원시 노드

Primitive node
원시 노드
세부 사항
날들17
식별자
라틴어노두스 프리미티부스
해부학적 용어

원시 노드(또는 원시 매듭)는 척추동물 배아에서 미식을 위한 조직이다. 주최자는 양서류의 Nieuwkoop 센터 또는 양서류의 후방 한계 구역에 의해 결정된다.

다양성

두 구조 모두 동음이의어로 간주되지만, 그럼에도 불구하고 여전히 이것이 사실인지 아닌지에 대한 논쟁이 있다.

이러한 견해는 여러 유전자의 공통적인 표현, 예를 들어 구세코이드, 코트, 노긴, 노갈, 노갈, 이식 시 강한 축 유도 성질을 공유하는 것으로 입증된다. 세포 운명 연구들은 또한 개구리 복엽수와 암니오테 원시행렬을 따라 내장이 형성되는 일련의 내인성 세포들이 놀랄 만큼 유사하다는 것을 밝혀냈다: 조직 지역에서 양서성 복엽수 입술 주위를 무의식적으로 돌고 헨센의 노드를 통해 이주하는 최초의 세포들. 전굿 내막판과 전판까지. 블라스토포레에서 더욱 횡방향으로 무의식적으로 또는 헨센의 노드와 전방의 원시적인 스트레이트를 통해 들어가는 세포는 내장과 노토코드와 소름끼치는 원인이 된다. 그리고 나서 위장은 세포가 복측 및 후측 중상막의 원인이 되는 곳에서 복측 및 후측 연직 부위를 따라 계속된다. 여기에다 개구리 속 블라스토포레 입술 주변, 병아리와 쥐의 원시적인 줄무늬를 따라 브라키유리와 카우달 호몰로게이션이 원주적으로 표현된다. 이것은, 서로 다른 형태학에도 불구하고, 양서류 원시행렬과 양서류 복엽류는 동음이의 구조로, 그들이 형태학적 변형의 연속적인 순서에 의해 하나의 동일한 전구구조로부터 진화했다는 것을 의미한다.[2]

개발

병아리의 발달에서, 원시적인 매듭은 발파도에 바로 앞쪽에 형성되는 세포들의 지역적인 매듭으로 시작되는데, 이것은 콜러의 낫과 관련된 원시적인 줄무늬로 알려진 영역이다. 원시적인 줄무늬가 전체 길이(거의 2mm)에 가까워지고 있을 때, 현재 헨센의 노드로 지정된 끝부분은 새로운 소형 셀 조립체를 형성한다. 여기서부터 세포는 계속해서 이주하여 주위의 경피세포로부터 대체된다. 헨센 노드의 중심에는 깔때기 모양의 우울증인 원시 구덩이가 들어 있는데, 이 구덩이는 후두엽(배아 세포의 상부층)의 세포가 처음에는 불활성화되기 시작한다. 이 자극은 배아세포와 노른자 사이의 공간으로 세포층이 계속 이동함에 따라 후방으로 원시적인 홈으로 확장된다. 이것은 배아를 세 가지 세균 층인 내막, 중막, 외막으로 구분한다. 원시 매듭은 미식이 진행되면서 후방으로 이동하며, 결국 꼬리 봉오리로 흡수된다.

이는 세포가 이주하는 운명과 유전자 발현 패턴에서 알 수 있듯이 노드의 역동적인 성격과 비균형 세포 구성으로 이어진다. 노드 셀은 후방 한계 구역과 젊은 스트레이트에 존재하는 조직 유발 요인의 구성을 표현하지 않는다. 그러므로 노드는 새로운 기능 품질을 나타낸다. 노드 내 부동화 활동인 TGF 유사 인자 ADMP의 존재는 더욱 적대적이며, 전방과 측면의 노드가 유도하여 그 고유한 특성을 보장한다.

기본 모델

원시 노드의 세포는 신경 분화에 필수적인 많은 세포 신호를 분비한다. 위식 후 발달된 배아는 외과, 중과, 내과로 나뉜다. 신경조직이 기본 세포 운명이 되는 가운데, 엑토더름은 상피조직과 신경조직을 낳는다. 뼈 형태유전성 단백질(BMP)은 신경 분화를 억제하고 상피 성장을 촉진한다. 따라서 원시 노드(복엽수의 등지 입술)는 노긴, 코딘, 엽리스타틴 등 BMP 적대자를 분비한다. 그 노드는 소마이트의 노토코드와 내장을 형성한다.

