사이비히페리신

Pseudohypericin
사이비히페리신
Pseudohypericin2DACS.svg
이름
선호 IUPAC 이름
1,3,4,6,8,13-헥사히드록시-10-(히드록시메틸)-11-메틸페난트로[3,4,5,6-fghij]페릴렌-7,14-디온
식별자
3D 모델(JSmol)
3DMET
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.111.993 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 611-335-2
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C30H16O9/c1-7-2-9(32)19-23-15(7)16-8(6-31)3-10(33)20-24(16)28-26-18(12(35)5-14(37)22(26)30(20)39)17-11(34)4-13(36)21(29(19)38)25(17)27(23)28/h2-5,31,34-39H,6H2,1H3
    키: NODGUBIGZKATOM-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=O)C2=C(C3=C(C=C(C4=C3C5=C6C7=C(C1=C25)C(=CC(=O)C7=C(C8=C(C=C(C4=C86)O)O)O)CO)O)O)o
특성.
C30H16O9
어금질량 520.449 g·190−1
로그 P 4.5
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

Phashypericin은 방향성 다핵성 디오네로, Hypericin과 매우 밀접하게 관련되어 있다.그것은 성에서 가장 흔하게 발견된다. John의 다양한 식물군, 즉 Hypericum 천공.[1]동물 모델에 대한 예비 연구에서 사이비히페리신은 항바이러스 효과를 보여 왔다.[2][3]또한 Hypericum 천공 추출물의 잠재적인 항우울제 효과에도 기여할 수 있다.[4]

참조

  1. ^ Kitanov, Gerassim M. (2001). "Hypericin and pseudohypericin in some Hypericum species". Biochemical Systematics and Ecology. 29 (2): 171–178. doi:10.1016/S0305-1978(00)00032-6. PMID 11106845.
  2. ^ Meruelo, D.; Lavie, G.; Lavie, D. (1988). "Therapeutic agents with dramatic antiretroviral activity and little toxicity at effective doses: Aromatic polycyclic diones hypericin and pseudohypericin". Proceedings of the National Academy of Sciences. 85 (14): 5230–5234. Bibcode:1988PNAS...85.5230M. doi:10.1073/pnas.85.14.5230. PMC 281723. PMID 2839837.
  3. ^ Hudson, J.B.; Lopez-Bazzocchi, I.; Towers, G.H.N. (1991). "Antiviral activities of hypericin". Antiviral Research. 15 (2): 101–112. doi:10.1016/0166-3542(91)90028-P. PMID 1650164.
  4. ^ Butterweck, Veronika; Petereit, Frank; Winterhoff, Hilke; Nahrstedt, Adolf (1998). "Solubilized Hypericin and Pseudohypericin from Hypericum perforatum Exert Antidepressant Activity in the Forced Swimming Test3". Planta Medica. 64 (4): 291–294. doi:10.1055/s-2006-957437. PMID 9619107.
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