레피도덴드론

Lepidodendron
레피도덴드론
시간 범위: Early Carboniferous–Late Permian
줄기의 파편, 잎의 기저부 흉터를 보여줍니다.
과학적 분류 Edit this classification
왕국: 플랜태
클레이드: 기관생물학
클레이드: 리코피테스
클래스: Lycopodiopsida
순서: †레피도덴드랄레스
가족: †나비과 (Lepidodendraceae)
속: †레피도덴드론
1820년 스턴버그
종.
  • L. aculeatum 1820년 슈테른베르크
  • L. batovii 샤클로프 1948년
  • L. 오보바툼 1820년 슈테른베르크
  • 흰힐리아눔 앤더슨 & 앤더슨 1986
동의어
  • 디미슐레오덴드론 B.A.토마스 & C.J.크릴

레피도덴드론은 레피도덴드랄레스목에 속하는 원시 리코포디아 혈관 식물의 멸종된 속입니다. 잘 보존되어 있고 화석 기록에서도 흔히 볼 수 있습니다. 다른 레피도덴드랄레스와 마찬가지로 레피도덴드론 종은 습지 석탄 숲 환경에서 큰 나무와 같은 식물로 자랐습니다. 그들은 때때로 50미터 (160피트)의 높이에 이르렀고,[1] 몸통의 지름은 종종 1미터 (3.3피트)가 넘었습니다. 나무껍질이 다이아몬드 모양의 잎자루로 덮여 있기 때문에 종종 "스케일 트리"로 알려져 있으며, 잎은 성장 초기 단계에서 자랐습니다. 그러나 이들은 아르보광성 리코피테스(arbincularlycopyte)로 정확하게 정의됩니다. 그들은 석탄기(3억 5,890만년 전~2억 9,890만년 전)에 번성했고, 약 2억 5,200만년 전 페름기가 끝날 때까지 지속되었습니다. 때때로 "거대한 곤봉 이끼"라고 잘못 불리기도 하지만, 이 속은 사실 현대 곤봉 이끼보다 현대 퀼트와 더 밀접한 관련이 있습니다. 고생물학에서 사용되는 형태 분류 체계에서 레피도덴드론은 식물 전체뿐만 아니라 구체적으로 줄기와 잎에도 사용됩니다.

어원

레피도덴드론이라는 이름은 그리스 λεπίς 레피스, 비늘, δένδρον 덴드론, 나무에서 유래했습니다.

기술과 생물학

개요

복원
레피도덴드론 리코피테스의 스트로빌러스인 레피도스트로부스

레피도덴드론 종은 현대 나무와 비슷한 크기였습니다. 이 식물은 바닥에 약 40m(130피트),[2] 심지어 50m(160피트)까지 올라가는 2m(6.6피트) 정도의 가늘어지는 줄기를 가지고 있었는데,[1] 이는 많은 뿌리로 덮인 가지가 수평으로 뻗어 있는 지하 시스템에서 비롯되었습니다. 리캅시드의 높이가 식물을 현대의 나무와 비슷하게 만들지만, 가지의 지속적인 이분법은 현대의 나무와 대조되는 습관을 만들었습니다. 가지 끝에는 가문비나무나 전나무의 현생 원뿔 모양과 비슷한 모양을 한 레피도스트로부스(Lepidostrobus)라는 타원형의 스트로브빌리(strobili)가 있었습니다.[3]

줄기.

레피도덴드론에 나타난 나뭇잎 흉터. "다이아몬드 모양" 또는 비늘 모양 인상은 레피도덴드론 리코피테스의 잎 흉터의 일반적인 지표입니다.

리캅시드의 줄기는 단면 혈관 캠비움을 가지고 있어 현대 나무의 2면 혈관 캠비움과 대조적입니다. 현대 나무의 양면성 캄비움은 2차 체관부와 목부를 모두 생산하지만, 레피도덴드론 리캅시드의 단면성 캄비움은 2차 목부만을 생산합니다. 리코포드가 노화됨에 따라, 단안 캠비움에 의해 생성된 목재는 식물의 꼭대기로 갈수록 감소하여 말단 잔가지가 어린 레피도덴드론 줄기와 닮았습니다. 현생 나무와 비교했을 때, 리캅시드의 줄기와 가지는 대부분의 성숙한 줄기가 거대한 피질 분열로 구성된 나무를 거의 포함하지 않았습니다. 이 피질 조직의 거의 균일한 성장은 변화하는 계절 동안 성장에 차이가 없음을 나타내며 휴면 꽃봉오리의 부재는 Lepidodendron 종의 계절성이 부족함을 더욱 나타냅니다.[4] 가장 오래된 줄기의 가장 바깥쪽 피질은 나무껍질처럼 생긴 리코포디옵사이드 주변피질로 발달했습니다.[5] 리캅시드의 껍질은 피케아 종의 껍질과 어느 정도 비슷했는데, 잎의 흉터가 나무껍질이 늘어지면서 늘어나고 찢어지는 페그 모양의 돌기를 형성했기 때문입니다. 바람의 휘어지는 힘에 저항하기 위해 레피도덴드론은 대부분 중앙의 나무 덩어리에 의존하는 현대의 나무들과 비교하여 혈관 조직보다 외부 껍질에 의존했습니다.[3]

