파이프피쉬

Pipefish
파이프피쉬
Alligator Pipefish 2.jpg
악어파이프피쉬(생나토이데스바이아쿨레아투스)
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 액티놉테리지이
순서: 성녀목
패밀리: 승낫과
하위 패밀리: 승나티나과
보나파르트, 1831년[1]
Genera

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관상어류 또는 관상어류(Syngnathinae)는 작은 물고기의 하위 어종으로, 해마류, 해마류(Pycodurus, Phylopetyae)와 함께 승나과(Phison)를 형성한다.

설명

파이프피쉬는 작은 입을 가진 곧은 몸집의 해마처럼 보인다. 그 이름은 긴 관과 같은 독특한 형태의 주둥이가 위쪽으로 열리고 이빨이 없는 좁고 작은 입으로 끝나는 데서 유래되었다. 몸과 꼬리는 길고 가늘고 뱀처럼 생겼다. 그들은 각각 매우 변형된 골격을 가지고 있다. 이 피부 골격은 몇 개의 세로 굴곡이 있어서, 몸을 통과하는 수직 부분은 다른 물고기의 대부분처럼 둥글거나 타원이 아닌 각진 것처럼 보인다.[2]

등지느러미는 항상 존재하며, 이동의 주요 기관(일부 종에서는 유일한)이다. 복측 지느러미는 일관되게 존재하지 않으며, 다른 지느러미는 개발되거나 개발되지 않을 수 있다. 아가미 개구부는 매우 작으며 아가미 커버의 위쪽 후각 근처에 위치한다.[2]

많은 사람들이 등지느러미의 빠른 움직임에 의해 천천히 움직이는, 개방된 물에서 매우 약한 수영선수들이다. 어떤 종의 관상어는 해마에서와 같이 앞쪽 꼬리를 가지고 있다. 대부분의 배관용 물고기는 (해마와는 달리) 어떤 형태의 까우달 지느러미를 가지고 있어 이동에 이용될 수 있다.[2] 지느러미에 대한 설명은 물고기 해부학을 참조하십시오. 몇몇 종의 관상어는 매우 강한 수영선수인 깃꼬리 관상어라고 알려진 집단과 같이 더 발달된 까우달 지느러미를 가지고 있다.[citation needed]

해비타트 및 유통

관상어와 그 친척들의 몇몇 파생된 특성들
걸프파이프피쉬와 같은 승나티드 어류는 척추뼈와 머리가 길어지고 골반 지느러미와 갈비뼈가 빠졌으며 진화적으로 참신한 구조인 수컷 브로드 파우치를 가지고 있다. 비교를 위해 보여지는 것은 보다 전형적인 형태학인 삼진 스틱 백(threespine stickleback)을 가진 횃불 같은 물고기의 축 골격이다.[3]

대부분의 관상어는 해양 거주자들이다; 몇몇만이 담수종이다. 그들은 열대지방과 온대지방의 해안가에 풍부하다. 대부분의 관상어는 보통 길이가 35~40cm(14~15.5인치)이며 일반적으로 산호초나 해초침대의 보호구역에 서식한다.

서식지 손실 및 위협

강한 수영 능력이 부족하기 때문에, 관어는 종종 산업적 이탈과 인간의 오락으로 인해 쉽게 방해를 받는 얕은 물에서 발견된다. 해안선은 또한 해안 침전물을 움직이는 배와 드래그 라인의 영향을 받는다. 이러한 소동은 관상어 서식지에서 중요한 해초와 뱀장어류의 감소를 야기한다. 관상어의 분포가 좁기 때문에 그들은 새로운 서식지에 덜 적응한다. 관상어의 개체수에 영향을 미치는 또 다른 요인은 플라시보 이상의 효능에 대한 증거가 없음에도 불구하고 관상어의 치료법을 사용하는 것이다. 일반적으로 승나사과는 사이비 과학적인 약효에 대한 수요가 높지만, 관어는 더 높은 효능에 대한 믿음 때문에 더욱 이용된다. 최근 몇 년간 관상어의 수족관 무역도 증가했다. 이 취약한 어순을 보호하기 위해 지역적, 국가적인 어업 제한이 시행되었다.[4]

재생산 및 보호자 관리

어린 것들이 주머니를 떠날 준비를 하고 있는 이승나투스 아쿠스의 하위 주머니: 주머니의 막의 한쪽을 옆으로 밀어내서 안쪽을 볼 수 있게 한다.

