2022년 고고학자 고생물학

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이 글은 2022년 한 해 동안 설명될 예정인 모든 종류의 공룡 화석의 새로운 분류군과 2022년에 발생할 예정인 공룡의 고생물학과 관련된 다른 중요한 발견과 사건들을 기록하고 있습니다.

유사학파

신위수학 분류군

이름.	참신함	상황	작가들	나이	유형지역성	나라	메모들	이미지들
프락토수쿠스[1]	제네랄 등 11월	유효한	화이트 등.	백악기 후기 (세노마니아)	윈턴 포메이션	호주.	오수치안.모식종은 C. sauroktonos입니다.
디플로시노돈 고치[2]	봄 11월	유효한	벤첼 앤드 코드레아	에오세 (Priabonian)	클루지 석회암층	루마니아
엡탈로포쿠스[3]	제네랄 등 11월	유효한	마리뉴 외.	백악기 후기	우베라바 포메이션	브라질	노토수키안 크로코딜로포름. 모식종은 E. viridi입니다. 2021년 발표, 2022년 최종 기사 버전 발표
에우리케팔로수쿠스[4]	제네랄 등 11월		우 외.	백악기 후기		중국	오리엔탈로수치나 그룹에 속한 악어과의 멤버. 모식종은 E. gannanensis입니다.
하뉴수쿠스[5]	제네랄 등 11월		이지마 외	홀로세		중국	가비알린과 토미스토민의 특징을 지닌 가비알리대과의 일종입니다. 모식종은 H. sinensis입니다.
금양[6]	Gener. et spp. nov.	유효한	브로슈 외.	마이오세 전기 - 중기	마보코 지층 로코네 지층	케냐	골아민 악어의 넓은 두개골 속입니다.모식종은 K. mabokoensis이며, 새로운 종인 K. tchernovi도 포함하고 있습니다.
맘바칼레[7]	제네랄 등 11월	유효한	버틀러 그 외의	미들 트라이아스기	만다침대	탄자니아	불확실한 친화력을 가진 초기의 의사입니다. 모식종은 루후(M. Ruhuhu)입니다.
마오밍고수쿠스 아쿠티로리스[8]	봄 11월	유효한	Massonne et al.	에오세 (바르토니아-프리아보니아 후기)	나둥 지층	베트남
첸샤노수쿠스[9]	제네랄 등 11월	유효한	보어만 외.	팔레오세 초기	첸산 분지	중국	아마도 크로코딜로아상과의 기본적인 구성원일 것입니다.속은 새로운 종인 Q. youngi를 포함합니다.
사카코수쿠스[10]	제네랄 등 11월		살라스-지스몬디 외.	마이오세 후기	피스코 지층	페루	가비알리대과의 한 종입니다. 모식종은 S. cordovai입니다.
스콜로토수쿠스[11]	제네랄 등 11월	유효한	센니코프	트라이아스기 초기		러시아 (볼고그라드 주)	라우이수키과의 일종.모식종은 바실레우스(S. basileus)입니다.2023년 온라인으로 발행되나 발행일은 2022년 12월로 기재되어 있습니다.[11]
티타노참사[12]	제네랄 등 11월	유효한	파치니 외.	백악기 후기	마리아 지층	브라질	신경학적 유사성이 있을 수 있는 악어형입니다.이오리속은 새로운 종 T. iorii를 포함합니다.
옌지수쿠스[13]	제네랄 등 11월	유효한	Rummy et al.	백악기 (알비아-세노마니아)	룽징 성층	중국	평행선 모양의 악어입니다. 모식종은 Y. longshanensis입니다. 2021년 발표, 2022년 최종 기사 버전 발표