나뭇잎들

레피도덴드론의 잎

리캅시드의 잎들은 바늘처럼 생겼고 각각 하나의 정맥만을 가지고 있는 어린 새싹들에 대해 빽빽하게 나선형을 이루고 있었습니다. 잎은 일부 종에서는 전나무의 잎과 비슷했고 다른 종에서는 피누스 록스부르키의 잎과 비슷했지만 일반적으로 레피도덴드론 종의 잎은 시길라리아 종의 잎과 구별할 수 없습니다. 낙엽은 가지 주위에 원통형 껍질을 형성했습니다. 잎은 가늘고 어린 가지에만 존재했는데, 이는 리캅시드가 상록수이긴 하지만 현대의 침엽수만큼 오랫동안 바늘을 유지하지 못했다는 것을 보여줍니다. 잎자루는 방추형이고 길쭉하며 최대 길이는 8cm(3.1인치), 너비는 2cm(0.79인치)까지 자랍니다. 잎 쿠션의 중간은 매끄럽고, 절제층이 밑부분에서 잎을 자를 때 잎의 흉터가 생겼습니다. 각각의 잎 흉터는 중앙의 원형 또는 삼각형의 흉터와 더 작고 타원형인 두 개의 측면 흉터로 구성되었습니다. 이 중앙 흉터는 잎의 주요 혈관 다발이 줄기의 혈관계와 연결된 곳을 표시합니다. 이 목부 다발은 1차 기관으로만 구성되었습니다. 두 개의 외부 흉터는 줄기의 피질에서 잎으로 이어지는 혈관 조직 한 가닥의 갈라진 가지를 표시합니다. 이 갈고리 가닥은 때때로 "파리치노스"라고 불립니다. 이 가닥을 둘러싸고 있는 것은 실질 세포와 때때로 두꺼운 벽을 가진 요소들이었습니다. 양쪽 전도성 조직을 둘러싸고 있는 것은 수혈 기관의 넓은 피복이었습니다. 잎 흉터 아래에 잎 쿠션이 기저 위치로 가늘어졌습니다. 이 가늘어지는 지역에는 미세한 구덩이가 있는 원형의 인상이 있었습니다. 이러한 인상은 가늘어지는 부분의 상단 근처에 있는 파리코 흉터와 연속적이었습니다. 그 인상은 파리코와 밀접하게 발달한 실질 조직에 의해 형성되기 때문입니다. 잎 흉터 위에는 이오에테스의 결절과 유사하기 때문에 "결절 구덩이"로 알려진 깊은 삼각형 모양의 인상이 있었습니다. 어떤 나뭇잎 쿠션에서는 두 번째 움푹 들어간 부분이 결절 구덩이 위에 있었습니다. 그 목적은 분명하지 않지만, 그 우울증이 포자낭의 위치를 표시할 수 있다고 제안되었습니다. 레피도덴드론 리캅시드의 가지가 자라면서 잎쿠션이 어느 정도 성장했을 뿐이고, 그 뒤로 잎쿠션이 늘어났습니다. 이 스트레칭은 잎 쿠션을 분리하는 홈을 넓혀 넓고 평평한 채널을 만들었습니다.[3]

지하 구조물

Sigillaria를 포함한 화석 기록에서 알려진 Lepidodendron과 유사한 lycopsid 종의 지하 구조는 Stigmaria라는 형태의 분류군에 할당됩니다. 뿌리줄기는 Ioetes와 유사한 뿌리줄기에서 이분법적으로 분기되었습니다. 이 근형 축들은 새싹과 같았고, 뿌리 부분의 이분법적인 분기가 낙인 시스템을 구성했습니다. 뿌리털이 붙어 있던 스티그마리아 화석에서 뿌리털 흉터를 볼 수 있습니다.[6] 균사는 간혹 Lepidodendron lycopsids의 조직에 존재하며, 이는 균근 연관성의 존재를 나타냅니다.[7]

썩음

에스토니아 자연사 박물관의 레피도덴드론 종 나무껍질.

