북부돼지꼬리마카크
Northern pig-tailed macaque북부돼지꼬리마카크[1] | |
---|---|
![]() | |
태국 카오야이 국립공원에서 아기를 가진 M. Leonina 암컷 | |
과학적 분류 ![]() | |
도메인: | 진핵생물 |
킹덤: | 애니멀리아 |
문: | 초르다타 |
클래스: | 포유류 |
순서: | 영장류 |
하위 순서: | 하플로르히니 |
인프라오더: | 유사체 |
가족: | 세르코피테쿠스과 |
속: | 마카카 |
종: | 레오니나속 |
이항명 | |
마카레오니나 (블라이스, 1863) | |
![]() | |
북부돼지꼬리마카크 지역 |
북부돼지꼬리마카크(Macaca leonina)는 [3]세르코피테과에 속하는 취약한 마카크 종입니다.방글라데시와 캄보디아, 중국, 인도, 라오스, 미얀마, 태국 그리고 베트남에서 발견됩니다.전통적으로, M. leonina는 남방돼지꼬리마카크(M. nemestrina)의 아종으로 간주되었지만, 현재는 개별 [2]종으로 분류됩니다.21세기에 돼지꼬리마카크는 북부 돼지꼬리마카크 종 마카케레오니나와 선달, 돼지꼬리마카크 [4]종 엠 네메스트리나로 나뉘었습니다.이 재분류는 성적인 붓기와 이 [4]둘을 구별하는 기본적인 특성을 관찰하는 데 도움이 되었습니다.북부돼지꼬리마카크는 검소하고 사회적 집단은 성적 이형성 특성이 수컷과 [5][6]암컷을 구별할 수 있는 모계입니다.그들의 잡식성 식단에 대한 적응은 과일 부족 시기에 일어나며, 야생 식물과 농작물, 인간의 음식, 그리고 [5][7]작은 곤충들과 포유동물들을 우적우적 씹습니다.북방돼지꼬리마카크는 적응력에도 불구하고 인간면역결핍바이러스 1형, 병원성 심미안면역결핍증, 코로나바이러스 [8]등의 바이러스 위협을 경험합니다.농업의 확장, 양식업, 교통의 기반시설, 고기와 전리품을 사냥하고 벌목하는 것, 불법적인 애완동물 거래와 같은 인간의 영향도 존재합니다. 이는 서식지의 손실, 숲의 분열, 그리고 [7][9][3]복지의 감소를 초래합니다.
물리적 특성

외모
북방돼지꼬리마카크와 [10]남방돼지꼬리마카크를 구분하는 신체적 특징을 식별합니다.북방돼지꼬리마카크는 뺨 옆에서 머리 윗쪽과 턱 밑까지 둥그런 회색빛의 털을 가지고 있는데,[10] 이것을 왕관이라고 합니다.왕관의 중앙에는 갈색의 펠라쥬 무늬가 있고, 그 다음에는 하얀 삼각형 모양이 이 무늬 아래와 [10]눈의 윗면을 따라 있습니다.빨간 줄무늬 하나는 눈의 바깥쪽 모서리에서 발견되며, 위쪽으로 각진 모양을 하고 흰색 삼각형의 [10]눈 끝에서 대각선으로 만나는 모양입니다.그들의 가늘고 긴 주둥이는 남쪽 돼지꼬리 [10]마카크와 비교했을 때 여전히 짧습니다.
등에는 대부분 수컷의 경우 검은색 줄무늬가 중앙에 있고, 윗부분은 붉은색, [10]아랫부분은 검은색을 띠기도 합니다.아래쪽으로 이동하면서 꼬리는 짙은 검은색을 띠는 얇은 가죽으로 구성되어 있으며, 남쪽 돼지꼬리 [10]마카크보다 짧고 더 마릅니다.꼬리 모양은 다양하지만, 가장 일반적인 것은 등으로 90도, 그 다음은 45도, 앞쪽과 평행, 앞쪽 아치가 등과 만나고 [10]아래쪽으로 뾰족합니다.그들의 꼬리 아래, 뒷면에는, 그들의 엉덩이 뼈를 덮는 타원형 모양의 두꺼운 좌판이 있는데,[10] 이것은 섬모꼴의 굳은살이라고 알려져 있습니다.
