2021년 고생식물학

	…; 2018; 2019; 2020; 2021; 2022; 2023; 2024; …;
	고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 절지동물 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 파충류 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 고대 공룡 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 포유류 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 고생물학에서 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024
	예체능; 고고학; 아키텍처; 문학.; 음악; 철학; 과학 +...;

이 기사에서는 2021년에 기술될 예정인 화석식물의 새로운 분류군뿐만 아니라 2021년에 발생할 예정인 고생식물학과 관련된 다른 중요한 발견과 사건들을 기록한다.

양치류 및 양치류

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
절지동물부리티라넨시스^[1]	11월 1일	인쇄중	네레가토 외	페름기	모투카층	브라질	칼라마이탈레스의 일원입니다.
아조라안드레이시^[2]	11월 1일	인쇄중	드 베네데티 외	백악기 후기(마스트리히트어)	라 콜로니아 층	아르헨티나	아졸라의 일종입니다.
타카시타리^[3]	11월 1일	인쇄중	왕 외	초기 페름기	타이위안층	중국	파로니아과에 속하는 마라티알 수목 양치류.
코로프테리스나이멘겐시스^[3]	11월 1일	인쇄중	왕 외	초기 페름기	타이위안층	중국	파로니아과에 속하는 마라티알 수목 양치류.
오보바투스코오오오오오오오오오오우치^[3]	11월 1일	인쇄중	왕 외	초기 페름기	타이위안층	중국	파로니아과에 속하는 마라티알 수목 양치류.
반흔충류^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Ceratopteris속 포자.
클라다라스테가^[5]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	포인나르	백악기 후기(케노마니아어)	버마 호박	미얀마	덴스타에디아과에 속하는 양치식물.버마니카속은 새로운 종을 포함한다.
클레이토스문다장이^[6]	11월 1일	인쇄중	톈, 왕, 장	쥐라기 후기	티아오자산층	중국	클레이토스문다의 일종인 양치류입니다.
덴슈타이디아 크리스토펠라이^[7]	11월 1일	유효한	피그 등	초기 에오세	클론다이크 산형성	미국 (워싱턴)	덴슈타이아의 일종인 양치류입니다.	덴슈타이디아 크리스토펠라이
에키노스포리스덴시에키나투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	마라티과의 포자.
충혈충혈^[8]	11월 1일	유효한	Sun 등	초기 페름기	타이위안층	중국	마라티알레스에 속하는 양치식물.
도끼박쥐^[7]	11월 1일	유효한	피그 등	초기 에오세	클론다이크 산형성	미국 (워싱턴)	양치류, 청록색의 일종입니다.
이베리세툼^[9]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	코레이아 시므네크 사	석탄기(그젤리안)	도우로 분지	포르투갈	Equisetales의 일원.속은 새로운 종 I. wegeneri를 포함한다.
라에비가토스포리테스 컬텔루스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Polypodiaceae의 포자.
마릴레이시아에필룸실리아툼^[10]	11월 1일	인쇄중	왕 외	백악기	버마 호박	미얀마	마릴레아과의 일원입니다.
네메콥테리스하이왕기^[11]	11월 1일	인쇄중	프셰니치카 외	페름어(아셀리아어)	타이위안층	중국	광대뼈 양치류.
네오칼라미테스 이라노넨시스^[12]	11월 1일	유효한	Kustatscher, Mazaheri-Johari & Roghi in Mazaheri-Johari 등	트라이아스기 후기(카른어)	미아쿠히 포메이션	이란	에퀴세타과의 일원입니다.
오돈토소리아마레갈티에리^[13]	11월 1일	인쇄중	프셰니치카, 사칼라 & 다스코바	마이오세 초기	대부분의 분지	체코 공화국	Odontosoria의 한 종.
올리고스포랭지옵테리스^[14]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	보토치코바 프로이도바 외	초기 페름기	타이위안층	중국	렙토스포란제 양치식물.속은 새로운 종인 O.jungxiangi를 포함한다.
오즈문다 장푸엔시스^[15]	11월 1일		Wang 등에서의 Wang & Sun.	마이오세	포탄 그룹	중국	오스문다의 일종인 양치식물입니다.
파타고니아페리스^[16]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Ganginger & Zavattieri	트라이아스기 후기(노르리아-라티안)	파소 플로레스층	아르헨티나	디프테리드과의 일원입니다.속은 새로운 종인 P. Artabeae를 포함한다.
펙티낭기움 쉬안웨이엔세^[17]	11월 1일	인쇄중	저우 등	페름어(로피안)		중국	마라티알레스에 속하는 양치식물.
폴리포디이스포리테스덴서^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Polypodiaceae의 포자.
폴리포디스포리테스 포술라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	로마리옵시드과 포자.
마진아과^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	키아테아속 포자
카시미아윈나카^[18]	11월 1일	인쇄중	궈 등	페름어(로피안)	선웨이층	중국	마라티알레스에 속하는 양치식물.
망상어류^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Polypodiaceae의 포자.
산자오슈엔시스^[19]	11월 1일	인쇄중	그는 등.	후기 페름기	선웨이층	중국	마라티알레스에 속하는 양치식물.
쯔바시카미^[20]	11월 1일	인쇄중	황 등	후기 데본기		중국	스피노필랄레아 등가시체
쯔바시카미^[21]	11월 1일	인쇄중	리베르틴 외	초기 페름기	타이위안층	중국	스피노필랄레아 등가시체
테이플레이엔^[22]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	마차도 등	에오세	위트레라층	아르헨티나	테립테리드과와 드립테리드과와 견줄 만한 고사리의 비옥한 잔재.이 속은 새로운 종인 T. 헬개를 포함한다.
시아틴두시아^[23]	11월 1일	인쇄중	장 외	백악기	버마 호박	미얀마	나무 양치식물, Tyrsopteris의 한 종류.
쯔바야시^[24]	11월 1일	인쇄중	Naugolnykh & Song in Song et al.	중기 에오세	창창대	중국	우드워디아의 일종인 양치식물입니다.

베넷탈레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
조지아나노우조지아나^[25]	11월 1일		Blomenkemper & Abu Hamad in Blomenkemper et al.	페름어(창싱어)	움이르나 포메이션	조던	베넷탈레스의 일원입니다.
니루소니오프테리스산시엔시스^[25]	11월 1일		Blomenkemper et al.의 Baumer, Backer & Wang.	페름기(시수랄기)	상부 시호츠층	중국	베넷탈레스의 일원입니다.
익룡^[25]	11월 1일		Bomfleur & Kerp in Blomenkemper et al.	페름어(창싱어)	움이르나 포메이션	조던	베넷탈레스의 일원입니다.
웰트리치아 마그나^[26]	11월 1일	유효한	구즈만 마드리드 & 벨라스코 데 레온	쥐라기 중기(바호키아)	조릴로 층	멕시코
웰트리치아 소치테틀라이^[27]	11월 1일	인쇄중	로자노 카르모나 외	쥐라기 중기(캘리포니아)	테코마즈칠층	멕시코	베넷탈레스의 일원입니다.
윌리엄소니아산후아나넨시스^[28]	11월 1일	인쇄중	로자노카르모나 벨라스코데레온	쥐라기 중기		멕시코

