2019년 양서 고생물학 분야

2019 in amphibian paleontology
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뉴택사

이름 신기함 상태 작가들 나이 유형 지역성 나라 메모들 이미지들

안트라코바무스[1]

엣 빗 장군.11월

유효

베르네부르크

후기 카본리퍼스

체코
프랑스.

양서류형 템노스폰다일, 아마도 마이크로폴리스과의 일원일 것이다.종류는 "플라티리놉스" 프리츠치 베르네부르크 (2012)이며, 속은 또한 "프로트리톤" 페이올리 테베닌 (1906)을 포함한다.

가지에페톤사베리[2]

sp. 11월

유효

베르네부르크

카본리퍼스 (카시모비아어)

수스 분지

모로코

미크로멜페테르페티드 템노스폰딜.

브란치오사우루스 코멘트리엔시스[1]

sp. 11월

유효

베르네부르크

카본리퍼스 (그헬리안)

프랑스.

크라토피파[3]

장군 외 sp. nov.

유효

카르발호

백악기 초기 (APTian)

크라토 포메이션

브라질

피피모르파 그룹에 속하는 개구리.속은 새로운 종 C. novaolindensis를 포함한다.

디아블로터[4]

장군 외 sp. nov.

유효

만앤매딘

카본시퍼스 (펜실베이니아어)

마존 크리크 화석층

미국

몸이 짧은 레컴비로스트란.속은 새로운 종 D. bolti를 포함한다.

하시아코스쿠툼[5]

장군 외 sp. nov.

유효

비츠만

후기 퍼미언

독일.

비스트로위아과(Bystrowianae)과에 속하는 연대기 동물이다.속은 새로운 종인 H. 멍키를 포함한다.

인페르노베네이터[6]

장군 외 sp. nov.

유효

만, 파르도 & 마딘

카본시퍼스 (펜실베이니아어)

마존 크리크 화석층

미국

리소로피아의 일원이다.속은 새로운 종 I. steenae를 포함한다.

링룽트리톤[7]

장군 외 sp. nov.

유효

지아앤가오

후기 쥬라기 (옥스포디언)

티아오지산 포메이션

중국

줄기세포를 이용한 도롱뇽.속에는 새로운 종 L. 닥시샤넨시스(L. Daxishanensis)가 포함된다.

마타우스키아[8]

엣 빗 장군.11월

유효

밀너

후기 카본리퍼스(모스코비아어)

클라드노 포메이션

체코

떨림 같은 템노스폰딜.속은 "Limnerpeton" 격자형 프리츠치(1881년)를 포함한다.

몽소바트라코스[1]

장군 외 sp. nov.

유효

베르네부르크

카본리퍼스/페르미안(그헬리안/아셀리안)

프랑스.

양서류형 템노스폰딜.종류는 M. 플라티린쿠스다.

네보바트라코스[9]

11월 11일 명목

유효

마호니

백악기 초기

이스라엘

피피모르파(Pipimorpha) 그룹에 속한 개구리, 코르디팔푸스 네보(1968년)의 대체 이름이다.

니라네르페톤몬체[1]

sp. 11월

유효

베르네부르크

카본리퍼스/페르미안(그헬리안/아셀리안)

프랑스.

미크로멜페테르페티드 템노스폰딜.

판타사우루스[10]

엣 빗 장군.11월

유효

차크라보르티 & 센굽타

후기 트라이아스기(카니안 말에서 노리아 초까지)

말레리 포메이션
티키 포메이션

인도

메타포사우루스 템노스폰딜.속은 "메토포사우루스" 말레리엔시스 로이 차우드허리(1965)를 포함한다.

파르마스테가[11]

장군 외 sp. nov.

유효

베즈노소프

데보니아어(패밀리언)

소스노고르스크 포메이션

러시아
(코미 공화국)

기저귀 테트라포드.속은 새로운 종인 P. aelie과를 포함한다.