일반적인 의사 연구

• Bona et al. (2022)은 현존하는 카이만의 하악 발생에 대한 연구와 가성소아의 치주 후 하악 진화에 대한 지식에 대한 의미에 대한 연구를 발표했습니다.^[14]
• Sellers et al. (2022)은 진화사에서 그러한 동물의 두개골이 평평해지는 것이 그들의 근육 해부학에 미치는 영향을 조사하는 크로코딜리안과 그러한 동물의 턱 화석의 근육 구조에 대한 연구를 발표했습니다.^[15]
• Tsylmosuchus donensis와 Skytosuchus basileus의 개정판은 Sennikov(2022)에 의해 발표되었는데, Sennikov(2022)는 후자의 분류군을 전자의 하위 동의어로 해석하고, T. donensis를 Ctenosauriscidae과의 가능성이 있는 구성원으로 해석합니다.^[16]
• Damke et al. (2022)에 의해 기초 로리카탄의 부분 상악은 하이퍼오다페돈 조립 구역 (브라질)의 상부 트라이아스기 (카니안) 하부 칸델라리아 서열로부터 기술되어 있으며, 이 단위에서 로리카탄의 알려진 기록을 확장하고 있습니다.^[17]
• Batrachotomus kupferzellensis의 가능한 걸음걸이를 모델링하는 것을 목표로 하는 연구는 Polet & Hutchinson (2022)에 의해 발표되었습니다.^[18]
• Mujal et al. (2022)은 Batrachotomus kupferzellensis의 먹이 생태에 대한 연구를 발표했습니다.^[19]

에토사우루스 연구

• Aetosauroides scagliai의 상완골, 대퇴골 및 경골의 미세 구조에 대한 연구와 이 Aetosaur의 고생물학에 대한 지식에 대한 함의에 대한 연구는 Ponce, Desojo & Cerda (2022)에 의해 발표되었습니다.^[20]
• Desmet, Antczak & Bodzioch (2022)는 폴란드(Krasiejów)의 상부 트라이아스기에서 발견된 Stagonolepis속(Stagonolepis)의 골반 거들에 속하는 뼈의 해부학에 대한 설명을 발표했습니다.^[21]