소철목

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
베클레시아 프랑코니카^[29]	11월 1일	인쇄중	반 코니넨버그 반 시터트 외	트라이아스기 후기(라티안)	외부 형성	독일.	계통 발생학적 위치가 불확실한 소철목의 구성원.
이라티니아^[30]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	슈피커만 외	페름기어(쿵구리아어)	이라티층	브라질	소철 같은 식물.이 속은 새로운 종인 I. australis

은행나무목

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
에레트모필룸하미엔시스^[31]	11월 1일	인쇄중	탕 등	쥐라기 중기	시산야오층	중국
은행나무의 비야르데소아니^[32]	11월 1일	인쇄중	Andruchow-Columbo 등	백악기 후기(마스트리히트어)	레피판층	아르헨티나
뱅크실론아크틱툼^[33]	11월 1일	인쇄중	아포닌 & 그로미코	백악기 전기		러시아 (아르한겔스크 주)	화석의 목재를 바탕으로 기술된 은행나무의 일원입니다.
카케니아이르쿠텐시스^[34]	11월 1일	인쇄중	노소바, 크레인 & 시	쥐라기 중기(알레니아)	프리사얀 층	러시아

블라디마리아레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
히가시카미우도리^[35]	11월 1일	유효한	Nosova, Kostina, Bugdaeva	쥐라기 후기-중백기 전기(옥스포디아-베리아스)	두블리칸 층 탈린잔 층	러시아 (하바로프스크 지방)
히가시타케^[36]	11월 1일	인쇄중	노소바	쥐라기 중기(알레니아-바호키아)	프리사얀 층	러시아	블라디마리아레스 관엽종
우말톨레피스이르쿠텐시스^[36]	11월 1일	인쇄중	노소바	쥐라기 중기(알레니아-바호키아)	프리사얀 층	러시아	블라디마리아레스 생식구조종

침엽수

아라우카리아과

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아가톡실론멘데지이^[37]	11월 1일	유효한	델 푸요 외	백악기 전기(베리아스-발랑기니아)	스프링힐 포메이션	아르헨티나	아라우카리아과 화석 목재입니다.
아가톡실론산타넨시스^[38]	11월 1일	인쇄중	도스 산토스 외	백악기 전기(아랍티안)	크라토층	브라질
아라우카리아바이올렛^[39]	11월 1일	인쇄중	바티스타 등	백악기 전기		브라질	아라우카리아의 일종입니다.

케일로레피디아과

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
브라키실론라롱센스^[40]	11월 1일	인쇄중	양앤리	백악기 전기(베리아스-바레미아)	듀오니층	중국
파타고니쿰^[41]	11월 1일	인쇄중	롬볼라 등	백악기 후기	세로 포르탈레자 층	아르헨티나	케롤레피디아과의 화석 목재.
쿠네히가시카미^[42]	11월 1일	인쇄중	크바체크 멘데스	백악기 전기(아프티아-알비아)	알마르젬 형성	포르투갈	케롤레피디아과의 일원입니다.

큐프레시과

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
큐프레시녹실론위드링토니오이데스^[43]	11월 1일	유효한	드윗 & 밤포드	백악기 후기		남아프리카 공화국	목화과 화석 목재 또는 목화과 동물 또는 친척.
포키에니아 톈핑엔시스^[44]	11월 1일	유효한	Wu 등에서의 Wu & Jin.	마이오세	얼지탕층	중국	포키에니아의 일종입니다.
니시다스트로버스^[45]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	앳킨슨 등	백악기 후기		일본.	Cunninghamioideae 아과에 속하는 Cupressaceae의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 N. japonicum을 포함한다.
오하나스트로버스^[45]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	앳킨슨 등	백악기 후기		일본.	Cunninghamioideae 아과에 속하는 Cupressaceae의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 O. 홋카이도엔시스를 포함한다.
프로탁소디옥실론메탄글렌스^[46]	11월 1일	인쇄중	나무톨레, 밤포드 & 아라우조	페름어(캐피타니아 후기)	K5편성	모잠비크	큐프레시과의 일원입니다.
프로탁소디옥실론버니어시^[46]	11월 1일	인쇄중	Nhamutole, Bamford, Araujo의 Nhamutole & Bamford	페름어(캐피타니아 후기)	K5편성	모잠비크	큐프레시과의 일원입니다.
투요프삭실론^[47]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Dolezych, LePage & Williams	올리고세(차티아)	코리코프층	러시아 (탐스크 주)	T. schneiderianum속은 새로운 종을 포함한다.

피나과

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
레피도카수스^[48]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	에레라 등	백악기 전기(아프티아-알비아)		몽골	피망과의 일원입니다.이 속은 새로운 종(L. mellonae)을 포함한다.
노토쓰가시노가이아^[49]	11월 1일	인쇄중	딩 등	마이오세 후기		중국	노토츠가의 일종
피체옥실론니키티니^[47]	11월 1일	유효한	Dolezych, LePage & Williams	올리고세(차티아)	코리코프층	러시아 (탐스크 주)	피체아 목재의 일종입니다.
렙토크렘피이^[50]	11월 1일	유효한	장 외	올리고세 초기		중국	소나무 한 그루터기.
노야프롱엔시스^[51]	11월 1일	인쇄중	Grote in Grote & Srisuk	올리고세-마이오세 초기		태국.	소나무 한 그루터기.
히가시카미^[52]	11월 1일	인쇄중	리 등	마이오세 초기		중국	소나무 한 그루터기.
쐐기풀^[53]	11월 1일	유효한	마츠나가 외	백악기 전기	화린허층 테브시인 고비층	중국 몽골	피망과의 일족 또는 가까운 친척.

포도카르파스과

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
포도카르푸스윈난시스^[54]	11월 1일	인쇄중	우 외	초기 플리오센		중국	포도카르푸스의 일종.
프로토필로클라도실론힐라리오엔스^[55]	11월 1일	인쇄중	Vallejos Leiz, Crisafulli & Gnaidinger	트라이아스기 후기(노르리아-라티안)	힐라리오 형성	아르헨티나	멧돼지과의 일원입니다.
프로토필로클라도실론이우엔세^[56]	11월 1일	인쇄중	Gou et al.의 Gou & Feng.	쥐라기 중기	시산야오층	중국	계통 발생학적 위치가 불확실한 침엽수로, 아마도 Podocarpaceae과에 속하거나 관련이 있을 수 있습니다.

기타 침엽수

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
카갈로스트로버스^[57]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	고만코프	페름기		러시아 (오렌부르크 주)	사시니아과에 속하는 피날레스의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 C. demetrii를 포함한다.
메가포옥실론시넨시스^[58]	11월 1일	인쇄중	Wan 등	후기 트라이아스기 (카르니아-노르리아)	황산제층	중국	침엽수 줄기
히우링골렌시스^[59]	11월 1일	인쇄중	동 등	백악기 전기	화린허층	중국	택서스의 한 종입니다.
볼지아 이디테^[60]	11월 1일	유효한	포르테, 쿠스타처 & 반 코니넨부르크-반 시테르트	중기 트라이아스기(아니시안)		이탈리아	볼츠알레스의 일원.
Xenoxylon utahense^[61]	11월 1일	인쇄중	Xie 등에서의 Xie & Gee.	쥐라기 후기	모리슨층	미국 (유타)	침엽수의 화석 목재.
주팅옥실론^[62]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	Wan 등	페름어(창싱어)	궈디캉 층	중국	침엽수 친화력이 있는 규화 트렁크.속은 새로운 종 Z를 포함한다. 리아오이

꽃을 피우는 식물

기초 혈관배엽류

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
알로니메피아과^[63]	11월 1일	유효한	다월드	에오세		이집트	Tiebaudia Chandler(1954)의 대체 이름.

