밀 분류법
Taxonomy of wheat
1만 년의 재배 기간 동안, 많은 형태의 밀들이, 그들 중 많은 것들이 잡종을 이루며, 인공과 자연 [1][2]선택의 조합 하에 발전해 왔다.이러한 다양성은 유어의 이름을 짓는 데 많은 혼란을 가져왔다.이 글은 밀의 유전적, 형태학적 특성이 그 분류에 어떻게 영향을 미치는지 설명하고, 현재 사용되는 밀의 가장 일반적인 식물 이름을 제공한다(see 밀 종 표 참조).밀의 재배와 사용에 대한 정보는 주요 밀 페이지에 있습니다.
아이길롭스 트리티쿰
트리티쿰속은 보통 밀로 생각되는 야생종과 길들여진 종을 포함한다.
1950년대에 야생 염소과(Aegilops)의 유전적 유사성에 대한 인식이 높아지면서 Bowden과 같은 식물학자들은 Aegilops와 Triticum을 하나의 속인 Triticum으로 [3]결합시켰다.이 접근방식은 여전히 일부(주로 유전학자)에 의해 지켜지고 있지만 분류학자에 [4]의해 널리 채택되지는 않았다.Aegilops는 형태학적으로 트리티쿰과 매우 다르며, 용골형보다는 둥근 빛을 [5]띤다.
에이길롭스는 두 가지 중요한 교배 사건에서 밀의 역할 때문에 밀 진화에 중요하다.야생 에머(T. dicococoides and T. araticum)는 야생 밀인 T. urartu와 아직 확인되지 않은 염소풀의 교배에서 비롯되었으며, 아마도 Ae. speltoides와 [6]밀접한 관련이 있을 것이다.헥사플로이드 유조류(예: T. semivum 및 T. spelta)는 아마도 T. dicoccum 또는 T. durum과 또 다른 염소풀인 Ae. tauschii([7]Ae. squarrosa로도 알려져 있음) 사이의 교배 결과물이다.
초기 분류법
Columella와 같은 고전 시대의 식물학자와 16, 17세기 초본학자는 유두를 두 그룹으로 나눴다. 자유유동유동에 해당하는 트리티쿰과 [4]유동유동에 해당하는 Zea는 유동유동에 해당하는 Zea.
- T. 미학 수염 봄밀
- T. hybernum 수염 없는 겨울 밀
- T. 터기덤 리벳 밀
- T. 스펠트 밀
- T. 단코쿰 아인콘 밀
이후 분류는 기술된 종의 수에 추가되었지만, 겨울과 봄의 형태와 같이 비교적 작은 변종에 종 지위를 계속 부여했다.야생 유어들은 [4]그들이 자라는 근동의 열악한 식물 탐사 상태 때문에 19세기 중반까지 묘사되지 않았다.
현대 분류의 발달은 1920년대에 밀이 세 가지 [8]배수로 나뉘었다는 발견에 달려 있었다.
밀의 중요한 문자
배수성 수준
많은 풀들과 마찬가지로,[9] 다배체는 밀에서 흔하다.야생 이배체(비다배체)의 두 종류인 T. boeoticum과 T. urartu가 있습니다.T. booticum은 길들여진 Einkorn, T. monoccum의 [10]야생 조상이다.이배체 유체의 세포는 각각 7개의 염색체 2개 보체(2n=2x=14, 여기서 2n은 각 체세포의 염색체 수, x는 기본 염색체 수)를 포함한다.
다배체 유두는 사배체(염색체 4세트, 2n=4x=28) 또는 육배체(염색체 6세트, 2n=6x=42)이다.사구체 야생 유충은 야생 에머, 티디코이데스, 티아라티쿰입니다.야생 에머는 모든 길들여진 사배체 유충의 조상입니다. 단 한 가지 예외는 T. araticum은 T. timopheevi의 [11]야생 조상입니다.
