아스트라제네카

AstraZeneca
이 기사는 제약회사에 관한 것입니다.백신은 Oxford-AstraZeneca COVID-19 백신을 참조한다.
아스트라제네카
유형주식회사
LSE: AZN
FTSE 100 컴포넌트
나스닥 스톡홀름: AZN
OMX 스톡홀름 30 컴포넌트
나스닥: AZN(미국 예금주)
나스닥-100 컴포넌트
아이신GB0009895292
산업제약
생명공학
전임자
설립.1999년 4월 6일, 23년 전(1999-04-06)
본사프란시스 크릭 애비뉴 1번지
케임브리지
,
영국
서비스 지역
세계적인
주요 인물
리프 요한슨
(회장)
파스칼 소리오 경
(최고경영자)
상품들의약품
수익.Increase 374억1700만달러(2021년)[1]
Decrease10억 5600만달러(2021년)[1]
Decrease1억1500만달러(2021년)[1]
총자산Increase1053억6300만달러(2021년)[1]
총자본Increase392억8700만달러(2021년)[1]
종업원수
76,100 (표준)[1]
자회사알렉시온 제약
MedImmune
웹 사이트www.astrazeneca.com

AstraZeneca plc(/æstrəəɛzənək/)는 [5]영국 케임브리지 소재 케임브리지 바이오메디컬 캠퍼스에 본사를 둔 스웨덴계 다국적 제약 및 생명공학[2][3][4] 기업입니다.종양학, 심혈관, 위장, 감염, 신경과학, 호흡기, 염증을 포함한 주요 질병에 대한 제품 포트폴리오를 가지고 있습니다.Oxford-AstraZeneca COVID-19 [6]백신 개발에 참여했다.

이 회사는 1999년 스웨덴 아스트라 AB와 영국 제네카[7][8] 그룹의 합병으로 설립되었습니다(1993년 임페리얼 케미컬 인더스트리의 제약 사업 분할에 의해 설립).합병 후 세계 최대 제약회사 중 하나로 케임브리지 항체 테크놀로지(2006년), 메디이무네(2007년), 스피로겐(2013년), 디피니엔스(2014년 메디이무네) 등 수많은 기업 인수를 단행했다.연구 개발은 영국 케임브리지, 스웨덴 예테보리, 미국 [9]메릴랜드주 개더스버그 등 3개 전략센터에 집중돼 있다.

AstraZeneca는 런던 증권거래소에 상장되어 있으며 FTSE 100 지수의 구성 요소이다.

역사

Astra AB는 1913년 스웨덴의 쇠데르텔예에서 400명의 의사와 [10]약제사들에 의해 설립되었습니다.1993년 영국의 화학 회사 ICI(영국의 4개 화학 회사로부터 설립)는 제약 사업과 농약 및 전문 사업을 분리하여 Zeneca Group [11]PLC를 설립했습니다.마침내 1999년 Astra와 Zeneca Group이 합병하여 AstraZeneca plc를 설립하였으며,[11] 본사는 런던에 있습니다.1999년, AstraZeneca는 [12]델라웨어주 노스윌밍턴에 있는 미국 거점 「Fairfax-plus」의 새로운 장소를 특정했습니다.

2000–06

2002년에는 비소세포 폐암 [13]단일요법으로서 약제인 이레사(Gefitinib)가 일본에서 승인되었다.2004년 1월 3일, AstraZeneca의 전 이사였던 Robert Nolan 박사는 ZI Medical의 [14]경영진을 구성했습니다.

2005년 이 회사는 1억2000만 [15]파운드에 영국의 생명공학 회사인 KuDOS Pharmacuticals를 인수했다.그리고[16] Astex와 항암 협력 계약을 맺었고, 또한 펜실베니아 바이오 커머스 [17]조직의 다이아몬드 회원이 되었다고 발표했습니다.

2004년에 시작된 협력 관계에 이어 2006년에 AstraZeneca는 7억 [18]2백만 파운드에 Cambridge 항체 기술을 인수했습니다.

2007–12:특허절벽과 그 후의 취득

2007년 2월, AstraZeneca는 항바이러스 치료제의 발견과 개발에 주력하는 회사인 Arrow Therapeutics를 1억 [19]5천만 달러에 인수하기로 합의했습니다.AstraZeneca의 파이프라인과 "특허 절벽"은 2007년 4월 파이프라인 강화 협업 [20]및 인수 활동으로 이어지는 많은 추측의 대상이었다.며칠 후 AstraZeneca는 독감 백신과 [21]유아용 항바이러스 치료제를 얻기 위해 미국 회사 MedImmune을 약 152억 달러에 인수했습니다. 그 후 AstraZeneca는 모든 바이오 사업을 MedImmune이라는 [22]전용 바이오 사업부로 통합했습니다.