배치되지 않은 비유디코드

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
알케이나^[64]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	송신자 등	백악기 전기(알비아)	에스쿠차 형성	스페인	클로로트과의 일원입니다.속은 새로운 종 A. eklundiae를 포함한다.
토지아필룸^[64]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	송신자 등	백악기 전기(알비아)	에스쿠차 형성	스페인	클로로트과의 일원입니다.속은 새로운 종인 T. ringatum을 포함한다.

목련류

개골목

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아리스톨로키아 마키니티아나^[65]	11월 1일	유효한	Freitas & Doweld	올리고세		미국 (캘리포니아)	Aristolochia의 한 종; Aristolochia triangularis MacGinitie(1937).
크립토카리옥실론그란돌레이시움^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	중기 마이오세	케스메카야 화산	터키	로라과의 일원입니다.
로루스 엘립티카^[67]	11월 1일	유효한	윈터셰이드 & 크바체크의 윈터셰이드	올리고세		독일.	로루스 종; 로루스 오보바타 웨버(1852)의 대체명.
로사리오실론^[68]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	Cevallos-Ferriz, Catharina & Kneler	백악기 후기(캄파니아)	로사리오 포메이션	멕시코	로라과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 R. bajacaliforniensis를 포함한다.
윈터옥시론올레이페럼^[69]	11월 1일	유효한	Brea 등	초기 에오세	위트레라층	아르헨티나	Winteraceae과의 일원입니다.

외떡잎

알리스마티드 모노코트

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
보그네로스파딕스^[70]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	스토키, 호프만, 로스웰	고생세		캐나다 (앨버타 주)	아라스과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 B. 스피르시아에 포함된다.

릴리오이드단일모노코트

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
미라플로리스^[71]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	포인나르	백악기	버마 호박	미얀마	백합과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 M. burm. burmitis

코멜린류 모노코트

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아레시파이트 인바기나투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	아레카과의 꽃가루.
아레코카리온^[63]	11월 1일	유효한	다월드	에오세	메셀 피트	독일.	Arecaceae의 일종으로 Friedemannia Collinson, Manchester & Wilde(2012).
히가시카에포리스베셀링히^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	백합과의 꽃가루.
Eograminis^[72]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Poinar & Soreng	에오세	발트 호박	러시아 (칼리닌그라드 주)	아목 아과에 속하는 풀)에 속하는 풀.발틱스속은 새로운 종을 포함한다.
아마조니쿠스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	아레카과의 꽃가루.
오소고노스페름^[73]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	스미스 등	백악기 후기(마스트리히트어)	데칸 인터트래피안 침대	인도	징기버과의 일원입니다.속은 새로운 종인 O. patanense를 포함한다.
사발라이트콜라니아^[74]	11월 1일	인쇄중	Song, Su, Do & Zhou in Song et al.	올리고세	동호대	베트남	코리포이데아과에 속하는 아레카과의 일원.
노멀리스 트리코토모술시테스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	아레카과의 꽃가루.

코멜리니드 모노코트 연구

신생대 환경 변화가 야자의 다양화와 생물지리학에 미치는 영향을 결정하기 위한 신생대 시대의 야자 진화사에 대한 연구는 림 외 연구(2021)^[75]에 의해 발표되었다.
현생 곡물들과 동일한 형태학적 특성을 보존하는 포아과 구성원 꽃가루는 Acigöl 호수(터키)의 퇴적핵에서 설명된다.Andriu-Ponel et al. (2021)는 이 발견을 230만 년 전부터 아나톨리아에 원생세포가 존재했음을 나타내는 것으로 해석하고 있으며, 진화하고 있을 가능성이 높다.짓밟기, 토양의 질소 농축, 대형 포유동물 무리들의 탐색의 결과로 야생 포아과가 생성되고 초기 ^[76]호미닌에 대한 이러한 원형 세레알의 이용 가능성으로부터 가능한 이점을 평가한다.

기초 유디코트

프로테아레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
플라타노카르펠리아^[77]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	마슬로바, 코드룰, 카치키나	백악기 후기(터키)		카자흐스탄	플라타나과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 P. kyzyljarica를 포함한다.
프로테아시드계 유사 도데하아니^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	프로테아과의 꽃가루.

슈퍼스테로이드

캄파눌리드이아스테로이드

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
피토스포룸에팅스하우제니^[78]	11월 1일	유효한	다월드	마이오세		뉴질랜드	Pittosporum의 한 종류; Pittosporum elegans(Ettingshausen) W.R.B. Oliver(1950).
크세노파낙스^[78]	일반 빗새출발	유효한	다월드	에오세		러시아 (캄차카 크라이)	'Pittosporum' 베링야눔 첼레바에바&아크메티예프(1983)의 새로운 속.

라미드유아스테로이드류

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아디나 바스타네네시스^[79]	11월 1일	유효한	슈클라 등	초기 에오세	캠베이 셰일 형성	인도	아디나의 한 종류.
디콜포폴리스?코스타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	마코베아속 꽃가루.
돌리찬드라 페이시^[80]	11월 1일	유효한	프랑코, 브레아, 세르데뇨	마이오세(산타크루시안)	마리뇨층	아르헨티나	돌리찬드라 종입니다.
프락시녹실론바이파자리엔세^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	올레아과의 일원입니다.
히가시노우키^[81]	11월 1일	인쇄중	매튜스, 아치발드 & 룬드그렌	초기 에오세	퀼체나 사이트	캐나다 (브리티시컬럼비아)	프락시누스의 일종입니다.
갑문토필럼^[82]	11월 1일	유효한	데슈무크	백악기 후기(마스트리히트어) - 에오세 초기	데칸 인터트래피안 침대	인도	Acanthophylum Ramteke & Kapgate(2014)의 대체 명칭인 Acanthophylum Ramteke & Kapgate.
라다키폴리나테스 캠벨리^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	비텍스속 꽃가루.
리밍토니아스플렌디다^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	콩볼불라과의 꽃가루.
메리엔드레산타^[83]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	싱 외	초기 에오세	캠베이 호박	인도	아포시네과의 일원입니다.이 속은 새로운 종(M. sucinifera)을 포함한다.
헥사콜파투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	메레미아속 꽃가루.
베루스테파노르사이트스내베루코사스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	아포시네과의 꽃가루.

