물고기에서 자다.
Sleep in fish물고기의 수면이 공개적인 질문인지 아닌지는 몇몇 인기 있는 과학 책의 제목에 영감을 주었을 정도 이다.[2][3] 새와 포유류에서 잠은 눈을 감고 신피질을 포함한 뇌의 전형적인 전기적 활동 패턴의 존재에 의해 정의되지만 물고기는 눈꺼풀과 신피질이 부족하다. 항상 모래톱에 살거나 계속 헤엄치는 어떤 종들은 (예를 들어 아가미의 램 환기가 필요하기 때문에) 절대 잠을 자지 않는 것으로 의심된다.[4] 동굴에 사는 어떤 맹인종들에 대해서도 의심의 여지가 있다.[5]
하지만, 다른 물고기들은 잠을 자는 것처럼 보이는데, 특히 잠을 정의하기 위해 순수한 행동 기준을 사용할 때 그렇다. 예를 들어 제브라피쉬,[6] 틸라피아,[7] 텐치,[8] 갈색 황소머리,[9] 붓상어는[10] 밤(또는 낮이 되면 붓상어의 경우)이 되면 움직이지 않고 무반응하게 된다; 스페인산 돼지갈비와 푸른머리갈퀴는 반응을 일으키지 않고 수작업으로 수면까지 들어올릴 수 있다. 반면, 수면 패턴은 쉽게 흐트러지고 심지어 이주, 산란, 부모의 돌봄 기간 동안 사라질 수도 있다.[11]
행동수면
수면 패턴에 대한 뇌 활동을 검사하는 대신에, 다른 접근법은 "행동적 수면"을 나타낼 수 있는 휴식/활동 주기를 검사하는 것이다. 다음 네 가지 행동 기준은 조류와 포유류에서 수면의 특성이며 물고기로 확장될 수 있다. (1) 장기간 활동하지 않는 상태, (2) 종종 일반적인 보호소에서 사용하는 일반적인 휴식 자세, (3) 24시간 주기에서의 활동과 교대, (4) 높은 흥분 임계치. 이러한 기준을 바탕으로 많은 어종이 수면 상태로 관찰되었다.[1] 갈색 황소머리의 대표적인 수면 자세는 지느러미를 뻗고, 꼬리는 바닥에 납작하게 누워 있고, 몸은 수직으로 10-30도 각도로 한쪽으로 기울어져 있으며, 심장과 호흡 주파수는 정상보다 훨씬 느리고, 소리와 만지는 감도는 훨씬 적다.[12][13] 모잠비크 틸라피아는 밤에 호흡률이 낮고 눈 움직임이 없어 바닥에 움직이지 않으며, 낮에는 전류나 음식 배달에 마냥 쉽게 반응하지 않는다.[14] 밤에는 스페인산 돼지, 푸른머리 razz, razzy Halicoeres bivitatus, quunner Tautogolabrus adspersus, 심지어 requiem 상어까지 반응을 이끌어내지 않고 손으로 집어들 수 있다.[15][16][17][18] 1961년 유럽 공공 물병아목에서 약 200종의 관찰 연구는 수면이 뚜렷한 많은 사례들을 보고했다.[19]
다이버들은 구멍과 틈새, 선반 아래, 초목, 스폰지 안쪽, 모래 속에 묻혀 있는 전형적인 보호소에서 밤에 자리를 잡는 물고기들을 쉽게 볼 수 있다.[20] 어떤 추가적인 보호는 물고기 자체 주변이나 그들의 보호소 개방 시 여러 종의 왁스나 앵무새 어류에 의해 생산되는 점액 봉투와 같은 특별한 분비물에서 유래될 수 있다. 이 봉투들은 포식자와[21] 엑토파라사이트로부터 잠자는 물고기를 가려낸다.[22]
실험실에서 비활동 기간은 종종 24시간 또는 조명 조건이 일정할 때 거의 24시간 활동 기간과 교대한다. 생선을 포함한 40여 종의 어류에서 행위의 순환 리듬이 기록되어 왔다. 여기에는 해파리, 상어, 사이공리, 유문자, 체조류, 연어류, 연구소가 포함된다.[23][24]
생리적 수면