2010년, AstraZeneca는 Sanofi-Aventis 항감염제 사업부의 분사로서 2004년에 설립된 항생제 검출 회사 Novexel Corp.를 인수했습니다.Astra는 이 [23][24]획득을 통해 실험 항생제 NXL-104(CEF104)(CAZ-AVI)를 획득했다.

2011년, AstraZeneca는 중국 제네릭 [25]사업인 광둥 베이캉 제약 회사를 인수했습니다.

2012년 2월, AstraZeneca와 Amgen은 염증성 [26]질환 치료에 대한 협업을 발표했습니다.그리고 2012년 4월, AstraZeneca는 또 다른 생명공학 회사인 Ardea Biosciences를 12억 [27]6천만 달러에 인수했습니다.2012년 6월, AstraZeneca와 Bristol Myers Squibb는 생명공학 회사인 Amylin Pharmacuticals의 [28][29]공동 인수를 위한 2단계 계약을 발표했습니다.브리스톨 마이어스 스퀴브는 Amylin을 53억 달러의 현금과 17억 달러의 부채로 인수하기로 합의했고, AstraZeneca는 Bristol Myers Squibb에게 34억 달러의 현금을 지불했고 Amylin은 AstraZeneca와 Bristol Squibb [29]사이의 기존 당뇨병 합작 사업에 합류했다.

2013년 구조조정 이후

2013

2013년 3월 AstraZeneca는 영국 체셔의 Alderley Park와 Loughborough 및 스웨덴의 Lund에서의 연구개발 활동 폐쇄, 캠브리지의 새로운 연구개발 시설 건설에 대한 5억 달러 투자 및 집중 등 대규모 기업 구조 조정 계획을 발표했습니다.케임브리지, 가이더스버그, 메릴랜드(MedImmune 소재지, 생명공학 의약품 [9]연구), 스웨덴의 예테보리 등 3개 지역에서 R&D를 실시하고 있습니다.AstraZeneca는 [30][31]또한 2016년에 본사를 런던에서 캠브리지로 이전할 것이라고 발표했다.그 발표에는 1,600명을 감원할 것이라는 발표가 포함되었고, 3일 후 2,300명의 추가 [32][33]감원을 발표했다.또한 다음 세 가지 치료 분야에 초점을 맞출 것이라고 발표했다.호흡기 염증 및 자가면역, 심혈관계 및 대사질환,[34] 종양학.2013년 10월, AstraZeneca는 생명공학 종양학 회사인 Spirogen을 약 4억 [35]4천만 달러에 인수할 것이라고 발표했습니다.

2014

2014년 5월 19일 AstraZeneca는 Pfizer의 주당 55파운드의 "최종 제안"을 거절했고, Pfizer는 694억 파운드(1170억 달러)의 가치를 평가했습니다.양사는 2014년 1월부터 회동하고 있다.만약 인수가 진행됐다면 화이자는 세계 최대 제약회사가 됐을 것이다.이 거래는 또한 영국 기업에 대한 가장 큰 외국인 인수가 되었을 것이다.정치인들과 과학자들을 포함한 많은 영국인들은 이 [36]거래에 반대했었다.2014년 7월에는 Almirall과 자회사인 Almirall Sofotec과 COPD 약물인 Eklira를 포함한 폐 치료제를 인수하는 계약을 체결했습니다.21억 달러 계약에는 AstraZeneca가 전년에 발표한 세 가지 표적 치료 분야 중 하나인 호흡 프랜차이즈 개발에 12억 달러 할당이 포함되었다.2014년 8월, 미쓰비시 타나베 파마와 당뇨병 신증 관련 [37]3년간의 콜라보레이션을 개시.2014년 9월에는 Eli Lilly와 협력하여 알츠하이머병 치료에 사용되는 BACE 억제제인 AZD3292를 개발 및 상용화할 예정입니다.그 거래로 [38]그 회사는 최대 5억 달러를 벌 수 있을 것이다.2014년 11월, 동사의 바이오 R&D 사업부 MedImmune은 Definiens를 1억 5천만 달러 이상에 인수하기로 합의했습니다.이 회사는 또한 Phase I/II 시험 협력을 시작하여 Pharmacyclics 및 Jansen Biotechnology와의 조합 [39]치료법을 조사했습니다.또한 같은 해 11월에는 Aegerion Pharmacuticals에 지방 영양증 치료제 사업을 3억 2,500만 [40]달러 이상에 매각하기로 합의했습니다.이 회사는 지난 12월 BRCA 유전자 돌연변이를 가진 난소암 말기 여성의 치료에서 올라파리브에 대한 FDA 승인을 받았다.약물 승인을 지배하는 주요 기준은 평균적으로 7.9개월 [41]동안 환자의 종양을 축소할 수 있는 능력이었다.