크로코딜로포름 연구

• Pochat-Cottilloux et al. (2022)은 이베로수쿠스의 골피에 대한 최초의 설명을 포함하여 현존하는 악어와 멸종한 악어의 골피의 거시적 구조에 대한 연구를 발표하였는데, 이들은 그들의 발견이 다른 연구된 분류군보다 이베로수쿠스의 진피 내에 더 깊은 골피 삽입을 나타내는 것으로 해석하며, 또한 i.파생된 노토슈키안의 골피 장식의 상실을 나타내는 지표, 이는 그들의 육상 생활 방식과 특정한 체온 조절 전략과 연관되어 있을 수 있습니다.^[22]
• Dollman & Choinierre(2022)는 초기 크로코딜로포머에서 구개 해부학의 진화에 관한 연구를 발표했습니다.^[23]
• 토, 네스빗, 스토커(2022)에 의해 상부 트라이아스기 오티스 분필 집합체(콜로라도 시티 포메이션, 도쿰 그룹; 미국 텍사스)에서 초기 트라이아스기 동안의 크로코딜로포름의 분포에 대한 지식을 확장시킨 초기 분기 크로코딜로포름의 장골이 기술되어 있습니다.^[24]
• Ruebenstahl et al. (2022)은 Junggarsuchus sloani의 완모식표본의 해부학적 구조와 Dibothrosuchus elaphros와의 비교 및 양쪽 분류군의 친화성에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[25]
• Castanera et al. (2022)은 스페인 Berriasian에서 crocodyloromphic ichnotaxon Crocodylopodus meijidei의 활자 재료에 대한 검토와 트랙메이커의 이동에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[26]
• Marsah et al. (2022)은 Neuquensuchus universitas, Notosuchus terrestris, Marilia suchus amali 및 Adamptina suchus navae의 뼈 역사 및 성장 패턴에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[27]
• 노토수키안의 열생리학에 대한 연구는 Cubo et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 그들의 연구 결과는 Araripesuchus wegeneri, Armadilloschus arrudai, Bauruchus, Iberoschus macrodon 및 Stratiooschus maxechti가 발열성임을 나타내는 것으로 해석됩니다.^[28]
• 세나 등(Sena et al., 2022)은 브라질의 백악기 노토수키아의 골피 역사학에 대한 연구를 발표하였는데, 이들은 아르마딜로수쿠스 아루다이, 이타수쿠스 제수이노이 및 바우루수키드에서 샤르페이의 섬유의 증거를 보고하고 있으며, 이는 골피 위에 있는 피부의 두꺼운 가죽 층의 존재를 나타내는 것으로 해석되며,그리고 일부 표본 골피에 혈관관이 있다는 것을 보고합니다. 이는 열전달 능력을 증가시켰을 수도 있습니다.^[29]
• N. terrestris의 치아 및 치아 부착 조직의 미세 구조에 대한 설명은 N. terrestris의 상대적이고 절대적인 에나멜 두께가 bauruchids와 같은 육식성 노토슈키아류에 대해 보고된 것과 유사함을 발견하고, 그들의 발견을 치아가 있음을 나타내는 것으로 해석하는 Navarro et al. (2022)에 의해 발표되었습니다.N. terrestris의 성장률은 다른 notsuchiian과 비교하여 감소되었습니다.^[30]
• Sena et al. (2022)은 새로운 표본을 바탕으로 Marilias suchus amarali의 뼈 역사에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[31]
• Bravo et al. (2022)은 세베쿠스이케오리누스의 구개체 해부학에 대한 연구 및 세베쿠스이케오리누스의 구개체 해부학의 가변성에 대한 지식에 대한 시사점을 발표하고 있습니다.^[32]
• Groh et al. (2022)은 신수생의 계통발생학적 관계와 신수생 진화에서 핵심 분류군의 발생 시기에 관한 연구를 발표했습니다.^[33]
• Parra & Sellés (2022)^[34]는 엘로수쿠스가 신체 사이즈 비율을 현저하게 달성했음을 나타내는 것으로 해석하는 엘로수쿠스 속에 속하는 종의 거의 완전한 전악골을 설명합니다.
• Cowgill et al. (2022)은 탈라토수키안의 염샘의 진화에 관한 연구를 발표하고 있습니다.^[35]