비이스터리드

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아나콜로시다테스망토류^[84]	11월 1일	인쇄중	Morley, Huang & Hoorn in Huang et al.	에오세 중후기	요 포메이션		꽃가루는 아마도 Ptychopetalum속에 속하는 식물에서 유래했을 것이다.
캄토테카 맨체스터^[85]	11월 1일	인쇄중	시에 등	마이오세 후기	방마이층	중국	캄푸토테카의 한 종류입니다.
디오스파이로스 크리스텐센^[86]	11월 1일	유효한	Denk & Bouchal	마이오세		덴마크	디오스파이로스의 일종입니다.
헤레시아모스브루게리^[87]	11월 1일	유효한	쿠바체크	마이오세 초기	대부분의 분지	체코 공화국	헤일시아의 한 종입니다.
로란타카이트 타바팅엔시스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Struthanthus속 꽃가루.
멕세키스페름^[88]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Hably & Erdei	마이오세(버디갈리아어)	쐐기형성	헝가리	아마 테아과의 일원입니다.Gordonioides속은 새로운 종을 포함한다.
미란투스^[89]	제2세대 외 11월	유효한	프리스, 크레인	백악기 후기(캄파니아-마스트리히트어)		포르투갈	연꽃과의 속.이 속은 새로운 종인 M. elegans와 M. kvacekii를 포함한다.
니사난닝엔시스^[90]	11월 1일	인쇄중	쉬&진 in 쉬 등	올리고세 후기	영닝층	중국	투펠로.
파라니사^[63]	11월 1일	유효한	다월드	고생세		미국 (몬타나 주)	Nysaceae과의 일종으로 Browniea Manchester & Hickkey(2007)의 대체명.
파손시타이트? 미니브레나시^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	아마란스과의 꽃가루.
테른스트뢰미테스클레트위츠엔시스^[91]	11월 1일	유효한	스트리글러	마이오세(토르토니아)	라우노 포메이션	독일.	테아과의 일원입니다.

초강력체

패비드

파발레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
알비지아 마후아단렌시스^[92]	11월 1일	인쇄중	하즈라, 하즈라, 칸의 하즈라 등입니다.	플리오센	라즈단다 포메이션	인도	알비지아의 일종입니다.
알비지아팔레오프로세라^[92]	11월 1일	인쇄중	하즈라, 하즈라, 칸의 하즈라 등입니다.	플리오센	라즈단다 포메이션	인도	알비지아의 일종입니다.
장푸엔시스^[93]	11월 1일	인쇄중	왕 외	마이오세	포탄 그룹	중국	케르키스의 한 종류.
하오미니아아과^[94]	11월 1일	인쇄중	지아 등	고생대		중국	클래드라스티스 종입니다.
엔테롤로비움옥실론^[95]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	페레스라라, 에스트라다루이즈, 카스타니다포사다스	에오세	엘보스크 층	멕시코	파바과 화석 목재입니다.속은 새로운 종 E. 3계열을 포함한다.
글레디치옥실론 피아발렌세^[96]	11월 1일	인쇄중	배즈	마이오세	탐베리아 층	아르헨티나	콩과의 일원입니다.
킨요덴드론멕시코누스^[95]	11월 1일	인쇄중	페레스라라, 에스트라다루이즈, 카스타니다포사다스	에오세	엘보스크 층	멕시코	파바과 화석 목재입니다.
라다키폴리나이트?의사 결막 수축^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	파바과의 꽃가루.
콩나물^[97]	11월 1일	유효한	Li 등에서의 Li & Manchester.	초기 에오세	테피 트레일 형성	미국 (와이밍 주)	파바과의 일원입니다.
올멘시스콩^[98]	11월 1일	유효한	센테노 곤잘레스 외	백악기 후기(캄파니아)	올모스 층	멕시코	파바과의 일원입니다.
네오파필리오니아^[99]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	하즈라, 하즈라, 칸의 하즈라 등입니다.	플리오센	라즈단다 포메이션	인도	파바과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 N. indica를 포함한다.
오모시아시클로카르파^[100]	11월 1일	인쇄중	리 등	마이오세		중국	오르모시아의 일종입니다.
펠토포룸아시아티카^[101]	11월 1일	인쇄중	하즈라, 하즈라, 칸의 하즈라 등입니다.	플리오센	라즈단다 포메이션	인도	펠토포룸의 일종입니다.
폴리아도폴렌산염 미니머스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	미모사속 꽃가루.
살핑간티움^[102]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Poinar & Chambers	부르디갈리아어	도미니카 호박	도미니카 공화국	Detarieae 부족에 속하는 Fabaceae과의 일원입니다.이 속은 새로운 종 S. 히스파니올라눔을 포함한다.
스트리아토폴리스크라시텍타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	마크로비움속 꽃가루.
포베올라투스속^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	스왈지아속 꽃가루.

파갈레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
유카피녹실론카야시키이^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	중기 마이오세	케스메카야 화산	터키	베툴라과의 일원입니다.
파구스도지^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	파거스 종의 목재입니다.
리토카르폭실론아쉬윌리^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	리토카르폭실론 종의 목재입니다.
모렐라복사로켄시스^[104]	빗나감	유효한	(Wheeler, Scott, & Barghoorn) Wheeler & Manchester	중기 에오세	라마르 강 지층	미국 와이오밍 주	미리카 absarokensis에서 이주(1978)
모렐라 스칼라폼리스^[104]	빗나감	유효한	(크루스) 휠러, 바스, 맨체스터	중기 에오세	에덴밸리 형성	미국 와이오밍 주	Myrica scalariformis에서 이동(1954년)
미리카멘툼^[105]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Wilde, Frankenhauser 및 Lenz	에오세	에크펠더 마르	독일.	캣킨과 비슷한 수컷 꽃차례로 균사체 유사성일 수 있습니다.이 속은 새로운 종인 M. eckfeldensis를 포함한다.
오스트리옥실론 고케다엔스^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	중기 마이오세	케스메카야 화산	터키	베툴라과의 일원입니다.
북방팔레오카르피누스^[106]	빗나감	유효한	(히어)	고생세	메나트 포메나트층	프랑스.	코리로이데아과 종. Atriplex borealis에서 이동(1912년)
팔레오카르피누스파바^[106]	11월 1일	유효한	맨체스터 & 코레아	중기 에오세	Clarno 포메뉴	미국 오리건 주	코리로이데아과 종.
익상구균^[106]	11월 1일	유효한	코레아&맨체스터	팔레오세	포트 유니언 형성 "익명의 낮은 회원"	미국 와이오밍	코리로이데아과 종.
Palaeocarya 인디카^[107]	파. nov	유효한	하즈라, 하즈라, 칸의 하즈라 등입니다.	선신세	Rajdanda 형성	인도	주글랜드과의 일원입니다.
Paralnoxylon^[63]	Nom.nov	유효한	Doweld	고생세		영국	베툴라과의 일종으로 칸티아 스토페스의 대체명(1915년).
쿠르콕실론얄티리키^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	파가과의 일원입니다.

파갈리아 연구

Fagales의 ^[104]현존 및 화석 구성원에 대한 목재 해부학 연구는 미리카에서 모렐라로 두 개의 Eose 종을 옮긴 Wheeler, Baas & Manchester에 의해 발표되었습니다.