성차
북방돼지꼬리마카크는 성적 이형성 [10]특성을 가지고 있습니다.체중은 남성과 여성을 구별할 수 있는 가장 확실한 지표이며, 남성은 8kg 이상, 여성은 6kg 미만입니다.[11]성인 남성은 어깨 근육질로 확인되며 음경이나 [12]항문과 같은 붉은 색의 성기를 보입니다.그들의 꼬리는 암컷에 비해 더 길고 털은 더 어두운 [10]대조를 보이는 것으로 밝혀졌습니다.성인 여성들은 크기가 작고 같은 지역에서 성적인 붓기가 있는 것으로 밝혀졌지만,[12] 남성들보다 더 선명한 붉은 색을 띠고 있습니다.
아성년 남성으로 알려진 남자 청소년들은 붉은 색의 성기를 가지고 있지 않지만 [12]고환을 떨어뜨렸습니다.유아들은 5주에서 8주 정도의 연령대에 들어맞고 보통 고형 음식을 먹는 것으로 발견되지만, 9주 이상인 사람들은 일정한 거리를 [12]이동할 때까지 그들의 엄마로부터 독립적인 것으로 연구됩니다.신생아들은 보통 모유를 먹고 있는 상태로 발견되며, 보통 엄마의 배 근처에 있거나 그들의 [12]팔에 안겨 있습니다.
분포 및 서식지
중국
마카레오니나는 중국 [13]남서부의 열대 우림에서도 발견될 수 있습니다.나반 강 유역 국립 자연 보호 구역에서 실시된 한 연구는 그 지역 [13]내의 카메라 포착 데이터를 바탕으로 이 종은 마카카 물라타보다 더 넓은 분포와 더 큰 틈새 호흡을 가지고 있다는 것을 발견했습니다.마카레오니나 그룹은 다른 [13]종들과 비교했을 때 더 높은 고도, 더 구체적으로 활엽 상록수 숲을 가진 숲에 흩어져 있는 것이 발견되었습니다.하지만, 그들은 서식지의 크기가 심각하게 줄어들었기 때문에 고무 농장을 피했고, 이것은 그들의 식량 자원 접근 능력을 제한하고 보호 구역의 [13]다른 지역으로의 이동을 막았습니다.광범위한 데이터 수집을 통해 두 종 모두 선호하는 고도와 [13]식생을 위해 선택된 지역을 포함한 일상 활동 예산을 일관되게 준수함으로써 악화된 환경에 잘 적응하고 있음을 보여주었습니다.그러나 계절은 장마 기간 [13]내 강우량으로 인해 변화하면서 두 종의 활동 예산에 모두 영향을 미쳤습니다.무더위가 기승을 부리는 계절에, 한때 식생이 풍부했던 지역이 제한되고 두 [13]종 모두에게 활동 패턴의 변화를 요구했기 때문에 그 공간은 두 종 모두에게 더 제한적이 되었습니다.

인디아
인도 북부 돼지꼬리마카크는 인도 북동부 [14]브라마푸트라 강 남쪽에서 발견됩니다.인도의 분포 지역은 아삼과 메갈라야부터 동부 아루안찰프라데시주, 나가랜드주, 마니푸르주, 미조람주,[15] 트리푸라주까지입니다.북부돼지꼬리마카크의 생태와 행동에 대한 상세한 보고서가 [16]2008년에 발표되었습니다.
비록 세계적인 개체수 추정치는 입수할 수 없지만, 거의 4,000마리의 개체수가 증가하는 것으로 [17][18]보고된 캄보디아의 케오세이마 야생동물 보호구역을 포함한 일부 지역 기반 추정치가 있습니다.
태국.

