펨피구스폴리아세우스

Pemphigus foliaceus
펨피구스폴리아세우스
전문피부과 Edit this on Wikidata
치료보통 가벼운 경우 국소 코르티코스테로이드로 치료한다.더 심한 치료에서는 펨피구스속염과 비슷하게 취급된다.

펨피구스 폴리아세우스(Pemphigus foliaceus)는 피부의 자가면역성 물집병(불안장애)이다.펨피구스 폴리아세우스는 표피의 각막하층에 특징적인 염증성 공격을 일으켜 홍반(빨간색) 베이스로 비늘이나 껍질이 있는 에로션을 일으키는 피부병변을 일으킨다.[1]점막의 관여는 널리 퍼진 질병에도 불구하고 없다.[2]

표피에 자가면역 IgG가 축적되면 거의 모든 항체가 데스모글린 1을 대상으로 한다.항체와 면역 경로의 효과는 다음 세 가지 메커니즘 중 하나일 가능성이 높다.

  • 데스모글린 1의 황색 장애물: 항체는 다른 각질세포에 대한 세포 내 결합을 위해 그 부위를 덮어버린다.
  • 내포성 경로 활성화:항체는 데스모글렌 1의 내장을 유발하는 경로를 활성화시켜 결국 접착력 상실을 초래한다.
  • 기능 중단:이 경우 항체는 데스모글린 1이 데스모솜으로 형성되는 것을 막는다.이것은 결과적으로 아칸톨리시스와의 접착력 상실을 초래한다.

원인

국립 관절염 및 근골격계 및 피부병 연구소는 이를 다음과 같이 설명한다.

보통, 우리의 면역 체계는 우리를 건강하게 유지하기 위해 바이러스와 해로운 박테리아를 공격하는 항체를 생산한다.그러나 펨피구스를 가진 사람들에서는 면역체계가 표피, 즉 피부의 윗층, 점막을 잘못 공격한다.면역 체계는 데스모글린이라고 알려진 피부에서 단백질에 대한 항체를 생성한다.이 단백질들은 피부 세포를 부착하고 피부를 온전하게 유지하는 접착제를 형성한다.데스모글린이 공격받으면 피부세포가 분리돼 액체가 피부층 사이에 모일 수 있어 치유되지 않는 물집을 형성된다.어떤 경우에는 이러한 물집이 피부의 넓은 부위를 덮을 수 있다.[3]

진단

펨피구스 폴리아세우스는 역사에 기초하여 진단되고, 감염된 피부를 조직하고, 펨피구스를 일으키는 항체를 위해 혈액 샘플이나 피부 샘플을 검사한다.[citation needed]

치료

역학

팜피구스는 특히 내륙의 강바닥을 따라 브라질의 시골 지역에 풍토적이다.[1]

역사

피에르 루이 알페 카제나브는 1844년에 처음으로 이 질병을 묘사했다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ a b 프리드버그 외(2003).피츠패트릭의 일반의학 피부과.(6월 6일자).페이지 558-562.맥그로힐 ISBN0-07-138076-0.
  2. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  3. ^ NIH Publication No. 15–7083 (June 2015). "Questions and Answers about Pemphigus". National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Disease. NIH. Retrieved 23 October 2015.
  4. ^ Medscape 참조

외부 링크


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