역이동(새)
Reverse migration (birds)역방향 이동(reverse orientation[1])이라고도 불리는 역방향 이동(reverse orientation)은 봄이나 가을 이동 중에 새가 종(種)의 전형적인 방향과 반대 방향으로 날아가는 조류 이동의 현상이다.[1]
주황색 화살표로 보이는 새 한 마리가 반대 방향으로 출발하면 결국 동남아 대신 서유럽으로 가게 된다. 이것은 팔라스의 워블러와 같은 새들이 그들이 있어야 할 곳에서 수천 킬로미터 떨어진 곳에 나타나게 할 수도 있는 메커니즘이다. 키스 비니콤베는 시베리아 바이칼 호수 동쪽(순환)에서 온 새들이 이주 경로가 너무 남북으로 되어 있기 때문에 서유럽에서는 새들이 발생할 수 없다고 제안했다[2]. 이 잃어버린 어린 새들은 대부분 부적합한 겨울 환경에서 죽지만, 몇몇 새들이 살아남아 연속적인 겨울에 방향을 바꾸거나 심지어 같은 지역으로 돌아간다는 증거가 있다.[3]
역이동은 유전적 또는 학습된 행동이다.
백조와 같은 몇몇 큰 새들은 그들의 부모로부터 이주 경로를 배운다.[4] 그러나 행인과 같은 대부분의 작은 종에서는 그 경로가 유전적으로 프로그램되어 있고, 어린 새들은 선천적으로 그들의 월동 지역으로 항해할 수 있다.[4] 때때로 이 프로그래밍이 잘못되고, 어린 새는 첫 번째 가을에 올바른 경로에서 180°의 경로로 이동한다. 이는 다이어그램에 나타나 있으며, 일반적인 마이그레이션 경로가 빨간색으로 표시되지만 이미지에서 주황색에서 보는 바와 같이 역방향 마이그레이션이 발생한 경우.
그래서 백조와 같은 어떤 종들은 이주 경로를 배우고[3] 역이주는 부모나 다른 새들로부터 부적절한 경로를 배우는 것에서 일어날 수 있다.
이주는 대부분의 새로 태어나기 전에 유전적으로 프로그래밍되는 경우가 대부분이기 때문에, 이주 프로그램을 변화시키는 희귀한 변이와 결함이 있을 수 있다.[3] 이러한 변화들은 일부의 역이민 사례들을 설명하지는 않겠지만, 모든 역이민 사례를 설명하지는 않을 것이다.[3] 이 새들이 그들의 이주 경로를 바꾼 후에, 만약 그들이 살아남는다면 그들은 다른 이주 경로를 따라 번식하는 다른 새들과 함께 번식할 수도 있다.[3] 이 새들과 다음 세대들의 자손들은 이제 유전적으로 프로그램된 새로운 이주 경로를 따를지도 모른다.[3]
역방향 마이그레이션을 검토하는 방법
추적레이더
수작업으로 작동되는 추적레이더를 사용하여 하나의 개별 새를 추적하여 표적이 정확히 어디에 위치할지 예측하는 궤적을 파악한다.[5] 새가 날개를 퍼덕이면서 메아리를 기록하고 비행 패턴과 비행 패턴의 변화를 이해하기 위한 패턴과 비교할 수 있다.[5] 이것들은 주로 야간에 밤에 이동하는 동안 특정 개인들을 감시하기 위해 사용되었다.[5]
무선 원격 측정
송신기와 수신기로 동물을 추적할 때 사용하는 기술이다. 축소형 송신기가 실험 동물에 부착되어 있고 이 송신기는 매우 높은 주파수(30~300MHz)를 방출하며, 한 개 이상의 수신기로 수신할 수 있다. 팔스터보 조류 관측소 근처의 팔스터보라고 불리는 스웨덴의 남서부 이동 핫스팟에서 새들의 순간 행동을 연구하기 위해 세 개의 수신기가 새들을 삼각측량하고 추적하는데 사용되었다.[5]
링잉
울리는 새란 발에 식별 번호가 있는 경량 금속 띠를 부착하여 움직임에 지장을 주지 않고 새 위에 머물러 있는 것을 말한다. 이 식별 번호는 이 새들을 잡는 사람들에게 그들이 몇 살이고 어디에 있었는지와 같은 움직임과 역사 정보를 제공할 수 있다. 팔스터보 조류 관측소에서 이 새들은 미스트 그물을 쟀고 띠를 두른 채 잡힌다.[5]
역이동 패턴
역이동 방향은 반대 방향인가, 무작위 방향인가?