수면의 생리학적 특징 중 하나는 "가정적 조절"이라는 이름으로 통한다. 이것은 동물들에게는 매일 어느 정도 일정한 수면이 필요하기 때문에, 만약 대상자가 어느 날 잠을 빼앗기면, 그 수면량은 다음 며칠 동안 "반복"(증가)하는 경향이 있다는 생각이다. 이것은 제브라피쉬에서 관찰된 바 있다. 밤에 제브라피쉬는 물기둥에 수평으로 또는 머리를 약간 올린 채로 떠다니는 것처럼 보인다. 입과 아가미 움직임의 빈도가 거의 절반으로 감소하고 낮 동안보다 두 배나 더 일어나기 힘들다. 만약 그들이 이러한 수면 같은 행동을 빼앗긴다면, 그 후의 수면은 더 길고 흥분된 임계치는 평소보다 높아져 반등 효과를 시사한다.[25][26] 이와 유사하게, 죄수 시클리드에서는 밤에 물고기의 정상적인 휴식 행동에 대한 실험적인 붕괴가 뒤따르는 날에 활동이 감소한다.[27]
수면부족
청어, 대서양 고등어, 참치, 보니토, 그리고 몇몇 상어들과 같은 많은 물고기 종들은 계속해서 헤엄치고 있고 수면의 징후, 행동 또는 다른 것을 보여주지 않는다.[29][4] 수면의 한 가지 기능은 뇌가 동물의 정상적인 활동 기간 동안 배운 것들을 기억으로 통합할 수 있도록 하는 것이라고 주장되어 왔다. 뇌는 여전히 새로운 자극과 처리해야 할 새로운 정보에 의해 공격을 받는 동안 이것을 할 수 없을지도 모른다. 그러므로 수면의 역할은 뇌가 기억을 형성할 수 있도록 감각 입력을 주기적으로 정지시키는 것일 것이다. 펠라믹 종은 다소 지루한 환경에서 헤엄친다. 그런 종에서는 감각적 입력이 너무 낮아 물고기가 계속 움직여도(반복적인 활동) 기억 형성이 일어날 수 있고, 단어의 전통적인 의미에서는 잠들지 않는다.[30]
야행성 담쟁이덩굴은 보통 밤에 산호초 내의 틈새에서 움직이지 않고 잠을 자지만, 3종(녹색 크로미스, 마르게네이트 다실러스, 화이트테일 다실러스)은 산호 가지 사이에서 보통 낮 수영의 약 2배 속도로 지느러미를 두들기는 밤을 보낸다. 이것은 산호(그리고 물고기 자신)의 내부 영역을 물고기가 없을 때보다 약 4배 높은 수준으로 잘 산소화된 상태로 유지하는 수류를 생성한다. 물고기는 활동적이지만(대부분 반복적으로) 빛이나 잠재적 포식자의 존재에는 반응하지 않는다. 이 행동을 기록한 연구원들은 그것을 "수면 수영"이라고 불렀다.[31]
수면은 또한 물고기의 삶의 특정한 부분들 동안 결석할 수 있다. 보통 산란기에는 밤에 정지하는 종들이 밤낮으로 활동하게 된다.[1] 많은 부모 종들은 밤에 잠을 자고 여러 날 동안 밤낮으로 알을 부채질하는 것을 포기한다. 이것은 세 개의 스틱플백,[32] 죄수 시클리드 및 레인보우 시클리드,[33][34] 다양한 종류의 담셀피쉬,[35][36] 작은 입의 베이스와 큰 입의 베이스,[37][38] 그리고 갈색 황소 머리에서 관찰되었다.[39] Tautog Tautoga onitis와 같은 일부 야행성 종들은 이주하는 동안 밤낮으로 활동하게 된다.[40] 모잠비크 틸라피아에서는 성인에서는 잠이 관찰되었지만 청소년에서는 그렇지 않다.[41]
어떤 종들은 그들의 일상 활동/비활동 기간의 단계화에 가변적일 수 있고, 따라서 그들의 수면이 추정될 수 있다.[42] 동일한 실험실의 금붕어 개체군 내에서, 어떤 개인은 자연적으로 야행성이 있는 반면 다른 개인은 야행성이 있을 수 있다.[43] 금붕어는 낮이 되면 야행성이거나 밤에 먹을 수 있으면 야행성이 될 수 있다.[44] 연어는 기온이 높을 때는 대부분 야행성이지만 기온이 올라가면 야행성이 더 커진다.[45] 높은 위도에서 포획된 버봇, 스컬핀, 갈색 황소머리는 여름에는 야행성이지만 북극 겨울의 짧은 광시기에 의해 야행성이 된다.[46][47] 감금된 상태에서, 흰 빨치산 카토스토무스 코메르소니는 모래톱에서 살 때는 야행성이지만 혼자 살 때는 야행성이 있다.[48]