파타고피파[12]

장군 외 sp. nov.

유효

롤란도, 아그놀린 & 코르솔리니

에오세네

후이트레라 포메이션

아르헨티나

피피모르파 그룹에 속하는 개구리.속은 새로운 종인 P. 코르솔리니를 포함한다.

리넬라 로바[13]

sp. 11월

유효

페레스벤, 고메스 & 바에즈

차파드말랄란

채파드말랄 포메이션

아르헨티나

진정한 두꺼비, 라이넬라의 한 종.

트라이파노그라투스속[14]

장군 외 sp. nov.

유효

쇼크 & 보이트

탄산-페르미아 경계

독일.

드비노사우루스 템노스폰딜.속은 새로운 종 T. remigiusbergensis를 포함한다.

리서치

  • 화석 로브-알타바 외 연구진(2019년)에 의해 나타난 바와 같이 척추동물 진화의 지느러미에서 사지로의 전이 중 골반 및 가슴 부재의 골격 해부학적 변화에 관한 연구는 Esteve-Altava 외 연구진(2019년)에 의해 발표되었다.[15]
  • 알베르그(2019년)는 테트라포드체 화석 및 폴란드아일랜드의 초기 테트라포드체 화석으로부터 얻은 데이터를 바탕으로 테트라포드의 기원에 대한 새로운 해석 시나리오의 개요를 제시한다.[16]
  • 이스트 곤드와나(호주, 남극)의 데보니아 테트라포드(Devonian Tetrapods)와 기저 테트라포모프(Baseal Tetrapodomphors) 화석 기록의 역사적 리뷰는 , 클레멘트 & 추(2019)가 발간한다.[17]
  • 초기 테트라포드 및 물고기 같은 선구자들의 모든 주요 등급패밀리형태변화거시적 진화 역학 연구는 Ruta연구진(2019)에 의해 발표되었다.[18]
  • 초기 테트라포드의 계통생성 관계에 관한 연구는 마르자노비치 & 로린(2019년)에 의해 발표되었다.[19]
  • 볼트와 롬바르드(2019년)가 왓처리아델태미각신경크라늄의 구조에 관한 연구 결과를 발표하였다.[20]
  • 크래시기리누스 사향골의 형태학에 관한 연구는 허브스트 앤 허친슨(2019)에 의해 발표되었다.[21]
  • 허브스트 외 연구진(2019년)은 크라시기리누스 스코테쿠스에헤르페톤 왓슨의 뒷줄에서 뼈 치유의 새로운 증거를 보고하고, 이러한 발견이 초기 테트라포드 내 뼈 치유 메커니즘의 진화에 대한 지식을 위해 가지는 함의를 평가한다.[22]
  • 오하이오 파이브 포인트스의 외이스토페두스의 새로운 표본에 대한 설명은 후두뇌 사례를 많이 보존하고 있는 파도, 홈즈 & 앤더슨(2019)에 의해 발표되었는데, 그는 또한 이 표본이 아스토포드의 혈전학적 배치를 유추하는 데 미치는 영향을 평가한다.[23]
  • 아케론티스쿠스칼레도니아아이홀로타입 표본에 대한 연구는 클락 연구진(2019)에 의해 발표되었는데, 이들은 이 세손을 가장 초기에 알려진 이질성두족성 사두엽으로 간주한다.[24]
  • 초기 테트라포드의 사지 뼈와 가능한 장골도일&O 고갱(2019년)의 카본리퍼스(Bashkirian) 클레어 셰일 형성(아일랜드)에서 지금까지 보고된 아일랜드에서 가장 오래된 지층적으로 변형된 테트라포드 골격 화석 물질로 대표된다.[25]
  • 월터 A가 1915년에 수집한 색전체의 화석을 묘사한다. 미시시피 시대의 포인트 에드워드 포메이션(캐나다 노바스코샤)의 은 아담스, 만앤매딘(2019년)이 온라인에 게재한다.[26]
  • 템노스폰딜과 그 밖의 초기 테트라포드 두개골의 궤도와 빈도의 형태와 크기 변화에 관한 연구는 비츠만&루타(2019)에 의해 발표되었다.[27]
