헥사미딘

Hexamidine
헥사미딘
Skeletal formula of hexamidine
Ball-and-stick model
이름
선호 IUPAC 이름
4,4′-[헥산-1,6-다이일비스(oxy))]di(벤젠-1-카복시미다미드)
기타 이름
4-[6-[4-carbamimidoylphenoxy)hexhex]]]]]벤자미딘
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C20H26N4O2/c21-19(22)15-5-9-17(10-6-15)25-13-3-1-2-4-14-26-18-11-7-16(8-12-18)20(23)24/h5-12H,1-4,13-14H2,(H3,21,22)(H3,23,24) checkY
    키: OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C20H26N4O2/c21-19(22)15-5-9-17(10-6-15)25-13-3-1-2-4-14-26-18-11-7-16(8-12-18)20(23)24/h5-12H,1-4,13-14H2,(H3,21,22)(H3,23,24)
    키: OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYAW
  • O(c1ccc(cc1)C(=[N@H])N)CCCCCOc2cc(C(=[N@H])N)cc2
특성.
C20H26N4O2
어금질량 354.446
약리학
D08AC04 (WHO) R01AX07 (WHO) R02AA18 (WHO) S01AX08 (WHO) S03AA05 (WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

헥사미딘은 소독제 및 소독제다. 헥소메딘은 헥사미딘의 다이이소탈리온산 용액(1/1.000)의 상표명이다.[1] 헥사미딘은 주로 디히드로클로라이드보다 수용성이 높은 이이소산염으로 사용된다. 디히드로클로라이드는 1939년 메이 앤 베이커의 트라이파노시드로 처음 합성되어 특허를 얻었다. 그것은 1990년대에 아메바이러스의 아메바이러스의 특성들이 나타났다. 그것의 생물학살해 작용의 정확한 메커니즘은 알려져 있지 않지만, 병원균의 음전하 지질막에 결합하는 것을 수반하는 4차 암모늄 화합물과 유사한 것으로 추정된다. 헥사미딘과 그 짧은 응고제인 프로파미딘은 제약과 화장품에서 항균제와 방부제로 사용된다. 특히 아칸타메바 각막염(Acantamoebiasis, Acantamoeba 각막염)의 국소적 치료에 사용된다.[2]

참조

  1. ^ "Final Report on the Safety Assessment of Hexamidine and Hexamidine Diisethionate". International Journal of Toxicology. 26 (3_suppl): 79–88. 2007. doi:10.1080/10915810701663168. PMID 18273451. S2CID 2059780.
  2. ^ Parisi, N.; et al. (2017), "Hexamidine salts - applications in skin health and personal care products" (PDF), International Journal of Cosmetic Science, 39 (4): 361–365, doi:10.1111/ics.12392, PMID 28129440, S2CID 3385063


Stub icon

이 피부과 약품은 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.