페르소노믹스

Persomics
페르소노믹스
유형사설
산업마약발견
창시자닐 에먼스 [1]
웹사이트www.persomics.com

페르소노믹스는 유전자 연구를 전문으로 하는 민간 생명과학 회사로, 미국 보스턴, 캘리포니아 쿠퍼티노, 스웨덴 고텐부르크에 소재하고 있다. 질병의 근간을 발견하는 과정을 단순화·신속화하는 것이 목표인데, 이를 위해 사용하는 특별한 표현형 선별 키트를 구축했다. 이 키트는 수천 개의 유전자를 동시에 심문할 수 있게 해주며, 따라서 인간의 게놈, 제약 및 질병 모델 연구와 관련이 있다.

기술

2013년까지 마약 발견 시장은 단일 목표 패러다임에서 다중 목표 패러다임으로 변화하기 시작했으며, 그 중 페르소노믹스의 기술은 일부분이다. 그 이전에, 대중적인 약물 발견 노력은 특정 세포 목표에 맞는 단일 약물을 식별하는 데 초점을 맞췄다; 이것은 표적 기반 검사(즉, 역 약리학)로 알려지게 되었다. 다중 표적 접근방식은 하나의 약물 화합물이 하나의 표적에 들어맞을 수 있지만 질병은 복잡한 생물학적 과정과 관련되며, 종종 여러 개의 세포 표적과 관련이 있으며, 이는 잠금해제가 더 어렵다는 이해를 수반한다.[1] 오늘날 표현형 검사는 대부분의 기업에서 활용되고 있는 약물 발견 전략의 포트폴리오의 일부로서 상당한 부활을 누리고 있다.[2] 표현형 선별 제품(페르소믹스가 제공하는 제품 등)은 유전자 질병의 근거로 복수의 세포 대상을 식별하는 데 잠재적으로 혁명적인 접근방식을 제공하기 때문이다.

표현형 검사는 유기체나 질병의 표현형을 변형시키는 분자를 식별하게 할 수 있다; 그것은 이전에 알려지지 않은 대상에 대해 행동하거나 둘 이상의 대상에 대해 동시에 작용함으로써 이것을 한다.[3] 따라서 표현형 선별은 유전자 발현을 인지하는 데 이용되는 방법이다. 진핵 세포(예: 인간 세포)는 유전자 발현을 조절하는 정교한 방법이 많기 때문에 이것은 인간의 건강에 중요하다. 그 방법 중 하나는 siRNA의 에이전시를 통해서이다.[4] 유전자 음소거를 지시함으로써 siRNA는 RNA 간섭으로 작용하여 문제의 유전자의 발현을 효과적으로 억제한다. 인간 게놈의 서열을 정리한 이후, 각 유전자와 상관관계가 있는 siRNA는 여러 회사에 의해 합성되었다. 따라서 siRNA의 사용은 특정 관심 유전자의 선택적 억제를 허용함으로써 인간 게놈에 대한 연구를 용이하게 한다. Persomics는 이러한 siRNA들 중 어느 것이라도 포함될 수 있는 미리 만들어진 실험 키트를 생산한다. 키트에는 약 3,000개의 밀리미터 이하의 siRNA를 담을 수 있는 회사의 플레이트가 들어 있으며, 이는 연구원이 키트를 요청하여 지정할 수 있다. 이 실험은 조사관들이 서로 다른 도서관의 여러 가지 실험(판당 최대 3,000개)을 할 수 있게 한다.[5] 따라서 연구자는 유전자가 조절되는 방식, 생물학적 신호 경로의 특정 메커니즘, 다중 세포 표적, 질병의 결과로 조작되는 다양한 유전자 등 몇 가지를 식별하고 검증할 수 있다. 회사가 사용하는 접근방식은 표현형 검사의 효율성과 규모에 대한 변화다.