  • 형태학적 특성의 구체적이지 않은 통합이 지질학적 시간에 걸쳐 템노스폰다이의 두개골 지붕의 진화에 유의미한 영향을 미쳤는지를 평가하는 연구는 페레스-벤&고메스(2019)에 의해 발표되었다.[28]
  • 온도스폰서슬의 두개골 지붕에 있는 존재론적 측량법의 패턴과 성인의 형태학적 진화와의 관계에 관한 연구는 페레스-벤, 바에즈 & 쇼크(2019)가 온라인에 게재했다.[29]
  • 에도포이드 템노스폰다일이 제작한 트랙은 버드 외 (2019)의 카본리퍼스 (Viséan) 알스톤 포메이션 (North Yorkshire, 영국, North Yorkshire)에서 설명한 것으로, 지금까지 보고된 지층적으로 가장 오래된 것으로 알려진 영국의 사다리 트랙과 에도피데아의 가장 오래된 것으로 알려져 있다.[30]
  • 에독스 크레이기휘장 구조에 관한 연구는 쇼치(2019년)에 의해 발표되었다.[31]
  • 기초 공룡두개골 지붕 조각은 베르네부르크, 위츠만, 슈나이더(2019)의 '카본리퍼스(Viséan)[32] 오르텔스도르프 포메이션(독일)'에서 기술한 것으로, 독일에서 가장 오래된 것으로 알려진 테트라포드 기록과 발라네르페톤(Balanerperpeton)과 함께 지금까지 보고된 테모스폰다.
  • 디소롭호이드 템노스폰다일의 뇌케이스 해부학의 진화와 리삼피비아 뇌케이스의 진화에 대한 지식에 대한 그 의미에 관한 연구는 Atkins, Reisz & Maddin(2019)에 의해 발표되었다.[33]
  • 리차드 스퍼(Okahlahoma, 미국)의 초기 Permian 지역성으로부터 나온 disorophoid temnospondyls의 새로운 화석 물질에 대한 설명은 Gee, Bevitt & Reisz (2019)에 의해 출판되었다.[34]
  • 불확실한 계통 실습을small-bodied trematopid, 이 속 Acheloma의 가장 가장 밀접하게 닮은 회원들에 대한 완벽한 두개골과 mandibles 리차드 스퍼 근처의 초기 페름기 karst 예금 이런, Bevitt &amp에 의해(오클라호마, 미국)에서 설명되어 있는 또한 이 표본의 지식과의 관련을 평가하는 Reisz(2019년),.의떨림성 존재유전성과 [35]분류법
  • '나노바무스 마크로히누스'의 해부학 및 계통생성 관계에 관한 연구는 Gee & Reisz(2019년)가 온라인에 게재했다.[36]
  • 스테레오스폰디오몰프 템노스폰딜스의 계통유전적 관계에 관한 연구는 새로운 쇄설 슈퍼스타즈의 이름을 붙인 엘팅크, 쇼크 & 랭거(2019)에 의해 발표되었다.[37]
  • Schoch, Ebert & Robert (2019년)는 Scleropecalus hauseri의 원래 형태의 표본의 재발견을 보고하고 있다.[38]
  • 사이클로토사우루스 속 멤버나 친척의 유머러스(Humerus)는 코니에츠코-마이어 외 연구진(2019년)에 의해 말살형성라에티아 침전물로부터 설명되며, 지금까지 보고된 비브라치오포이드 템노스폰딜의 지질학적으로 가장 어린 기록을 나타낸다.[39]
  • 사지 뼈 해부학과 역사학에서 알 수 있듯이 체르니니아 덴와이파라시클로토사우루스 크룩샨키의 팔래 생물학과 생활습관 적응에 관한 연구는 무케르지, 센굽타 & 락시트에 의해 온라인에 게재되었다.[40]
  • 세손의 두개골 해부학에 대한 새로운 정보를 제공하는 새로운 표본을 바탕으로 앵거사우루스의 재구성은 페르난데스콜 외(2019)에 의해 출판된다.[41]
