붉은왕게

Red king crab
붉은왕게
Spider crab.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
Phylum: 절지동물
서브필럼: 갑각류
등급: 말라코스트라카
주문: 데카포다
인프라 순서: 아모누라
패밀리: 리토다과
속: 파랄리토드
종:
P. 캠차티쿠스
이항식 이름
파랄리토드 캠차티쿠스

붉은 킹크랩(Paralithodes camtchaticus, Paralithodes camtchaticus)은 캄차카 게 또는 알래스카의 킹크랩이라고도 하며 베링해와 알래스카 만에서 원산지인 킹크랩의 일종이다. 그것은 바렌츠 해로 소개되었다. 1.8m(5.9ft)의 다리경간까지 자라 어업의 표적이 크다.

설명

파랄리토드 캠차티쿠스
P. 캠차티쿠스는 1.8m(5.9ft)의 다리 범위에 이를 수 있다.

붉은 왕게는 킹크랩의 가장 큰 종이다.[2] 붉은 대게는 최대 28cm(11인치), 다리 길이는 1.8m(5.9ft),[3] 무게는 12.7kg(28lb)에 이를 수 있다.[4] 수컷은 암컷보다 더 크게 자란다. 오늘날, 붉은 대게는 드물게 캐러페이스 폭에서 17cm(7인치)를 넘고 베링해에 상륙한 평균 수컷은 2.9kg(6.4파운드)의 무게가 나간다.[2] 살아 있는 동물의 색깔보다는 익으면 변하는 색깔에서 붙여진 이름인데, 이 색깔은 버건디가 더 많은 편이다.

분배

붉은 킹크랩은 캄차카 반도와 인근 알래스카 해역 주변 북태평양 베링해에서 자생한다. 그것은 1960년대에 유럽에서 새롭고 가치 있는 어획물을 제공하기 위해 소련에 의해 바렌츠 해의 무르만스크 피오르드에 인위적으로 도입되었다.[5] 붉은 대게는 -1.8~12.8°C(28.8~55.0°F)의 수온에서 관찰되었으며, 일반적으로 3.2~5.5°C(37.8~41.9°F)의 수온에서 관찰되었다.[2] 형상은 6°C(43°F) 미만의 온도를 선호한다.[1] 그것이 살 수 있는 깊이는 그것의 수명 주기의 어느 단계에 있는지와 많은 관련이 있다; 새로 부화한 게는 음식과 보호가 풍부한 얕은 물에 머문다.[1] 보통, 두 살 이후, 게들은 20-50m(66-164ft)의 깊이까지 내려와 꼬투리잡기에 참여한다; 수백 마리의 게들은 빽빽하고 고도로 집중된 그룹으로 모인다. 다 자란 게는 보통 기질 안의 모래와 진흙에서 200m 이상 떨어진 곳에서 발견된다. 그들은 겨울이나 이른 봄에 짝짓기를 위해 얕은 깊이로 이주하지만, 그들의 삶의 대부분은 그들이 먹이를 주는 깊은 물에서 보내진다.[4]

어업

주요 기사: 알래스카 킹크랩 낚시

시중에서 판매되는 킹크랩 종 중 가장 탐나는 종으로 단위 무게당 가장 비싸다. 알래스카 베링해와 노턴사운드에 가장 흔하게 잡히고 특히 잡기 어렵지만 그럼에도 불구하고 가장 선호하는 소비 게 중 하나이다.[6]

붉은대게는 어획량 남획,따뜻한 물, 물고기 포식 증가 등 게 개체수가 급감한다는 여러 이론이 제시됐지만, 그 원인은 불분명해 토종 극동해역에서 개체수가 꾸준히 감소하고 있다.[7] 1980년대와 2000년대에 미국이 설정한 어획량 조절은 그 감소를 막지 못했다.[8]

유럽에서는

1960년대에 소련은 붉은 왕게를 북태평양에서 무르만스크 피오르드로 수송했다. 그들은 육로로 수송되는 수송에서 살아남지 못했기 때문에, 한 묶음이 날아들었고, 그것은 살아남았고, 풀려났고, 야생에서 번식하고 퍼졌다.