야생 헥사플로이드 유충은 없지만, 가끔 야생 형태의 일반 밀이 발견되기도 한다.헥사플로이드 유충은 가축화에 의해 발달했다.유전자 분석 결과, 원래의 헥사플로이드 유두는 T. dicoccum 또는 T. durum과 같은 4상체 가축화 밀과 야생 염소풀인 Ae. tauschii [7]사이의 교잡의 결과인 것으로 나타났다.
다배체는 세 가지 이유로 밀 분류에 중요하다.
- 하나의 배수성 레벨 내의 유장은 서로 더 밀접하게 관련되어 있을 것이다.
- 다배체 수준은 일부 식물 특성에 영향을 미칩니다.예를 들어, 배수의 수치가 높을수록 세포 크기가 커지는 경향이 있습니다.
- 다배체는 새로운 게놈을 종으로 가져온다.예를 들어, Aegilops tauschii는 D 게놈을 강화된 냉경도와[12] 몇 가지 특징적인 형태학적 [13]특징을 가진 육각형 유충으로 가져왔습니다.
게놈
감수분열 중 염색체 행동 관찰과 잡종화 실험 결과는 밀 게놈(유전자 물질의 완전한 보완체)이 구별되는 유형으로 분류될 수 있음을 보여주었다.각 유형에는 이름이 지정됩니다(예: B 또는 D).같은 게놈을 공유하는 풀은 어느 정도 계면성이 있어 식물학자에 의해 하나의 종으로 취급될 수 있다.유전자 유형의 식별은 교배 연구를 위한 귀중한 도구임이 분명하다.예를 들어, 두 개의 이배체 식물이 교배하여 새로운 다배체 형태(이배체)를 형성하면, 두 개의 원래 게놈은 새로운 형태로 존재할 것이다.최초 교배 발생 후 수천 년이 지난 후, 구성 요소 게놈의 식별을 통해 원래 부모 [14]종을 식별할 수 있다.
트리티쿰에서는 원래 이배체 종에서 발견된 5개의 게놈이 확인되었다.
- Am – 야생 잉꼬른(T. booticum)에 존재한다.
- A – T. urartu에 존재한다(T. booticum에 가깝지만 인터페이스 없음).
- B – 대부분의 사구체 유충에 존재합니다.출처는 확인되지 않았지만 Ae. speltoides와 유사합니다.
- G – 티모피비 그룹에 존재한다.출처는 확인되지 않았지만 Ae. speltoides와 유사합니다.
- D – Ae. tauschii에 존재하며, 따라서 모든 헥사플로이드 휠에 있습니다.
밀 분류법에 대한 유전적 접근법(아래 참조)은 각 [15]종을 정의하는 게놈 구성을 취한다.트리티쿰에는 5가지 조합이 알려져 있기 때문에 이는 5가지 슈퍼 종으로 해석된다.
- Tm. 단두엽
- 티우라투u
- 터기덤u
- GAm T. 티모피비
- BADu, T. emiivum
게놈 이름의 더 큰 목록은 Triticeae § Genetics를 참조한다.
가축화
네 종의 야생 생물이 있으며, 모두 [16]근동의 비옥한 초승달의 바위 서식지에서 자랍니다.다른 종들은 모두 길들여졌다.비록 비교적 적은 유전자가 가축화를 통제하고 야생과 가축화된 형태가 상호 작용하지만, 야생과 가축화된 유충은 완전히 다른 서식지를 차지하고 있다.전통적인 분류는 가정화된 지위에 더 무게를 둔다.
선체 대 프리 스러시
모든 야생 유채는 껍질이 벗겨져 있다: 그들은 곡식을 단단히 감싸는 단단한 향기를 가지고 있다.각각의 글루메, 레몬, 팔레아, 그리고 곡물의 포장들은 스파이크렛으로 알려져 있다.성숙하면 라키스(곡물 이삭의 중앙 줄기)가 탈구되어 스파이클렛이 [17]흩어지게 됩니다.
최초의 길들여진 잉꼬른과 에머는 그들의 야생 조상들처럼 껍질이 벗겨졌지만, 완전히 단단하지는 않지만, 성숙할 때 혀가 갈라지지 않는 긁힘이 있었다.약 기원전 8000년 전 화분기 이전의 신석기 시대에는 가벼운 연기와 완전히 질긴 라키스를 가진 자유로운 밀의 형태가 진화했다.
