세트로부비르

Setrobuvir
세트로부비르
Setrobuvir.svg
이름
선호 IUPAC 이름
N-(3-{(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,8-methanoquinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide[1]
기타 이름
ANA-598; ANA-598
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1 checkY
    키: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N checkY
  • InChI=1/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1
    키: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY
  • CS(NC(C=C1)=CC2=C1NC(C3=C(O)[C@]4([H])[C@@]([C@@H]5CC[C@H]4C5)([H])N(CC6=CC(F)C=C=C6)C3=O)=NS2(=O)=O(=O)=O)=O
특성.
C25H25FN4O6S2
어금질량 560.62 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

세트로부비르(일명 ANA-598)는 2011년 로슈가 인수한 아나디스제약에서 발견된 C형 간염 치료제 후보물질로, 2015년 7월 로슈가 개발을 종료했다.[2][3]그것은 유전자형 1이 있는 C형 간염 환자를 대상으로 한 인터페론, 리바비린과 결합하여 사용되는 2단계 임상시험에 있었다.[3]

세트로부비르는 RNA 중합효소인 C형 간염 효소 NS5B억제하여 작용한다.[4]

참조

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 68" (PDF). World Health Organization. p. 322.
  2. ^ "Setrobuvir". AdisInsight. Retrieved 28 August 2017.
  3. ^ a b "HCV Followup: Anadys Acquired for Active Antiviral". Chemical & Engineering News. October 24, 2011.
  4. ^ Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; et al. (2009). "Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19 (22): 6404–12. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.