그것은 1977년에 노르웨이에서 처음 발견되었다.[9]

바렌츠 해에서는 침습적인 종으로[10] 개체수가 엄청나게 증가하고 있다. 이는 게가 마주치는 모든 것을 먹어치우고 매우 빠르게 퍼지면서 대부분의 해저 생물을 먹어치우고 '사막 만들기'를 하고 있기 때문에 지역 환경론자들과 지역 어부들에게 큰 우려를 낳고 있다. 1960년대 도입 이후 노르웨이 해안을 따라 서쪽으로 퍼져나가 스발바르에도 도달했다.[11][12] 이 종은 노르웨이 해안을 따라 남쪽으로 계속 전진하고 있으며, 일부 과학자들은 이 종들이 연간 약 50km(31mi) 정도 진격하고 있다고 생각한다.[13] 노르웨이에서 그것들은 때때로 "스탈린의 게"라고 불린다.[14]

1990년대 중반까지 킹크랩은 노스케이프에 도달했다. 노르웨이 해양 연구소는 2010-2013년에 그들이 쇠뢰야에 도달했고 그곳에서 번식하고 있다는 것을 발견했다. 몇몇은 트롬쇠 남쪽까지 잡혔다. 그들이 로포텐 근처의 대구 사육장에 도착할 경우 그 결과에 대한 두려움이 있다.[9]

2009년 6월 8일 한 보고서는 노르웨이 남부 버겐 남쪽 소트라에서 붉은 왕 게 한 마리가 스코그스våg에서 잡혔다고 말했다.[15]

중요한 천연 포식자인 거대한 태평양 문어(Enteroctopus dofleini, 이전에는 옥토퍼스 아폴리온이라고 불렸다)는 유럽 해역에서는 발생하지 않는다.

호닝스베르크(노스케이프 인근 마을)의 한 어부는 킹크랩의 발톱이 어망과 깊은 선을 망치고 있다고 호소했다.[16]

이러한 우려에도 불구하고, 이 어종은 노르웨이와 러시아간의 바렌츠해에 관한 어업 협정의 일환으로 노르웨이와 러시아간의 외교 협정에 의해 보호되고 있으며, 쌍무 어업 위원회가 이 어획물의 관리 방법을 결정하고 어획 할당량을 부과한다. 노르웨이의 북쪽 끝에 있는 노스 케이프 서쪽, 노르웨이는 게의 개체수를 스스로 관리하고 있다.[16] 2006년 5월 현재 노르웨이의 어부 259명만이 북곶 동쪽을 잡을 수 있었고,[16] 그들은 킹크랩이 수입원이기 때문에 복으로 보고 있다.[citation needed]

노르웨이 해역에서는 붉은 대왕게가 대구의 중요한 먹잇감인 갑오징어의 알 덩어리를 먹는다는 증거가 있다.[17] 보고서(2006년 5월 24일 기준)에 따르면 노르웨이 해의 바렌츠 해(북곶 동쪽)에서는 붉은 대게 잡기가 노르웨이와 러시아의 어업협정에 의해서만 면허가 허용되지만, 그 밖의 노르웨이 해역에서는 킹 대게 잡기가 훨씬 자유롭지만, 그럼에도 불구하고 누군가가 킹 대게를 잡으면 던지는 것은 불법이라고 한다. 다시 바다로 [17]돌아갔지

2022년 1월 영국의 어부들은 킹크랩을 잡기 시작했다.[18]

생리학

성숙한 암컷 홍게들은 알이 부화할 수 있도록 하기 위해 따뜻한 물(4°C)에 머물러야 하고, 수컷 홍게들은 에너지를 절약하기 위해 비교적 차가운 물(1.5°C)에 머물러야 한다. 봄(5월)에는 암컷 홍게가 얕은 해안 지역으로 이동해 어금니나 산란을 하고, 수컷은 어금니에 앞서 얕은 물에 암컷과 합류한다. 여름(6월 중순~11월 중순)에 이 게들은 확립된 여름 보온선 아래로 상당히 깊은 물에서 시간을 보낸다. 열혈선이 고장나면 붉은 대게는 다시 중간 깊이로 이동하는데, 여기서 암컷 홍대게가 이전 산란에서 수정된 알을 풀어줄 때까지 머문다.[19]

붉은 대게는 온도에 대한 내성이 넓지만 성장에 영향을 미친다. 외부 온도가 8°C 미만으로 떨어지면 유기체의 성장과 어금니는 느리다; 12°C 정도에서는 오히려 빠르게 어금니를 뺀다.[20]