2015

지난 2월 이 회사는 액타비스의 호흡기 치료제 사업에 대한 미국과 캐나다 판권을 6억 [42]달러에 인수할 것이라고 발표했다.같은 달 말, 이 회사는 Orca Pharmacuticals와 제휴하여 다수의 자가면역질환 치료에 사용할 레티노인산 관련 고아 핵수용체 감마 억제제를 개발할 것이라고 발표했습니다. 이 억제제는 [43]Orca에 최대 1억 2,250만 달러의 수익을 가져다 줄 수 있습니다.이 회사는 또한 4,000만 달러를 들여 소형 분자 [44]항감염제에 초점을 맞춘 새로운 자회사를 설립할 계획을 발표했습니다. 주로 현재 임질 치료 단계인 자이라아제 억제제인 AZD0914의 연구에 주력하고 있습니다.이 회사는 스칸디나비아의 [45]Sun-Air의 새로운 캠브리지-예테보리 항공편 32석 중 20석을 인수했다.

3월 중순, 동사는 다이이치 산쿄와 함께 최대 8억 [46]2,500만 달러의 가격으로 나록세골을 공동 상용화한다고 발표했다.4월 말쯤에는 약 18억 달러 상당의 콜라보레이션이 발표되었습니다.첫 번째로 Celgene과 MEDI4736을 개발하고 상용화하기 위해 비 Hodgkin 림프종, 골수성 신드롬 및 AstraZeneca가 4억 5천만 달러를 받는 다발성 골수종에 사용할 수 있도록 개발 및 상용화했습니다.두 거래 중 두 번째는 MEDI4736과 Ethernal Pharma의 Phase II 항NKG2A 항체 IPH2201의 조합 치료법을 최대 12억7500만 달러에 연구하기로 합의한 것입니다.이 회사의 MedImmune 암은 또한 Juno Therapeutics와 공동으로 암 [47]치료제를 연구하기 위한 임상 실험을 시작했습니다.MEDI4736과 Juno Therapeutics의 CD19 유도 키메라 항원 수용체 T세포 후보 [48]중 하나의 조합을 평가합니다.6월 하순, 동사는 Eolas Therapeutics와 금연 및 기타 [49]치료를 위한 EORA(Eolas Orexin-1 Receptor Agganist) 프로그램에 관한 파트너십 계약을 체결했다고 발표했습니다.7월에는 Entocort(부데소나이드)에 대한 권리를 Tillots Pharma에 2억1500만달러에 [50]매각한다고 발표했다.2015년 7월, Genzyme은 AstraZeneca로부터 희귀 암 치료제인 Caprelsa(반데타니브)를 최대 3억 [51]달러에 인수할 것이라고 발표했다.8월, 동사는 아데노신 A2A 수용체 차단에 초점을 맞춘 헵타레스 테라퓨틱스의 약물 후보 HTL-1071을 최대 5억 1천만 달러에 개발 및 상용화할 [52]수 있는 글로벌 권리를 취득했다고 발표했습니다.같은 달, 동사의 MedImmune 자회사는, Inovio Pharmacuticals의 INO-3112 면역 요법에 대한 독점권을 취득했습니다.이것에 의해, Inovio는 7억 2,750만달러 이상의 이익을 얻을 수 있습니다.INO-3112는 인간 유두종 바이러스 타입 16과 [53]18을 대상으로 한다.Valeant는 9월에 Brodalumab을 최대 4억 4,500만 [54][55]달러에 라이선스했습니다.11월 6일, [56]AstraZeneca는 27억 달러에 ZS Pharma를 인수했다고 보고되었습니다.동사는 12월에, 타케다 제약의 호흡 포트폴리오를 5억 7500만[57] 미 달러(알베스코와 옴나리스)에 인수할 의향을 발표했습니다.하루 후, 동사는 Acerta의 지분 55%를 40억 미 달러에 취득했다고 발표했습니다.거래의 일부로서 회사는 Acerta의 돌이킬 수 없는 경구 Bruton의 티로신 인산화효소 억제제인 Acalabrutinib(ACP-196)에 대한 상업적 권리를 획득할 것입니다.이것은 현재 B세포 혈액암에 대한 3단계 개발 및 고형 [58]종양에서의 1단계 또는 2단계 임상시험에 있습니다.2015년에는 매출액 [59]기준으로 세계 8위의 제약회사였다.