  • 트레마토사우루스 브루니의 해부학 및 계통생성 관계에 관한 연구는 쇼크(2019)에 의해 발표되었다.[42]
  • 역사학적으로 얇은 부분을 이용한 메토포사우루스 크래시조웬시스하악봉합술의 형태학에 관한 연구는 Gruntmejer 외 연구진(2019)에 의해 발표되었다.[43]
  • 메토포사우루스종 아나스키스마 브라우니A. 브라키냐타홀타입 재시술은 아나스키마 브라키냐타, 코스키노돈 퍼펙투스아나스키마 브라우니주니어 동의어로 간주하는 파커앤마쉬(2019)가 온라인에 게재하고 있다.[44]
  • 메토포사우루스 크래시조웬시스 두개골의 봉합에 대한 생물역학적 역할에 관한 연구는 Gruntmejer 외 연구진(2019)에 의해 발표되었다.[45]
  • '메토포사우루스'아제루알리의 해부학 및 계통생성 관계에 관한 연구는 이 종을 아르가나사우루스속(Arganasaurus)으로 옮긴 부파, 잘릴 & 스타이어(2019)에 의해 발표된다.[46]
  • 마다가스카르의 폴라카라 지역(이살로 그룹, 모론다바 분지)의 트라이아스기 템노스폰다일 화석 물질 수정본이 '메토포사우루스' 호프마니에 기인하는 화석을 포함, 포르투니 외(2019년)가 발간하고 있다.[47]
  • 시데롭스 케흘리 화석의 연대에 관한 연구는 토드 외(2019년)에 의해 발표되었다.[48]
  • 다양한 연령의 암호화된 종인 Eoscapherpeton asiatum의 표본에 대한 긴 이력에 관한 연구는 Scutschas et al. (2019)에 의해 발표되었다.[49]
  • Fossils of members of Salientia, possibly more closely related to crown-group Anura than to Early Triassic taxa Triadobatrachus and Czatkobatrachus, are described from the Upper Triassic Chinle Formation (Arizona, United States) by Stocker et al. (2019), representing both the first Late Triassic and the earliest equatorial record of Salientia.[50]
  • 현존하는 아누란 두개골과 화석 두개골의 2차원 형태학에 관한 연구, 골생성, 발달 또는 생태가 아누란 두개골 형태학에 더 큰 영향을 미치는지를 평가하고, 시간이 지나면서 아누란 두개골 형태학이 어떻게 변화했는지를 계량화하여 바두아, 에반스 & 고스와미(2019)에 의해 발표되었다.[51]
  • 이베리아 반도의 초기 백악기(바르레미아) 개구리의 생태학적 다양성에 관한 연구는 고메즈 & 리레스(2019년)에 의해 발표되었다.[52]
  • 백악기 개구리 Wealdenbatracus jucarsis의 재구성은 바에즈앤고메스(2019)가 발행한다.[53]
  • 완전 성체 도롱뇽이 내장에 속하거나 관련된 성체 도롱뇽을 가지고 있는 개구리 지니바트라코스 바오사넨시스의 표본은 싱, 니우, 에반스(2019년)가 백악기 하류 광화성형(중국)에서 설명하고 있다.[54]
  • 페인트칠을 한 개구리 라토니아 기간테아의 화석은 빌라 외 연구진(2019)이 발레스 페네데스 분지(스페인)의 미오세네에서 서술한 것으로 이베리아 반도의 종에 대한 최초의 알려진 기록을 나타낸다.[55]