헨센의 노드를 통해 이주하는 첫 번째 세포는 전굿의 인두내막이 될 운명의 세포들이다. 일단 배아 깊숙한 곳에 있게 되면, 이 피부 세포들은 전방으로 이동하게 되고, 결국 저엽수세포들을 대체하게 되어, 저엽수세포들이 펠루치다 영역의 전방에 있는 한 지역에 국한되게 된다. 이 앞부분인 초승달은 배아 구조를 형성하지 않지만,[3] 세균 세포의 전구체를 포함하고 있으며, 후에 혈관을 통해 생식선으로 이동한다.

헨센의 노드를 통해 들어오는 다음 세포들도 앞쪽으로 이동하지만, 추정 전굿 내피 세포만큼 멀리 통풍적으로 이동하지는 않는다. 오히려 내막과 후막 사이에 남아 전판 중막을 형성한다. 따라서, 조류 배아의 머리는 헨센의 노드에 전방(로스트랄)을 형성한다.[3] 헨센의 노드를 통과하는 다음 세포는 화음계가 된다. 코드메소더는 두 가지 구성 요소, 즉 헤드 공정과 노토코드를 가지고 있다. 가장 앞부분인 머리과정은 중앙 중간세포가 앞쪽으로 이동하면서 전치판 중간부분 뒤쪽으로 배아의 회전끝 쪽으로 형성된다. 헤드프로세스는 전뇌와 중뇌를 형성할 세포의 기초가 될 것이다. 원시적인 줄무늬가 퇴보하면서 헨센의 노드가 퇴보한 세포는 뉴런이라는 과정에서 노토코드가 될 것이다.[3]

분자 신호

유전자 발현 패턴의 지역적 차이는 6-소마이트 단계에서 헨센스 노드 영역에서 관찰된다. 쉿은 미래의 바닥판과 노토코드 세포에서 등측과 복측으로 HN의 로스트랄 반쪽에 강하게 표현된다. 카우달 노드에서 쉿 대본은 점진적으로 덜 풍부해지고 본질적으로 내피 세포를 제외한 대부분의 복강 세포에 위치한다.[4]

이와는 대조적으로 HNF-3b는 중앙분리대 피트 내에 위치한 전체 세포 질량에서 후방으로 약 70mm 확장된다. 쉿과 HNF-3b 녹취록 모두 노드로 가는 노토코드와 바닥판 로스트랄에서 발견되며, 횡방향 및 카우달신경판과 원시행렬에 완전히 빠져 있다. 노드 고유에서 코딘 표현 패턴은 HNF-3b와 매우 유사하지만, 더 이상 바닥 판에 코딘이 표현되지 않는 것이 노드의 복측 부분에 주로 표현된다.[4]

이러한 서로 다른 유전자의 발현 패턴과 노드 영역의 세포배열 패턴의 비교는 세 가지 영역의 정의를 이끌어냈다. 앞쪽(구역 a)은 HNF-3b와 Shi(노토코드 및 바닥판)를 표현하는 노드의 파생상품이 지하막을 형성하여 분리되나 밀접한 관계가 있다. 중앙분리대 피트(구역 b)의 면적에서, 미래의 바닥 판은 그 셀의 기둥 배열로 구별할 수 있다. 이 형성되는 상피층 아래에는 추정 불순물 세포들이 무작위로 느슨하게 배열되어 있다. HNF-3b와 Shi는 모두 이 지역에서 표현되는데, 이는 노드의 대부분을 구성한다. 중앙 피트의 경계까지 HNF-3b를 표현하지만 쉿(구역 c)을 표현하지 않는 노드의 세포는 상피 배열 없이 촘촘히 채워져 있다. 흥미롭게도, HNF-3b-와 Ch-Tbx6L-expressing 영역은 각각 Caudal HN과 원시행렬의 끝(TPS)을 형성하며 겹치지 않는다.[4]

참조

  1. ^ Garcia-Fernàndez J, D'Aniello S, Escrivà H (2007). "Organizing chordates with an organizer". BioEssays. 29 (7): 619–24. doi:10.1002/bies.20596. PMID 17563072.
  2. ^ Arendt, D.; Nübler-Jung, K. (March 1999). "Rearranging gastrulation in the name of yolk: evolution of gastrulation in yolk-rich amniote eggs". Mechanisms of Development. 81 (1–2): 3–22. doi:10.1016/s0925-4773(98)00226-3. ISSN 0925-4773. PMID 10330481.
  3. ^ a b c Gilbert, Scott F., 1949- (2014). Developmental biology (Tenth ed.). Sunderland, MA, USA. ISBN 978-0-87893-978-7. OCLC 837923468.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  4. ^ a b c Charrier, J. B.; Teillet, M. A.; Lapointe, F.; Douarin, N. M. Le (1999-11-01). "Defining subregions of Hensen's node essential for caudalward movement, midline development and cell survival". Development. 126 (21): 4771–4783. ISSN 0950-1991. PMID 10518494.

추가 읽기

외부 링크