키클린
Cyclen | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 1,4,7,10-테트라자시클로데케인 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.102.391 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C8H20N4 | |
| 어금질량 | 172.276 g·190−1 |
| 외관 | 화이트솔리드 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
사이클론 및 에탄올에 조화된 Zn(II)[1] 계통의 결정 구조.
사이클렌(1,4,7,10-테트라자시클로데케인)은 아자 크라운 에테르로, 공식(CHCHNH22)을 가지고 있다.4그것은 백색 고체다.
합성
일부 합성물은 고리 형성을 용이하게 하기 위해 Thorpe-Ingold 효과를 이용한다.예시로는 디토실레이트를 사용한 디트로토틸레이드를 사용한 디프로토틸라미드의 반응이다.[2]
- TsN(CHCHNTsNa22)2 + TsN(CHCHOT22)2 → (TsNCH22)4
그 결과로 생긴 매크로사이클은 강한 산으로 제거될 수 있다.베이스는 테트라민을 준다.
희석 조건이 높으면 반응속도가 낮아지며, 이러한 단점은 트리틸네테트라아민 및 디티옥사미드부터 비스미딘(이미다졸린)까지 대체 시술에서 제거되며, 그 다음 DIBAL로 감소 및 링확장 효과를 얻는다.[3]
한 연구에서 사이클론은 프로필렌 분자 스페이서를 통해 아데닌에 균일하게 접합되고 아연 디페르염소산염으로 킬레이트된다.이 콤플렉스는 질량분석법으로 증명된 아데닌 부분과 사이클론 부분을 통해 우라실과 우리딘을 1:2 비율로 선택적으로 결합할 수 있다.
참고 항목
참조
- ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi (1997). "Fixation of CO2 by Zinc(II) Chelates in Alcoholic Medium. X-ray Structures of {[Zn(cyclen)]3(μ3-CO3)}(ClO4)4 and [Zn(cyclen)EtOH](ClO4)2". Inorg. Chem. 36 (20): 4579–4584. doi:10.1021/ic961368t. PMID 11670124.
- ^ Atkins, T. J.; Richman, J. E.; Oettle, W. F. (1978). "1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane". Org. Synth. 58: 86. doi:10.15227/orgsyn.058.0086.
- ^ Reed, David P.; Weisman, Gary R. (2002). "1,4,7,10-Tetraazacyclododecane". Org. Synth. 78: 73. doi:10.15227/orgsyn.078.0073.
- ^ Xia, Chuan-Qin; Tan, Xin-Yu; Chen, Shan-Yong; Yue, Yang; Yu, Xiao-Qi (2006). "The conjugate of adenine–cyclen Zn(II) complex: its synthesis and selective recognition abilities for uracil and uridine" (PDF). Arkivoc. 2: 68–76.
추가 읽기
- Suchý, M.; Hudson, R. H. E. (2008). "Synthetic Strategies Toward N-Functionalized Cyclens". Eur. J. Org. Chem. 2008 (29): 4847–4865. doi:10.1002/ejoc.200800636.