전반적으로 붉은 대게는 염도 수준의 변화에 적응력이 높은데, 그 이유는 게들이 중요한 기능과 먹이 활동을 유지하기 때문이다.[21] 하지만, 어린 게와 어른 게의 염분 내성에서는 차이가 보인다. 청소년들은 낮은 염도에 조금 더 관대하다. 왜냐하면 그들의 부피 규제가 훨씬 더 좋기 때문이다. 청소년들은 혈압의 나트륨 농도가 낮기 때문에 바닷물에 지속적으로 저혈압이다. 청소년이 작을수록 외골격은 더 단단해진다. 다 자란 붉은 대게는 높은 염도가 고병원성이고 낮은 염도가 저병원성이 된다. 고병원성은 용혈모세포의 나트륨과 칼륨 농도가 주변 물에 비해 높기 때문이다.[22]

물의 pH 수위에 약간의 변동(즉, 물을 더욱 산성화시키는 것)은 붉은 대게에 큰 영향을 미칠 것이다. 산성화된 물(8.0 대신 pH 7.8)에서 더 느리게 자라고 결국 유기체의 산-베이스 평형의 불균형 때문에 더 긴 노출 시간 후에 죽는다.[23]

호흡

붉은 대게는 호흡에 쓰이는 아가미 5세트가 있는데, 이 아가미는 캐러페이스 내의 기관지실에 있다. 캐러페이스는 흉부 다리의 밑부분에 맞도록 흉부를 수직으로 걸쳐놓은 외골격 시트 덮개다. 캐러페이스는 아가미를 둘러싸고 있는 두 개의 분실을 둘러싸고 있다. 아가미 표면은 기체에 스며들 수 있는 치틴 큐티클로 덮여 있어 기체를 교환할 수 있다. 내부 아가미는 다른 전문 아가미와 마찬가지로 호흡기 표면 위로 물을 끌어올리기 위해 대사 에너지가 필요하다.[24]: 622 가지실로 전류를 유도하기 위해 게는 Scapognathite라고 불리는 부속물을 앞뒤로 움직인다.[25] 걷는 다리 뒤에서 물이 빨려들어온 다음 입 옆에 위치한 프리브론치알 구멍이라는 관을 통해 분실로부터 배출된다.[26] 가지실로 들어가기 전에 물을 여과하기 위해, 게는 파편을 모을 수 있는 겨자갈 털을 가지고 있다.[27] 게의 뒤쪽 아가미는 노출되는 환경 때문에 원시 다리 5세트의 움직임을 증가시켜 기생충과 침전물을 제거할 수도 있다.[28]

각각의 아가미는 혈관화된 많은 측면 필라멘트나 라멜레를 가진 주축을 가지고 있다. 다른 채널은 미세한 다른 운하를 통해 아가미 축에서 각 필라멘트로 혈액을 운반한다. 혈액은 1분 차이로 혈관으로 돌아와 혈통으로 가는 아가미 끝으로 돌아와 심실이 있는 심실까지 흐른다. 가스는 수많은 필라멘트에서 교환되며, 특히 헤모시아닌에 의해 산소 흡수가 촉진된다. 붉은 대게는 단방향 환기를 보인다. 이것은 U자 모양의 코스로 물의 흐름이라고 말할 수 있다; 물은 발생된 개구부에서 후방으로 지나가고, 첼리페드의 밑부분 근처의 캐러페이스에서 개구부가 되고, 아가미 위로 뒤틀려지고, 머리 옆으로 빠져나가는 앞쪽으로 흐른다.

순환

그들의 호흡기 체계는 확산에 의해 전달되는 제한된 능력 때문에, 호흡 가스는 몸 주위로 운반되어야 한다.[25]: 303–306 Paralithodes camtchaticus는 등심, 타조 심장을 가진 열린 순환 시스템을 가지고 있다.[29] 개방형 순환계통은 수집과 재순환되기 전에 조직들 사이에서 어느 정도 자유롭게 지나가는 순환 액을 가지고 있다. 심장은 심실 안에 있고, 피는 이 방을 통해 두 쌍의 오스티아를 통해 심장의 루멘으로 흐른다.[25] 7개의 동맥은 심장에서부터 몸의 다양한 부위로 혈액을 전달한다. 각각의 동맥은 광범위하게 가지를 치며, 더 작은 동맥은 결국 헤모켈로 끝난다. 정맥혈은 흉골정맥동 속으로 빠져들며, 거기서 채널에 의해 아가미로 전달되어 다시 심막정맥동으로 돌아온다.