북부돼지꼬리원숭이는 태국 북동부 지역에서도 발견되고 있는데, 삼림 벌채와 [5]숲의 변화와 같은 인위적인 영향에 영향을 받는 것으로 나타났습니다.그들의 서식 범위 크기는 62 헥타르에서 828 헥타르까지 다양한데, 이것은 남부 돼지 꼬리 마카크 [5]네메스트리나와 비슷합니다.그러나,[13] 그들의 이동 능력은 종종 서식지의 악화와 면적당 덮개가 적은 것이 아니라면 고도에 제한이 없는 변화로 인해 제한됩니다.
Sakaerat 생물권 보호구역에서, 그 지역은 건조한 상록수 숲, 오래된 성장 아카시아 숲, 그리고 건조한 딥테로카프 숲의 약 80킬로미터였지만, 그것은 천천히 유칼립투스 플랜테이션, 농업 확장, 고속도로 건설, 그리고 인간 [19]정착지의 파편으로 변했습니다.이러한 토종 서식지의 변화는 결국 Gazagne et al. 의 연구로 이어졌고, 128개와 150개의 북방돼지꼬리마카크와 107개의 [19]수면지를 관찰했습니다.이 지역의 잠재적 포식자의 예로는 구름무늬 표범 네오펠리스 성운과 파이썬 레티큘라투스와 파이썬 비비타투스로 알려진 [19]두 종의 비단뱀이 있습니다.저자들은 마카크 원숭이들이 보호를 위해 두 겹의 덮개가 있는 잠자는 장소를 여전히 선호한다는 것을 발견했지만, 포식자의 충돌이 기록되거나 장소 [19]선택에 영향을 미치지는 않았습니다.그리고 나서 저자들은 음식 장소가 종종 그들의 수면 장소 근처에서 발견되거나 그들이 그 [19]안에서 자고 있었기 때문에, 음식 근접성이 캐노피보다 수면 장소 선택에 더 큰 영향을 미친다고 결론 내렸습니다.흩어져 있는 먹이를 구할 수 있고 수면 장소가 줄어든 것도 [19]관찰된 북부돼지꼬리마카크류의 가장 큰 사회적 집단을 형성하는 데 기여했습니다.
생태와 행동
다이어트
북방돼지꼬리마카크는 먹이의 [5]50% 이상을 차지하는 꽃과 꽃봉오리, 송곳니, 잎, 총상종과 같은 수백 종의 과일을 찾는 경향이 있기 때문에 검소합니다.추운 계절에 과일을 구할 수 있는 것이 제한적이거나 서식지가 악화됨에 따라 마카크 원숭이는 "쌀, 빵, 비스킷"과 같은 인간의 식량 자원에 대한 의존으로 인해 더 잡식성이 되는 것으로 발견되었습니다; 그리고 또한 곰팡이, 개미, 흰개미, 거미, 스틱버드, 메뚜기, 애벌레, 딱정벌레, 버섯, 짖는 소리, 알, 도마뱀을 우적우적 씹는 것도 발견할 수 있습니다., 다람쥐도 있고,[5][7] 다람쥐도 있고요.


그룹전략
주요 식량 자원에 대한 제한적이고 다양한 접근성과 서식지 변화에도 불구하고, 북방돼지꼬리원숭이는 사회적 집단의 형성과 [7]구성 방식을 바꿈으로써 환경에 적응합니다.집단 크기는 먹이 공급 장소 내의 낮은 연결성에 대한 반응으로 증가하는 것으로 나타나고, [7]영양분을 위해 인간의 식량 자원에 의존할 때 더 좌식화되는 경향이 있습니다.그 반대는 더 작은 무리와 유목 패턴이 더 [7]흔한 더 많은 야생 환경에서 그들의 집단 크기와 생활 방식에 있어서 사실입니다.