역이주는 전 세계적으로 널리 퍼져있으며, 많은 종들이 밤과 낮에도 이주한다.[6] 이 불규칙한 이동 방향은 대개 무작위 방향이 아닌 일반적인 종과 거의 반대되는 경우가 많다.[6] 이러한 현상은 동절기 동안 열대지방으로 이주하는 종뿐만 아니라 온대지역 이주자, 식량 부족 이주자, 단거리 이주자, 장거리 이주자 등에서도 발생한다.[6]
제임스 길로이와 알렉산더 리스의 브리티시 버드 기사에 따르면 방향의 오차는 주로 거의 반대 방향으로 발생하지만 무작위 방향으로 발생할 수 있다고 한다.[3] 이러한 무작위적인 방향은 부분적으로 유전적 변화나 이상 때문일 수 있다.[3] 이러한 비정형적인 방향으로 채택하여 계속 이주하는 이 새들을 사이비-바그랜시 편광기(Phyou-vagrancy migrators라고 부른다.[3] 사이비 바이그란 새가 정상적인 이동 경로와는 다른 지역이나 방향으로 이동할 가능성을 말한다.[3] 일부 종은 사이비-바이거런시 마이그레이션이 변경될 가능성이 다른 종보다 높은 것으로 밝혀졌다.[3] 황갈색의 번팅은 황갈색의 워블러에 비해 유사갈색의 행동 가능성이 낮은 것으로 평가된다.[3]
야간 중 단독 역이동
밤 사이 이동하는 독거 조류는 동양이 규칙적인 철새 이동 경로인 서부로의 역이동 가능성이 높은 것으로 나타났다.[1][5] 이러한 서구와 동구의 역이주는 일반적인 남부의 이주가 아닌 북으로의 역이주보다 더 자주 관찰되었다.[1] 이 연구는 오직 한 종만을 조사하기 위해 새들이 다른 종을 따르거나 따르도록 집단 이동하거나 다른 종을 따르도록 영향을 주지 않도록 하기 위해 밤중에 새들을 대상으로 용서를 구했다.[1]
부적절한 지방 저장소로 인한 역이동
역이동은 지방 저장량이 높은 조류에 비해 지방 저장량이 적은 조류에서 발생할 가능성이 높다.[7][8][9][6]
무선추적을 이용하여 남쪽으로 이동하는 철새들을 추적하여 멕시코 북쪽 해안을 따라 스톱오버하는 동안 일부는 남쪽으로 가지 않고 북쪽으로 내륙으로 날아갈 때와 이유를 조사하였다.[9] 정상적인 계절 남부의 이동을 변화시킨 이 송새들은 거의 모두 살찐 상점에서 살찌고 낮은 것으로 밝혀졌다.[9] 이 내륙 북쪽 경로는 정상적인 도중 하차 위치가 이 새들의 지방 저장소를 증가시키기 위한 충분한 자원을 가지고 있지 않았음을 보여줄 수 있다. 그래서, 그들은 충분한 지방 상점을 얻을 수 없었기 때문에, 이러한 역이동하는 송새들은 더 많은 먹이를 찾아 북쪽으로 이동했다.[9]
역이동행동은 전형적인 이동방향으로 역주행하는 해안조류에서도 목격됐다.[10] 200km의 역이동행동을 하는 이 붉은 매듭의 해안조류들은 지난 10년 동안 기록되어 왔고 흔한 일이다.[10] 이 연구에서는 역행하는 새들의 체지방 매장이나 성별에 큰 차이가 없었다. 역이주를 한 새들이 적혈구 비율인 헤마토크릿이 현저히 낮은 것으로 나타났다.[10] 새들이 오랜 이동 비행을 위한 에너지를 얻기 위해 지방 상점에 많은 양의 음식을 소비하기 전에 헤마토크리트 양을 증가시키는 것이 이전에 조사되었다.[10] 이것은 왜 이 새들이 긴 이동 비행을 시도하기 전에 고품질의 부드러운 껍질 먹이를 위해 200km 역주행을 선택했는지 설명해 줄 것이다.[10]
넓은 물 위로 비행하지 않기 때문에 역이동
역이주는 위스콘신 주의 도어 카운티에서 가끔 관찰된다. 북쪽으로 여행하는 새들이 문 반도 끝과 그 너머의 섬들에 닿을 때, 길게 뻗은 물줄기는 때때로 그들을 불안하게 한다. 그들은 가든 반도로 건너가는 대신 돌아서서 다시 반도를 따라 비행한다.[11]
참고 항목
참조
- ^ a b c d e Thorup, Kasper (October 2004). "Reverse migration as a cause of vagrancy". Bird Study. 51 (3): 228–238. doi:10.1080/00063650409461358. ISSN 0006-3657.