참조
- ^ Jump up to: a b c 리브스, S.G.(2008-2014) 물고기에서 잠을 잔다. 2014년 7월 24일 검색됨
- ^ Feldman, D. (1989) 물고기는 언제 잠을 잘까? 그리고 일상 생활의 다른 위험 요소들. 하퍼 앤 로우, 뉴욕
- ^ Weis, J.S. (2011) 물고기는 잠을 잘까? 물고기에 관한 질문에 대한 매혹적인 답변. 뉴브런즈윅 럿거스 대학 출판부
- ^ Jump up to: a b Kavanau JL (July 1998). "Vertebrates that never sleep: implications for sleep's basic function". Brain Res. Bull. 46 (4): 269–79. doi:10.1016/S0361-9230(98)00018-5. PMID 9671258.
- ^ 파즈폴, J. (1993): 동굴에서 서식하는 물고기의 행동 생태학, 573-606 in: 피처, T.J.(편집), 텔레스트 피쉬의 행동; 런던: 채프먼&홀.
- ^ Zhdanova, I.V., Wang, S.Y., Leclair, O.U., N.P. Danilova(2001) 멜라토닌은 제브라피쉬, 브레인 리서치 903: 263–268에서 수면과 같은 상태를 촉진한다. 요코가와 T, 마린 W, 파라코 J, 페제론 G, 아펠바움 L 등. (2007) 하이포크레틴 수용체 돌연변이에서의 제브라피쉬와 불면증의 특성, PLOS 생물학 제 5, 10호, e277 doi:10.1371/journal.pbio.0050277 및 PLoS 생물학에서의 비판과 반박
- ^ C.M. 샤피로, H.R. 헵번(1976) 학교용 어류, 틸라피아 모잠비차, 생리 및 행동 16:613–615
- ^ 페레톤, J, 그리고 두산-페레톤, D. (1967) 에뛰드 폴리그래피크 듀 사이클 베일-솜므일 덴틀로스테엔(Tinca tinc), 컴프-렌두스 데 라 소시에테 데 바이오로지니 161: 2533-2537
- ^ Titkov, E.S. (1976) 갈색 불헤드(Itcalurus nebulosus), 진화 생화학 및 생리학 저널 12:305–309.
- ^ 넬슨, D.R., 존슨, R.H. (1970년) 야행성, 하행성 상어 헤테로돈투스 프란치스코시와 세팔로스실륨 벤트리오섬의 디엘 활동 리듬: 1970년: 732–739.
- ^ 리브스, S.G. (2002) 물고기에서 디엘과 순환 활동 리듬의 가소성, 물고기 생물학과 수산에서의 리뷰 12: 349–371.
- ^ Titkov, E.S. (1976) 갈색 불헤드(Itcalurus nebulosus), 진화 생화학 및 생리학 저널 12: 305-309.
- ^ 카르마노바, I.G., 벨리히, A.I., 라자레프 (1981) 물고기와 양서류에서 일어나는 경각심과 간이 상태에 대한 전기생리학 연구, 페이지 181-202 In: 하부 척추동물에서의 행동의 뇌 메커니즘(P.R. Laming, ed. 케임브리지 대학 출판부, 케임브리지.
- ^ C.M. 샤피로, H.R. 헵번(1976) 스쿨링 피쉬 틸라피아 모삼비카에서 잠을 잔다. 생리 및 행동 16: 613-615.
