명은 비버처럼 생긴 꼬리로 추정되는 라틴 카스토르 "비버"와 카우다 "꼬리"에서 유래되었다.류트라시밀리스라는 종 이름은 라틴어 루트라 "오터"와 시밀리스 "비슷"에서 유래했는데, 이는 치아와 척추뼈의 일부 측면이 현대의 수달과 비슷하기 때문이다.[1]

설명

머리에서 꼬리까지의 보존 길이는 425mm(16.7인치)이지만, 생활에서는 훨씬 더 컸다.오리너구스의 치수를 기준으로 하한은 수명 518g(1.1lb), 상한 700~800g(1.5~1.8lb)으로 추정돼 시노코노돈의 종전 최고 기록인 500g(1.1lb)을 넘어서는 주라기 유방형이다.[1]

A closeup of the skull of the extinct Dorudon whale. The front teeth are sharp and curve back, and the molars are triangular with well-defined and symmetrical serrations
카스토로카우다의 이빨은 에오세 고래(위 도루돈)의 이빨과 비슷하다.[1][3]

카스토로카우다의 재발한 치아는 다른 도코돈트보다 중생치안, 에오세고래, 물개 등과 모양이 비슷하다.처음 어금니 두 마리는 꼬리가 일직선으로 늘어서 있고, 물 때 서로 맞물린다.이 특징은 마말리아포름(트리코노돈츠 등)에서 조상의 조건과 유사하지만 카스토로카우다에서 파생된 문자(상속되지 않고 특별히 진화했다)이다.[1][3]아래턱에는 경추 4개, 송곳니 1개, 전모 5개, 어금니 6개가 들어 있었다.[1]

A painting of a platypus on the dirt shores of a lake surrounded by low-lying vegetation and grass
도코돈탄은 아마 육지에 오리너구리처럼 널브러진 걸음걸이를 하고 있었을 것이다.[1]

카스토로카우다의 앞쪽은 현대의 오리너구리와 매우 유사하다: 혹은 팔꿈치 쪽으로 넓어진다; 팔뚝뼈는 비대해졌다(관절이 붙어 있는 곳), 방사상 와 척골 관절이 넓게 분리되어 있다; 척골은 거대한 올레크라논을 가지고 있다( 팔꿈치에 붙어 있는 곳), 손목뼈는 블록형이다.; 그리고 손가락 뼈는 튼튼하다.도코돈탄은 생물체를 파고들어 무성한 걸음걸이를 하고 있었을 가능성이 높았고, 카스토로카우다도 오리너구스와 비슷한 로잉을 위해 팔을 사용했을지도 모른다.발가락 사이에는 물갈퀴가 있는 뒷발임을 암시하는 연조직 흔적이 있다.[1]그것은 또한 발톱을 가지고 있었을 것으로 보이며,[4] 홀로타입은 수컷 오리너구리에서는 뒷발목에 자극이 있음을 보여준다.[1]

카스토로카우다14개의 흉부, 7개의 요추, 3개의 천골, 25개의 꼬리 척추뼈를 가지고 있었을 것이다.몇몇 포유동물들처럼, 그것은 도금된 갈비뼈를 가지고 있었고, 갈비뼈는 요추까지 뻗어 있었다.도금은 근위부 여백(척추에 가장 가까운 늑골 부위)에서 발생했으며, 카스토로카우다에서는 등에 있는 장골근육의 삽입부위(수축하는 동안 움직이는 근육의 부분)를 증가시키는 역할을 했을 수 있는데, 이것은 근처의 늑골과 맞물려 동물의 몸통을 더 잘 지탱해 줄 것이다.[1]도금된 갈비뼈는 수목류(나무-드웰링)와 토속류(부러짐) 이종족(나무, 개미핥기, 아르마딜로, 친척)으로 존재한다.꼬리 척추뼈는 도르소벤트럴(수직으로 짧아지고 수평이 더 넓어짐)을 평평하게 하고, 각 센트럼은 머리쪽에는 가로로 뻗은 두 쌍의 과정(중앙에서 대각선으로 튀어나온 것)을 가지고 있어, 센트럼은 아래를 내려다보는 상경에서 나온 문자 H와 다소 비슷하게 보이게 한다.이 꼬리 해부학은 비버나 수달과 비슷한데, 비버는 꼬리를 노를 젓거나 추진하는데 사용한다.[1][3]

A front-view photo of a beaver sitting upright with its tail clearly shown between its legs
카스토로카우다 꼬리는 비버의 꼬리와 비슷했을 것이다.[1]

