클로로덴드랄목

Chlorodendrales

클로로덴드랄레스(Clorodendrales)는 녹조류급 클로로덴드생리대(Clorodendrophysae) 내 녹색, 편백, 단세포 eukaryotes의 순서다.[1][2] 프라시노피아탄수화물로 구성된 세포 척도로 정의되며, 클로로덴드랄은 이러한 척도가 융합된 대변 벽을 형성하기 때문에 이 집단 내에서 독특하다.[1] 클로로덴드랄레스의 세포는 완전히 비늘로 덮여 있는데, 이 비늘은 테카를 생산하는 세포체 주위로 융합되지만, 플라겔라에는 개별적으로 분리되어 있으며, 그 중 세포당 일반적으로 4개가 있다.[1] 클로로덴드랄레스 안에 있는 종들은 해양과 민물 서식지 모두에서 서식하며, 벤트닉과 플랑크톤식 먹이사슬을 모두 차지하고 있다.[1] 게다가, 그것들은 광자극체인데, 이것은 그들이 햇빛을 화학 에너지로 전환하여 그들 자신의 음식을 생산한다는 것을 의미한다.

서식지와 생태학

클로로덴드랄레스 내 종은 인도 고아소금 평원 등 전 세계 해양담수 생태계에서 발견된다.[3] 종은 플랑크토닉과 벤트닉 푸드 그물 안에 틈새를 차지하고 있는데, 모든 종은 광자극성이며 육지 환경에서 육지 식물과 유사한 생태계와 영양적 역할을 한다.[4] 1차 생산자는 동물성 플랑크톤, 무척추동물 유충, 그리고 이종교배성 원생종과 같은 1차 소비자에 의해 소비된다. 이 집단 내의 대부분의 종은 자유생물이지만, 어떤 종은 동물에서 광합성 공생물이 되었다; 클로로덴드랄레스와 공생할 수 있는 동물종은 광합성 과정을 위한 햇빛의 필요성 때문에 제한된다. 자연 환경에서 클로로덴드랄레스 인구는 주변 온도, 일조량, 영양분 농도 등 생물의 계절적 변화로 인해 인구수의 극심한 변동을 경험하는 경향이 있다.[4] 이로 인해 봄, 가을철에 조류의 수가 급격히 증가하는 것은 광선 활동이 활발하고 물기둥 내 영양소의 이직으로 인해 "조류"로 분류되어 온 것으로 이어진다. 그것은 많은 양의 햇빛과, 상층 광합성 층에 영양분을 공급하는 물의 층이 혼합되어 일차적인 생산성이 번성할 수 있게 한 데서 기인한다.

세포 형태학

클로로덴드랄레스 세포의 세포 모양과 크기는 종에 따라 다르다. 세포의 크기는 종마다 크게 다양하며, 상한은 길이 약 25µm이다.[3] 세포는 둥글고, 난형, 타원형, 납작하고, 압축될 수 있다; 클로로덴드랄레스 세포에는 큰 다양성이 있다.[3]

플라겔라 및 세포체 눈금

클로로덴드랄레스 비늘은 비늘이 융합되어 테카를 형성하기 때문에 다른 프라시노피오시스 계열과는 독특하며, 이것은 세포의 외부 보호 케이스 역할을 한다.[1] 모든 프라시노필씨 선은 골기 기구 내에서 이러한 외부 비늘을 생산하며, 내측비계를 통해 비늘을 분비한다.[1] 송골지 얼굴에서 이 트면 비늘이 세포 표면으로 옮겨지고, 핵융합이 되면 외부 세포 표면에 비늘이 풀린다.[1] 클로로덴드랄레스 선에서, 이러한 척도는 분비 후에 융합되어 개별 척도가 서로 교차 연결함으로써 결합하는 칼 벽을 생성한다.[1]

편평한 비늘과 세포 본체 비늘은 구조적으로 기능적으로 서로 다르며, 주된 차이는 세포-신체 비늘의 융합이다.[1] 비늘은 크기, 모양, 고분자 구성도 다르다.[1] 골지 기구는 한 번에 하나의 축척형만 생산할 수 있기 때문에 복수의 축척형종을 가진 종은 시공간으로 구분된 서로 다른 축척발달 단계를 가져야 한다.[1] 이것은 또한 세포 본체와 편평활자 눈금 생산이 별도로 발생한다는 것을 의미한다.[1]