적용들

약물 발견에는 여러 가지 다목표적 접근법이 있는데, 그 중에서도 페르소노믹스가 사용한 방법이 있다. 페르소노믹스의 기술에 대한 멀티 타겟 대안으로는 약물 재배치, 다기능성, 고투과 스크리닝, 화학유전체학 등이 있다. 이러한 연구 접근법은 과학자들이 인간 게놈에 대해 더 많이 알 수 있도록 돕는 데 효과적임이 입증되었지만, 게놈의 대다수는 여전히 이해되지 않고 있다. 표현형 선별과 관련된 접근법은 전통적으로 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸리기 때문이다. 이 회사는 표현형 선별에 대한 역반사 접근방식을 구현한다. 이는 체내 및 체외 고투과 심사에서 모두 사용되는 것과 같은 "다중 웰 플레이트에서 현재 행해지는 것의 간결한 버전"[5]이다. 이 방법과 마찬가지로 형광 염료를 사용하여 페르소노믹스의 판을 시각화하는 것이 가능하다. 또한 시각화는 형광 현미경을 수반하는데, 이는 세포 반응과 메커니즘을 관찰하는 데 사용되는 강력한 도구다.[6]

역사

페르소노믹스는 2014년 설립됐으며, 당시 아스트라제네카도 입주해 있는 매사추세츠 월섬의 게이트하우스 공원 바이오허브의 일부로 설립됐다. 2007년, 남아프리카 프레토리아에 있는 과학 산업 연구 협회(CSIR)에서 전염병 치료와 관련된 수년간의 연구 끝에, 페르소믹스는 "생명을 살리는 과학 연구의 중심지로 계속 남아 있는" 더 큰 보스턴 지역에 기반을[5] 두기로 결정했다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ 메디나프랑코, 호세 L, 마크 A 줄리아노티, 그레고리 S. Welmaker, 그리고 Richard A. Houten. 2013년 5월 "마약 발견의 싱글에서 멀티타겟 패러다임으로 전환", "마약 발견 오늘" 미국 국립 의학 도서관, 2013년 5월. 웹. 2015년 8월 11일]
  2. ^ 스윈니, 데이비드 C, 제이슨 앤서니. "신약이 어떻게 발견되었는가?", "www.nature.com". Nature Publishing Group, 2011년 7월. 웹. 2015년 8월 26일.
  3. ^ 코츠, 조앤. "페노티픽 스크리닝, 2개 찍는다.", "www.nature.com" Nature Publishing Group, N.d. Web. 2012년 8월 12일.
  4. ^ "RNA 간섭(RNAii)". 적응. 메리 머어스, 사이먼 펜윅, 루이사 플린토프트, 케리 스미스. 프로드 제임스 푸처, 데보라 앤서니, 주드 로빈슨, 베스 앤더슨. 더. 샬롯 스토다드와 더그 허프. 크레이그 멜로가. "www.nature.com". 네이처 퍼블리싱 그룹, 2015. ]
  5. ^ a b c 더그, 마크롱의 마이크 자스타드 qtd. "스타트업 페르소노믹스는 연말까지 미니 RNAi 스크리닝 기술을 출시하는 것을 목표로 한다.", "페르소믹스 뉴스" 게놈웹, 2015년 7월 8일 웹. 2015년 7월 11일]
  6. ^ 바이오텍 인스트루먼트, http://www.biotek.com/products/imaging/cytation3_cell_imaging_multi_mode_reader.html "Cytation 3 Cell Imaging Multi-Mode Reader"] "Cytation 3 Cell Imaging Multi-Mode Reader" 바이오텍 인스트루먼트, 2015. 웹. 2015년 8월 13일.
  7. ^ Senator Edward M. Kennedy qtd. in Burigatto, Carla, and Earl Whipple. ”AstraZeneca to Begin Construction for $100M Research Investment at R&D Boston; Expansion Solidifies Company’s Commitment to Massachusetts as a Scientific and Biotech Hub.”, “AstraZeneca” -. AstraZeneca, 7 May 2007. 웹. 2015년 8월 11일