플루오로오도메탄

Fluoroiodomethane
플루오로오도메탄
Fluoroiodomethane Formula V1.svg
이름
선호 IUPAC 이름
플루오로메탄
기타 이름
플루오로오도메탄
플루오로이오도메탄
요오드화 플루오메틸
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.201.539 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChi=1S/CH2FI/c2-1-3/h1H2 checkY
    키: XGVXNTVBGYLJIR-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InCHI=1/CH2FI/c2-1-3/h1H2
특성.
CH2FI
어금질량 159.93 g/190
비등점 53.4°C(128.1°F, 326.5K)
위험
GHS 라벨 표시:
GHS06: Toxic
위험
H301, H311, H330
P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시checkY☒N(?)
Infobox 참조 자료

플루오로오도메탄은 FCI라는2 공식을 가진 할로메탄이다. 형광다이오드탄소(FIC)로도 분류되며 무색 액체다. 플루오메틸(FCH2)군 도입을 위한 시약이다.

합성 및 사용

그것은 요오드화 메틸렌 불소에 의해 준비된다.[1]

그것의 동위원소 물질 18[F]플루오로오도메탄은 방사선의약품의 불소계정에 사용된다.

추가 판독값

  • Zheng L.; Berridge M. S. (January 2000). "Synthesis of [18F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals". Applied Radiation and Isotopes. 52 (1): 55–61(7). doi:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. PMID 10670923.
  • Chin F. T.; Morse Ch. L.; Shetty H. U.; Pike V. W. (December 2005). "Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 49 (1): 17–31(15). doi:10.1002/jlcr.1016. Retrieved 2007-06-29.[데드링크]
  • Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975). "Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes". Journal of the Chemical Society: 1846–1850.

참조

  1. ^ Landelle, Gregory; Paquin, Jean-Francois (2011). "Fluoroiodomethane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01273. ISBN 978-0471936237.