사트라브로마이드 탄소
Carbon tetrabromide | |||
| |||
| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 테트라브로메탄[2] | |||
기타 이름
| |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 약어 | R-10B4[citation needed] | ||
| 1732799 | |||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.008.355 | ||
| EC 번호 |
| ||
| 26450 | |||
| 메슈 | 탄소+탄화수소화물 | ||
펍켐 CID | |||
| RTECS 번호 |
| ||
| 유니 | |||
| UN 번호 | 2516 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
| |||
| |||
| 특성. | |||
| CBR4 | |||
| 어금질량 | 331.627 g·m−1&m | ||
| 외관 | 무색에서 황갈색으로 결정 | ||
| 냄새 | 단 냄새 | ||
| 밀도 | 3.42 g mL−1 | ||
| 녹는점 | 94.5°C, 202.0°F, 367.6K | ||
| 비등점 | 189.7°C, 373.4°F, 462.8K 분해 | ||
| 0.024 g/100 mL(30°C) | |||
| 용해성 | 에테르, 클로로포름, 에탄올에 녹는 | ||
| 증기압 | 5.33 kPa(96.3 °C) | ||
자기 감수성(magnetic susibility) | -93.73·10cm−63/190cm | ||
굴절률(nD) | 1.5942(100 °C) | ||
| 구조 | |||
| 단음이의 | |||
| 4각형 | |||
| 사면체 | |||
| 0 D | |||
| 열화학 | |||
열 용량 (C) | 0.4399 J K−1 g−1 | ||
성 어금니 엔트로피 (S | 212.5 J/mol K | ||
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | 26.0–32.8 kJ mol−1 | ||
기브스 자유 에너지 (ΔfG˚) | 47.7 kJ/mol | ||
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | −426.2–−419.6 kJ mol−1 | ||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
  | |||
| 위험 | |||
| H302, H315, H318, H335 | |||
| P261, P280, P305+P351+P338 | |||
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
| 플래시 포인트 | 불연성의 | ||
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |||
LD50(중간 선량) |
| ||
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |||
PEL(허용) | 없는[3] | ||
REL(권장) | TWA 0.1ppm(1.4mg/m3) ST 0.3ppm(4mg/m3)[3] | ||
IDLH(즉시 위험) | N.D.[3] | ||
| 안전 데이터 시트(SDS) | inchem.org | ||
| 관련 화합물 | |||
기타 음이온 | 사화탄소 사염화탄소 사차화탄소 | ||
기타 양이온 | 사트라브로마이드 실리콘 테트라브로마이드 게르마늄 틴(IV)브로마이드 | ||
관련 알칸 | |||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 이버라이시  (?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
테트라브로모메탄, CBr은4 카본 테트라브로마이드라고도 알려져 있다.두 이름 모두 IUPAC 명명법에 따라 허용된다.
물리적 성질
테트라브로메탄은 결정체 II 또는 β가 46.9°C(320.0K) 미만이고 결정체 I 또는 α가 46.9°C보다 높다.단핵성 폴리모르프에는 공간 그룹 C2/c가 있으며 격자 상수는 a = 20.9, b = 12−1.1, c = 21.2.10nm, β = 110.5°[4]이다.C-Br의 본드 에너지는 235 kJ.mol이다−1.[5]
대칭으로 대체된 사면체 구조 때문에 쌍극자 모멘트는 0 데비이다.임계 온도는 439 °C(712 K), 임계 압력은 4.26 MPa이다.[4]
플라스틱 결정성
고온 α 위상은 플라스틱 결정 위상이라고 알려져 있다.대략적으로, CBr은4 FCC 약정에서 얼굴 중심뿐만 아니라 입방 단위 셀의 모서리에 위치한다.과거에는 분자들이 다소 자유롭게 회전할 수 있다고 생각되었다('회전 단계'). 그래서 평균적으로 보면 구처럼 보일 것이다.그러나 최근의 연구는 분자가 가능한 방향(프렌켈 장애) 6가지로만 제한되어 있다는 것을 보여주었다.더욱이 어떤 경우에는 인접 분자의 브롬 원자가 서로를 가리키며 불가능할 정도로 짧은 거리를 이끌 수 있기 때문에 그들은 이러한 방향을 완전히 독립적으로 취할 수 없다.이것은 두 개의 이웃 분자를 고려할 때 특정한 방향 조합을 배제한다.심지어 나머지 조합에 대해서도 인접 거리와의 인접 거리를 더 잘 수용하는 확장적 변화가 발생한다.검열된 Frenkel 장애와 불연성 장애의 결합은 결정 내부에 상당한 양의 장애를 내포하고 있으며, 이는 X선 회절에서 분산된 강도의 고도로 구조화된 시트로 이어진다.사실, 구조물의 세부사항에 대한 정보를 제공하는 것은 확산 강도의 구조다.
화학반응
트리페닐인산염과 결합하여 아펠 반응에 CBr이4 사용되어 알코올을 알킬브로미이드로 변환한다.마찬가지로 CBr은4 알데히드를 말단 알키네로 변환하는 코리-푸치 반응의 첫 단계에서 트리페닐인스포신과 결합하여 사용된다.그것은 가벼운 사두염보다 훨씬 덜 안정적이다.그것은 HBr이나 Br을2 이용한 메탄의 브로민화를 통해 만들어진다.또한 100 °C에서 브롬화 알루미늄을 사용한 테트라클로로메탄의 보다 경제적인 반응에 의해 준비될 수 있다.[5]
사용하다
플라스틱과 고무 산업에서 송풍과 경화, 나아가 중합, 진정제, 농화학 제조의 중간재로 쓰이고 있다.인화성이 떨어지기 때문에 내화성 화학물질의 성분으로 사용된다.밀도가 높아 광물 분리에도 쓰인다.
참조
- ^ "Carbon compounds: carbon tetrabromide". Retrieved 22 February 2013.
- ^ "carbon tetrabromide - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Retrieved 18 June 2012.
- ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0106". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b F. Brezina, J. Mollin, R. Pastoreck, Z.신델라르.Chemicke tabulky anorgicych sloucenin (무기 화합물의 화학 표)SNTL, 1986.
- ^ a b N. N. N. 그린우드, A. 어닝쇼.케미 프르브쿠(원소의 화학).1993년 프라하 정보원
- ^ 탄소 테트라브로마이드 α-CBR4 Jacob C의 고온 플라스틱 단계에서 결합된 방향 및 불연속 자유도.W. 폴머, 레이 L. 위더스, T. R. 웰베리, 제임스 D.마틴인쇄 중인 신체 검토 B 77
외부 링크
- 국제화학안전카드 0474
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0106". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- MSDS SIRI.org