• Johnson et al. (2022)은 그들의 발견을 텔레오사우루스과와 마치모사우루스과 사이의 좁은 먹이 생태 차이를 보여주는 것으로 해석하면서, 치열과 하악의 특징으로부터 추론된 텔레오사우루스과의 먹이 생태에 대한 연구를 발표했습니다.^[36]
• Hicham et al. (2022)에 의해 Chaara 동굴 (Morocco)에서 발견된 초기 쥬라기의 텔레오사우로이드 크로코딜로포름의 화석 자료가 기술되어 있으며, 이는 현재까지 보고된 가장 오래된 아프리카 탈라토슈키안을 나타내며, 탈라토슈키안이 가장 초기 쥬라기가 되자마자 널리 분포하였음을 나타냅니다.^[37]
• 세라피니 등(2022)은 상부 쥬라기 로소 암모니티코 베로네스 층(이탈리아)에서 복고석으로 해석된 에올로돈틴 텔레오사우루스과의 군집된 뼈 덩어리를 설명하고 있으며, 이는 복고석으로 기술된 최초의 악어 형태를 나타내며 에올로돈틴의 알려진 지리적 범위를 확장하고 있습니다.^[38]
• Le Mort 등(2022)은 바체스-누아르 절벽(노르망디, 프랑스)의 중쥬라기(Callovian)에서 Metriorhynchus(M. superciliosus와 친밀도가 있는)의 표본을 설명하고, 이 표본의 골격에 다양한 metriorhynchids의 진단기준이 존재함을 보고하고,그리고 다른 칼로비아 종과 옥스퍼드 종을 구별하는 데 사용된 기준의 분류학적 가치에 대한 지식을 위해 이 표본의 의미를 평가합니다.^[39]
• Darlim et al. (2022)은 포르투갈수쿠스 아젠해의 계통발생학적 연관성에 대한 연구를 발표하고 있다.^[40]
• Lindblad et al. (2022)은 Borealosuchus griffithi와 B. sternbergii의 표본이 Paleocene Ravens crag formation (캐나다 Saskatchewan)의 동일한 퇴적층 내에서 서로 근접하게 보존되어 이 종들의 알려진 지층학적 및 지리적 범위를 확장하는 것을 기술하고 있습니다.그리고 이 발견을 두 종 사이의 틈새 분할 또는 다른 생태학적 관계의 가능한 증거로 해석합니다.^[41]
• Moreno-Azanza et al. (2022)은 알로다포시드(Alodaposuchides)에 의해 생성된 알의 잔해를 나타내는 것으로 추정되는 크로코딜로모프 알껍질 조각을 새로운 오탁손 파키크로코리수스 발굴단이라고 명명한 남피레네(Southern Pyrenes, 스페인 우에스카)의 마스트리흐티안(Maastrichtian)에서 기술했습니다.^[42]
• Puértolas-Pascual et al. (2022)은 Arenysuchus gascabidiolorum 및 Agaresuchus subjuniperus의 완모식 두개골의 내부 공동의 재구성을 제시합니다.^[43]
• Kuzmin(2022)은 중앙아시아 백악기 후기(세노마니아-산토니안)에 서식한 긴코코코딜리폼의 알려진 모든 자료를 검토하고, Zholsuchus procerus가 유효한 분류군임을 확인하고, 크로코딜리아의 왕관군 중 가장 오래된 것으로 알려진 구성원 중 하나일 가능성이 높다고 주장합니다.^[44]
• Bona et al. (2022)은 Notocaiman stromeri의 완모식에 대한 재설명과 그 분류학적 상태 및 계통발생학적 친화성에 대한 연구를 발표했습니다.^[45]
• Paiva et al. (2022)는 Purusaurus, Mouasuchus 등 남미의 미오세에서 온 대형 카이마닌의 신체 크기를 추정하는 연구를 발표하고 있습니다.^[46]
• Pessoa-Lima et al. (2022)은 Purusaurus와 현존하는 흑카이만의 치아 에나멜의 형태학적 특징과 화학적 조성을 비교하고 있습니다.^[47]
• Massonne & Böhme(2022)는 Diplocynodon levantinicum이 유효한 종임을 확인하고, 나이로 보면 올리고세(Chattian)로 해석하고 있습니다.^[48]
• Ristevski et al. (2022)은 Trilophosuchus rackhami의 두개골 구조에 대한 연구를 발표했습니다.^[49]
• Ristevski(2022)는 Trilophosucus rackhami의 신경해부에 대한 설명을 발표했습니다.^[50]
• 토라코사우루스 속의 가능한 구성원의 단편적인 하악골은 Voiculescu-Holvad (2022)에 의해 묀헨스 클린트 (덴마크)의 마스트리흐트 하부에서 기술되었으며, 이는 초기 마스트리흐트까지 거슬러 올라가는 가비알로이데아의 대서양 횡단 분포를 나타냅니다.^[51]
• Martin et al. (2022)은 7670년에서 7510년 사이에 마다가스카르에 있는 크로코딜러스 속(Crocodylus)의 한 종의 가장 오래된 화석 물질을 설명하고 있습니다.^[52]

