술로페넴

Sulopenem
술로페넴
Sulopenem.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (5R,6S)-6-[(1R)-1-히드록시에틸]-7-옥소-3-[(1R,3S)-1-옥소티오란-3-일]술파닐-4-티아-1-아자비시클로[3.2.0]헥토-2-e-2-카르본산.
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C12H15NO5S3
몰 질량349.43 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@H]([C@H]1[C@H]2N(C1=O)C(=C(S2)S[C@H]3)3CC[S@@](=O)C3)C(=O)O)o
  • InChI=1S/C12H15NO5S3/c1-5(14)7-9(15)13-8(11)17)12(20-10)13)19-6-2-3-21(18)4-6/h5-7,10,14H,2-4H,1H(14)
  • 키: FLSUCZWOEMTFAQ-PRBGKLEPSA-N

술로페넴(CP-70,429)은 대부분의 관련 약물과 달리 경구 활성인 카르바페넴 계열의 항생제 유도체이다.1990년대에 일본에서 개발되었지만 의료용으로 승인된 적은 없지만 여러 차례 임상시험 3상에 도달하여 특히 다제내성 요로감염 치료에 [1][2][3][4][5]대한 잠재적 적용에 대한 지속적인 연구의 대상이 되고 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Minamimura M, Taniyama Y, Inoue E, Mitsuhashi S (July 1993). "In vitro antibacterial activity and beta-lactamase stability of CP-70,429 a new penem antibiotic". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 37 (7): 1547–1551. doi:10.1128/AAC.37.7.1547. PMC 188011. PMID 8363389.
  2. ^ Hamilton-Miller JM (November 2003). "Chemical and microbiologic aspects of penems, a distinct class of beta-lactams: focus on faropenem". Pharmacotherapy. 23 (11): 1497–1507. doi:10.1592/phco.23.14.1497.31937. PMID 14620395. S2CID 43705118.
  3. ^ Ednie LM, Appelbaum PC (May 2009). "Antianaerobic activity of sulopenem compared to six other agents". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 53 (5): 2163–2170. doi:10.1128/AAC.01557-08. PMC 2681565. PMID 19223615.
  4. ^ Bader MS, Loeb M, Leto D, Brooks AA (April 2020). "Treatment of urinary tract infections in the era of antimicrobial resistance and new antimicrobial agents". Postgraduate Medicine. 132 (3): 234–250. doi:10.1080/00325481.2019.1680052. PMID 31608743. S2CID 204545734.
  5. ^ Veeraraghavan B, Bakthavatchalam YD, Sahni RD (December 2021). "Oral Antibiotics in Clinical Development for Community-Acquired Urinary Tract Infections". Infectious Diseases and Therapy. 10 (4): 1815–1835. doi:10.1007/s40121-021-00509-4. PMC 8572892. PMID 34357517.
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