2017

2017년 7월 파스칼 소리오 CEO는 영국에서의 현재 계획에 대한 약속에는 영향을 미치지 않을 것이라고 말했다.그러나, 그것은 새로운 투자 프로젝트에 대한 의사결정을 늦추고, Brexit 이후의 규제 체제가 [60]안정되기를 기다리고 있다.

2017년 9월 레이프 요한슨 회장은 영국으로부터 연구 및 제조 사업장을 이전하는 '첫걸음'을 계획했다.[61]

2017년에는 매출액 기준 세계 11위, 연구개발([62]R&D) 투자 기준 세계 7위였다.

1월에 EVP Pam Cheng은 AstraZeneca가 스웨덴에서 QA 테스트 시설의 중복을 개시하고 스웨덴에서 [63]채용을 개시했다고 발표했습니다.

2018

2018년 2월, AstraZeneca는 6개의 초기 단계의 실험 약물을 Viela Bio라고 알려진 새로운 생명공학 회사에 공급하고 있으며, 그 가치는 미화 2억 [64]5천만 달러에 달한다고 발표했습니다.

2019

2019년 3월, AstraZeneca는 Daiichi Sankyo Co.와 유방암 실험 치료에 협력하기 위해 최대 69억 달러를 지불할 것이라고 발표했다.AstraZeneca는 35억 미 달러의 주식 발행 수익 중 일부를 이 거래에 사용할 계획이다.Tastuzumab deruxtecan으로 알려진 이 약에 대한 거래로 일본 다이치 주식의 주가는 16%[65] 급등했다.

2019년 9월 베델에 있는 독일 본사의 의약품 생산을 중단한다고 발표하면서 [66][67]2021년 말까지 175명의 일자리가 사라졌다.

2019년 10월, AstraZeneca는 산 역류 치료를 위한 의약품의 글로벌 상권을 독일 제약회사 Cheplapharm Arzneimittel GmbH에 2억7600만 [68][69]달러에 판매할 것이라고 발표했다.

2020

2020년 2월 AstraZeneca는 의약품 Movantik에 대한 글로벌 권리(유럽, 캐나다 및 이스라엘 제외)를 Redhill Biopharma에 [70]재허가하기로 합의했다.

2020년 6월, AstraZeneca는 약 2,400억 [71][72]달러의 가치가 있는 잠재적 합병에 대해 Gilarled Sciences에 사전 접근 방식을 취했습니다.그러나, 이러한 계획은 회사의 자체 파이프라인과 진행 중인 COVID-19 백신 [73]노력에 방해가 될 수 있기 때문에 나중에 철회되었다.

2020년 7월에는 항체제 복합체 DS-1062를 중심으로 다이이치 산쿄와 2차 콜라보레이션에 들어갔다.이 거래는 다이이치에게 [74]최대 60억 달러의 가치가 있을 수 있다.

2020년 9월, AstraZeneca는 Dogma [75]Therapeutics로부터 임상 전 경구 PCSK9 억제 프로그램을 인수했다.

2020년 12월 27일, 아스트라제네카 CEO 파스칼 소리오트는 옥스포드 대학의 COVID-19 [76]백신을 사용한 2회 투여 시스템으로 "승리 공식"을 알아냈다고 말했다.

영국은 2020년 12월 30일 옥스퍼드-아스트라제네카 COVID-19 [77][78][79]백신의 비상 사용을 승인했다.

2021

2021년 7월, AstraZeneca는 Alexion Pharmacuticals를 [80][81]인수했습니다.2021년 10월 Alexion을 통해 Caelum Biosciences와 라이트 체인(AL) 아밀로이드증용 모노클로널 트리트먼트(CAEL-101)를 최대 [82][83]5억달러에 인수했습니다.

2022

지난 7월 이 회사는 최대 13억달러에 Teneo Two를 인수한다고 발표하면서 혈액암 치료제 제공을 [84]늘렸다.