비조류공룡

신공룡류 분류군

이름.	참신함	상황	작가들	나이	유형지역성	나라	메모들	이미지들
압디토사우루스[53]	제네랄 등 11월	유효한	Vila et al.	백악기 후기 (마스트리흐트)	콘크 포메이션	스페인	청록류 공룡의 소금. 모식종은 쿠에네이(A. Kuehnei)입니다.
바샤노사우루스[54]	제네랄 등 11월	유효한	다이 외.	쥬라기 중기 (바조키안)	샤시먀오 성층	중국	기저 스테고사우르스.모식종은 B. primitivus입니다.
비스토케라톱스[55]	제네랄 등 11월	유효한	Dalman et al.	백악기 후기 (캄파니아)	커틀랜드 지층	미국 (뉴멕시코)	카스모사우루스아과 각룡류.모식종은 B. froseorum 입니다.
카이에리아[56]	제네랄 등 11월	유효한	Silva Junior 외.	백악기 후기	세라 다 갈가 지층	브라질	티타노사우루스 용각류.모식종은 C. allocaudata 입니다.
다스플레토사우루스 윌슨리[57]	봄 11월	유효한	워쇼 앤 파울러	백악기 후기 (캄파니아)	주디스 강 지층	미국 (몬타나 주)	티라노사우루스속(tyrannosaurine); 다스플레토사우루스의 한 종.
도롱이[58]	제네랄 등 11월	유효한	왕 외.	백악기 전기 (압트어)	룽장 성층	중국	드로마에오사우루스는 수각류였습니다.모식종은 왕기(D. wangi)입니다.
즈하라오닉스[59]	제네랄 등 11월	유효한	아베리아노프 앤 수스	백악기 후기 (투로니아)	쌍지형	우즈베키스탄	안 알바레즈는 수각류 동물이었습니다.모식종은 D.eski 입니다.
엘렘가셈[60]	제네랄 등 11월		바이아노 외	백악기 후기 (투로니아-코니아)	포르테수엘로 지층	아르헨티나	아벨류는 수각류 동물입니다.모식종은 E. nubilus입니다.
게메시아[61]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린 외	백악기 후기 (캄파니아)	로스 블랑키토스 지층	아르헨티나	아벨류는 수각류 동물입니다.모식종은 G. ochoai입니다.
훌라사우루스[62]	Gen. et comb. nov	유효한	로자딜라 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)	로스 알라미토스 지층	아르헨티나	크리토사우리니 부족에 속하는 사우롤로핀 하드로사우리드.모식종은 '크리토사우루스' 오스트랄리스(Bonaparte, 1984).
이베로스피누스[63]	제네랄 등 11월	유효한	마테우스 & 에스트라비즈 로페스	백악기 전기 (바레미아)	파포 세코 층	포르투갈	스피노사우루스는 수각류와 같습니다. 모식종은 I. natarioi입니다.
이비라니아[64]	제네랄 등 11월	유효한	나바로 외.	백악기 후기 (산토니안-캄파니아)	상 호세 두 리오 프레토 포메이션	브라질	티타노사우루스의 일종인 소금쟁이 티타노사우루스. 모식종은 파르바(I. parva)입니다.
이유쿠[65]	제네랄 등 11월	출판중	포스터 그 외의	백악기 전기 (발랑기니아)	커크우드 지층	남아프리카 공화국	이구아노돈티안 조류, 아마도 건룡류일 것입니다.[66]속은 새로운 종 I. 라티를 포함합니다.