집단은 이 종 내에서 꽤 크며, 150마리 이상의 [20]개체를 초과할 수 있습니다.하지만, 그들은 먹이를 줄 때 더 작은 그룹으로 나누고 더 큰 그룹 [20]여행을 위해 다시 합류합니다.그들은 또한 과일의 입수 가능성과 품질이 [7]다르기 때문에 계절에 따라 그들의 서식지가 달라지는 것으로 밝혀졌습니다.과일이 부족한 시기에 마카크 원숭이들은 인간의 정착지로 이동하는 것으로 나타났는데, Gazagne 등은 이것이 플랜테이션 [5][7]숲에서 볼 수 있는 "고비용, 고수익 수렵 전략"의 실천이라고 말합니다.북부돼지꼬리마카크는 야생 과일이 [7]부족할 때 플랜테이션 숲의 과일을 선호하는 것으로 나타났습니다.하지만, 그들의 서식지는 높은 과일 풍요 기간의 결과로 증가하는데, [5][7]숲 서식지 내에서 특정 과일 종 근처에 정착하는 것이 발견됩니다.따라서, 그들은 어떤 환경이 풍요롭거나 낮은 풍요를 나타내는지, 그리고 그들의 [20]계절성에 따라 먹이를 찾기 위해 다른 전략을 사용합니다.농장이 풍부할 때, 그들은 높은 수확량 때문에 그 지역을 여행하기 위해 더 많은 에너지 비용을 사용하는 것으로 발견되므로, 그들의 여행과 [20]궤도를 증가시킬 가능성이 있습니다.건조한 상록수 숲과 같이 야생 자원이 풍부할 때, 이 종은 더 많은 [12]수확량을 얻기 위해 더 작은 범위에 남아있기 때문에 에너지 비용을 덜 사용합니다.그러나 두 지역 모두 풍부도가 낮은 상황에서 [20]전술한 두 가지 전략 사이에 균형을 이루겠다는 전략입니다.
짝짓기와 번식
사회적 집단은 모든 마카크 종들과 마찬가지로 모계이기 때문에, [6]암컷들은 사회적 집단 내에서 지배력을 행사합니다.짝짓기는 암컷이 수용기인 [21][10]배란기에 호르몬의 변동으로 인해 성적 피부가 붉어진 수컷을 유혹할 때 일어납니다.여성의 부종은 생식기를 지나서도 계속될 수 있는 흔한 [21]임신 징후입니다.수용 기간은 수컷이 연속적으로 며칠 [21]안에 단일 또는 다중 장착 과정을 연습하는 지속적인 교미 패턴으로 확인됩니다.또한 이러한 [21]교배 기간 동안 눈에 보이는 정자 플러그를 확인할 수 있습니다.여성 임신 기간은 1명의 자손이 8개월을 초과하고,[21] 2세까지의 신생아와 영아에게 수유를 합니다.
위협
바이러스
바이러스는 환경이 열악한 북방돼지꼬리마카크 원숭이들 사이에서 흔히 볼 수 있는 위협입니다.예를 들어, 북부 돼지꼬리 마카크에 존재하는 비병원성 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1NL4-3)과 병원성 심미안 면역결핍 바이러스(SIVmac239)는 생존율을 [8]결정할 수 있습니다.Wen-Quiag 등(2022)[8]은 인터페론(IFN)-a가 두 바이러스에 어떤 영향을 미치는지를 파악하기 위해 이 두 바이러스를 평가했습니다.두 감염의 결과는 안락사 된 만성 감염자 또는 [8]자연사를 경험한 사람의 조직 샘플에서 추출되었습니다.
연구원들은 HIV-1의 성능이 더 좋다는 것을 발견했는데, 이는 병원성 심미안 면역결핍 [8]바이러스와 비교했을 때 전염성과 바이러스 활동이 (IFN)-a를 가진 면역체계 내에서 덜 복제되었다는 것을 의미합니다.그들은 북부 돼지 꼬리 마카크 원숭이들의 면역체계에 대한 HIV의 낮은 영향이 어떻게 HIV-1이 번식하지 않고 종 [8]내에서 에이즈로 진화하는지를 설명할 수 있다고 가설을 세웠습니다.그 결과는 자연 유래 IFN-a가 HIV-1의 장기적인 번식을 막는 데 효과적이지만 SIVmac239는 [8]더 이상의 만성 질환을 예방하기 위해 관찰될 필요가 있음을 보여줍니다.북부돼지꼬리마카크도 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 영향을 받은 것으로 보고되었으며 치명적이고 [9]전염성이 높은 것으로 나타났습니다.