- ^ Vinicombe, Keith; David Cottridge (1996). Rare birds in Britain and Ireland a photographic record. London: Collins. p. 192. ISBN 978-0002199766.
- ^ a b c d e f g h i j k l Gilroy, James J.; Lees, Alexander C. (September 2003). "Vagrancy theories: are autumn vagrants really reverse migrants?" (PDF). British Birds. 96: 427–438.
- ^ a b Rees, Eileen C. (September 1989). "Consistency in the timing of migration for individual Bewick's swans". Animal Behaviour. 38 (3): 384–393. doi:10.1016/s0003-3472(89)80031-4. ISSN 0003-3472.
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- ^ a b c d Åkesson, S.; Karlsson, Lennart; Walinder, Göran; Alerstam, Thomas (1996-05-20). "Bimodal orientation and the occurrence of temporary reverse bird migration during autumn in south Scandinavia". Behavioral Ecology and Sociobiology. 38 (5): 293–302. doi:10.1007/s002650050245. ISSN 0340-5443.
- ^ "Book Reviews". Ardea. 102 (1): 109–114. 2014-07-26. doi:10.5253/078.102.0108. ISSN 0373-2266.
- ^ Sandberg, Roland (March 1994). "Interaction of body condition and magnetic orientation in autumn migrating robins, Erithacus rubecula". Animal Behaviour. 47 (3): 679–686. doi:10.1006/anbe.1994.1092. ISSN 0003-3472.
- ^ a b c d Smolinsky, Jaclyn A.; Diehl, Robert H.; Radzio, Thomas A.; Delaney, David K.; Moore, Frank R. (2013-09-08). "Factors influencing the movement biology of migrant songbirds confronted with an ecological barrier". Behavioral Ecology and Sociobiology. 67 (12): 2041–2051. doi:10.1007/s00265-013-1614-6. ISSN 0340-5443.
- ^ a b c d e D'Amico, Verónica L.; González, Patricia M.; Morrison, R. I. Guy; Baker, Allan J. (June 2014). "Reverse Movements of Red KnotsCalidris canutus During Northward Migration in Argentina". Ardeola. 61 (1): 63–76. doi:10.13157/arla.61.1.2014.63. ISSN 0570-7358.
- ^ 로버트 드마르스, 여객 비둘기 63(4), 2001, 페이지 301–304, (pdf의 pp. 3–6)에 의한 청소년 넓은 날개 매의 역이동