자카필[67]	제네랄 등 11월		리구에티, 아페스테기아, 페레다수베르비올라	백악기 후기 (세노마니아)	칸델레로스 지층	아르헨티나	티레오포란, 아마도 이 그룹의 기초 멤버일 것입니다.모식종은 J. kaniukura 입니다.
켈루마푸사우라[62]	제네랄 등 11월	유효한	로자딜라 외.	백악기 후기 (캄파니아-마스트리흐트)	앨런 포메이션	아르헨티나	크리토사우리니 부족에 속하는 사우롤로핀 하드로사우리드.모식종은 K. machi입니다.
메이프[68]	제네랄 등 11월	유효한	아란시아가 롤란도 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)	초릴로 지층	아르헨티나	거대한 수각류 동물.모식종은 M. macrothorax입니다.
말레피카[69]	제네랄 등 11월		프리에토 마르케스 & 바그너	백악기 후기 (캄파니아)	아구자 포메이션	미국 (텍사스)	기본적으로 가지치는 하드로사우리드.새로운 종인 M. 데커티를 포함하고 있습니다.2022년 발표, 2023년 최종 기사화 예정
음비레사우루스[70]	제네랄 등 11월	유효한	그리핀 외.	후기 트라이아스기 (카니안)	페블리 아르코스 지층	짐바브웨	용각류의 초기 구성원.속은 새로운 종인 M. raathi를 포함합니다.
메뉴코셀리오[71]	제네랄 등 11월	유효한	롤란도 외.	백악기 후기 (캄파니아-마스트리흐트)	앨런 포메이션	아르헨티나	티타노사우루스 용각류. 모식종은 아리아가다이(M. arriagadai)입니다. 2021년 발표, 2022년 최종 기사 버전 발표
메락시스[72]	제네랄 등 11월	유효한	카날 외.	백악기 후기 (세노마니아-투로니아)	힌쿨 지층	아르헨티나	카르카로돈토사우루스는 수각류에 속했습니다.모식종은 M. gigas입니다.
나파이사우루스[73]	제네랄 등 11월	유효한	지앤장	백악기 전기	신룽 지층	중국	이구아노돈티아의 기본적인 구성원입니다.모식종은 N. 광시엔시스입니다.2021년 발표, 2022년 최종 기사 버전 발표
나토 기부자[74]	제네랄 등 11월		Lee 등.	백악기 후기 (캄파니아)	바른고요트 편대	몽골	수각류인 할슈카랍토린입니다.모식종은 N. 폴리돈투스입니다.
네바다드로메우스[75]	제네랄 등 11월	유효한	본데 외.	백악기 후기 (세노마니아)	윌로우 탱크 포메이션	미국 (네바다)	테셀로사우루스과에 속할 가능성이 있는 조반류 동물입니다.모식종은 N. schmitti입니다.
온도굴뚝[76]	제네랄 등 11월	유효한	아베리아노프 로파틴	백악기 후기 (캄파니아)	바른고요트 편대	몽골	안 알바레즈는 수각류 동물이었습니다.모식종은 O. alifanovi입니다.
유두증식기[77]	제네랄 등 11월	유효한	페이 외.	백악기 후기 (캄파니아)	바얀 만다후 지층	중국	수각류에 속하는 트로이목마. 모식종은 P. neimenguensis입니다. 2021년 발표, 2022년 최종 기사화 예정
파라리테리지노사우루스[78]	제네랄 등 11월	유효한	고바야시 외	백악기 후기 (캄파니아)	오소우시나이 지층	일본	테리지노사우루스는 수각류와 같습니다.모식종은 자포니쿠스(P. japonicus)입니다.