인체영향
ICUN 적색 목록에 따르면 북부돼지꼬리마카크는 취약하고 감소하는 [3]것으로 간주됩니다.이 종은 농업의 확장, 양식, 교통의 기반시설, 고기와 전리품을 사냥하고 벌목하는 것, 불법적인 애완동물 거래와 같은 인간의 영향에 영향을 받습니다. 이는 서식지의 손실과 숲의 [7][3]파편화를 초래합니다.이러한 영향으로, 이 종은 농작물을 급습하는 것으로 밝혀졌고 신선한 영양분의 주요 공급원은 계절에 따라 제한적이고, 최소한으로 이용할 수 있으며,[19] 접근성이 떨어집니다.
애완동물 거래
베트남에서 2015년과 2019년 사이에 수행된 한 연구에 따르면 수백 마리의 영장류의 불법적인 애완동물 거래가 압수되고, 풀려났으며, 특정 종들을 신체적, 정서적 [9]위협의 더 높은 위험에 구조하고 유지했다고 보고했습니다.이 연구는 "32마리의 아사메 마카크 (Macaca asamensis), 158마리의 긴 꼬리 마카크 (Macaca fascicularis), 291마리의 북부 돼지 꼬리 마카크 (Macaca leonina), 65마리의 붉은 꼬리 마카크 (Macaca mulatta), 그리고 110마리의 그루터기 꼬리 마카크 (Macaca arctoides)"가 관련되어 있다고 보고했습니다.[9]불법 애완동물 허가증의 드문 배포가 하나의 결과가 될 수 있지만, 더 작은 인간이 아닌 영장류를 애완동물로 기르는 것에 대한 광범위한 잘못된 정보가 그러한 [9]거래의 근본적인 이유임이 밝혀졌습니다.마카크 원숭이들은 [9]또한 인간의 정착지에서 그것들의 풍부함과 침입적인 특성에 대한 오해 때문에 가장 덜 보호받는 것으로 관찰되었습니다.심리적인 영향은 다양하지만, 연구자들은 모성 박탈과 사회적 [9]고립과 같은 원인의 공통적인 뿌리를 평가했습니다.그 결과 마카크는 "신공포증, 지속적인 비정상적 또는 정형화된 행동, 무신경성 우울증 및 금단, 혈장-코르티솔 수치, 세포 매개 면역, 생존에 부정적인 영향을 미치는" 것으로 나타났습니다(Aldrich & Neale, 2021).[9]
또한, 북부돼지꼬리마카크는 베트남에서 포획된 마카크 종의 범위에서 가장 높은 사육 마카크로 관찰되었으며, 개인 소유지의 우리에서부터 호텔과 [9]레스토랑에 이르기까지 다양한 장소에서 발견되었습니다.비정부기구의 노출로 인해 이 문제는 대중과 당국 사이에서 인식을 얻기 시작했지만, 구조 센터는 종종 완전한 수용 능력을 갖추고 있습니다. 이 문제는 적절한 신원 확인, 보호 [9]및 질병 검진 없이 마카크를 방출하는 주기를 계속하고 있습니다.저자들은 애완동물 거래가 그들의 생존과 보존에 미치는 심각성을 다루기 위해 베트남 내 마카크 종에 대한 데이터 수집, 몰수 및 방출 기록에 대한 접근성 증가, 몰수 및 재활에 대한 교육,그리고 애완동물 거래가 인간이 아닌 영장류의 생존과 [9]복지에 미치는 영향을 다루는 정보의 세계적 확산을 개선합니다.