파이프피쉬는 해마 친족과 마찬가지로 대부분의 양육 의무를 수컷에게 맡긴다. 수컷은 자손에게 모든 후생성 관리를 제공하며, 태반과 같은 연결을 통해 영양분과 산소를 공급한다.[5] 그것은 새끼들을 그것의 몸의 뚜렷한 부위나 혹은 새끼 주머니에서 낳는다. 브로드 파우치는 다른 종의 관상어에 따라 크게 다르지만, 모두 암컷 알이 침전될 수 있는 작은 구멍을 포함하고 있다. 브로드 파우치의 위치는 해마와 마찬가지로 관상어의 전체 밑면이나 꼬리 바로 밑면에 위치할 수 있다.[6] 승나토스속 관상어는 봉인하면 모든 알을 완전히 덮을 수 있는 복측심(복측심)이 달린 브로드 파우치를 가지고 있다. 이러한 파우치가 없는 수컷의 경우, 알은 몸체의 복측 표면에 외부 덮개가 없는 부드러운 껍질 한 가닥에 달라붙는다.[7] 관상어의 수컷 브로딩의 진화는 수컷에게 알을 맡기는 법을 배운 관상어의 조상들에게 부여된 생식적 이점이 포식으로부터 벗어나 그들을 보호할 수 있는 결과라고 생각된다.[8] 나아가 면역정보를 엄마(알에서)와 아빠(주머니에서)에게서 모두 전달해주는 능력은 엄마만이 면역정보를 전달할 수 있는 다른 화음과는 달리 자손 면역력에 부가적인 이로운 효과가 있는 것으로 생각된다.[8]

수컷과 암컷 물고기 사이의 구애는 길고 복잡한 전시회를 포함한다. 예를 들어, 승나투스 장티푸스에서는 남녀노소 모두가 의식적으로 추는 춤이 항상 선행된다. 그 춤은 특히 종의 극도로 비밀스러운 생활 방식에 비해 매우 눈에 띄는 꿈틀거리고 흔들리는 동작을 포함한다. 포식자의 위협이나 존재 아래, 관상어는 그들의 춤을 추는 것을 더 꺼린다. 또 포식 위험이 높을 때는 교배 빈도가 적고 교배당 춤이 적으며 암컷은 교배당 알을 더 많이 옮긴다. 비록 S. 흉선 수컷들이 보통 더 큰 암컷들과 짝짓기를 선호하지만, 그들은 포식자들에 의해 잠재적으로 위협을 받을 때 무작위로 짝짓기를 한다.[9] 게다가, 코리토이치스 해마토프테루스에서는 암컷이 알을 낳으려는 수컷의 의지를 평가하여 알을 낭비하지 않도록 함으로써, 유사한 의식화된 짝짓기 춤이 생식 동기화를 돕도록 가정되었다.[10]

구애춤의 종료를 의미하는 관상어 교미 때 암컷은 작은 난자를 통해 수컷 브로드 파우치나 수컷의 복측체 표면의 특별한 피부 조각으로 알을 옮겨준다. 알이 옮겨지는 동안 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝짓기 짝 이때 수컷은 물기둥을 따라 내려가면서 S자세를 취하고 알을 수정한다.[11] 부리를 가진 수컷은 그들의 정자를 그들에게 직접 방출하고, 부치는 힘차게 흔들린다. 복부 솔기는 수컷 관상어가 새끼를 낳을 때까지 몇 주가 지나야 열린다.[7]

