옥틸도데콜

Octyldodecanol
옥틸도데콜
Octyldodecanol.svg
이름
IUPAC 이름
2-옥틸-1-도데카놀
기타 이름
2-옥틸도데칸-1-올, 2-옥틸도데콜, 에우탄올 G, 게르베트 C20, 이소폴 20, 칼콜 200G
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.023.857 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 226-242-9
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-16-18-20(19-21)17-15-13-8-6-2/h20-21H,3-19H2,1-2H3
    키: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
특성.
C20H42O
어금질량 298.555 g·190−1
외관 황기름
밀도 0.84
녹는점 1°C(34°F; 274K)
비등점 382°C(720°F, 655K)
1.454
위험
플래시 포인트 113 °C(235 °F; 386 K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

옥틸도데콜은 이소머 2옥틸-1도데카놀로 사용되는 밀접 체인 1차 알코올로, 블로우밍 방지제로서의 립스틱[1], 페이스파우더 등 화장품에서 사용된다.[2]배지 확산 에멀리제로서 평형 확산 압력은 17.0dyne/cm이다.[3]옥틸도데콜은 β 위치에 가지를 가지고 있기 때문에 게르베트 알코올의 등급이다.[4]분자량이 같은 선형 알코올인 아라키딜 알코올에 비해 녹는점은 낮지만 변동성은 낮다.[4]

생산

2-옥틸도데콜은 데킬알코올의 게르베트 응축에 의해 생성된다.[5]

반응

옥틸도데카놀을 알칼리와 함께 녹이면 탈수소 반응에 의해 옥틸도데카노산(옥틸도데카노산)을 산출한다.[4]

참조

  1. ^ Milne, G. W. A. (2005). Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons. p. 456. ISBN 9780471736615.
  2. ^ Williams, S. D. (1996). Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry. Springer Science & Business Media. p. 164. ISBN 9780751403343.
  3. ^ Kroke, H. P. (April 1978). "Oily components in cosmetics from a European view". Journal of the American Oil Chemists' Society. 55 (4): 444–446. doi:10.1007/BF02911910. S2CID 85148769.
  4. ^ a b c O'Lenick, Anthony J. (July 2001). "Guerbet chemistry". Journal of Surfactants and Detergents. 4 (3): 311–315. doi:10.1007/s11743-001-0185-1. S2CID 195343946.
  5. ^ 윌리엄스(1996년), 페이지 26.