Vaxzevria, AstraZeneca의 COVID-19 대유행 반응

주요 기사:옥스퍼드-아스트라제네카 COVID-19 백신
옥스퍼드-아스트라제네카 COVID-19 백신

유럽 의약품청에 의한 승인으로 가는 길

2020년 3월, 이 회사는 COVID-19 [85]대유행을 완화하는 다양한 국제 보건 기구를 지원하기 위해 9백만 개의 안면 마스크를 포함한 PPE를 기부할 것이라고 발표했다.

2020년 4월, CEO Pascal Soriot는 GlaxoSmithKline 및 캠브리지 대학과 협력하여 하루에 [86]30,000개의 COVID-19 테스트를 수행할 수 있는 새로운 연구소를 개발하고 있다고 보고했다.이 회사는 또한 COVID-19 치료에 캘퀀스의 잠재적 사용을 평가하기 위한 임상 시험 계획을 발표했다.[87]

2020년 6월, 국립알레르기 및 전염병연구소(NIAID)는 옥스포드 대학과 아스트라제네카가 개발한 잠재적 백신에 대한 3단계 시험이 2020년 [88]7월에 시작될 것이라고 확인했다.그 중 하나인 AZD1222는 3단계 시험에 도달했다.[89]

2020년 11월 23일, 옥스포드-아스트라제네카는 70%의 사람들이 [90]증상이 발생하지 않도록 예방하는 백신의 성공적인 시도를 발표했다.연구원들은 만약 그들이 [91]복용량을 조정한다면 그 수치가 90%까지 높을 것이라고 생각했다.

2021년 1월 인도는 옥스포드-아스트라제네카 백신의 사용을 승인함으로써 세계에서 두 번째로 인구가 많은 국가에서 대규모 예방 접종 캠페인의 길을 열었다.옥스포드-아스트라제네카 샷은 COVISHILD라는 브랜드명으로 Serum Institute of India(SII)[92]에 의해 현지에서 제작될 것이라고 발표되었다.

부작용

2021년 1월 29일 유럽 의약품청(EMA)은 18세부터 [93]AZD1222에 대한 조건부 시판 허가를 허가할 것을 권고했다.2021년 3월 중순까지 네덜란드, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드, 불가리아 및 아일랜드는 혈소판이 낮아진 혈전의 "희귀한 조합" 6건에 대한 우려로 AstraZeneca 백신 사용을 중단했다. COVID-19 백신 접종 후 색전 및 혈전 증상을 참조한다.유럽연합(EU)의 의약품 규제 기관인 유럽연합(EU)의 의약품 규제 기관인 [94]'백신의 장점이 잠재적 위험보다 더 크다'는 조언에 반한 것이다.

EMA는 2021년 3월 18일 AstraZeneca 백신 접종과 응고 관련 사례 사이의 연관성이 발견되지 않았다고 성명을 발표했지만, 이는 배제할 수 없으며 추가 조사가 수행되고 있다.EMA는 또한 AstraZeneca 백신의 장점이 가능한 부작용의 [95]위험성보다 더 크다고 강조했다.

이름 변경

2021년 3월 30일 스웨덴 의약품청 Lékemedelsverket은 EMA의[96] 사전 승인에 따라 백신의 이름을 Vaxzevria로 변경한다고 발표했으며,[97][98] 백신의 이름만 변경되고 조성은 변경되지 않을 것이라고 강조했다.

부작용

2021년 4월 6일, EMA 백신 책임자인 Marco Cavaleri는 낮은 혈소판 [99][100]수와 관련된 희귀 혈전(Vaxzevria)과 옥스포드-AstraZeneca COVID-19(Vaxzevria) 백신 사이에 연관성이 있다고 선언할 수 있다고 발표했다.EMA는 다음 날 성명을 통해 관련성을 확인했지만 백신의 장점이 [101][102]위험성을 훨씬 능가한다며 백신을 계속 추천했다.나중에 스코틀랜드의 백신 효능 연구는 이 진술의 타당성을 확인했고, 4주 이후 [103]첫 번째 Vaxzevria 복용 후 입원 위험이 88% 감소했음을 보여주었다.유럽 의약품청은 또한 시간이 지남에 따라 Vaxzevria의 가능한 부작용으로 희귀한 신경 질환인 Guilain-Barré 증후군(GBS)의 발생을 확인했다.2021년 9월 EMA가 결정할 때까지 길랭-바레 증후군은 발생하지 않았으며, 백신 [104]5억9200만 도스의 투여 이후 8개월 동안 833건의 GBS 환자만 보고되었다.2021년 12월, 애리조나 주립 대학과 카디프 대학의 과학자들은 혈전 뒤에 있는 "방아쇠"를 확인했다.앨런 파커 교수는 "우리의 데이터는 PF4가 아데노바이러스에 결합할 수 있다는 것을 확인했습니다.이것은 VITT의 [a]기초가 되는 메커니즘을 밝히는 중요한 단계입니다.메커니즘을 확립하는 것이 [105][106]이 장애를 예방하고 치료하는 데 도움이 될 것입니다."