다른 형태는 일반적으로 개별적으로 재배되고 수확 후 처리도 매우 다르기 때문에 기존 분류에서 선체 상태 또는 자유 스러시 상태는 중요합니다.껍질이 벗겨진 휠은 단단한 연무를 제거하기 위해 상당한 추가 찧기 또는 밀기 작업이 필요합니다.
자세한 내용은 Wheat: Huled vs. free-threshing 밀을 참조하십시오.
형태학
밀의 형태를 정의하려면 껍질이 벗겨진 상태/자유 스러시 상태 외에도 스파이크 느슨함 또는 글루메 날개 모양과 같은 다른 형태학적 기준이 중요하다.이들 중 일부는 이 페이지에서 링크된 개별 종 계정에서 다루어지지만, 전체 설명과 식별 키는 플로라에게 문의해야 합니다.
종래의 분류와 유전자 분류
1930년대 이후 밀의 인식 범위는 상당히 안정적이었지만, 종 단위(전통적 접근법) 또는 아특이적 수준(유전자적 접근법)에서 인식해야 하는지에 대해서는 현재 뚜렷한 견해 차이가 있다.유전학적 접근법의 첫 번째 주창자는 1959년 분류에서 보든이었다.[18]그와 그 이후의 지지자들(대개 유전학자들)은 간섭성이 있는 형태는 하나의 종으로 취급되어야 한다고 주장했다.따라서 에머와 경질 밀은 모두 게놈u BA에 의해 정의된 단일 사배체 종의 아종으로 취급되어야 한다.Van Slageren의 1994년 분류는 아마도 현재 [19]가장 널리 사용되는 유전자 기반 분류일 것이다.
전통적인 분류를 사용하는 사람들은 전통적인 종의 분리된 서식지에 더 많은 무게를 두고 있는데, 이것은 교배할 수 있는 종들이 그렇지 않다는 것을 의미하고 형태학적 특징에 무게를 둔다.이런 종류의 분류에 대한 실용적인 논쟁도 있다: 그것은 대부분의 종이 라틴어 2진법으로 설명될 수 있다는 것을 의미한다.예를 들어, 유전자 시스템에 필요한 삼위일체보다는 삼위일체(Triticum emiivum)이다.트리티쿰 심미범 서브스푼.미학두 가지 접근법 모두 널리 사용되고 있습니다.
종내분류
19세기에는 밀이삭이 녹슬기, 색 또는 곡립색 등의 형태학적 기준에 따라 식물 품종으로 분류되는 정교한 분류 체계가 개발되었다.이러한 다양한 이름들은 지금은 대부분 버려졌지만, 여전히 종종 T. turgidum L. var. mirabile Körn으로 알려진 가지 달린 귀를 가진 T. turgidum의 한 형태인 미라빌레 밀과 같은 독특한 종류의 밀에 사용됩니다.
품종이라는 용어는 종종 종이나 가축과 혼동된다.사실, 이것은 식물학에서 정확한 의미를 가지고 있다: 그것은 보통 상업적이고 고의적인 식물 사육에서 비롯되는, 작물의 뚜렷한 집단을 일컫는 용어이다.품종명은 항상 대문자로 표시되며 종종 아포스트로피 사이에 배치되며 이탤릭체는 사용되지 않습니다.품종명의 예로는 T. emicivum cv. 'Pioneer 2163'이 있다.농부들은 품종을 품종이라고 부르기도 하지만, 식물 품종과 혼동될 위험이 있기 때문에 인쇄에서는 피하는 것이 가장 좋습니다.랜드레이스라는 용어는 농작물의 비공식적인 농부 유지 모집단에 적용된다.