갤러리
-
-
태국 카오야이 국립공원의 성인 남성
-
태국 코란타 야이에 있는 원숭이 학교의 여성 어른
-
인도 Hoollongapar Gibbon 보호구역의 여성 성인
-
라오스 콩섬에서 가정용 닭을 손질하는 애완동물 청소년
-
자연 서식지의 나무줄기 옆에 암컷이 있습니다.
-
여성 및 유아 모유 수유
참고문헌
- ^ Groves, C. P. (2005). Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ a b Boonratana, R.; Chetry, D.; Yongcheng, L.; Jiang, X.-L.; Htun, S.; Timmins, R.J. (2020). "Macaca leonina". IUCN Red List of Threatened Species. 2020: e.T39792A186071807. doi:10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39792A186071807.en. Retrieved 13 November 2021.
- ^ a b c d Boonratana, R; Chetry, D; Yongcheng, L; Jiang, X.L; Htun, S; Timmins, R.J (2022). "Macaca leonina". IUCN Red List.
{{cite web}}
: CS1 유지 : url-status (링크) - ^ a b Zhao, Dapeng; Wang, Yuan; Wei, Xueyan (2016-07-27). "Hand preference during bimanual coordinated task in northern pig-tailed macaques Macaca leonina". Current Zoology. 62 (4): 385–391. doi:10.1093/cz/zow064. ISSN 1674-5507. PMC 5804279. PMID 29491927.
- ^ a b c d e f g h Albert, Aurélie; Huynen, Marie-Claude; Savini, Tommaso; Hambuckers, Alain (2013-06-20). "Influence of Food Resources on the Ranging Pattern of Northern Pig-tailed Macaques (Macaca leonina)". International Journal of Primatology. 34 (4): 696–713. doi:10.1007/s10764-013-9690-z. ISSN 0164-0291. S2CID 1782457.
- ^ a b Fleagle, John G. (2013). Primate adaptation and evolution (3 ed.). Amsterdam. ISBN 978-0-12-378633-3. OCLC 863148775.
{{cite book}}
: CS1 유지 관리: 위치 누락 게시자(링크) - ^ a b c d e f g h i j k Gazagne, Eva; José‐Domínguez, Juan Manuel; Huynen, Marie‐Claude; Hambuckers, Alain; Poncin, Pascal; Savini, Tommaso; Brotcorne, Fany (2020-02-28). "Northern pigtailed macaques rely on old growth plantations to offset low fruit availability in a degraded forest fragment". American Journal of Primatology. 82 (5): e23117. doi:10.1002/ajp.23117. ISSN 0275-2565. PMID 32108959. S2CID 211556619.
- ^ a b c d e f g He, Wen-Qiang; He, Xiao-Yan; Lu, Ying; Zhang, Shuai; Zhang, Ming-Xu; Zheng, Yong-Tang; Pang, Wei (July 2022). "HIV-1 but not SIVmac239 induces higher interferon-α antiviral state in chronic infected northern pig-tailed macaques (Macaca leonina)". Microbes and Infection. 24 (5): 104970. doi:10.1016/j.micinf.2022.104970. ISSN 1286-4579. PMID 35331910.
- ^ a b c d e f g h i j k Aldrich, Brooke Catherine; Neale, David (2020-12-30). "Pet Macaques in Vietnam: An NGO's Perspective". Animals. 11 (1): 60. doi:10.3390/ani11010060. ISSN 2076-2615. PMC 7823637. PMID 33396881.
- ^ a b c d e f g h i j k l Malaivijitnond, Suchinda; Arsaithamkul, Visit; Tanaka, Hiroyuki; Pomchote, Porrawee; Jaroenporn, Sukanya; Suryobroto, Bambang; Hamada, Yuzuru (2012-07-22). "Boundary zone between northern and southern pig-tailed macaques and their morphological differences". Primates. 53 (4): 377–389. doi:10.1007/s10329-012-0316-4. ISSN 0032-8332. PMID 22820844. S2CID 12112964.