소송

2021년 4월 유럽위원회는 "모든 백신이 생명을 구할 수 있기 때문에 모든 백신이 중요하기 때문에"[107][108] 백신의 적시 배송을 지연시킨 혐의로 아스트라 제네카를 고소할 것이라고 발표했다.2021년 9월, AstraZeneca는 10월까지 6000만 도스의 백신을, 연말까지 7500만 도스를,[109] 2022년 4월까지 6500만 도스의 백신을 EU 회원국에 전달하기로 합의함으로써 소송은 마침내 타결되었다.

취득이력

다음은 이 회사의 주요 인수합병(M&A)과 과거 [110]이전 세대의 예입니다.

  • 아스트라제네카
    • AstraZeneca(1999년 합병)
    • KuDOS 제약 (Ac 2005년)
    • MedImune Biologics
    • Arrow Therapeutics (Ac 2007)
    • Novel Corp (2010년 4분기)
    • 광둥베이강제약회사(2011년 4분기)
    • Ardea Biosciences (2012년 Acq)
    • 에이미린 제약 (Bristol-Myers Squibb와 공동으로 2012년 Acq)
    • Spirogen (2013년 Acq
    • 펄 테라피틱스[112] (2013년 Acq)
    • 옴테라제약[113] (Ac2013년)
    • ZS Pharma (2015년 Acq)
    • 알렉시온 제약[80] (Acq 2021)
      • Expositioneron Inc (Acq 2000, Alexion Antivid Technologies Inc.로 개편)
      • Enovia Pharma Corp (2011년 Q)
      • Synageva BioPharma (2015년 Acq)
      • Wilson Therapeutics (2018년 Acq)
      • Syntimmune (Ac 2018)
      • 아킬리온 제약 (Acq 2019)
      • 포르톨라 제약 (Ac 2020)
      • 케일럼 바이오사이언스 (Acq 2021)
    • 테네오투 (Acq 2022)

운용

스웨덴 예테보리의 AstraZeneca R&D 시설
영국 케임브리지에 건설 중인 새로운 AstraZeneca Corporate HQ

AstraZeneca는 종양학,[114] 심혈관, 위장, 감염, 신경과학, 호흡기 및 염증 분야의 장애를 치료하기 위한 제약 및 생명공학 제품을 개발, 제조 및 판매하고 있습니다.

AstraZeneca는 영국 캠브리지에 본사를 두고 있으며 주요 연구개발(R&D) 센터는 캠브리지(영국), Gaithersburg(미국), 예테보리(스웨덴), 바르샤바(폴란드)[115]에 있습니다.

고아약

2015년 4월, AstraZeneca의 약물 트레멜리미맵은 미국에서 [116]중피종 치료를 위한 고아 약물로 승인되었다.2016년 2월, AstraZeneca는 중피종 치료제로서의 트레멜리맵 임상시험이 1차 [117]종말점을 충족하지 못했다고 발표했다.

고위 관리직

2008년 현재 David Brennan은 CEO로서의 역할에 대해 [118]미화 1,574,144달러를 받고 있습니다.

2012년 4월 26일 브레넌은 그해 [119]6월 초에 은퇴할 것이라고 발표했다.2012년 8월, Pascal Soriot는 AstraZeneca의 [120]CEO로 임명되었습니다.

또한 Leif Johanson이 2012년 6월 1일 이전에 발표된 것보다 3개월 빠른 루이 슈바이처의 뒤를 이어 비상근 의장으로 취임하고 2012년 연차총회 [119]이후 임명 및 거버넌스 위원회의 의장이 될 것이라고 발표되었습니다.

이 회사의 비상임이사는 Philip Broadley, Euan Ashley, Michel Demaré, Debora DiSanzo, Diana Layfield, Sheri McCoy, Tony Mok, Nazneen Rahman, Andreas Rummelt [121]및 Marcus Wallenberg입니다.

