2-티우라실

2-Thiouracil
2-티우라실
Thiouracil Structural Formula.V2.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-술파닐리딘-2,3-디히드롭피리미딘-4(1H)-1
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.008 Edit this at Wikidata
케그
메슈 티우라실
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H, (H2,5,6,7, checkY8)
    키: ZEMGGZZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H, (H2,5,6,7,8)
    키: ZEMGZZBWXRYJHK-UHFFFAOYAK
  • O=C1C=CNC(=S)N1
특성.
C4H4N2OS
어금질량 128.15 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

2-Thiouracil은 황화된 요람으로 구성된 특정 분자다.

의료용

그 물질은 역사적으로 관련성이 있는 항하수체 준비물이다. 애스트우드 E.B.는 1943년 그레이브스병 치료제로 처음 사용했다.[1] 그것은 여전히 사용되고 있다.

티오라실은 갑상선 과산화효소를 차단하여 갑상선 활동을 억제한다.[2] 최근 그것의 사용은 더 강력하고 안전한 항응고제의 출현으로 대체되었다. 브라시카와 십자수 종의 씨앗에서 발생한다. 티오라실은 다른 약물에 의해 대체되었음에도 불구하고 항응력, 관상동맥 혈관조영기, 울혈성 심부전으로 사용되어 왔다.[3]

참조

  1. ^ Gerabek, W. (2005). Enzyklopädie Medizingeschichte. p. 152. ISBN 978-3-11-015714-7.
  2. ^ Nagasaka, A.; Hidaka, H. (1976). "Effect of Antithyroid Agents 6-Propyl-2-Thiouracil and l-Methyl-2-Mercaptoimidazole on Human Thyroid Iodide Peroxidase". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 43 (1): 152–8. doi:10.1210/jcem-43-1-152. PMID 947933.
  3. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/thiouracil