CHRNA7

CHRNA7
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	5AFK, 5AFJ, 5AFL, 2MAW, 5AFN, 5AFM, 5AFH
식별자
별칭	CHRNA7, CHRNA7-2, NACHRA7, 콜린거 수용체 nicotinic alpha 7 서브유닛
외부 ID	OMIM: 118511 MGI: 99779 호몰로진: 593 GeneCard: CRNA7
유전자 위치(인간)
쳇.	15번 염색체(인간)
끝	32,196,018 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	7번 염색체(쥐)
끝	62,862,317 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	측두엽; ; 소장; ; 근육 조직; ; 전두엽 피질; ; 부신; ; 뱃속;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	단백질 호모디메르화 활동; 아세틸콜린 제본; 아세틸콜린 게이트 채널 활동; 아밀로이드제본; 아세틸콜린 수용체 활성; 이온 채널 활성; 염화 채널 조절기 활성; 세포외 리간드 게이트 이온 채널 활성; 독성 물질 제본; 리간드 게이트 이온 채널 활성; 투과 브레인 신호 수용체 활성; 칼슘 통로 활동; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 아세틸콜린 게이트 채널 복합체; 시냅스 후 막; 막으로 막다; 플라즈마 막; 시냅스; 세포 접합; 플라스마 막의 적분 성분; 뉴런 투영법; 플라즈마 막 뗏목; 시냅스 후;
생물학적 과정	저산소증에 대한 반응; 인지; 세포 칼슘 이온 항진; 이온 수송; 혈관신생의 양성 규제; 이온 트랜섬브레인 수송; 세포 인구 증식에 대한 긍정적인 규제; 운송; 칼슘 이온 수송; 신호 전달; 시냅스 전송, 콜린거성; 기억력; 종양 괴사 인자 생성에 대한 부정적인 규제; 니코틴에 대한 반응; 시냅스 후 막 전위 조절; 흥분성 시냅스 후 전위; 단백질 인산화 양성 조절; 화학 시냅스 전달; 학식이나 기억력; 단기 기억력; 막 전위 조절; 시냅스 조직; 신경계 과정; 감각 처리; 단백질 대사과정의 양성 조절; ERK1 및 ERK2 계단식 규제; 칼슘 이온 투과탄 수송; 아세틸콜린 수용체 신호 경로; 등뼈 조직; 흥분성 시냅스 후 전위 조절; 덴드라이트 식목; 장기 시냅스 강도에 대한 긍정적인 규제; 뉴런 사망 규제; 아밀로이드성형성에 대한 긍정적인 규제; 아밀로이드 형성 부정 규제; 아밀로이드 전구 단백질 포타볼라 공정의 조절; 아밀로이드 중독에 대한 반응; 아세틸콜린에 대한 반응; 아밀로이드 섬유 형성 조절; CoA 전이효소 활동에 대한 긍정적인 규제; 흥분성 시냅스 후 전위 양성 조절;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	1139
	11441
	ENSG00000274542; ENSG00000175344; ENSG00000282088
	ENSMUSG00000030525
	P36544
	P49582
	NM_000746; NM_001190455
	NM_007390
	NP_000737; NP_001177384
	NP_031416
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

nAChRα7로도 알려진 뉴런 아세틸콜린 수용체 서브유닛 알파-7은 인간에서 CRNA7 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 특정 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAchR)의 하위 단위다.

함수

니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChRs)는 시냅스에서 빠른 신호 전달을 중재하는 리간드 게이트 이온 채널의 슈퍼 패밀리의 일원이다.nACHRs는 동음이의 하위 단위로 구성된 이단자들로 생각된다.각 서브유닛에 대해 제안된 구조는 보존된 N-단자외 영역이며, 그 다음 3개의 보존된 전송 영역, 가변 세포질 루프, 네 번째 보존된 전송 영역, 그리고 짧은 C-단자외 영역이다.이 유전자에 의해 인코딩된 단백질은 호모-올리고메릭 채널을 형성하며 칼슘 이온에 대한 현저한 투과성을 보이며 알파-붕가로톡신에 의해 차단되고 매우 민감한 뇌 니코틴 수용체의 주요 성분이다.일단 이 수용체가 아세틸콜린을 결합하면, 그것은 모든 서브유닛에 영향을 미치고 혈장막을 가로지르는 이온전도 채널의 개방으로 이어지는 광범위한 순응을 겪는다.이 유전자는 조현병의 유전적 전달에 관여하는 염색체 위치와 청소년 근막 간질의 주요 민감성으로 확인된 지역에 위치한다.이 지역에서 진화적으로 최근의 부분복제 사건은 이 유전자의 염기서열을 포함하는 잡종과 새로운 FAM7A 유전자를 낳는다.^[6]

정신분열증에서 알파-7 니코틴 수용체들의 붕괴는 적어도 부분적으로는 그 병에 걸린 사람들에게서 매우 높은 흡연 유병률의 비정상적인 높은 유병률에 기여하는 것으로 생각된다.이는 평균 흡연자에 비해 니코틴 섭취량이 특히 높은 것으로 관찰된 것으로, 저선호도 알파-7 수용체를 활성화하려는 잠재의식적 노력이라는 가설을 세우고 있다.

상호작용

CHRNA7은 FIN과 상호작용을 하는 것으로 나타났다.^[7]

유전자 발현상

CRNA7 유전자는 주로 후측 편도핵과 생쥐의 암몬 뿔의 장 CA3에서, 그리고 인간의 유체에서 발현된다.앨런 브레인 아틀라스의 유전자 표현 패턴을 여기서 볼 수 있다.

참고 항목

참조

^ ^a ^b ^c ENSG00000175344, ENSG00000282088 GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000274542, ENSG00000175344, ENSG00000282088 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 읽기

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외부 링크

CHRNA7+단백질,+인간 미국 국립 의학 도서관의 의학 과목 제목(MesH)
UCSC 게놈 브라우저의 인간 CRNA7 유전체 위치 및 CRNA7 유전자 세부 정보 페이지.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000175344, ENSG00000282088 GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000274542, ENSG00000175344, ENSG00000282088 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000030525 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8188270-5] Chini B, Raimond E, Elgoyhen AB, Moralli D, Balzaretti M, Heinemann S (Jun 1994). "Molecular cloning and chromosomal localization of the human alpha 7-nicotinic receptor subunit gene (CHRNA7)". Genomics. 19 (2): 379–381. doi:10.1006/geno.1994.1075. PMID 8188270.

[6] "Entrez Gene: CHRNA7 cholinergic receptor, nicotinic, alpha 7".

[pmid11278378-7] Kihara T, Shimohama S, Sawada H, Honda K, Nakamizo T, Shibasaki H, Kume T, Akaike A (April 2001). "alpha 7 nicotinic receptor transduces signals to phosphatidylinositol 3-kinase to block A beta-amyloid-induced neurotoxicity". J. Biol. Chem. 276 (17): 13541–13546. doi:10.1074/jbc.M008035200. PMID 11278378.

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