아웃리치

정치 로비

AstraZeneca는 제약 [122]업계를 대표하여 로비를 하는 의학 연구 옹호 단체인 Personalized Medicine Coalition의 회원입니다.

논쟁

세로켈

2010년 4월, AstraZeneca는 Stefan P. Kruszewski가 제기한 5억 2천만 달러에 대한 퀴탐 소송을 해결했습니다.이는 회사가 블록버스터급 비정형 항정신병 약물인 Serokel의 마케팅 및 판촉 관행과 관련하여 Medicare, Medicaid 및 기타 정부 지원 의료 프로그램을 사취했다는 의혹을 해결하기 위한 것입니다.합의서에 따르면 AstraZeneca는 정신분열증이나 양극성 장애를 치료하지 않는 의사(예: 노인, 1차 진료의사, 소아청소년의사, 장기요양시설과 교도소)[123]를 대상으로 항정신병성 세로켈을 불법 판매했다.

2011년 3월, AstraZeneca는 미국에서 총 6,850만 달러의 소송을 해결하여 38개 [124]주로 분할했습니다.

넥시움

이 회사의 가장 성공적인 약은 에소메프라졸이다.주요 용도는 위식도 역류 질환의 치료, 미란성 식도염의 치료 및 유지, 헬리코박터균에 의한 십이지장궤양의 치료, 만성 NSAID 치료에서의 위궤양의 예방, 크론병과 관련된 위궤양의 치료이다.이것이 제조되면 R과 S라는 두 개의 거울상 분자가 혼합됩니다.오메프라졸 특허가 만료되기 2년 전, 아스트라제네카는 일부 사람들이 R-오메프라졸을 천천히 대사하기 때문에 순수한 S-오메프라졸 처리는 더 높은 선량 효율과 개인 [125]간 변화를 줄 것이라고 지적하면서 S-오메프라졸의 순수 형태 특허를 취득했다.2001년 3월, 회사는 넥시움이 새로운 [126]약이 될 것처럼 판매를 시작했다.

오메프라졸의 (R)-에난티오머는 CYP2C19 효소에 의해 독점적으로 대사되며, CYP2C19는 모집단의 3%에서 매우 적은 양으로 발현된다.정상 용량인 에난티오머 혼합물로 처리하면 CYP2C19를 정상적으로 생산하는 경우보다 5배 높은 혈중 수치를 경험할 수 있습니다.반면 에스오메프라졸은 CYP2C19와 CYP3A4에 의해 모두 대사되어 약물에 대한 [127]노출이 적다.오메프라졸은 위식도 [128]역류 치료에 최대 20mg의 용량에서만 승인되는 반면, 에스오메프라졸은 최대 [129]40mg의 용량에 대해 승인된다.

2007년, 뉴잉글랜드 의학 저널의 전 편집장이자 하버드 의과대학의 사회 의학 강사인 Marcia Angell은 독일어 주간지 Stern에서 아스트라제네카의 과학자들이 약의 효능에 대한 연구를 잘못 표현했다고 말했다.이 회사의 과학자들은 높은 용량에 넥시엄을 사용했다.그들은 20, 40mg의 넥시움과 20mg의 프릴로섹을 비교했다.이렇게 표시된 카드를 보면 Nexium은 개선되는 것처럼 보였지만 3개 연구 [130]중 2개 연구에서만 볼 수 있었습니다."

빌드만 사기, 성희롱, 불성실한 하인 환수

1998년 2월 4일, Astra USA는 회사를 [131]사취한 혐의로 전 사장 겸 CEO인 라스 빌드먼을 고소했다.이 금액에는 그가 자신의 집 세 채를 수리하는 데 사용한 것으로 알려진 회사 자금 230만 달러와 EEOC 조사 결과 회사가 지불한 돈이 포함되어 있다.아스트라의 소송은 빌드먼이 직원들을 성추행하고 협박했으며 요트와 매춘부들을 위해 회사 자금을 사용했으며 문서와 기록을 파기했으며 "전 KGB 요원과 경쟁자들이 연루된 음모에 관한 이야기"라고 조작했다고 주장했다.빌드먼은 이미 [132]미국 지방법원에서 세금신고액 100만 달러 이상을 신고하지 않은 것에 대해 유죄를 인정한 바 있다.게다가, 몇몇 여성 동료들은 [133]빌드먼을 상대로 개인적인 성희롱 소송을 제기했다.1998년 4월, 빌드만은 허위 연방 [134][132]세금 신고서를 제출한 혐의로 유죄를 선고한 지 3개월 만에 21개월의 징역형을 선고받았다.