검은 줄무늬 관상어의 수컷 주머니(성나투스 어바스터)

수컷 관상어가 실을 수 있는 알의 수에 대한 신체적 한계가 존재하기 때문에 수컷은 제한된 성으로 간주된다. 암컷은 종종 수컷이 새끼 주머니 안에 수용할 수 있는 것보다 더 많은 알을 낳을 수 있고, 이로 인해 돌볼 수 있는 것보다 더 많은 알을 낳는다. 다른 요인들은 남성 임신 기간과 생식 에너지 투자를 포함한 여성 생식 성공을 제한할 수 있다.[12] 관상어의 배아는 수컷에게 공급되는 영양분을 먹이며 수컷 관상어는 수컷보다 각각의 지고테에 더 많은 에너지를 투자한다. 또한, 그들은 각 번식기 동안 암컷보다 단위 시간 당 더 많은 에너지를 투자한다.[13] 결과적으로, 일부 수컷들은 그들의 신체가 에너지를 되찾기 위해 자원이 고갈된 상황에서 배아를 계속 키우기 보다는 그들의 배아를 소비할 수도 있다. 임신한 수컷 관상어는 다른 많은 어족에서 발견되는 효성 식인 풍습과 매우 유사한 방식으로 새끼들로부터 영양분을 흡수할 수 있다. 알 크기가 다양한 알 덩어리에서 가장 작은 알은 보통 큰 알보다 생존율이 낮는데, 큰 알은 경쟁적으로 우위에 있고 성숙한 성인으로 발전할 가능성이 높기 때문이다. 다른 경우, 각 수컷이 일반적으로 둘 이상의 암컷과 교미하기 때문에 일부 배관류는 덜 적합하거나 바람직해 보이는 짝의 배아를 섭취할 수 있다.[11]

어린이는 노른자 주머니가 상대적으로 적거나 없는 자유 수영으로 태어나 곧바로 먹이를 먹기 시작한다. 부화할 때부터 부모로부터 독립하게 되는데, 이때는 이들을 먹이로 볼 수도 있다. 어떤 튀김은 애벌레 단계가 짧고 잠시 플랑크톤으로 산다. 다른 것들은 그들의 부모와 같은 행동을 즉시 가정하여 완전히 개발되었지만 그들의 부모의 축소판이다.

쌍성 결합은 서로 다른 종의 관상어 사이에서 매우 다양하다. 몇몇은 일부일처제 또는 계절적으로 일부일처제인 반면, 다른 것들은 그렇지 않다.

많은 종들은 한 마리의 암컷이 두 마리 이상의 수컷과 짝짓기를 하는 번식 시스템인 다항식을 보인다. 이는 수컷 브루드 수용력의 한계로 인해 외부 브로딩보다 내부 브로딩 종의 파이프피쉬에서 더 빈번하게 발생하는 경향이 있다.[14] 다항종도 장식물 등 복잡한 성신호를 가진 암컷이 더 많다.[15] 예를 들어, 다항식 걸프 관상어(Syngnathus scovelli)는 더 큰 장식 면적과 숫자, 신체 사이즈와 같은 상당한 성적 이형성을 보인다.[16]

