에루신

Erucin
에루신
Erucin.svg
이름
IUPAC 이름
1-이소티오시아나토-4-메틸술파닐부탄
기타 이름
4-메틸티오부틸이소티오시아네이트
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
ECHA 정보 카드 100.158.918 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 630-604-5
유니
  • InChI=1S/C6H11NS2/c1-9-5-3-2-4-7-6-8/h2-5H2,1H3
    키: IHQDGXUYTSZG-UHFFFAOYSA-N
  • CSCCN=C=S
특성.
C6H11NS2
몰 질량 161.28 g/g−1/g
위험 요소
GHS [1]라벨링:
GHS05: Corrosive
위험.
H314
P260, , P264+P265[?], , , P302+P361+P354[?], , P305+P354+P338[?][?], , ,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

에루신(4-메틸티오부틸 이소티오시아네이트)은 십자화과 채소에 존재하는 식이 이소티오시아네이트로 암 화학 예방 영양소로 [medical citation needed]간주됩니다.

특성.

Erucin은 Eruca sativa Mill. 종자(Brassicaceae 또는 Cruciferae)에 존재하는 글루코시놀레이트 글루코에루신의 효소적 가수분해로 제조된다.에루신은 글루코라파닌 유래의 이소티오시아네이트인 술포라판(SFN)과 구조적 유사성을 가지며, 일부 식용 크루시퍼에 존재하는 글루코시놀레이트이며, 그 화학방제성으로 문헌에 알려져 있다.서로 다른 이소티오시아네이트는 많은 종양 유형(간, 유방, 방광, 폐, 췌장)에 항암 특성을 보이며, 특히 SFN은 진행성 췌장암의 [2]시험적 무작위 대조 임상 시험에서 사용된다.

레퍼런스

  1. ^ "Erucin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 28 March 2022.
  2. ^ Martelli, Alma (2019). "Anticancer Activities of Erucin a H2S-Donor Isothiocyanate From Eruca Sativa Mill.: Is H2S the Real Player?". Therapeutic Application of Nitric Oxide in Cancer and Inflammatory Disorders. 327–328. doi:10.1016/B978-0-12-821038-3.00023-9. S2CID 243057730.