피나콜
Pinacol | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 2,3-디메틸부탄-2,3-디올 | |
| 기타 이름 2,3-디메틸-2,3-부탄디올 테트라메틸렌글리콜 1,1,2,2-테트라메틸렌글리콜 피나콘 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.000.849 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C6H14O2 | |
| 몰 질량 | 118.150 g/140 |
| 외모 | 흰색 솔리드 |
| 밀도 | 0.967 g/cm3 |
| 녹는점 | 40~43°C(104~109°F, 313~316K) |
| 비등점 | 171~173°C(340~343°F, 444~446K) |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
  | |
| 경고 | |
| H228, H315, H319, H335 | |
| P210, , , , , , , , , , , , , ,, | |
| 플래시 포인트 | 77 °C (171 °F, 350 K) |
| 안전 데이터 시트(SDS) | 외부 MSDS |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | 피나콜론 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
피나콜은 백색 고체 유기 화합물이다.바이시탈 탄소 원자에 수산기(-OH)를 가진 디올입니다.
준비
아세톤으로부터의 [1]피나콜 결합 반응에 의해 생성될 수 있다.
반응
바이시날 디올은 예를 들어 황산으로 [2]가열하여 피나콜론으로 재배열할 수 있다.
피나콜은 피나콜보란, 비스(피나콜라토)디보론 [3]및 피나콜클로로보란과 같은 유용한 합성 중간체를 생산하기 위해 보란 및 삼염화붕소와 함께 사용될 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Roger Adams and E. W. Adams. "Pinacol Hydrate". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 1, p. 459
- ^ G. A. Hill and E. W. Flosdorf (1941). "Pinacolone". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 1, p. 462
- ^ Tatsuo Ishiyama; Miki Murata; Taka-aki Ahiko; Norio Miyaura (2004). "Bis(pinacolato)diboron". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 10, p. 115