- ^ 타우버(Tauber), E.S., Weitzman, E.D., Koreey, S.R.(1969) 특정 버뮤다 암초 어류에서 행동 불활용 중 눈 움직임. 행동 생물학의 통신 A 3: 131-135
- ^ 타우버, E.S. (1974) 수면의 계통발생, 133-172페이지 In: 수면연구의 진보, vol. 1 (E.D. Weitzman, ed.) 스펙트럼 출판사, 뉴욕
- ^ 클라크, E. (1973) 멕시코의 "잠자는" 상어 수중 자연주의자 8: 4-7
- ^ 이슬, C.B. (1976) 코네티컷주 피셔스 아일랜드 사운드에 있는 코네티컷주 토토골라브루스 adspersus의 인생사에 대한 공헌. 체서피크 과학 17: 101-103
- ^ 베버, E. (1961) 위버 루헬라겐 폰 피셴, 자이츠히프트 퓌르 티어사이클로지 18: 517–533.
- ^ 리브스, S.G. (1992) 물고기의 수면, 비활동, 그리고 순환 리듬. 페이지 127-135 피쉬의 리듬(M.A. 알리, 편집자) 플레넘, 뉴욕.
- ^ Winn, H.E., Bardach, J.E. (1959) 모레이 장어에 의한 차등 음식 선택과 포식 감소를 위한 앵무새 물고기의 점액 봉투의 가능한 역할. 생태 40: 296-298.
- ^ A.S., Rumney, J.G., Sinclair-Taylor, T., Waldie, P., 그리고 Franklin, C.E. (2011) 물고기의 점액 고치는 바다의 "모기 그물"이다. 생물학 편지 7장 292-294.
- ^ 리브스 S.G. (2011) 피쉬의 서커디언 리듬. 인: 패럴 A.P., (편집) 물고기 생리학 백과사전: 게놈에서 환경까지, 제1, 페이지 736–743. 샌디에이고: 학술 출판사.
- ^ 즈다노바, I.와 S.G. 리브스. (2006) 물고기의 순환 리듬. 페이지 197-238 물고기 생리학에서, 제24권: 물고기의 행동과 생리학 (K.A. Sloman, R.W. Wilson, S. Balshine, eds.) 엘스비에, 뉴욕
- ^ Zhdanova, I.V., Wang, S.Y., Leclair, O.U., N.P. Danilova(2001) 멜라토닌은 제브라피쉬에서 수면과 같은 상태를 촉진한다. 브레인 리서치 903: 263-268.
- ^ 요코가와, T, 마린, W, 파라코, J, 페체론, G, 아펠바움, L, 장, J, 로사, F, 모레인, P, 미그노트, E.(2007) 제브라피쉬에서의 수면 특성 및 하이포크레틴 수용체 돌연변이에서의 불면증 특성. PLOS 생물학 5: 2379-2397.
- ^ 토블러, 나, 그리고 보르벨리, A.A.A.(1985) 물고기의 운동 활동에 대한 휴식 박탈. 비교 생리학 저널 A 157: 817-822
- ^ Blades, James (1992). Percussion instruments and their history. Westport: Bold Strummer. p. 115. ISBN 9780933224612.
- ^ Ola, B.L., Studhholme, A.L. (1978) 삶의 습관과 관련된 Tautog, Tautoga onitis, Bluefish, Pomatomus salatatatrix, 대서양 고등어 Scomber scombrus의 활동 리듬의 비교 측면. 페이지 131-151 In: 물고기의 리듬 활동(J.E. Thorpe, ed.). 런던, 아카데미 프레스.
- ^ 캐버나우, J.L. (2010) 지속적으로 활동하는 물고기에 의한 학습: 수면의 궁극적 기능에 대한 단서, Pp. 57-85 In: 수면의 진화: 혈전생성과 기능적 관점(McNamara, P, Barton, R.A., Nunn, C.L. Eds) 케임브리지 대학 출판부, 케임브리지.
- ^ Goldshmid, R, Holzman, R, Weihs, D, Genin, A. (2004) 수면 헤엄치는 물고기에 의한 산호의 반복. Limnology and Oceanography 49: 1832-1839.
- ^ 리브스, S.G., 휘리스키, F.G., 피츠제럴드 (1984) 부채질 활동, 난자 호흡의 디엘 패턴, 수컷 삼나무 지팡이, 개스토스테우스 아쿨레아투스 L. (f. trachurus) 캐나다 동물학 저널 62: 329-334.