- ^ Malaivijitnond, Suchinda; Arsaithamkul, Visit; Tanaka, Hiroyuki; Pomchote, Porrawee; Jaroenporn, Sukanya; Suryobroto, Bambang; Hamada, Yuzuru (2012-07-22). "Boundary zone between northern and southern pig-tailed macaques and their morphological differences". Primates. 53 (4): 377–389. doi:10.1007/s10329-012-0316-4. ISSN 0032-8332. PMID 22820844. S2CID 12112964.
- ^ a b c d e f Trébouet, Florian; Malaivijitnond, Suchinda; Reichard, Ulrich H. (2021). "Reproductive seasonality in wild northern pig‐tailed macaques (Macaca leonina)". Primates. 62 (3): 491–505. doi:10.1007/s10329-021-00901-1. PMID 33738636. S2CID 232300829.
- ^ a b c d e f g h Sun, Nan; Cao, Guanghong; Li, Guogang; Liu, Zehua; Quan, Rui‐Chang (2020-01-28). "Macaca leonina has a wider niche breadth than sympatric M. mulatta in a fragmented tropical forest in southwest China". American Journal of Primatology. 82 (2): e23100. doi:10.1002/ajp.23100. ISSN 0275-2565. PMID 31990077. S2CID 210934233.
- ^ Choudhury, A.U. (1988). "Priority ratings for conservation of Indian primates". Oryx. 22 (2): 89–94. doi:10.1017/S0030605300027551. S2CID 86707943.
- ^ Choudhury, A. U. (2003). "The pig-tailed macaque Macaca nemestrina in India - status and conservation". Primate Conservation. 19: 91–94.
- ^ Choudhury, A. U. (2008). "Ecology and behaviour of the pigtailed macaque Macaca nemestrina leonina in some forests of Assam in North-East India". J. Bombay Nat. Hist. Soc. 105 (3): 279–291.
- ^ Nuttall, Matthew N.; Griffin, Olly; Fewster, Rachel M.; McGowan, Philip J. K.; Abernethy, Katharine; O'Kelly, Hannah; Nut, Menghor; Sot, Vandoeun; Bunnefeld, Nils (2021). "Long-term monitoring of wildlife populations for protected area management in Southeast Asia". Conservation Science and Practice. 4 (2): e614. doi:10.1111/csp2.614. ISSN 2578-4854. S2CID 245405123.
- ^ Griffin, O.; Nuttall, M. (2020-12-04). "Status of Key Species in Keo Seima Wildlife Sanctuary 2010-2020". doi:10.19121/2020.Report.38511. S2CID 229677607.
{{cite journal}}
:저널 요구사항 인용journal=
(도움말) - ^ a b c d e f g Gazagne, Eva; Savini, Tommaso; Ngoprasert, Dusit; Poncin, Pascal; Huynen, Marie-Claude; Brotcorne, Fany (2020-07-15). "When Northern Pigtailed Macaques (Macaca leonina) Cannot Select for Ideal Sleeping Sites in a Degraded Habitat". International Journal of Primatology. 41 (4): 614–633. doi:10.1007/s10764-020-00173-4. ISSN 0164-0291. S2CID 220541585.
- ^ a b c d e Gavrilitchenko, Nikita; Gazagne, Eva; Vandewalle, Nicolas; Delcourt, Johann; Hambuckers, Alain (2022-06-22). "CoFee-L: A model of animal displacement in large groups combining Cohesion maintenance, Feeding area search and transient Leadership". Animals. 12 (18): 2412. doi:10.3390/ani12182412. PMC 9495015. PMID 36139272.
- ^ a b c d e Trébouet, Florian; Malaivijitnond, Suchinda; Reichard, Ulrich H. (2021). "Reproductive seasonality in wild northern pig‐tailed macaques (Macaca leonina)". Primates. 62 (3): 491–505. doi:10.1007/s10329-021-00901-1. PMID 33738636. S2CID 232300829.
외부 링크
- ARKive - 북부돼지꼬리 마카크 (Macaca leonina)의 이미지와 영화