분류 목적 및 종 식별에 사용되는 척도

클로로덴드랄레스 종의 세태는 종종 독특하며, 종 식별과 분류에 중요한 특징이다.[1] 케이트의 특징은 종마다 크게 다르며, 이 종은 1-5개의 스케일 레이어 사이, 스케일 형태, 스케일 크기, 그리고 분자 구성/초대 구조에서 다양할 수 있다.[1] 이러한 케이트 특성은 유전적으로 결정되므로 환경적 요인에 영향을 받지 않는 일관되고 신뢰할 수 있는 특성이다.[1]

클로로덴드랄레스 내 제네라

클로로덴드랄레스에는 테트라셀미스셰르펠리아라는 두 개의 제네라가 있다. 두 종은 모두 녹색, 광자극, 편광, 그리고 케이트다.[4] 두 제네라의 차이점은 피레노이드의 유무에 있다; 테트라셀미스는 피레노이드들을 포함하고 있고 셰르펠리아는 그렇지 않다.[4] 두 개의 생식기 내의 플라겔라는 종마다 구성과 형태학이 구별되어 있어 분류법과 식별을 유추하는 데 사용할 수 있다.[1] 두 제네랄은 세 가지 종류의 플라젤라 비늘을 생산하는데, 비늘 조합과 비늘 패터닝은 종 간에 독특하다. 비늘은 주로 구성과 초기반 구조가 다르며, 종을 식별할 때 편평한 비늘에서 검사되는 주요 특징이다.[1] 평판비늘의 형태학적, 초구조적 특징에 대한 지식의 증가와 그 결과 종을 식별할 수 있는 능력은 진보된 현미경과 얼룩무늬 기법의 발달에 기인했다.[1]

계통학 연구

연구자들은 녹색알가의 초기 분지 유전적 관계를 더 잘 구축하기 위해 13개의 프라시노피오페타로부터 분자 데이터를 수집하고 분석하였다.[5] 소단위 리보솜-RNA 시퀀스의 계통학적 분석은 거리, 시차우도 통계적 테스트를 사용하여 수행되었다.[5] 분석 결과 네 개의 독립적 프라시노피스트 그룹이 나타났는데, 이 집단은 엽록소 중에서 가장 초기 분열을 나타낸다.[5] 가장 파렴치한 나무는 클로로덴드랄레스 혈통이 매우 초기에 갈라진 "핵심 엽록소 집단"이라는 것을 암시하는데, 이 중 4개의 종족이 있다.[5] 그러나 이 집단의 분열 질서는 여전히 불명확하다.[5]

참조

  1. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l m n o p q r 베커, B, 마린, B, 멜코니아, M. 1994: 프라시노필 세포 피복의 구조, 구성, 생물 발생. 프로토플라즈마. 181: 233-244. 10.1007/BF01666398
  2. ^ Clorodendrales에 대한 NCBI 웹 페이지를 참조하십시오. 에서 추출된 데이터 "NCBI taxonomy resources". National Center for Biotechnology Information. Retrieved 2007-03-19.
  3. ^ Jump up to: a b c 아로라, M, 아닐, A.C., 렐리아에르, F., 들라니, J., 메스바히, E. 2013: 인도 고아의 소금 팬에서 격리된 신품종인 테트라셀미스 인디카(Clorodendrophysae, Chloropia)이다. 유럽 식물학 저널 48: 61-78. 10.1080/09670262.2013.768357
  4. ^ Jump up to: a b c d 노리스, R.E., 호리, T., 치하라, M. 1980: 테트라셀미스속(Prasinophysae, Class Prasinophysae)의 개정. 봇. 매그. 도쿄. 93: 317-339. 10.1007/BF02488737
  5. ^ Jump up to: a b c d e 나카야마, T, 마린, B, 크란즈, H.D., 슈렉, B., 후스, V.A., 이노우예, I., M. 1998: 녹조(Cloropyta) 중 비늘녹색 편백질의 기저 위치는 핵-인코딩 SSU rRNA 시퀀스 분석에 의해 밝혀진다. 원생학. 149: 367-380. 10.1016/S1434-4610(98)70043-4