말피히알레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
에우포르비오테카데카넨시스^[108]	11월 1일	인쇄중	복귀 등	백악기 후기(마스트리히트어)	데칸 인터트라피아 침대	인도	Euphorbiaceae과의 일원입니다.
파시플로라아팔라치아나^[109]	11월 1일	유효한	헤르센	플리오센	회색 화석지	미국 (테네시)	Passiflora의 일종입니다.
파시플로리파이트^[4]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	파시플로라과의 꽃가루.이 속은 새로운 종인 P. pseudoperculatus를 포함한다.
포풀록실론세베넨시^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	살리카과의 일원입니다.
솔리콕실론 갈라티아눔^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	살리카과의 일원입니다.
서큘리스테파노포르테스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	마스카니아속 꽃가루.

옥살리다레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
트로피도인 에우티실라^[110]	11월 1일	유효한	포이나, 챔버스, 베가	백악기	버마 호박	미얀마	Cunoniaceae의 가능한 구성원.

로잘레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
알로셀티독실론^[63]	11월 1일	유효한	다월드	에오세	Clarno 포메뉴	미국 (오리건 주)	요람 로지드와 친화성이 있는 현화 식물. Scottoxylon Wheeler & Manchester(2002).
셀티스팝시^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	켈티스의 나무입니다.
쿠라테옥실론시비리쿰^[47]	11월 1일	유효한	Dolezych, LePage & Williams	올리고세(차티아)	코리코프층	러시아 (탐스크 주)
모러스아시아티카^[111]	11월 1일	인쇄중	파텔, 라나, 칸의 파텔 등	초기 에오세		인도	모루스의 한 종이지
플루노이드옥실론 플루노이데스^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	장미과의 일원입니다.
실라트리포리트미니무스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	Celtis속 꽃가루.
피라칸타 가성구균^[91]	11월 1일	유효한	스트리글러	마이오세(토르토니아)	라우노 포메이션	독일.	피라칸타의 일종입니다.
울목실론카사플리길리^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	울마과의 일원입니다.
벤타고티베텐시스^[112]	11월 1일	유효한	델 리오 외	중기 에오세		중국	인공호흡기의 일종입니다.
젤코보옥실론 크리스털리페룸^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	울마과의 일원입니다.

말비드

말발레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
봄바카시드 후히엠스트레^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	말바과 꽃가루.
쿠라기아린칸겐시스^[113]	11월 1일	인쇄중	Wang 등에서의 Wang & Xie.	마이오세 후기		중국	크레이기아의 일종
히가시카푸스포타넨시스^[114]	11월 1일	유효한	첸 등	마이오세		중국	디프테로카르푸스속
원반형 앵글로스^[84]	11월 1일	인쇄중	Huang, Morley & Hoorn의 Huang 등.	에오세 후기	요 포메이션	미얀마	꽃가루는 아마도 브라운로비아속에 속하는 식물에서 유래했을 것이다.
아마조니쿠스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	티멜레아과의 꽃가루.
틸리아시아티카^[115]	11월 1일	인쇄중	Jia & Nam in Jia et al.	중기 마이오세	포항 분지	대한민국.	틸리아의 한 종
와타리아 크바체키^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	와타리아 나무입니다.

미르탈레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
히가시노우키^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루로, 아마 거문고과에 속할 것입니다.
라자라카데나소실론^[116]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	에스트라다-루이즈, 마르티네스-카브레라, 마르티네스-카브레라 및 가르시아-헤르난데스의 에스트라다-루이즈 & 마르티네스-카브레라	백악기 후기	산 카를로스 포메이션	멕시코	미라과의 일종으로 추정됩니다.이 속은 새로운 종인 L. aldamense를 포함한다.
리즈럼포르투갈리엔세^[117]	11월 1일	인쇄중	비에이라 등	플리오센(피아켄지안)		포르투갈	리즈럼의 일종입니다.
시지움구이핑엔시스^[118]	11월 1일	인쇄중	리 등	마이오세	얼지탕층	중국	시지움의 일종입니다.
테르미옥실론모잠비센스^[119]	11월 1일	유효한	밤포드 & 픽포드	아마도 에오세 말기		모잠비크	콤브레타과의 일원입니다.
산잉엔시스^[120]	11월 1일	인쇄중	아웅 등	후기 플리오센	산잉 포메이션	중국	물담배.
녹농균^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루로, 아마 거문고과에 속할 것입니다.
Xystonia^[121]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Carvalho 등	고생세	보고타 포메이션	콜롬비아	멜라스토마과의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 X. simonae를 포함한다.

사핀달레스

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아세록실론아세로이데스^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	사핀다과의 일원입니다.
암페로르히자^[122]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	저드 등	마이오세 초기	쿠카라차층	파나마	사핀도이데아과와 사핀도이데아과에 속하는 사핀도과.속은 새로운 A. 헤테록실론을 포함한다.
아나카르디움가소니^[123]	11월 1일	유효한	로드리게스-레예스, 에스트라다-루이즈 & 테라자스, 로드리게스-레예스 외.	올리고세-마이오세		파나마	아나카디움의 일종입니다.
아탈란티옥실론타노볼렌시스^[124]	11월 1일	유효한	숨로 등	마이오세	만차르 형성	파키스탄	칡과의 화석 목재입니다.
멜리아산탄겐시스^[125]	11월 1일	유효한	Liu, Xu & Jin in Liu et al.의 Liu, Xu & Jin.	올리고세 후기	영닝층	중국	멜리아의 한 종입니다.
피스타시아테라자새과^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	피스타시아의 나무입니다.
프로테아산타이트포리스카브라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	사핀다과의 꽃가루.
소린데옥실론^[119]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	밤포드 & 픽포드	아마도 에오세 말기	마잠바층	모잠비크	아나카르디과(Anacardiaceae.고롱고센스속은 새로운 종을 포함한다.
쯔바시타카미^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	세자니아속 꽃가루.
테트라듐 나노넨스^[126]	11월 1일	유효한	황 등	올리고세 후기	영닝층	중국	테트라듐의 일종입니다.
심플렉스버섯^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	시마루바과의 꽃가루.

비유로화 슈퍼로시드

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
하마멜리독실론 결정체^[103]	SP Nov	유효한	휠러 & 맨체스터	에오세 후기	존 데이 포메이션	미국 오리건 주	하마멜리독실론종 목재입니다.
히가시카게시^[127]	11월 1일	인쇄중	황 등	마이오세	얼지탕층	중국	리퀴드암바의 일종입니다.
리퀴드암바록실론 에페^[66]	11월 1일	유효한	악케미크	마이오세 초기	한실리층	터키	알팅기아과의 일원입니다.
오비라프룩투스^[128]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	카지타의 카지타&니시다, 스즈키&니시다	백악기 후기(코니아-산토니아)	하보가와층	일본.	계통 발생학적 위치가 불분명한 색시프라갈목의 일원입니다.이 속은 새로운 종인 O. kokubunii를 포함한다.
고생물^[129]	제너레이션 11	유효한	라이 등	백악기 후기(터키)		미국 (뉴저지)	알팅기아과의 일원입니다.오밤공룡속은 오밤공룡속과 오밤공룡속을 포함한다.