파타고펠타[79]	제네랄 등 11월	유효한	리구에티 외.	백악기 후기 (상류 캄파니아-하류 마스트리흐트)	앨런 포메이션	아르헨티나	노도사우루스과 안킬로사우루스.모식종은 P. cristata 입니다.
페리자사우루스[80]	제네랄 등 11월		린콘 등	쥐라기 (토아시안-알레니아)	라 퀸타 성층	콜롬비아	에우사우로포다의 초기 멤버입니다.모식종은 P. lapaz입니다.
루이시니아[81]	제네랄 등 11월	출판중	모 등.	백악기 전기 (바레미아)	이셴 성층	중국	솜스폰딜란 티타노사우루스과입니다.모식종은 R. zhangi 입니다.
시에라케라톱스[82]	제네랄 등 11월	유효한	Dalman et al.	백악기 후기 (최신 캄파니아-마스트리흐트)	홀레이크 포메이션	미국 (뉴멕시코)	카스모사우루스아과 각룡류. 모식종은 S. turneri 입니다. 2021년 발표, 2022년 최종 기사판 발간 예정
트란실바노사우루스[83]	제네랄 등 11월		어거스틴 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)		루마니아	구렁이도마뱀붙이류.모식종은 플라티케팔루스(T. platycephalus)입니다.
투빙고사우루스[84]	제네랄 등 11월	유효한	레갈라도 페르난데스 베르네부르크	후기 트라이아스기	트로스팅겐 포메이션	독일.	용각류 형태의 공룡으로, 마소포다의 초기 멤버입니다.모식종은 T. maierfritzorum입니다.
티라노사우루스 황제[85]	봄 11월	논쟁중인	폴, 피플 & 반 라알테	백악기 후기 (마스트리흐트 후기)	헬 크릭, 랜스, 라라미, 아라파호, 맥래, 노스 혼, 자벨리나?대형	미국 (Montana, 노스다코타, 사우스다코타 주 와이오밍, 뉴멕시코? 텍사스?, 유타?)	티라노사우루스; 티라노사우루스의 제안된 종.Car et al.(2022)은 Paul, Persons & Van Raalte(2022)가 제시한 증거가 T. imperator를 티라노사우루스 렉스와 구별되는 종으로 인정하기에는 부족하다고 보았다.[86]
티라노사우루스 레지나[85]	봄 11월	논쟁중인	폴, 피플 & 반 라알테	백악기 후기 (마스트리흐트 후기)	헬 크릭, 랜스, 페리스, 덴버, 프렌치맨, 윌로우 크릭, 스콜라드 층	캐나다 (알버타, 서스캐처원) 미국 (콜로라도, 몬태나 주, 노스다코타, 사우스다코타 주 와이오밍)	티라노사우루스; 티라노사우루스의 제안된 종.Car et al.(2022)은 Paul, Persons & Van Raalte(2022)가 제시한 증거가 T. regina를 티라노사우루스 렉스와 구별되는 종으로 인정하기에는 부족하다고 보았다.[86]
육시사우루스[87]	제네랄 등 11월	유효한	야오 등.	쥐라기 초기 (시네무리아–토아시안)	펑자허 지층	중국	초기의 흉포란.모식종은 Y. kopchicki입니다.
유주룽[88]	제네랄 등 11월	유효한	다이 외.	쥐라기 중기 (아마도 바소니아)	샤시먀오 성층	중국	초기에 분기하는 거대한 용각류 동물입니다.모식종은 Y. qurenensis입니다.