털은 홀로타입에 보존되었고, 이것은 가장 초기에 알려진 펠트인데,[5] 이것은 열을 유지하는 것을 포함한 많은 용도와 촉각적인 감각으로 털은 포유류의 조상 특성이었다는 것을 보여주었다.중국식 이시안 형성의 털로 보존된 포유류들은 꼬리에 털이 거의 없는 반면, 카스토로카우다 꼬리에 보존된 털 윤곽은 골반보다 50% 더 넓었다.1/4 쿼터는 가드 털로 덮여 있고, 중간 부분은 비늘로 덮여 있고, 마지막 쿼터는 가드 털로 덮여 있다.비버는 꼬리가 매우 비슷하다.[1]털과 촉각이 높아진 것으로 추측되는 증거는 그것이 잘 발달된 신피질을 가졌다는 것을 나타낸다. 신피질은 포유류에게만 있는 뇌의 일부분이며 다른 것들 중에서도 감각적 인식을 조절한다.[5]

분류학

줄기 유방조형물

아델로바실루스

시노코노돈

모가누코돈

메가조스트로돈

하라미야비아

토마시아

메가코누스

엘레우테로돈

신레우테루스

Docodonta[6]

시비루테리움

테고트히움

후테고트히움

이타토돈

크루사토돈

아길로도코돈

심포돈

타슈쿠미로돈

Castorocauda

쑨가로돈

보렐레스테스속

도코포서

도코돈

할다노돈

하드로코듐

왕관 포유류

카스토로카우다와 다른 포유류[7]

카스토로카우다(Castorocauda)는 유방조형물의 멸종된 집단인 도코돈타(Docodonta)의 일원이다.포유류는 포유류와 같은 생물과 왕관 포유류(생존하든 멸종하든 모든 후손은 모든 살아있는 포유류의 마지막 공통 조상의 모든 후손)를 포함한다.도코돈은 왕관 포유류가 아니다.카스토로카우다가 2006년에 처음 묘사되었을 때, 그것은 유럽의 크루사토돈심포돈과 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 생각되었다.[1]2010년 도코돈트 리뷰에서 도코돈타는 도코돈트과, 심포돈트과, 테고테리과로 나뉘었고, 카스토로카우다불순정증을 가진 인두레 세디스로 간주되었다.[8]심포돈티과는 현재 포물선균이 있어 무효로 여겨지고 있으며, 카스토로카우다는 중국 중가 분지(中家)에서 유래하여 식물과 부드러운 무척추동물을 먹었을 가능성이 높은 [6][4]단가로돈과 가장 밀접한 관계가 있었던 것으로 보인다.[9]

카스토로카우다(Castorocauda)는 중간 쥐라기 유방조형 다양화 이벤트의 일부로서, 유방조형물은 다양한 종류의 틈으로 방사되어 더 현대적인 포유류 이빨과 이 뼈와 같은 몇 가지 현대적인 특징을 진화시켰다.[7]이전에는 공룡이 멸종할 때 백악기-팔레진 경계(K-Pg 경계)까지 포유류가 작고 땅속에 사는 것으로 생각되었다.카스토로카우다의 발견과 [3]중간 쥐라기에서의 폭발적 다양화의 증거 – 에우트리코노돈탄, 다육종, 오스트랄로페니데스인, 메타테리아인, 에우테리아인 등 – 이 개념을 반증한다.이것은 초기부터 중간의 쥬라기(Juragi)로 시작하여 다양한 서식지와 틈새로 다양해진 판게아의 해체나, 유방조형물이 진화한 이후 다른 서식지로의 대규모 확장을 가능하게 하는 임계점에 도달하기 전까지 서서히 축적되어 왔던 근대적 특성 때문일 것이다.[7]

Paleoecology

카스토로카우다는 가장 초기에 알려진 수생유방형이며, 수생유방형 적응증의 첫 출현을 1억년 이상 앞당겼다.[10][3]물고 있는 이빨은 물고 있는 동안 서로 맞물려서 잡는데 사용되었음을 암시하고, 재발한 어금니는 미끄러운 먹이를 잡는 데 사용되었을 가능성이 높으며, 이빨 모양은 바다표범과 에오세 고래와 융합되어 비슷한 생태학적 위치를 나타낸다.이것들, 수영과 발굴에 대한 적응과 그 규모가 큰 카스토로카우다는 아마도 현대오리너구리, 강 수달, 그리고 생태학에서 비슷한 반수종 포유류들과 견줄 만했고 주로 물고기(피시보리)를 먹이로 삼았다.[1]

