디메톡시네탄

Dimethoxyethane
디메톡시메탄이나 디메틸에테르와 혼동해서는안 된다.
디메톡시네탄
Skeletal formula of dimethoxyethane
Ball-and-stick model of the dimethoxyethane molecule
이름
선호 IUPAC 이름
1,2-디메톡시네탄[1]
기타 이름
에탄-1,2-다이릴 다이메틸에테르[1]
DME
글리메
에틸렌 글리콜 디메틸 에테르
모노글리메
디메틸 글리콜
디메틸 셀로졸브
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 dme
1209237
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.003.451 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 203-794-9
1801
펍켐 CID
RTECS 번호
  • KI1451000
유니
  • InChi=1S/C4H10O2/c1-4(5-2)6-3/h4H,1-3H3 checkY
    키: SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C4H10O2/c1-4(5-2)6-3/h4H,1-3H3
    키: SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYAV
  • COCOC
특성.
C4H10O2
어금질량 90.1987 g·messages−1
외관 무색액
밀도 0.8683 g/cm3
녹는점 -58°C(-72°F, 215K)
비등점 85°C(185°F, 358K)
그릇된
위험
GHS 라벨 표시:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
위험
H225, H332, H360FD
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P281, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P308+P313, P312, P370+P378, P403+P235, P405, P501
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
2
0
플래시 포인트 -2°C(28°F; 271K)
관련 화합물
관련 에테르
 디메톡시메탄
관련 화합물
 에틸렌 글리콜
1,4-다이옥산
디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

글리메, 모노글리메, 디메틸 글리콜, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디메틸 셀로솔브, 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메틸 디메탈, 디메틸 디메틸 디메틸 디메 등으로도 알려져 있는 디메톡시 에테탄은 무색,[2] 특히 배터리에테르다. 디메톡시네탄은 물과 섞일 수 있다.

생산

모노글리메는 산업적으로 다이메틸레터의 산화 에틸렌 반응에 의해 생산된다.[3][4]

초치33 + 초치22 → 초치초치3223

용매 및 리간드로의 용도

조정 복합체 NbCl3(디메트호시네탄)(3-헥시네)[5]의 구조.

고주파성 용제(예: 프로필렌 탄산염)와 함께 디메톡시테탄은 리튬 배터리의 전해질 용제의 저점도 성분으로 사용된다. 실험실에서 DME는 조정 용매로 사용된다.

디메톡시네탄은 디에틸에테르와 THF의 높은 끓는 대안으로 자주 사용된다. 디메톡시네탄은 어떤 금속의 양이온을 위한 바이덴산 리간드 역할을 한다. 그러므로 그것은 유기농 화학에서 자주 사용된다. Grignard reaction과 수화물 감소가 대표적인 응용이다. 스즈키 반응, 스틸 커플링 등 팔라듐 측정 반응에도 적합하다. 디메톡시데탄은 올리고당이나 다당류에도 좋은 용액이다.

참조

  1. ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 704. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ D. Berndt, D. Spahrbier, Wiley-VCH, Weinheim 2005 Ulmann's 산업 화학 백과사전의 "배터리". doi:10.1002/14356007.a03_343
  3. ^ Siegfried Rebsdat and Dieter Mayer (2000). "Ethylene Glycol". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a10_101. ISBN 3527306730.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  4. ^ 디메톡시네탄
  5. ^ Arteaga-Müller, Rocío; Tsurugi, Hayato; Saito, Teruhiko; Yanagawa, Masao; Oda, Seiji; Mashima, Kazushi (2009). "New Tantalum Ligand-Free Catalyst System for Highly Selective Trimerization of Ethylene Affording 1-Hexene: New Evidence of a Metallacycle Mechanism". Journal of the American Chemical Society. 131 (15): 5370–5371. doi:10.1021/ja8100837. PMID 20560633.

외부 링크