- ^ 리브스, S.G., 콜간, P.W. (1991) 야행성 치클라소마 니그로파시아툼과 헤로틸라피아 멀티스파이노사, 동물행동 41, 303-311.
- ^ Lavery, R.J. and Rebs, S.G. (1994) 죄수 시클라소마 니그로파시아툼에서 현재와 이후의 부모 방어에 대한 짝 제거의 영향 (피스: 시클라과. 윤리학 97: 265-277
- ^ 알브레히트, H. (1969) 남미의 콜롬비아로부터 4종의 대서양 댐의 행동 (Abudefduf soxatilis, A. taurus, Chromis multilineata, C. cyanea; Pisces, Pomacenterridae) 제이트슈리프트 퓌르 티어사이클로로니 26: 662-676.
- ^ 에메리, A.R. (1973b) 플로리다 키스의 엘리게이터 리프의 담셀피쉬(피스, 포마인테리대) 14종의 비교생태학 및 기능골학. 해양과학 회보 23: 649–770.
- ^ Hinch, S.G.와 Collins, N.C. (1991) 수컷 작은입술 베이스의 에너지 예산에서 야간 및 야행 둥지 방어의 중요성: 직접 비디오 관찰에서 얻은 통찰력. 미국 수산 협회 120: 657–663.
- ^ Cooke, S.J., Philip, D.P. and Weatherhead, P.J. (2002) 활동 송신기로 감시되는 작은입구 베이스(Micropterus dolomieu)와 큰입구 베이스(Micropterus salmoides)의 부모 돌봄 패턴과 정력. 캐나다 동물학 저널 80: 756–770.
- ^ Helfman, G.S. (1993) 주간, 야간, 황혼에 의한 물고기 행동, 페이지 479-512 In: 텔레스트 피쉬의 행동, 2부(T.J. Peather, ed. 채프먼 & 홀, 런던.
- ^ Ola, B.L., Studhholme, A.L. (1978) 삶의 습관과 관련된 Tautog, Tautoga onitis, Bluefish, Pomatomus salatatatrix, 대서양 고등어 Scomber scombrus의 활동 리듬의 비교 측면. 페이지 131-151 물고기의 리듬 활동(J.E. Thorpe, ed.). 런던, 아카데미 프레스.
- ^ C.M. 샤피로, C.J., Borsook, D. (1981) 물고기에서 잠자는 존재생식 Pp. 171-180 In: 하부 척추동물의 뇌 행동 메커니즘(P.R. Laming, ed.). 케임브리지 대학 출판부, 케임브리지.
- ^ 리브스, S.G. (2002) 물고기에서 디엘과 순환 활동 리듬의 가소성. 어업 생물학 및 어업 12: 349-371의 리뷰.
- ^ 산체스-바스케스, F.J., 마드리드, J.A., 자모라, S., 타바타, M.(1997) 금붕어 속의 기관차 활동 리듬의 먹이 인큐베이터는 먹이를 주는 데 사용할 수 있는 순환 오실레이터에 의해 매개된다. 비교 생리학 저널 A 181: 121-132
- ^ 스필러, R.E., 노스케, T.A. (1984) 금붕어의 기관차 활동, 코르티솔, 티록신 등의 다이엘 변형에 대한 포토페라기의 영향 및 먹이 공급 일정. 미국 수협 113호 거래: 528-539.
- ^ Fraser, N.H.C., Metcalfe, N.B., Thorpe, J.E.(1993) 연어에서 야행성 포획과 야행성 포획 사이의 온도 의존적 스위치. 런던 왕립 협회의 의사록 B 252: 135-139.
- ^ 에릭손, L.-O. (1978년) 녹투르날리즘 대 이항주의: 물고기 개인 내의 이원론. 페이지 69-89인치: 물고기의 리듬 활동(J.E. 소프, 에드). 런던, 아카데미 프레스.
- ^ 뮐러, K. (1978) 다른 위도에 있는 어류의 순환 계통의 유연성. 91-104 In: 물고기의 리듬 활동(J.E. Thorpe, ed.). 런던, 아카데미 프레스.
- ^ 카발리어스, M. (1980) 흰 빨랫감의 서커디안 활동, 카토스토무스 콤머르니: 개개인 물고기와 수렵 어류의 비교. 캐나다 동물학 저널 58: 1399-1403.