Genera

메모들

  1. ^ a b Bailly N, ed. (2015). "Syngnathinae Bonaparte, 1831". FishBase. World Register of Marine Species.
  2. ^ a b c 치솔름 1911 페이지 634.
  3. ^ 스몰, C.M, Bassham, S, Catchen, J, Amores, A.M., Brown, R.S., Jones, W.A. Cresko(2016년) "걸프 파이프피쉬의 게놈은 진화적 혁신에 대한 이해를 가능하게 한다." 게놈 생물학, 17(1): 258. doi:10.11886/s13059-016-1126-6.
  4. ^ "First Signs of Seahorses and Pipefishes Decline in the Mediteraanean". Red List. Retrieved 2 December 2017.
  5. ^ Jones AG, Rosenqvist G, Berglund A, Avise JC (1999). "The Genetic Mating System of a Sex-role-reversed Pipefish ( Syngnathus Typhle ): A Molecular Inquiry". Behavioral Ecology and Sociobiology. 46 (5): 357–65. doi:10.1007/s002650050630. S2CID 812962.
  6. ^ Wilson AB, Ahnesjö I, Vincent AC, Meyer A (June 2003). "The dynamics of male brooding, mating patterns, and sex roles in pipefishes and seahorses (family Syngnathidae)". Evolution. 57 (6): 1374–86. doi:10.1111/j.0014-3820.2003.tb00345.x. PMID 12894945. S2CID 16855358.
  7. ^ a b A. G. Jones; J. C. Avise (2001). "Mating Systems and Sexual Selection in Male-Pregnant Pipefishes and Seahorses: Insights from Microsatellite -Based Studies of Maternity" (PDF). The Journal of Heredity. Retrieved 2013-09-15.[데드링크]
  8. ^ a b Roth, Olivia; Klein, Verena; Beemelmanns, Anne; Scharsack, Jörn P.; Reusch, Thorsten B. H. (2012-12-01). "Male Pregnancy and Biparental Immune Priming". The American Naturalist. 180 (6): 802–814. doi:10.1086/668081. ISSN 0003-0147. PMID 23149404. S2CID 30248226.
  9. ^ Anders Berglund (July 1993). "Risky sex: male pipefishes mate at random in the presence of a predator". Animal Behaviour. 46 (1): 169–175. doi:10.1006/anbe.1993.1172. S2CID 53159104.
  10. ^ Sogabe, A.; Yanagisawa, Y. (2007-08-01). "The function of daily greetings in a monogamous pipefish Corythoichthys haematopterus". Journal of Fish Biology. 71 (2): 585–595. doi:10.1111/j.1095-8649.2007.01523.x. ISSN 1095-8649.
  11. ^ a b Sagebakken (2012). Parental care and brood reduction in a pipefish. Goteborg. ISBN 978-91-628-8532-8.
  12. ^ Anders Berglund; Gunilla Rosenqvist; Ingrid Svensson (1989). "Reproductive Success of Females Limited by Males in Two Pipefish Species". The American Naturalist. 133 (4): 506–516. doi:10.1086/284932. JSTOR 2462085. S2CID 85253639.
  13. ^ Anders Berglund; Gunilla Rosenqvist; Ingrid Svensson (1986-03-26). "Reversed sex roles and parental energy investment in zygotes of two pipefish (Syngnathidae) species" (PDF). Marine Ecology Progress Series. Retrieved 2013-09-15.
  14. ^ Avise, John C.; Liu, Jin-Xian (2010-11-02). "Multiple mating and its relationship to alternative modes of gestation in male-pregnant versus female-pregnant fish species". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (44): 18915–18920. Bibcode:2010PNAS..10718915A. doi:10.1073/pnas.1013786107. ISSN 0027-8424. PMC 2973910. PMID 20956296.
  15. ^ Rosenqvist G, Berglund A (2011). "Sexual signals and mating patterns in Syngnathidae". J Fish Biol. 78 (6): 1647–61. doi:10.1111/j.1095-8649.2011.02972.x. PMID 21651521.
  16. ^ Paczolt, Kimberly A.; Jones, Adam G. (2010-03-18). "Post-copulatory sexual selection and sexual conflict in the evolution of male pregnancy". Nature. 464 (7287): 401–404. Bibcode:2010Natur.464..401P. doi:10.1038/nature08861. ISSN 0028-0836. PMID 20237568. S2CID 1009344.

참조

귀인
  • 이 글에는 현재 공개 도메인에 있는 출판물의 텍스트가 통합되어 있다.

외부 링크