폴리모르포돈

폴리모르포돈; 시간 범위:중기 트라이아스기, 라디니아 프리 ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
	전악골과 상악골의 도표
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	파충류
Clade:	아르코사우루스과
Clade:	유크로소포다과
속:	폴리모르포돈; Sues et al., 2020
모식종
	†폴리모르포돈 아도르피; Sues et al., 2020

폴리모르포돈은 독일 트라이아스기 중기에 멸종된 공룡 모양의 파충류이다.유일하게 알려진 종은 독일 에세나우에 있는 채석장의 로어 케페페(에르푸르트층) 퇴적물에서 발견된 폴리모르포돈 아도르피입니다.폴리모르포돈은 길고 원추형의 전악골 치아를 가진 이형 치질로 유명하며, 그 다음 가는 상악골 치아가 크고 톱니가 크다.입 뒷면 근처의 상악치는 짧고 잎 모양이며, 초식성 또는 잡식성 식단을 가진 일부 살아있는 파충류와 유사합니다.이것은 폴리모르포돈이 식단에서 식물에 의존했다는 것을 암시할 수 있는데, 이것은 대부분의 ^[1]육식동물인 기초 공룡류 중에서 드문 일이다.

검출

폴리모르포돈은 완모형 표본인 SMNS 91343에 근거해 명명되었다.이 표본은 단일 골격에서 분리된 뼈의 집합체이다.그것은 두개골의 일부, 뇌 부분, 구개 부분, 아래턱 부분, 고관절과 뒷다리 뼈, 꼬리 척추, 그리고 잠재적인 손 뼈 조각을 포함합니다.또 다른 표본인 SMNS 91400은 두개골 조각으로 구성되어 있다.독특한 특징을 알아볼 수 있지만, 많은 뼈들이 찌그러지고 황철광 질환으로 ^[1]인해 변형된다.

폴리모르포돈 표본은 2010년 독일 벨베르크에 있는 마을인 에셰나우 외곽의 슈만 석회암 채석장에서 발견되었다.에셰나우 채석장은 에르푸르트 ^[2]층으로도 알려진 라디니아 시대의 로어 케페페르 층을 보존하고 있는 가장 화석화된 장소 중 하나입니다.이 표본들은 로어 ^[1]케페르의 운테레 그라우에 메르겔("Lower Gray Marl") 서브유닛(Subunit)의 꼭대기 근처에 있는 얇은 호수 머드스톤 층인 E6c-d에서 특별히 회수되었다.

폴리모르포돈의 특이한 이형 치아는 그리스어로 "많은 모양의 치아"를 뜻하는 총칭에서 유래한 것이다.종명은 현지 트라이아스기 ^[1]동물군의 연구에 매우 귀중한 화석 준비자인 노르베르트 아도르프의 이름을 딴 것이다.

묘사

해골

두개골은 불완전하지만 길이가 약 6.0cm(2.4인치)로 상당히 짧고 깊게 재구성됐다.상악전골은 두개골에서 가장 특징적인 뼈 중 하나이다.각각의 상악 전치아는 4개의 이빨을 가진 유파케리아과보다 많은 5개의 이빨을 가지고 있다.치아는 매끄럽고 원추형으로 톱니가 없었다.처음 세 개의 치아는 매우 길었고, 특히 두 번째 치아는 가장 길었다.전상악골의 가장 큰 구성 요소는 후두골 과정으로, 뼈의 잎 모양의 돌기이며, 뼈는 네어(norstrils) 뒤로 뻗어 있습니다.유파케리드는 훨씬 작고 수직적인 후두골 과정을 가지고 있다.네어스의 아래에는 '나리아와사'로 알려진 깊은 발굴이 있다.상악골은 짧은 전돌기(전지), 비스듬한 등돌기(상지), 긴 후돌기(후지), 그리고 등돌기와 후돌기 사이에 정의된 전안와 회골의 형태로 상당히 전형적이다.앞부분의 과정에는 다른 몇몇 대룡류처럼 앞부분에 칼집이 있고 그 다음에 구덩이가 있다.등쪽과 뒷쪽 과정은 모두 다른 초기 대룡류처럼 뒤쪽으로 갈수록 가늘어지고, 안와부(안와부)의 앞부분에는 미세한 안와부(울퉁불퉁한 부분)가 있을 수 있습니다.상악골의 안쪽 표면에는 넓은 치간판이 내려다보이는 아치형 암대가 있다.상악치 11개는 상악치보다 단면이 더 평평했다.상악 치아는 뼈 아래쪽으로 약 40% 정도 더 컸다.상악골 뒤쪽을 향해 치아의 모양이 긴 것에서 짧은 잎 모양으로 다시 돌아간다.앞턱니와는 달리, 각각의 상악니에는 큰 갈고리 모양의 톱니가 각도로 설치되어 있었다.톱니 모양의 크기가 크라운 쪽으로 줄어들고 각 치아의 앞 가장자리에 있는 뿌리에 더 가깝게 확장됩니다.톱니 모양(그리고 상악골 뒷부분의 전체 치아 모양)은 이구아과 도마뱀, 기저 용각류 공룡, 프로테코바사우루스 ^[1]같은 초식성 또는 잡식성 파충류의 그것과 비슷했다.