그들은 심장 박동을 일으키는 리듬감 있는 탈분극성을 가진 신경 유전적 심장을 가지고 있다.[24]: 653 심장박동은 신경 조직에서 비롯된다; 내측근 세포는 신경 자극에 의해 자극될 때 심장이 수축하게 한다. 9개의 뉴런으로 구성된 심근경색은 심장의 등측벽에 부착된다. 전방 뉴런은 심장을 내향적으로 만드는 반면, 다른 후방 뉴런은 그 전방 뉴런들과 시냅스 접촉을 한다. 후방 뉴런은 심장박동기의 역할을 하지만 세포 발진기와 중심 패턴 발생기의 역할도 한다. 이 후측 뉴런은 다른 후측 뉴런을 흥분시키는 일련의 충동을 생성한다. 후측 뉴런이 5개의 전방 뉴런을 활성화하면 심장은 수축하는데, 이 뉴런은 근육 세포에 자극을 보낸다. 이것이 프랑크-스탈링 메커니즘이 갑각류 내에서 작동하는 방법이다. Frank-Starling 메커니즘은 심장의 매우 중요한 내적 지배를 언급한다; 주로, 심장 근육의 스트레칭은 세포 수준의 효과에 의해 수축의 힘을 증가시키는 경향이 있다.[24]: 654 이 메커니즘은 유기체가 혈액의 출력과 혈액을 일치시킬 수 있도록 하기 때문에 중요하다. 박동사이의 스트레칭 때문에 프랭크-스털링 메커니즘은 심장이 자연스럽게 더 강하게 수축하여 더 많은 혈액이 흐를 수 있게 하고, 이는 받은 혈액과 일치하는 심장 출력으로 이어진다.[24]: 654 프랭크-스털링 메커니즘은 갑각류에서 조금 다른데, 앞에서 설명한 바와 같이 심장 갱단을 수반하기 때문이다. 심장의 스트레칭은 갱년기가 더 규칙적이고 강력하게 발사되도록 유도한다.

붉은 킹크랩 피에는 백혈구와 헤모시아닌이라고 불리는 두 번째로 흔한 호흡기 색소가 들어 있다.[25]: 488 절지동물 헤모시아닌은 절지동물에 특유한 변형으로 그 구조에 묶인 구리 원자를 사용하는 야금단백질이다. 하나의 O2 분자를 묶으려면 두 개의 구리 원자가 필요하다. 단백질 분자가 크기 때문에 혈장에서는 발견되지만 신체 조직이나 근육에서는 발견되지 않는다. 헤모시아닌은 산소를 공급받으면 색이 무색에서 청색으로 변하기 때문에 적절한 이름이 붙는다.[24]: 622