기타 혈관조종

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들	이미지들
아랄리아필룸비텐부르기^[130]	11월 1일	유효한	골로브네바 등지의 골로브네바 & 볼리네츠.	백악기 전기(알비아)	갈렌키층	러시아 (연해주)	계통 발생학적 위치가 불분명한 현화 식물.
바데라데아속^[131]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Pessoa, Ribeiro & Jud	백악기 전기(아랍티안)	크라토층	브라질	Ranunculales의 일부 종과 비슷한 초본 유디콧.속은 새로운 종인 B. pinatissepta를 포함한다.
비트네리폴리스 루굴라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
딜체리프룩투스^[132]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	왕	쥐라기 중기	시몬 포메이션	멕시코	아마도 일찍 피는 식물의 열매일 것이다.멕시카나속은 새로운 종을 포함한다.
파라베이폴리스데카넨시스^[133]	11월 1일	유효한	손쿠사레, Samant & Mohabey	백악기 후기(마스트리히트어)	데칸 인터트라피아 침대	인도	불확실한 유사성의 꽃 식물의 꽃가루.
플로리거미니^[134]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	쿠이 등	쥐라기 중후기	주룽산층	중국	꽃봉오리 가능성 모식종은 쥐라시카(F. jurassica)이다. 2021년 온라인 최초 발표, 2022년 최종 기사 게재.	츄라시카시카
간수프룩토스^[135]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	Du in Du et al.	백악기 전기(아프티안 후기-알비안 초기)	중구대	중국	계통학적 위치가 불분명한 유디코트.이 속은 새로운 종인 G. saligna를 포함한다.
이나페르투로폴렌계 텍타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
라다키폴리나이트?동작^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
라다키폴리나이트?내복엽^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
라다키폴리나테스나누스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
라다키폴리나이트?구상체^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
마고콜포라이트바이리니어리스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
마르고콜포라이트 인서투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
다엽충류 중간체^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
니제리콜파이트^[136]	11월 1일	유효한	에르난데스	백악기 후기(마스트리히트어)		나이지리아	현화식물의 꽃가루; Clavatricolpites Hoeken-Klinkenberg(1964).
실라페리포리테스 서클나투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
실라페리포라이트 우울증^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
시라스테파노콜라이트엑토포르투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
시라스테파노콜리테스 슈도마리나멘시스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
라눈쿨라시데스 폰토레툴라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티브리트리콜파이트가소레티볼루스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티포라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티스테파노콜피테스 리버럴리스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티스테파니토콜포리테스록소콜파투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티트레스콜피테스벤자민엔시스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티트레스콜피테스 브레비콜파투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티트레스콜피테스 그로수스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티트레스콜피테스 크립토포루스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
레티트레스콜피테스 마진^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
망상 원반^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
시포니스목^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이피테스 아페르투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
호이파이트?콜피버루코스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이피테스 크라시넥시니쿠스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이피테스 크라시텍타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
호이피테스 그로소무루스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
호이피테스구타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이피테스 롤롱가투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이파이트프로토구타투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이파이트가소극성^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이파이트스파우도필라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이파이트스파우도스카브라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이파이트 양자율^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
로이피테스 빌리스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
테트라콜로폴렌나이트나누스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.
테트라콜로폴렌사이트자타나웬시스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	화석 꽃가루.