다오후거우침대에는 여러 마리의 도롱뇽, 수많은 익룡종(이들 중 다수가 피식성이었을 가능성이 높은 종),[2] 여러 마리의 곤충, 조개새우 에우스테리아[1], 그리고 몇몇 새 같은 공룡들이 있다.구체적으로 다오후구 침대로부터 알려진 물고기는 없지만, 관련된 링롱타 지역에는 미확정 프티콜레피폼이 포함되어 있다.다른 포유류로는 날아다니는 정사각형 모양의 볼라티오테리움, 굴을 파고 있는 필로티보스, 유테리아 주라마이아로 알려진 가장 오래된 동물 등이 있다.[2]쥐처럼 생긴 메가코누스[11] 활공하는 [12]아보하라미야그 Tiaojishan의 이 식물 인생 cycadeoids(주로 소철과 Ctenis), 박낭성 양치류와 ginkgophytes에 의해 꽃가루가 지배했다 아래의 연간 온도 가능한 뚜렷한 젖어서 건조한 seasons,[13][14]와 함께 시원한, 젖은 온화한 기후를 가리킨다 pteridophytes고 겉씨 식물, 주로에서 남아 있다.15°C(59°F).[14]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, A. R. (2006). "A swimming mammaliaform from the Middle Jurassic and ecomorphological diversification of early mammals". Science. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci...311.1123J. doi:10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
  2. ^ a b c Sullivan, C.; Wang, Y.; Hone, D. W. E.; Wang, Y.; Xu, X.; Zhang, F. (2013). "The vertebrates of the Jurassic Daohugou Biota of northeastern China". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (2): 243–280. doi:10.1080/02724634.2013.787316. S2CID 84944844.
  3. ^ a b c d e Martin, T. (2006). "Early Mammalian Evolutionary Experiments". Science. 311 (5, 764): 1, 109–1, 110. doi:10.1126/science.1124294. PMID 16497922. S2CID 83027037.
  4. ^ a b Meng, Q.-J.; Ji, Q.; Zhang, Y.-G.; Lui, D.; Grossnickle, D. M.; Luo, Z.-X. (2015). "An arboreal docodont from the Jurassic and mammaliaform ecological diversification". Science. 347 (6, 223): 764–768. Bibcode:2015Sci...347..764M. doi:10.1126/science.1260879. PMID 25678661. S2CID 206562565.
  5. ^ a b Rowe, T. B.; Macrini, T. E.; Luo, Z.-X. (2011). "Fossil Evidence on Origin of the Mammalian Brain". Science. 332 (6, 062): 955–957. Bibcode:2011Sci...332..955R. doi:10.1126/science.1203117. PMID 21596988. S2CID 940501.
  6. ^ a b Panciroli, E.; Benson, R. B. J.; Luo, Z.-X. (2019). "The Mandible and Dentition of Borealestes serendipitus (Docodonta) from the Middle Jurassic of Skye, Scotland" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (3): e1621884. doi:10.1080/02724634.2019.1621884. hdl:20.500.11820/75714386-2baa-4512-b4c8-add5719f129b. S2CID 199637122.
  7. ^ a b c Close, R. A.; Friedman, M.; Lloyd, G. T.; Benson, R. B. J. (2015). "Evidence for a Mid-Jurassic Adaptive Radiation in Mammals". Current Biology. 25 (16): 2, 137–2, 142. doi:10.1016/j.cub.2015.06.047. PMID 26190074. S2CID 527196.
  8. ^ Averianov, A. O.; Lopatin, A. V.; Krasnolutskii, S. A.; Ivantsov, S. V. (2010). "New docodonts from the Middle Jurassic of Siberia and reanalysis of Docodonta interrelationships" (PDF). Proceedings of the Zoological Institute. 34: 121–148.
  9. ^ Pfretzschner, H.-U.; Martin, T.; Maisch, M. W.; Matzke, A. T. (2005). "A new docodont mammal from the Late Jurrasic of the Junggar Basin in Northwest China" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 50 (4): 799–808.
  10. ^ Luo, Z.-X.; Martin, T. G. (2007). "Analysis of Molar Structure and Phylogeny of Docodont Genera". Bulletin of Carnegie Museum of Natural History. 39: 27–47. doi:10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2.
  11. ^ Zhou, C. F.; Wu, S.; Martin, T.; Luo, Z. X. (2013). "A Jurassic mammaliaform and the earliest mammalian evolutionary adaptations". Nature. 500 (7461): 163–7. Bibcode:2013Natur.500..163Z. doi:10.1038/nature12429. PMID 23925238. S2CID 4346751.
  12. ^ Han, G.; Mao, F.; Bi, S.; Wang, Y.; Meng, J. (2017). "A Jurassic gliding euharamiyidan mammal with an ear of five auditory bones". Nature. 551 (7681): 451–456. Bibcode:2017Natur.551..451H. doi:10.1038/nature24483. PMID 29132143. S2CID 4466953.
  13. ^ Yongdong, W.; Ken'ichi, S.; Wu, Z.; Shaolin, Z. (2006). "Biodiversity and palaeoclimate of the Middle Jurassic floras from the Tiaojishan Formation in western Liaoning, China". Geology. 16: 222–230. doi:10.1080/10020070612330087A (inactive 28 February 2022).{{cite journal}}: CS1 maint : 2022년 2월 현재 DOI 비활성화(링크)
  14. ^ a b Ning, T.; Xie, A.; Wang, Y.; Jiang, Z.; Li, L.; Yin, Y.-L.; Zhu, Z.; Wang, J. (2015). "New records of Jurassic petrified wood in Jianchang of western Liaoning, China and their palaeoclimate implications". Science China Earth Sciences. 58 (12): 2154–2164. Bibcode:2015ScChD..58.2154T. doi:10.1007/s11430-015-5208-1. S2CID 131558706.

외부 링크