폐기물 재활용

게 처리 폐기물은 평균적으로 어획량의 69%를 차지할 수 있다. 이러한 폐기물에서 나오는 캐러페이스의 질량 분율은 약 60%이며, 나머지는 내장을 포함한다. 붉은 킹크랩에서 간낭은 갑상선 내장의 약 90%, 총 무게의 5~10%를 차지한다. 상업용 게의 소화계통의 간낭균은 콜라겐아제, 프로테아제, 히알루로니다제, 리파제, 누클레스 등 다양한 활동을 하는 효소 복합체의 귀중한 원천이다. 붉은 대게 간낭균의 단백질 분해 효소 복합체는 다양한 산업에서 관심을 끌고 있다.[30]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Jørgensen, Lis Lindal. "Invasive Alien Species Fact Sheet – Paralithodes camtschaticus" (PDF). NOBANIS.org. Archived from the original (PDF) on 23 October 2013.
  2. ^ a b c Stevens, B. G., ed. (2014). King Crabs of the World: Biology and Fisheries Management. CRC Press. pp. 3–7. ISBN 978-1-4398-5542-3.
  3. ^ Jensen, Gregory (2004). "Order:Decapoda". In Hutchins, Michael (ed.). Grzimek's Animal Life Encyclopedia. Vol. 2. Detroit: Thomson-Gale. p. 208. ISBN 978-0-7876-5362-0.
  4. ^ a b Kluce, Michael. "Paralithodes camtschaticus". Animal Diversity Web. Retrieved October 16, 2013.
  5. ^ http://www.ices.dk/sites/pub/Publication%20Reports/Cooperative%20Research%20Report%20(CRR)/crr277/crr277.pdf
  6. ^ "A meal to get your claws into". SeafoodfromNorway.com. 6 February 2006. Retrieved 20 February 2010.
  7. ^ S. Forrest Blau (1997). "Alaska King Crabs: Wildlife Notebook Series". Alaska Department of Fish and Game.
  8. ^ Blau, S. Forrest (November 1997). "Alaska King Crabs". Alaska Department of Fish and Game. Retrieved 20 February 2010.
  9. ^ a b http://www.bergenkingcrab.no/
  10. ^ "King Crab Invasion Scuba Diving Blog".
  11. ^ Bevanger, Lars (9 August 2006). "Norway fears giant crab invasion". BBC News. Retrieved 20 February 2010.
  12. ^ Kirby, Alex (29 September 2003). "King crabs march towards the Pole". BBC News. Retrieved 20 February 2010.
  13. ^ Kirby, Alex (29 September 2003). "King crabs march towards the Pole". BBC News. BBC. Retrieved 20 October 2020.
  14. ^ https://www.facebook.com/brutamerica/videos/meet-the-red-king-crab/265363164020688/
  15. ^ "Havforskningsinstituttet".
  16. ^ a b c Deshayes, Pierre-Henry (24 May 2006). "Barents Sea teems with 'Stalin's crabs'". Mail & Guardian. Retrieved 20 February 2010.
  17. ^ a b "Stalin's crabs the new gourmet treat". Independent.co.uk. 8 July 2006.
  18. ^ https://www.theguardian.com/environment/2022/jan/28/king-crabs-invade-uk-waters-threatening-native-species
  19. ^ Loher, Timothy; Hill, P. Scott; Harrington, Gretchen; Cassano, Edward (1998). "Management of Bristol Bay Red King Crab: A Critical Intersections Approach to Fisheries Management". Reviews in Fisheries Science. 6 (3): 169–251. doi:10.1080/10641269891314285. hdl:1773/4220.
  20. ^ Stoner, Allan W.; Ottmar, Michele L.; Copeman, Louise A. (2010). "Temperature effects on the molting, growth, and lipid composition of newly-settled red king crab". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 393 (1–2): 138–147. doi:10.1016/j.jembe.2010.07.011.
  21. ^ Ilyushchenko, A. M.; Zenzerov, V. S. (2012). "New data on the tolerance of Barents Sea red king crabs to low salinity". Russian Journal of Ecology. 43 (2): 177–178. doi:10.1134/S1067413612020075. S2CID 42370491.
  22. ^ Thomas, Robert E; Rice, Stanley D (1992). "Salinity tolerance of adult and juvenile red king crabs Paralithodes camtschatica". Comparative Biochemistry and Physiology A. 103 (3): 433–437. doi:10.1016/0300-9629(92)90268-U.
  23. ^ Dupont, Sam; Long, William Christopher; Swiney, Katherine M.; Harris, Caitlin; Page, Heather N.; Foy, Robert J. (2013). "Effects of ocean acidification on juvenile red king crab (Paralithodes camtschaticus) and tanner crab (Chionoecetes bairdi) growth, condition, calcification, and survival". PLOS ONE. 8 (4): e60959. Bibcode:2013PLoSO...860959L. doi:10.1371/journal.pone.0060959. PMC 3617201. PMID 23593357.
  24. ^ a b c d e Hill, Richard (2012). Animal Physiology, Third Edition. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0-87893-559-8.
  25. ^ a b c d Lutz, Paul (1985). Invertebrate Zoology. USA: The Benjamin/Comings Publishing. p. 489. ISBN 978-0-201-16830-3.
  26. ^ Carefoot, Tom. "Learn About Crabs & Relatives". A Snail's Odyssey. Retrieved October 14, 2013.
  27. ^ Wilkins, Jerrel (1981). Locomotion and Energetics in Arthropods. New York: Springer US. p. 278. ISBN 978-1-4684-4066-9.
  28. ^ Dvoretsky, Alexander G.; Dvoretsky, Vladimir G. (2009). "Distribution of amphipods Ischyrocerus on the red king crab, Paralithodes camtschaticus: Possible interactions with the host in the Barents Sea". Estuarine, Coastal and Shelf Science. 82 (3): 390–396. Bibcode:2009ECSS...82..390D. doi:10.1016/j.ecss.2009.01.025.
  29. ^ Britayey, T. A.; Rzhaysky, A. V.; Pavlova, L. V.; Dyoretskij, A. G. (2010). "Studies on impact of the alien red king crab (Paralithodes camtschaticus) on shallow water benthic communities of the Barents Sea". Journal of Applied Ichthyology. 26: 66–73. doi:10.1111/j.1439-0426.2010.01494.x.
  30. ^ 포노마레바, T; 팀첸코, M.; 필리포프, M.; 라파예프, S.; 소고린, E. "붉은 킹 크랩 간반크레아 처리 예상: 기본적이고 응용된 생화학". 재활용 2021, 6, 3. https://dx.doi.org/10.3390/recycling6010003