기타 식물

이름.	참신성	상황	작가들	나이	유형 인접성	위치	메모들
아델로클라독시스^[137]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	듀리우 외	데본어(Emsian)	배터리 포인트 형성	캐나다 (퀘벡)	Cladoxylopsida의 일원입니다.속은 새로운 종인 A. praecox를 포함한다.
바라과나티아 브레비폴리오이데스^[138]	11월 1일	유효한	크래프트 & 크바체크	실루리아어(Píidoli)	포자리 포메이션	체코 공화국	Drepanophycaceae의 일종으로 Baragwanathia brevifolia Kraft & Kvachek(2017년).
카마로조노스포르테스 포술라투스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	리코포디아과 포자.
싱굴라티스포리테스 코스타스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	셀라기넬라속 포자
싱굴라티스포리테스 마티시엔시스^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	파에오케로스속 포자
클로스테리움 모스브루게리^[139]	11월 1일	유효한	이바노프 & 벨키노바	마이오세(세라발리아)		불가리아	클로스테리움의 일종인 녹색 조류입니다.
코포덱실론머게^[140]	11월 1일	인쇄중	해리스 등	데본어(파멘어)	Witpoot 형성	남아프리카 공화국	Lycopsida의 일원입니다.
콜포덱실론풀펌페데스^[140]	11월 1일	인쇄중	해리스 등	데본어(파멘어)	Witpoot 형성	남아프리카 공화국	Lycopsida의 일원입니다.
코르다박시컷티스마티^[141]	11월 1일	유효한	시메네크 & 로이카	석탄기(펜실바니아어)	클라드노 포메이션	체코 공화국	코다이탈안 큐티클.
코르다박시컷주유두^[141]	11월 1일	유효한	시메네크 & 로이카	석탄기(펜실바니아어)	클라드노 포메이션	체코 공화국	코다이탈안 큐티클.
코르다악시컷스라리스토마투스^[141]	11월 1일	유효한	시메네크 & 로이카	석탄기(펜실바니아어)	클라드노 포메이션	체코 공화국	코다이탈안 큐티클.
키노돈튬루티^[142]	11월 1일	유효한	Bippus, Rothwell 및 Stockey	백악기 후기		미국 (알래스카)	시노돈튬의 일종인 하브도웨이시아과에 속하는 이끼.
데이바토리아^[143]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	맨체스터 등	쥐라기 후기	모리슨층	미국 (유타)	네탈리안 친화성의 씨앗을 가진 구조.테트라고나속은 새로운 종을 포함한다.
디스테파노폴리아^[144]	일반 빗새출발	유효한	바라톨로, 로마노 & 콘라드	트라이아스기 후기, 쥐라기 초기		오스트리아 체코 공화국 독일. 그리스 이탈리아 오만 슬로바키아	Dasycladales와 Bornetelae과에 속하는 녹색 조류입니다."Heteroporella" 마이크로포라 디 스테파노 & Senowbari-Daryan"(1985), "Heteroporella" 마크로포라 디 스테파노, 1981 ex Di Stefano & Senowbari-Daryan"(1985), "Chinianella" 잔클리 오트(1967), "Chini Croi Croi"(1967)를 포함한다.
드라가스타넬라속^[145]	제너레이션 등et comb.새출발	유효한	Barattolo, Bucur 및 Marian	백악기 전기		이탈리아 루마니아 스페인	Dasycladales 그룹에 속하는 녹색 조류입니다.이 속은 새로운 종인 D. transylvanica와 더불어 "Zittelina" 히스패니카 매스, "Arias & Vilas"(1993), "Zittelina" 매시 부커, 그래니에 & Susherran"(2010) 및 "Triploporela matesina Barattolo"(1980)를 포함한다.
엘란디아^[146]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Gess & Prestianni	데본어(로치코비안)?	바이에른스크루프층	남아프리카 공화국	초기 다포자낭구균.속은 새로운 종 E. itshoba를 포함한다.
플라벨롭테리스^[147]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	Gess & Prestianni	데본어(파멘어)	Witpoot 형성	남아프리카 공화국	불확실한 친화력을 가진 양치식물.로코칸넨시스속은 새로운 종을 포함한다.
코넥서스공^[4]	11월 1일	유효한	다폴리토, 자라밀로 & 해링턴	마이오세	솔리메세스 형성	브라질	안토케로스속 포자.
카치넨시스쿠라^[148]	11월 1일	유효한	리 등	백악기	버마 호박	미얀마	프룰라니아의 일종인 간나무입니다.
후루라니아팔레오아프리카나^[149]	11월 1일	인쇄중	Bouju et al.	마이오세	에디오피아 호박	에티오피아	프룰라니아의 일종인 간나무입니다.
스왈라니아와넨시스^[149]	11월 1일	인쇄중	Bouju et al.	마이오세	에디오피아 호박	에티오피아	프룰라니아의 일종인 간나무입니다.
길보아피톤푸유넨시스^[150]	11월 1일	인쇄중	류 외	후기 데본기	카시웬층	중국	Protolepidodendrales의 일원입니다.
과지아^[151]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	왕 외	후기 데본기	우통대	중국	계통 발생학적 위치가 불분명한 종자 식물.동지엔시스속은 새로운 종을 포함한다.
이소스트로부스다오후구엔시스^[152]	11월 1일	인쇄중	Na & Sun in Na et al.	쥐라기 중기		중국	체카노프스키알레스의 일원.
켄리키아^[153]	제너레이션 등 sp. nov.	인쇄중	톨레도 등	데본어(Emsian)	배터리 포인트 형성	캐나다	방사성 식물군에 속하는 초기 유피 식물.속은 새로운 종인 K. bivena를 포함한다.
크롬미아^[146]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	Gess & Prestianni	데본어(로치코비안)?	바이에른스크루프층	브라질 남아프리카 공화국	초기 다포자낭구균.속은 새로운 종인 K. parvapila를 포함한다.
쯔네아아비시니코이데스^[149]	11월 1일	인쇄중	Bouju et al.	마이오세	에디오피아 호박	에티오피아	레주네아과의 일종인 간나물.
리카게아^[154]	제너레이션 등 sp. nov.	유효한	마이어 베르토, 데콤베이크 & 블랜차드	데본어(파멘어)		호주.	리캅시드.edieae속은 새로운 종을 포함한다.
아마조니쿠스^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Spores of a member of the family Lycopodiaceae.
Melvillipteris sonidia^[155]	Sp. nov	In press	Bai et al.	Devonian (probably Famennian)		China	A member of Rhacophytales.
Mesochara adobensis^[156]	Sp. nov	In press	De Sosa Tomas et al.	Early Cretaceous	Los Adobes Formation	Argentina	A member of Charophyta.
Mesochara dobrogeica^[157]	Sp. nov	In press	Sanjuan et al.	Early Cretaceous (Berriasian)		Romania	A member of Charophyta.
Mixoxylon^[158]	Gen. et sp. nov	In press	Chernomorets & Sakala	Early Cretaceous (Albian)	Whisky Bay Formation	Antarctica	A homoxylous wood of uncertain systematic affinities. Genus includes new species M. australe.
Mtshaelo^[146]	Gen. et sp. nov	Valid	Gess & Prestianni	Devonian (Lochkovian?)	Baviaanskloof Formation	South Africa	An early polysporangiophyte. Genus includes new species M. kougaensis.
Omniastrobus^[159]	Gen. et sp. nov	Valid	Bonacorsi et al.	Devonian (Emsian)	Campbellton Formation	Canada	A lycophyte. Genus includes new species O. dawsonii.
Palaeonitella trifurcata^[160]	Sp. nov	Valid	Martín-Closas et al.	Early Cretaceous (Barremian–Aptian)		Spain	A member of Charophyta belonging to the family Characeae.
Paratingia wuhaia^[161]	Sp. nov	Valid	Wang et al.	Permian (Asselian)	Taiyuan Formation	China	A progymnosperm belonging to the group Noeggerathiales and the family Tingiostachyaceae.
Permotheca? musaformis^[162]	Sp. nov	Valid	Foraponova & Karasev	Permian		Russia	A pteridosperm.
Radula heinrichsii^[163]	Sp. nov	In press	Feldberg et al.	Cretaceous	Burmese amber	Myanmar	A liverwort, a species of Radula.
Rehamnia^[164]	Gen. et sp. nov	In press	Oukassou & Naugolnykh	Late Devonian		Morocco	A member of Lycopodiophyta of uncertain phylogenetic placement. Genus includes new species R. michardis.
Ricciopsis baojishanensis^[165]	Sp. nov	In press	Han & Yan in Han et al.	Late Triassic	Nanying'er Formation	China	A liverwort.
Salopella laidae^[166]	Sp. nov	Valid	McSweeney, Shimeta & Buckeridge	Devonian (Pragian)	Yea Formation	Australia	An early land plant of uncertain affinities.
Skyttegaardia^[167]	Gen. et sp. nov	In press	Friis, Crane & Pedersen	Early Cretaceous (Berriasian)		Denmark	A plant of uncertain phylogenetic placement, possibly close to cycads. Genus includes new species S. galtieri.
Thysananthus aethiopicus^[149]	Sp. nov	In press	Bouju et al.	Miocene	Ethiopian amber	Ethiopia	A liverwort belonging to the family Lejeuneaceae.
Velascoa^[168]	Gen. et sp. nov	Junior homonym	Flores Barragan, Velasco de León & Ortega Chavez	Permian	Matzitzi Formation	Mexico	Fossil leaves of a plant of uncertain phylogenetic placement, with a morphology similar to Ginkgophyta. Genus includes new species V. pueblensis. The generic name is preoccupied by Velascoa Calderón & Rzedowski (1997).
Vitinellopsis^[169]	Gen. et sp. nov	In press	Vachard, Bucur & Munnecke	Silurian		Sweden	A green alga belonging to the group Bryopsidales. Genus includes new species V. gotlandica.
Zosterophyllum confertum^[170]	Sp. nov	In press	Gossmann et al.	Early Devonian		Germany	A zosterophyll.

Palynology

Name	Novelty	Status	Authors	Age	Type locality	Location	Notes
Camarozonosporites trilobatus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	A spore of lycopodialean affinity.
Echinatisporis infantulus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Ginkgomonocolpites^[171]	Nom. nov	Valid	Hernández	Paleogene		India	A gymnosperm pollen; a replacement name for Psilamonocolpites Mathur (1966).
Hamulatisporis bareanus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Ischyosporites dubius^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	A spore of dicksoniaceous affinity.
Ischyosporites granulatus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Laevigatosporites indigestus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Microfoveolatosporis simplex^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Neoraistrickia dubia^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Noniasporites triassicus^[172]	Sp. nov	Valid	Ghosh et al.	Early Triassic	Panchet Formation	India	A megaspore.
Polypodiisporites discretus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Psilatriletes delicatus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Punctatosporites latrubessei^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Rotverrusporites amazonicus^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.
Verrucatotriletes pseudovirueloides^[4]	Sp. nov	Valid	D'Apolito, Jaramillo & Harrington	Miocene	Solimões Formation	Brazil	Fossil spores.