다른 화석 속들은 레피도덴드론 나무껍질 화석의 다양한 부패 수준을 이름 짓기 위해 설명되어 왔습니다. 베르게리아라는 이름은 표피를 잃은 줄기를 의미하며, 아스피디아리우는 깊은 부패로 인해 쿠션이 제거되었을 때 사용되며, 크노리아는 잎 쿠션과 대부분의 피질 조직이 붕괴되었을 때 사용되며, 표면이 얕고 "부룩한" 상태로 남아 있습니다. 그러나 화석화된 몸통 전체가 다른 형태로 발견되었기 때문에 이것들은 보존된 나무껍질 유형보다 성장 형태일 가능성이 더 높다고 제안되었습니다. 만약 부패가 몸통 전체에서 일정하다고 가정한다면, 다른 형태는 부패 수준이 아니라 성장을 나타냅니다. Lepidodendron lycopsids의 줄기는 각각 줄기를 따라 진행하는 Knorria, Aspidia 및 Bergeria의 성장 형태의 대상이었을 가능성이 있습니다.[8]

성장과 재생산

잎이 달린 가지 없는 몸통을 보여주는 어린 레피도덴드론의 재구성

성장의 초기 단계 동안, Lepidodendron은 가지가 없는 단일 줄기로 자랐고, 잎은 비늘잎 기저(쿠션)에서 자랐습니다. 리코포드 성장이 끝날 무렵, 몸통 아래 부분의 잎이 떨어졌으며, 레피도덴드론에서는 몸통 위쪽이 이분법적으로 관 모양으로 분기되었습니다.[9] 아르보형 리코피테스의 성장 속도에 대해서는 논쟁의 여지가 있는데, 일부 저자들은 그들이 최대 크기로 성장하고 단지 10년에서 15년 안에 죽는 등 빠른 수명 주기를 가지고 있다고 주장한 반면, 다른 저자들은 이러한 성장 속도가 과대평가되었다고 주장합니다.[9] 씨앗으로 번식하는 것이 아니라 포자로 번식하는 레피도덴드론 리캅시드입니다. 포자는 주 줄기 또는 주 줄기 근처에서 자라는 비옥한 줄기에 위치한 포자낭에 저장되었습니다. 비옥한 줄기는 가지 끝에 모여 있는 원뿔 모양의 구조로 함께 자랐습니다.[10]

분배

성장 고리의 부족과 휴면 꽃봉오리의 부족은 계절적 성장 패턴이 없음을 나타내며 유사한 특성을 가진 현대 식물은 열대 조건에서 자라는 경향이 있지만 레피도덴드론 종은 아열대 조건 전체에 분포했습니다. 리캅시드는 같은 시기의 열대 식물군에 비해 광범위한 지역에 거주했으며 리캅시드는 [4]위도 120° 범위에서 북쪽으로는 Spitsbergen, 남쪽으로는 남아메리카까지 성장했습니다.

소멸

유럽에서 레피도덴드론은 저지대 습지 숲에서 종자 식물의 우세가 증가하고 서부 판게아 전역에서 점점 더 건조하게 적응하는 식물을 포함하여 광범위한 생태 변화 패턴의 일부로 석탄기 말에 멸종되었습니다.[11][12] 그러나 현재의 중국을 구성하는 카타이시아 지역에서는 습한 열대 환경 조건이 계속 우세하여 약 2억 5200만 년 전 페름기 말경 레피도덴드론(넓은 의미에서)이 페름기-트라이아스 멸종 사건으로 인한 극심한 환경 교란의 결과로 겨우 멸종되었습니다.[11][13]

갤러리

  • Lepidodendron sp. bark from the Pottsville Group, Lower Pennsylvanian
    레피도덴드론 종 펜실베이니아주 로어 포츠빌 그룹의 나무껍질.
  • Lepidodendron elegans
    레피도덴드론 엘레강스
  • Lepidodendron aculeatum
    레피도덴드론 아쿨레아툼
  • Lepidodendron lycopodioides
    레피도덴드론 리코포디오이데스
  • Life restoration
    생활복원
  • Restoration of Lepidodendron with leafy branches
    잎이 무성한 레피도덴드론의 복원 연구
  • Lepidodendron bark from Joggins, Nova Scotia, Canada
    캐나다 노바스코샤주 조긴스에서 서식하는 레피도덴드론 나무껍질
  • Lepidodendron fossil stumps from Fossil Grove, Glasgow, Scotland
    스코틀랜드 글래스고의 화석 그로브에서 발견된 레피도덴드론 화석 그루터기
  • Lepidodendron sp. stem impression displayed at a collection held in the National Museum of Brazil
    브라질 국립박물관에서 열린 소장품 전시회에 전시된 레피도덴드론 종 줄기 인상
  • Various Lepidodendron diagrams from the Geological Survey of Pennsylvania
    펜실베니아 지질조사의 다양한 레피도덴드론 도표
  • External mold of Lepidodendron from the Upper Carboniferous of Ohio.
    오하이오 상부 석탄층에서 생산된 레피도덴드론의 외부 곰팡이입니다.
  • 1911 reconstruction of a mature Lepidodendron, showing dichotomous branching at the top of the trunk
    1911년 성숙한 레피도덴드론의 재구성으로 몸통 상단에 이분법적 분기를 나타냄