Y자형 후안와가 있는 것은 폴리모르포돈의 두개골이 이형이었음을 나타낸다.안와후부는 뭉툭한 안쪽 가지와 구부러진 뒤쪽과 아래쪽 가지를 가지고 있었다.정면은 안와(눈구멍)의 위쪽 가장자리를 형성했을 텐데 보존 상태가 좋지 않다.가느다란 주갈의 긴 앞 가지는 궤도의 하단 가장자리를 형성합니다.주갈의 짧은 뒷가지들은 모근막 아래 가장자리의 일부를 형성했을 것이다.쿼드레이트는 직선이며, 전면 가장자리에 삼각형의 익상 플랜지가 있으며, 일반적으로 유파케리아의 것과 유사합니다.익룡은 날씬하고 아랫면에 이빨이 있었는지는 알려지지 않았다.Vomer fragment도 보존됩니다.뇌관은 다양한 후두골로 둘러싸인 큰 구멍의 매그넘을 가진 고대공룡 형태의 표준으로 볼 때 상당히 전형적이었다.공목은 아래쪽으로 확장되는 외부 후두부에 의해 가장자리가 형성되지만 구멍의 아래쪽 가장자리에서 기저부 후두부에 의해 분리된다.이것은 적혈구(바닥에서 만나는 외후두부를 가진 적혈구)와 대비되지만, 유파케리아와 도스웰리아와 유사합니다.또한 유파케리아처럼, 뇌케이스 옆면에는 깊고 좁은 메토틱 포아멘(경골 포아멘과 내이를 포함한 영역)이 있습니다.그러나 파라바시스페노이드는 유파케리아류보다 더 기초적인 대룡상과 비슷한 수평방향이다.그러나 파라바시스페노이드의 기저부는 파생된 대룡류처럼 서로 분리되어 있다.아래턱은 위아래 가장자리가 평행한 낮은 틀니로 표현됩니다.보존된 의치는 모양이 다양하며 ^[1]상악치와 비슷하게 톱니 모양으로 되어 있다.

포스트크라니아

보존된 척추뼈가 여러 개 있는데, 대부분 꼬리뼈(꼬리뼈)가 양끝이 오목하다.꼬리의 밑부분에 더 가까웠을 꼬리부분은 더 짧고, 꼬리끝 근처는 길고 낮으며 단순했다.척추뼈는 노치코드에 구멍이 없고 신경가시가 중심부에 융합되어 있어 표본이 성인임을 알 수 있다.작고 가느다란 원고(손뼈)가 몇 개 보존되어 있어 손이 작고 발톱이 약간 구부러져 있었음을 알 수 있다.엉덩이와 뒷다리가 더 완벽했다.장골은 약간 볼록한 윗부분, 긴 뒷날, 그리고 작지만 뚜렷한 앞날(앞날)을 가지고 있다.가식정된 치골은 팽대하고 잎 모양의 하날과 좌골과의 접속에 가까운 폐색구를 가진다.좌골일 수 있는 뼈는 곧고 평평하다.대퇴골은 약간 S자 모양이고, 불분명한 관절과 능선처럼 생긴 네 번째 관상동맥을 가지고 있다.그것은 일반적으로 Osmolskina의 그것과 비슷하고 약간 짧은 경골과 비골도 비슷합니다.페스(발) 뼈는 두껍고 갈고리 모양의 중족골 V와 곧고 가느다란 중족골 IV를 포함하며, 둘 다 대룡류에서 전형적입니다.화석에서 골엽은 사라졌지만,^[1] 살아있을 때 존재했을 수도 있다.

분류

폴리모르포돈은 두개골(안와 회음부, 톱니)과 엉덩이(긴 볼록 장골 블레이드)의 몇 가지 특성 덕분에 대공룡으로 식별될 수 있다.상악골의 끝이 가늘어지는 뒷돌기와 치간판의 존재는 이것이 유파케리아급 대룡상이며, 프로테로수키드류나 적혈구류보다 더 파생되었다는 것을 암시한다.에즈쿠라(2016년)^[3]의 편모형 계통발생학적 분석에 따르면 폴리모르포돈은 유파케리아류, 원생충류, 대룡류, 기타 다양한 분류군과 함께 폴리토미에서 불안정한 유크로소포단으로 밝혀졌다.데이터셋의 베이지안 분석에서 잠정적으로 아크로사우르스에 가깝게 배치되었다.아래에는 ^[1]파리지 분석의 단순화된 엄격한 합의 트리(평균 결과)가 제시되어 있다.