헥사데케인
Hexadecane | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 헥사데케인[1] | |
| 기타 이름 세탄 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1736592 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.008.072  |
| EC 번호 |
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| 103739 | |
| 메슈 | 엔자데카인 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C16H34 | |
| 어금질량 | 226.448 g·190−1 |
| 외관 | 무색 액체 |
| 냄새 | 가솔린에서 무취까지 |
| 밀도 | 0.77 g/cm3[2][3] |
| 녹는점 | 18.18°C(64.72°F, 291.33K)[2] |
| 비등점 | 286.9°C(548.4°F, 560.0K)[2] |
| 로그 P | 8.859 |
| 증기압 | < 0.1mbar(20°C) |
헨리의 법률가 (kH) | 43nmol Pakg−1−1 |
자기 감수성(magnetic susibility) | -1968.6·10cm−63/190cm[4] |
| 열전도도 | 0.140 W/(m·K)[5] |
굴절률(nD) | 1.4329[2] |
| 점도 | 3.03 mPa·s[6] |
| 열화학[7] | |
열 용량 (C) | 501.6 J K−1 mol−1 |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | −456.1 kJ mol−1 |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
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| 경고 | |
| H315 | |
| 플래시 포인트 | 136°C(277°F,[8] 409K) |
| 202°C(396°F, 475K)[8] | |
| 관련 화합물 | |
관련 알칸 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
헥사데칸(Hexadecane, cetane이라고도 함)은 화학 공식 CH를1634 가진 알칸 탄화수소다. 헥사데칸은 16개의 탄소 원자로 이루어진 체인으로 구성되어 있으며, 두 개의 수소 원자가 두 개의 끝 탄소 원자에 결합되어 있고, 두 개의 수력자가 다른 14개의 탄소 원자에 각각 결합되어 있다.
세탄수
세탄은 디젤 연료 연소의 척도인 세탄 번호의 속기로 자주 사용된다.[9] 세탄은 압축 상태에서 매우 쉽게 점화된다. 이러한 이유로 세탄 번호는 100으로 지정되며, 다른 연료 혼합물의 참조 역할을 한다.[10]
헥사데실 래디컬
헥사데실(Hexadecyl)은 헥사데칸에서 유래한 탄소와 수소의 알킬 라디칼로, CH1633 공식과 질량 225.433을 가지고 있으며 특히 [11]cetel 알코올에서 발생한다.[12] 그것은 그것을 함유한 분자에 강한 친수성을 부여한다.[13] 헥사데실 및 폴리에틸렌 글리콜로 수정된 카보플라틴은 지방 분해능과 PEGylation을 증가시켰으며, 특히 비소세포 폐암에 유용한 것으로 제안되었다.[14]
헥사데실(Hexadecyl)[18]은 1982년부터 방사선 투과용으로 사용되었으며,[15][16] 이는 방사선 투과성 외소체 및 하이드로겔과 [17]양전자 방출 단층 촬영에 계속 유용하다.
헥사이드실 혈소판 활성화 인자는 폐에 심대한 영향을 미치며, [19]헥사이드실 글리세릴 에테르는 플라스마겐의 생합성에 참여한다.[20]
참고 항목
참조
- ^ CID 11006 From PubChem
- ^ a b c d 헤인즈, 페이지 3.294
- ^ 산업안전보건연구소의 게스티스 물질 데이터베이스에 기록
- ^ 헤인즈, 3.578페이지
- ^ 헤인즈, 페이지 6.256
- ^ 헤인즈, 6.245 페이지
- ^ 헤인즈, 페이지 5.21
- ^ a b 헤인즈, 페이지 16.25
- ^ "Cetane". www.mckinseyenergyinsights.com. Archived from the original on 2020-06-29. Retrieved 2021-02-24.
- ^ Speight, James G. (2015). Handbook of Petroleum Product Analysis. Hoboken, NJ: Wiley. pp. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0. OCLC 903318141.CS1 maint: 날짜 및 연도(링크)
- ^ "Hexadecyl". Royal Society of Chemistry. ChemSpider. Retrieved 3 April 2021.
- ^ "hexadecyl noun". Merriam-Webster.
- ^ Hatanaka, K (2011). Horváth, István T. (ed.). Fluorous Chemistry. Springer Science & Business Media. p. 294. ISBN 9783642252334.
- ^ Lang, Tingting; Li, Nuannuan; Zhang, Jing; Li, Yi; Rong, Rong; Fu, Yuanlei (2021). "Prodrug-based nano-delivery strategy to improve the antitumor ability of carboplatin in vivo and in vitro". Drug Delivery. 28 (1): 1272–1280. doi:10.1080/10717544.2021.1938754. PMC 8238065. PMID 34176381.
- ^ Pool, G. L.; French, M. E.; Edwards, R. A.; Huang, L.; Lumb, R. H. (1982). "Use of radiolabeled hexadecyl cholesteryl ether as a liposome marker". Lipids. 17 (6): 448–452. doi:10.1007/BF02535225. PMID 7050582. S2CID 42583970.
- ^ Manual Kollareth, Denny Joseph; Chang, Chuchun L.; Hansen, Inge H.; Deckelbaum, Richard J. (2018). "Radiolabeled cholesteryl ethers: A need to analyze for biological stability before use". Biochemistry and Biophysics Reports. 13: 1–6. doi:10.1016/j.bbrep.2017.10.007. PMC 5697731. PMID 29188234.
- ^ Lee, Yanick (July 2017). Radiosynthesis of hexadecyl-4-[ 18F]fluorobenzoate for labeling exosomes and chitosan hydrogels (Master's thesis). Université de Montréal.
- ^ "Radioactive cell labeling agent". KR101130737B1. 2012.
- ^ Haroldsen, P. E.; Voelkel, N. F.; Henson, J. E.; Henson, P. M.; Murphy, R. C. (1987). "Metabolism of platelet-activating factor in isolated perfused rat lung". Journal of Clinical Investigation. 79 (6): 1860–1867. doi:10.1172/JCI113028. PMC 424530. PMID 3108322.
- ^ Wood, Randall; Healy, Kathleen (1970). "Tumor lipids: Biosynthesis of plasmalogens". Biochemical and Biophysical Research Communications. 38 (2): 205–211. doi:10.1016/0006-291x(70)90697-2. PMID 5418699.
인용된 출처
- Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. ISBN 9781498754293.