명명
밀의 식물학적 이름은 일반적으로 기존 분류(예: Wheat Classification Tables Site [1])를 따를 것으로 예상된다.다음 표에 제시된 분류는 사용하기에 적합한 분류 중 하나입니다.유전자 분류가 선호되는 경우, GRIN 분류는 반 슬라게렌의 연구에 기초하지만 일부 추가 분류군이 인정된다.전통적인 분류가 선호된다면, Dorofeev의 연구는 완성도가 낮은 다른 치료법과 잘 어울리는 포괄적인 계획이다.Wikipedia의 밀 페이지는 일반적으로 Dorofeev 스킴의 버전을 따릅니다.- Wheat 페이지의 Taxobox를 참조하십시오.
일반적인 규칙은 서로 다른 분류 체계를 하나의 맥락에서 혼합해서는 안 된다는 것이다.특정 기사, 책 또는 웹 페이지에서는 한 번에 하나의 방식만 사용해야 합니다.그렇지 않으면 식물학 이름이 어떻게 사용되고 있는지 다른 사람들에게는 분명하지 않을 것이다.
밀종표
| 밀 분류법– 2가지 방식 | |||
| 통칭 | 게놈 | 유전자(식물의 GRIN 분류법 [2]) | 종래형 (Dorofeev 등 1979년 [3]) |
| 이중배체(2배), 야생, 선체 | |||
| 야생아인콘 | Am. | 트리튬 단핵 L. 아연골aegilopoides (링크)델. | 흰꼬리원숭이 부아. |
| Au. | 우라투우라투 투마니아인 | 우라투우라투 투마니아인 | |
| 이중배체(2배), 가정화, 선체화 | |||
| 아인콘 | Am. | 트리티쿰 단핵 L. 아척추 단핵 | 단핵삼중추 l. |
| 사배체(4배), 야생, 선체 | |||
| 야생 에머 | BAu | Triticum turgidum L. subsp. dicococoides (Korn). 애쉬를 만나다. & Graebn). 델. | 트리티쿰디코이데스 (Körn. ex Ash.& Graebner ) 슈바인프. |
| 사질체(4배), 길들여지고 선체가 있는 | |||
| 에머 | BAu | Turgidum L. subsp. dicoccum (Schrank ex Schübl) 델. | 트리티쿰디코쿰 슈랑크 엑 쉬블러 |
| BAu | 이파하니쿰 헤슬롯 | 이파하니쿰 헤슬롯 | |
| BAu | 트리티쿰 터기덤 L. 아속 고초콜치쿰 A. & D. 뢰브 | 카라미셰비이 네브스키 | |
| 테트라플로이드(4배), 길들여진 프리 스러시 | |||
| 두럼 또는 마카로니 밀 | BAu | 트리티쿰 터기덤 L. 서브스펙 듀럼(Desf. 허슨. | 트리티쿰두릅나무 디스프 |
| 리벳, 콘 또는 영국 밀 | BAu | 트리티쿰 터기덤 L. 아속터기덤 | 트리티쿰 터기덤 l. |
| 폴란드 밀 | BAu | 트리티쿰 터기덤 L. 아속폴로니쿰(L) 델. | 트리티쿰 폴로니쿰 l. |
| 호라산 밀 | BAu | 트리티쿰 터기덤 L. 아속투라늄 (야쿠브즈) A. & D. 뢰브 | 토란토라늄 야쿠브즈. |
| 페르시아 밀 | BAu | 트리티쿰 투르기둠 L. subsp. carthlicum (Nevski) A. & D. Löve | 트리티쿰 카르타리쿰 Kom의 Nevski. |
| 테트라플로이드 (4배)– 티모피비족 | |||
| 야생, 선체 | |||
| GAm | 트리티쿰 티모페비(Zhuk) Zhuk. subsp. armeniacum (Jakubz) 슬라게렌 | 아라라티쿰 야쿠브즈. | |
| 길들여진, 선체 | |||
| GAm | 트리티쿰 티모페비(Zhuk) 티모페비이속 | 시모페에비삼나무 (Zhuk) Zuk. | |
| 헥사플로이드(6배), 가정화, 선체화 | |||
| 스펠트 밀 | 불량u | 트리티쿰 미학 L. subsp. spelta (L) 델. | 트리티쿰 스펠타 l. |
| 불량u | Triticum emiivum L. subsp. macha (Dekapr). & A. M. Menabde) Mackey | 트리티쿰마차 Dekapr. & Menabde | |
| 불량u | 트리티쿰 바빌로비 야쿠브즈. | 트리티쿰 바빌로비 (투마니아) 야쿠브즈. | |
| 헥사플로이드(6배), 가정형, 프리 스러시 | |||
| 일반 또는 빵 밀 | 불량u | 미적삼각류미학 | 트리티쿰 심미룸 l. |
| 클럽 밀 | 불량u | 미적삼각류Compactum(호스트) Mackey | 삼나무속 주인 |
| 인도 왜소 또는 쇼트 밀 | 불량u | 트리티쿰 세미붐 L. 아구균(Percival) 맥키 | 트리티쿰스파에로코쿠움 퍼시벌 |
주의: 공백의 공통명은 영어로 사용되고 있는 공통명이 없음을 나타냅니다.