1998년 2월, AstraZenaca의 미국 계열사인 Astra U.S.A.는 1996년 5월에 시작된 고용 기회 균등 위원회 조사에서 여성 [135]종업원에 대한 성희롱이 발견됨에 따라 1,000만 달러의 합의금에 동의했습니다.Astra의 전 여성 직원 120명이 조사를 받는 동안 인터뷰를 했고, 그 중 80명 정도가 [135]청구를 할 수 있는 것으로 밝혀졌다.Astra U.S.A.는 또한 적대적인 근무 [135]환경에 대한 사과 성명을 발표했다.

Astra USA 대 Bildman 사건(2009년 미 연방수사위원회 제914호)에서 법원은 뉴욕의 불성실한 하인 교리를 적용, 재정 악행과 성희롱을 저지른 회사 직원은 "불성실 기간 동안 급여와 보너스를 모두 포기해야 한다"고 판결했다.[136]법원은 종업원이 "그렇지 않으면 가치 있는 서비스를 수행했다"고 하더라도 이는 사실이며, 그 종업원은 다른 [136][137]서비스의 가치에 대한 보상을 회복할 권리가 없다고 판결했다.그 결정은 법률 [138]평론가들의 많은 관심을 끌었다.

카페 스터디

2004년 미네소타 대학 연구 참여자 댄 마킹슨은 FDA가 승인한 비정형 항정신병 약물 3가지를 비교하는 업계 후원 약품 시험에 등록하던 중 자살했다.세로켈(케티아핀), 자이프렉사(올란자핀), 리스페르달(리스페리돈)이 그것이다.미네소타대 생명윤리학과 칼 엘리엇 교수는 마킹슨이 어머니 메리 와이스의 희망에 반하여 연구에 등록했고, 그는 연구에 등록할지 아니면 주 [139]정신 병원에 비자발적으로 전념할지를 선택할 수밖에 없었다고 지적했다.2005년 FDA 조사 결과 이 대학은 무혐의 처리됐다.그럼에도 불구하고 이 사건을 둘러싼 논란은 계속되고 있다.마더 존스의[139] 기사는 대학 교수진이 대학 섭외위원회에 마킹슨의 죽음에 [140]대한 외부 조사를 촉구하는 공개 서한을 보내는 결과를 낳았다.

전송 오가격

2010년 AstraZeneca는 양도 [141]오가격에 관한 영국의 세금 분쟁을 해결하기 위해 5억500만 파운드를 지불하기로 합의했다.

영국과 EU에 대한 상반된 약속

아스트라제네카와 계약을 협상한 유럽 위원회 의장국

2020년 8월 AstraZeneca는 유럽위원회와 EU 회원국을 향해 다음과 같이 선언했다.

"13.1. AstraZeneca는 위원회와 참가 회원국에 대해 다음과 같이 진술, 보증 및 계약을 한다.[...] (e) 최초 유럽 선량과 관련하여 개인 또는 제3자에 대한 의무 또는 본 계약의 조건에 관한 어떠한 내용과 상충되거나 일치하지 않는 의무를 지지 않는다.r은 본 계약에 따른 의무의 완전한 이행을 방해할 수 있다.[142]

그러나, 영국 보건 및 사회 복지부 장관 매트 핸콕은 2021년 3월에 영국이 "배타성"을 부여받았으며 EU의 조약은 "상해"[143][144]라고 선언했다.AstraZeneca의 백신 주문 후 유럽위원회는 충분한 백신을 보유하고 있다고 잘못 가정하고 처음에는 화이자-바이오에 2억 도스만 주문했다.2020년 [145]11월 제조사들이 EU에 5억 회분을 제공했을 때 NTech는 이를 승인했다.

그러나 AstraZeneca가 영국과 체결한 계약은 EU와 체결한 계약과 매우 유사하며,[146] EU와의 계약 다음날인 2020년 8월 28일에 영국 계약이 체결되었다.중요한 차이점은 아스트라제네카가 2020년 5월 영국과 '영국 [147]전용 공급망 개발'을 위한 예비협정을 체결했다는 점이다.2021년 [148]초 보다 치명적인 변종 SARS-CoV-2가 발병하기 시작했을 때 예상된 양으로 백신을 생산하지 못한 것은 유럽연합의 취약 인구의 낮은 백신 접종률에 기여했다.

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