Palynological research

Strother & Foster (2021) describe an assemblage of fossil spores from the Ordovician (Tremadocian) of Australia, representing a morphology that was intermediate morphology between confirmed land plant spores and earlier forms of uncertain phylogenetic placement, and evaluate the implications of these fossils for the knowledge of the evolution of land plants from their algal ancestors.^[173]
A study on the fossil pollen record from New Zealand, dating from 100 million years ago to the present, is published by Prebble et al. (2021), who report evidence indicating that Cretaceous diversification was closely followed by an increase in flowering plants frequency, but their maximum frequency did not occur until the Eocene.^[174]
A study on changes of abundance in spores and pollen record from the Danish Basin, and on their implications for the knowledge of the impact of the Triassic–Jurassic extinction event on land plants, is published by Lindström (2021).^[175]
A study on the vegetation history in the southwestern Balkans, as indicated by pollen from the sedimentary record in the Lake Ohrid extending to 1.36 million years ago, is published by Donders et al. (2021).^[176]

Research

A study on changes of the morphological complexity of reproductive structures of land plants throughout their evolutionary history, based on data from fossil and extant land plants, is published by Leslie, Simpson & Mander (2021).^[177]
Revision of Silurian (Wenlock to Přídolí) assemblages of polysporangiophytes with dispersed spores and cryptospores, aiming to determine the relationship between Silurian plant evolution and climate changes linked with perturbations of the global carbon cycle, is published by Pšenička et al. (2021).^[178]
Reconstruction of the structure and development of the rooting system of Asteroxylon mackiei is presented by Hetherington et al. (2021).^[179]
A study on factors influencing the extent of arboreal vegetation during the Late Paleozoic icehouse is published by Matthaeus et al. (2021), who interpret their findings as indicating that Pangaea could have supported widespread arboreal plant growth and forest cover based on leaf water constraints, but the forest extent was restricted because of impact of freezing on plants, and estimate that contracting forest cover increased net global surface runoff by up to 6.1%.^[180]
Description of the reproductive organs of the lycopsids from the Upper Devonian Wutong Formation (China), and a study on the ability of the sporophyll units for wind dispersal, is published by Zhou et al. (2021), who name new form species Lepidophylloides longshanensis and Lepidophylloides changxingensis.^[181]
An exceptionally well preserved Brasilodendron-like lycopsid forest containing over 150 upright stumps is described from an early Permian postglacial landscape of western Gondwana (Paraná Basin, Brazil) by Mottin et al. (2021).^[182]
A study on the anatomy of Stigmaria asiatica is published by Chen et al. (2021).^[183]
Stump casts of Sigillaria, preserving traces of internal anatomy, are described from the earliest Permian Wuda Tuff (China) by D'Antonio et al. (2021).^[184]
A study aiming to determine probable causes of the world-wide proliferation of members of Isoetales, particularly Pleuromeia, during and in the aftermath of the Permian–Triassic extinction event, and evaluating the implications of this proliferation for the knowledge of environmental stresses during and in the aftermath of this extinction event, is published by Looy, van Konijnenburg-van Cittert & Duijnstee (2021).^[185]
New fossil material of Saportaea salisburioides, providing new information on leaf morphology and growth of this plant, is described from the Permian Umm Irna Formation (Jordan) by Kerp et al. (2021), who interpret their findings as indicating that Saportaea grandifolia and Baiera virginiana were synonyms of S. salisburioides, and possibly indicating that the fructification belonging to the genus Nystroemia is a part of Saportaea.^[186]
Description of Geinitzia reichenbachii from its gross morphology to the cellular scale, and a study on the likely ecology of this conifer, is published by Moreau et al. (2021).^[187]
A study on the evolutionary history of the family Cycadaceae, based on genomic data and fossil record, is published by Liu et al. (2021).^[188]
Well-preserved recurved cupules of seed plants are described from the Lower Cretaceous of China by Shi et al. (2021), who interpret the structure of these cupules as consistent with the recurved form and development of the second integument in the bitegmic anatropous ovules of flowering plants, and evaluate the implications of these fossils for the knowledge of the origin of the flowering plants.^[189]
Taxonomically diverse flora from the Seafood Salad locality, found ~65 m below the Cretaceous-Paleogene boundary in the Hell Creek Formation (Montana, United States), is described by Wilson, Wilson Mantilla & Strӧmberg (2021), who study the affinities of plants of this locality and compare them with other Late Cretaceous floras of the Western Interior.^[190]
A study on the timing of the origin of the flowering plants, based on data from fossil record and from the diversity of extant members of this group, is published by Silvestro et al. (2021), who interpret their findings as indicating that several flowering plant families originated in the Jurassic.^[191]
A study on the diversity of insect damage types in fossil plants from the Cretaceous (Albian to Cenomanian) Dakota Formation (United States), evaluating their implications for the knowledge of the early evolution of angiosperm florivory and associated pollination, is published by Xiao et al. (2021).^[192]
New fossil material of Callianthus dilae is described from the Lower Cretaceous Yixian Formation (China) by Wang et al. (2021), who reconstruct the whole plant of Callianthus, interpreting it as an aquatic flowering plant.^[193]
A study on the anatomy of the epidermal features of the floating leaves of Quereuxia angulata from the Upper Cretaceous Yong'ancun Formation (China) is published by Liang et al. (2021).^[194]
A study on plant extinction and ecological change in tropical forests resulting from the Cretaceous–Paleogene extinction event, based on data from fossil pollen and leaves from Colombia, is published by Carvalho et al. (2021), who report evidence indicative of a long interval of low plant diversity in the Neotropics after the end-Cretaceous extinction, and the emergence of forests with a structure resembling modern Neotropical rainforests, with a closed canopy and multistratal structure dominated by flowering plants, during the Paleocene.^[195]
A study on the impact of the mid-Eocene greenhouse warming event on floras from southernmost South America is published by Fernández et al. (2021).^[196]
Evidence from middle Eocene-middle Miocene tuffaceous deposits of central and northern Patagonia, indicating that soils, vegetation, insects and mammal herbivores began to record diverse traits related to the presence of grasslands with mosaic vegetation since middle Eocene, is presented by Bellosi et al. (2021).^[197]
A study on Middle Miocene microfloral assemblages from ten localities in the Madrid Basin (Spain), providing evidence of prevalence of open habitats with grass-dominated, savannah-like vegetation under a warm and semi-arid climatic regime in the Iberian Peninsula in the Middle Miocene, is published by Casas-Gallego et al. (2021).^[198]
Crump et al. (2021) present a record of vegetation from the Last Interglacial based on ancient DNA from lake sediment from the Baffin Island (Canada), and report evidence of major ecosystem changes in the Arctic in response to warmth, including a ~400 km northward range shift of dwarf birch relative to today.^[199]

Deaths

Alan Graham (1934–2021), passed away on 8 July 2021. Graham earned his PhD in 1962 under the guidance of Chester A. Arnold, and was noted for a career studying the Cenozoic paleobotany of the Caribbean and Central America. ^[200]

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