선택한 이름에 대한 설명 메모
- 트리티쿰 보이오티쿰부아.때로는 두 개의 아종으로 나뉩니다.
- T. 보이티쿰 부이스. subsp.타우다르(Reut. ex Hausskn.) E. 쉬엠.- 비옥한 초승달의 동쪽에 분포하는 각 스파이클릿에 2개의 알갱이가 있다.
- T. booticum Boiss. subsp. booticum – 발칸반도의 각 스파이크릿에 한 알씩 들어 있습니다.
- Triticum dicoccum Schrank ex Schübler는 Triticum dicoccon Schrank로도 알려져 있다.
- 트리티쿰 에티오피쿰 야쿠브즈.에티오피아에서 발견되는 T. durum의 변형 형태입니다.그것은 보통 별도의 종으로 간주되지 않는다.
- Triticum karamyschevii Nevsky는 이전에 Triticum paleocolchicum A로 알려져 있었다. M. 메나브데
인공종 및 돌연변이
 | 이 섹션에는 가능한 경우 게놈과 배수에 대한 정보가 누락되어 있습니다.(2022년 1월) |
러시아 식물학자들은 유전자 실험 중에 개발된 잡종에 식물 이름을 붙였습니다.이는 실험실 환경에서만 발생하므로 (실험이 아닌) 식물학적 명칭이 의심스럽다.숫자)는 정당화됩니다.희귀한 돌연변이 형태에도 식물 이름이 붙여졌다.예를 들어 다음과 같습니다.
- 트리티쿰 × 보리소비 제브라크 – (T. emiivum × T. timopheevi)
- Triticum × flucticidum Zhuk. – 헥사플로이드, 인공 십자가 (T. carthicum × T. timopheevi)
- 트리티쿰 자쿠브지네리 우다친&샤킴.
- 트리티쿰 밀리터리아과 Zhuk.& Migush.– T. timopheevi 돌연변이형.
- 트리티쿰 페트로파블로스키 우다친 & 미구시.
- 트리티쿰 신스카재 필라트.& Kurkiev – 돌연변이, 자유쓰러시 형태의 T. 단핵.
- 트리티쿰×티모코쿰코스토프
- Triiticum timonovum Heslot & Ferrary – 헥사플로이드, 인공 십자가.
- 트리티쿰 주코프스키 메나브데 & 에릭잔 (T. timopheevi × T. monoccum)
「 」를 참조해 주세요.
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외부 링크
분류법
- Les Meilleurs blés(1880 및 1909)도 PL@ntUse에 있습니다.당시 재배되고 있던 유채에 대한 아름다운 그림이 그려진 프랑스 서적, 프랑스 사육자 가족인 빌모랭이 연구했습니다.
유전학
- 주로 국제 트리티세아 회의와 관련된 국제 트리티세아 컨소시엄.사이트에는 Triticeae의 게놈 테이블이 포함되어 있다.
- Gran Genes: 트리티케아 분류법
- 연간 밀 뉴스레터