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b V. V. Alekhin (1961). Geografiia rastenii s osnovani botaniki (Geography of plants and basics of botany). Gos. nauchno-pedagog. izd-vo. p. 167. Retrieved 2020-10-05.
  2. ^ A. V. Lopatin (2012). Палеонтологический музей имени Ю.А. Орлова (The Orlov Museum of Paleontology). Moscow: PIN RAN. p. 56. ISBN 978-5-903825-14-1. Retrieved 2020-10-05.
  3. ^ a b c Seward, Albert Charles (1898). Fossil plants: for students of botany and geology. Vol. 1. Cambridge University Press. pp. 93–192.
  4. ^ a b Vulf, Evgenii Vladimirovich and Brissenden, Elizabeth (1943). An introduction to historical plant geography. Chronica Botanica Company. pp. 176–177.{{cite book}}: CS1 maint: 다중 이름: 저자 목록 (링크)
  5. ^ Karl J. Niklas (1997). The Evolutionary Biology of Plants (illustrated ed.). University of Chicago Press. p. 321. ISBN 9780226580838.
  6. ^ Hetherington, A.J.; Berry, C.M.; Dolan, Liam (2016). "Networks of highly branched stigmarian rootlets developed on the first giant trees". PNAS. 113 (24): 6695–6700. doi:10.1073/pnas.1514427113.
  7. ^ Strullu-Derrien, Christine; Strullu, Désiré-Georges (November 2007). "Mycorrhization of fossil and living plants". Comptes Rendus Palevol. 6 (6–7): 483–494. doi:10.1016/j.crpv.2007.09.006.
  8. ^ Thomas, B.A. and Watson, Joan (1976). "A rediscovered 114-foot Lepidodendron from Bolton, Lancashire". Geological Journal. Wiley Online Library. 11 (1): 15–20. doi:10.1002/gj.3350110102.{{cite journal}}: CS1 maint: 다중 이름: 저자 목록 (링크)
  9. ^ a b Thomas, Barry A.; Cleal, Christopher J. (May 2018). "Arborescent lycophyte growth in the late Carboniferous coal swamps". New Phytologist. 218 (3): 885–890. doi:10.1111/nph.14903. PMID 29282734.
  10. ^ John Adam Dorr, Donald F. Eschman (1970). Geology of Michigan (illustrated ed.). University of Michigan Press. p. 429. ISBN 9780472082803.
  11. ^ a b Feng, Ru; D’Rozario, Ashalata; Zhang, Jian-Wei (December 2019). "A new Bergeria (Flemingitaceae) from the Mississippian of Xinjiang, NW China and its evolutionary implications". Journal of Palaeogeography. 8 (1). doi:10.1186/s42501-018-0020-4. ISSN 2524-4507.
  12. ^ Lucas, Spencer G.; DiMichele, William A.; Opluštil, Stanislav; Wang, Xiangdong (2023-06-14). "An introduction to ice ages, climate dynamics and biotic events: the Late Pennsylvanian world". Geological Society, London, Special Publications. 535 (1): 1–15. doi:10.1144/SP535-2022-334. ISSN 0305-8719.
  13. ^ Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul B.; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Ran, Weiju; Li, Hui; Shen, Jun; Meng, Fansong (September 2022). "End Permian to Middle Triassic plant species richness and abundance patterns in South China: Coevolution of plants and the environment through the Permian–Triassic transition". Earth-Science Reviews. 232: 104136. doi:10.1016/j.earscirev.2022.104136.

더보기

위키미디어 커먼즈에는 레피도덴드론과 관련된 미디어가 있습니다.
  • Davis, Paul; Kenrick, Paul (2004). Fossil Plants. Washington, DC: Smithsonian Books. ISBN 1-58834-181-X.
  • Morran, Robin C. (2004). A Natural History of Ferns. Portland: Timber Press. ISBN 0-88192-667-1.
  • 크리스토퍼 J의 "영국 석탄 대책의 식물 화석"클리와 배리 A.토마스, 대중. 고생물학회, 런던, 1994, 222페이지, ISBN 0-901702-53-6
  • 1985년 J. M. 앤더슨과 H. M. 앤더슨. 남아프리카의 팔레오플로라. 남아프리카 메가플로라스 데보니안에서 백악기 하부까지의 프로트로무스 1-423