  • 라토니아 cf.gigantea의 화석은 다른 양서류 및 파충류 화석과 함께 Georgalis 외(2019년)에 의해 그리스미오세 초기(그 나라의 종에 대한 최초의 기록을 나타냄)부터 설명된다.[56]
  • 라토니아 세이프티 두개골의 해부학에 관한 연구는 라토니아 기간테아를 라토니아 기간테를 L. 세이프티동의어일 가능성이 있는 후배라고 생각하는 시로미야트니코바, 로체크 & 반 데 벨데(2019)에 의해 발표된다.[57]
  • 피피모르 개구리의 형태적 다양화와 생태학적·발달적 제약이 피피드 개구리의 사크로-카우도-펠빅 복합체 진화에 미치는 영향에 관한 연구, 현존하는 세자와 소멸된 세자의 자료로 나타낸 바 있다(2019년)는 고메즈 앤 페레스-벤에 의해 발표되었다.[58]
  • 검은번연구진(2019년)올리고세 은성위 형성(탄자니아)에서 발톱이 달린 개구리의 신경크라늄이 설명돼 지금까지 보고된 사하라 이남 아프리카의 제노푸스 속(Xenopus)에 대한 가장 초기 증거를 제공한다.[59]
  • 트레스준코스(스페인 쿠엔카섬) 인근 미오세네(투아리아) 콘세르바트-라거스테트 퇴적물(스페인 쿠엔카섬)에서 유달리 잘 보존된 유럽 스페이드풋 두꺼비의 발달단계, 신체조건, 건강, 행동, 죽음, 매장 등에 관한 연구는 탈라베라, 부스티요 & 산치즈(2019년)에 의해 발표되었다.[60]
  • 몰도바플리오세네에서 펠로바테스 프래푸스쿠스를 다시 서술한 것은 시로마트니코바(2019)에 의해 발표되는데, 그는 이 세자를 펠로바테스 퓨즈쿠스와 구별되는 종으로 여긴다.[61]
  • 세라토프라이스 속 구성원에게 귀속된 화석 물질의 개정은 니콜리(2019년)에 의해 발표된다.[62]
  • 이 종의 두개골의 해부학에 대한 새로운 정보를 제공하는 디스코사우스쿠스 풀케리무스의 새로운 3차원 보존 표본 4개는 클렘바라 & 미쿠디코바(2019년)의 보스코비체 분지(체코 공화국)의 로어페리안 라쿠스트린 퇴적물에서 설명된다.[63]
  • 케라테페톤 골격의 형태학에 관한 연구는 밀너(2019)에 의해 발표되었다.[64]
  • 이 세론의 해부학에 대한 새로운 정보를 제공하는 Llistrofus pricei의 새로운 화석 물질은 오클라호마주 리차드 스퍼의 Permian (Sakmarian) 동굴 퇴적물로부터 설명된다. Gee 외 연구진(2019)은 그들의 발견이 Hapsidopareion 렙톤L. pricei와 동의어가 아니라는 것을 보여주는 것으로 해석한다.[65]
  • Carrolla cradocki의 두개골 후 골격 구조에 관한 연구는 Mann, Olori & Maddin(2019)에 의해 발표되었다.[66]
  • Orobates pabsti의 그럴듯한 깃발을 결정하는 것을 목표로 하는 연구는 Nyakatura 외 연구진(2019)에 의해 발표되었다.[67]
  • symbara 연구진(2019년)은 symburiamorphs와 diadectomorphes의 내이 해부학, 그리고 그것이 이들 집단의 계통적 관계에 대한 지식에 미치는 영향에 관한 연구를 온라인에 게재하고 있다.[68]
  • 양서류의 진화 역사 전반에 걸친 지리적 범위, 기후, 멸종 위험 사이의 관계에 관한 연구는 티에제, 뢰델 & 쇼벤(2019)이 온라인에 게재하고 있다.[69]

참조

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