URI1

URI1
식별자
에일리어스	URI1, C19orf2, NNX3, PPP1R19, RMP, URI, URI1 프리폴딘 라이크 샤페론, 프리폴딘 라이크 샤페론, URI1 프리폴딘 라이크 샤페론
외부 ID	OMIM: 603494 MGI: 1342294 HomoloGene: 2813 GeneCard: URI1
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	30,016,612 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	37,722,976 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	아킬레스건; ; 직장; ; 이하선; ; 랑게르한스 섬; ; 위근; ; 자궁경관; ; 뇌량; ; 복부 피부; ; 췌장체; ; 내장글로부페리더스;
	상단 표시 위치:
	파네스 세포; ; 흑색 실체; ; 정자질; ; 모낭; ; 혈관 형성; ; 상악 융기; ; 우트리클; ; 정관; ; 망막 색소 상피; ; 적란 세포;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	전사 코어프레서 활성; 포스파타아제억제활성; 크로마틴 결합; 인단백질결합; 단백질 결합; 단백질인산가수분해효소억제제활성; RNA중합효소II복합체결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포 투영; 수상돌기; RNA중합효소II, 코어복합체; 핵; 핵소체; 미토콘드리아; 세포;
생물학적 과정	스테로이드 호르몬 자극에 대한 세포 반응; 전사조절, DNA템플릿화; 내인성 아포토시스 시그널링 경로의 음성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사조절; 포스파타아제 활성의 음성 조절; 성장인자 자극에 대한 세포반응; 바이러스에 대한 반응; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 전사, DNA 템플릿; 세포 증식 조절; 인단백인산가수분해효소활성음성조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	8725
	19777
	ENSG00000105176
	ENSMUSG000030421
	O94763
	Q3TLD5
	NM_001252641; NM_003796; NM_134447
	NM_011274
	NP_001239570; NP_003787
	NP_035404
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

URI1이라고도 불리는 비전통적인 프리폴딘 RPB5 인터랙터는 URI1 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 RNA 중합효소 II 서브유닛 5(RPB5)에 결합하고 RPB5와의 결합을 통해 전사를 음성으로 조절한다.암호화된 단백질은 다양한 유형의 활성화된 전사에 억제 효과가 있는 것으로 보이지만, RPB5 결합 영역을 필요로 한다.이 단백질은 코어프레서 역할을 한다.기능을 위해 시그널링 프로세스를 필요로 하거나 염색질 구조의 유전자를 부정적으로 변조하는 것이 제안되고 있다.이 ^[7]유전자에 대해 다른 아이소폼을 코드하는 2개의 대체 스플라이스 전사 변이가 기술되었다.

상호 작용

URI1은 DMAP1^[8] 및 STAP1과 ^[9]상호 작용하는 것으로 나타났습니다.

모델 유기체

모델 유기체는 URI1 함수의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger ^[10]Institute에서 Uri1이라는 조건부^{tm1a(EUCOMM)Wtsi} 녹아웃 마우스 줄이 생성되었습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[11] 검사를 통해 ^[12]^[13]^[14]^[15]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[16]

Uri1 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[11]^[16]다음 위치에서 이용 가능합니다.
말초혈액 백혈구 6주	비정상적인
혈액학 6주	보통의
인슐린	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	보통의
동종 생식	보통의
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
심장 무게	보통의
살모넬라균 감염	보통의

레퍼런스

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외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 URI1 게놈 위치 및 URI1 유전자 상세 페이지.

추가 정보

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Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, Angrand PO, Bergamini G, Croughton K, Cruciat C, Eberhard D, Gagneur J, Ghidelli S, Hopf C, Huhse B, Mangano R, Michon AM, Schirle M, Schlegl J, Schwab M, Stein MA, Bauer A, Casari G, Drewes G, Gavin AC, Jackson DB, Joberty G, Neubauer G, Rick J, Kuster B, Superti-Furga G (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038/ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
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인간 염색체 19번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000105176 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030421 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

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[pmid9819440-6] Dorjsuren D, Lin Y, Wei W, Yamashita T, Nomura T, Hayashi N, Murakami S (Dec 1998). "RMP, a Novel RNA Polymerase II Subunit 5-Interacting Protein, Counteracts Transactivation by Hepatitis B Virus X Protein". Mol Cell Biol. 18 (12): 7546–55. doi:10.1128/mcb.18.12.7546. PMC 109335. PMID 9819440.

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[pmid21677750-12] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

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[mouse_for_all_reasons-14] Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-15] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Mouse Genetics Project, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-16] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

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