일반적인 비조류 공룡 연구

• Wilmsen, Fürsich, 그리고 Majidifard (2022)는 불확정한 공룡들에 의해 만들어진 마스트리흐티 파로키 지층 (이란 중부)의 화석 궤도를 묘사하는데, 이것은 중동으로부터 공룡이 이동했다는 가장 어린 증거를 보여줍니다.^[89]
• Ballell, Benton & Rayfield(2022)는 초기 공룡의 치열에서 이전에는 인식되지 않았던 기능적 다양성의 증거를 제공하고, 육식성 또는 잡식성이 공룡의 조상의 식습관이었다는 것을 보여주는 초기 발산 공룡의 형태와 기능의 다양성에 대한 연구를 발표했습니다.용각류와 오르니티스케아 모두 늦은 진화적 혁신으로 해석되는 의무적인 초식성을 가지고 있습니다.^[90]
• Olsen et al. (2022)은 중생대 초기 중생대 공룡들이 추운 겨울 기온을 가진 북극 위도에 존재했음을 보여주는 트라이아스기 후기와 쥐라기 초기 지층의 증거를 제시하고, 비조류 공룡들이 원시적으로 절연되었을 가능성이 높고 그들의 절연이 그것을 가능하게 했다고 주장합니다.그들은 추운 온도에서 살아남고, 더 추운 고위도에 있는 풍부한 식물 자원의 이점을 이용하고, 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건 동안 화산으로 유발된 겨울의 에피소드를 통해 살아갑니다.^[91]
• 지구 온난화, 탄소 순환의 섭동, 강화된 풍화와 산불로 지구 환경에 영향을 미치는 초기 쥬라기 젠킨스 사건에 관한 연구가 Reolid, Ruebsam & Benton (2022)에 의해 발표되었습니다.^[92] 같은 저자들은 이후 초기 J의 화석 기록을 검토합니다.그리고 Jenkyns Event가 공룡들에게 영향을 미치는 중요한 생물학적 위기였다는 것을 확인합니다.^[93]
• Wyenberg-Henzler(2022)^[94]는 쥐라기 후기부터 백악기 후기까지의 주요 초식공룡류의 생태공간 점유에 관한 연구를 발표했습니다.
• Zhou et al. (2022)은 윤양(중국 충칭)의 하악시미아오층에서 용각류가 지배하는 새로운 공룡 동물군의 연대에 관한 연구를 발표하였다.^[95]
• 이크노게누스 창페이푸스를 나타내는 수각류 트랙(동아시아에서 풍부한 발생으로 알려져 있으며, 아마도 쥐라기 중기의 동아시아와 북아프리카 사이의 동물 교환을 나타내는 수각류 트랙을 포함하여, 쥬라기 이밀칠과 이즐리 지층(모로코)의 수각류 및 조반류 트랙에 대한 설명이 출판되었습니다.y Klein et al. (2022).^[96]
• Averianov et al. (2022)은 Tengrisaurus starkovi 뿐만 아니라 Ornithomimosaur, therizinosaur, dromaeosaurid, transbaikalia, 러시아 Mogoito 지역에서 백악기 전기 공룡 집합체의 수정판을 발표했습니다.제홀로사우루스과(이전에 프시타코사우루스의 치아를 포함한다)^[97]와 불확실한 용각류 및 수각류 화석 물질.
• Zhang 등(^[98]2022)은 닝청(Ningcheong, 중국 내몽골)에서 닝청(Ningcheong, 중국 내몽골)에서 공룡화석이 지배하는 동물군을 보존하고 있으며, 동물군의 구성요소가 유사한 제홀바이오타의 새로운 화석지를 보고하고 있습니다.
• Nudds, Lomax & Tennant(2022)는 백악기 후기 클로버리 층(미국 몬태나 주)에서 테논토사우루스 틸레티(MANCH LL.12275)의 잘 보존된 표본과 관련된 데이노니쿠스 안티로푸스의 치아와 위석의 확인을 확인했습니다.^[99]
• 현재까지 보고된 팔레스타인의 비조류 공룡에 대한 최초의 기록을 나타내는 최소 두 개의 다른 공룡 분류군(수각류일 가능성이 있는 더 작은 두 개의 이족보행 궤도 제작자와 불확실한 친화성을 가진 더 큰 궤도 제작자, 수각류 또는 조류일 가능성이 있는)에 의해 만들어진 두 개의 궤도가 알-비레시에 위치한 새로운 장소에서 기술되었습니다.그리고 Lallensack et al. (2022)에 의해 Albian Sorque Formation에 속합니다.^[100]
• Skutschas et al. (2022)에 의해 공룡의 긴 뼈 조각이 Izhberda 마을 (러시아 오렌부르크주) 근처의 백악기 후기 (산토니아–캄파니아) 퇴적층에서 발견되었다고 기술되어 있는데, 그는 이 뼈의 조직학적 특징을 큰 크기의 공룡들에게 알려진 급격한 지속적인 성장을 나타내는 것으로 해석하고 이 발견을 인디로 해석합니다.섬이나 대륙 가장자리에 살고 있음에도 불구하고 섬 효과를 받지 않은 우랄 남부에 대형 공룡이 존재한다는 것을 암시하는 것입니다.^[101]
• Ramezani et al. (2022)은 북미 서부 내륙 분지의 캄파니아 지질층의 지질 연대학적 데이터 세트를 제시하고 있는데, Ramezani et al. (2022)는 이들의 발견이 카이파로위츠, 주디스 강, 투 메디신 그리고 공룡 공원 층의 주요 화석 보유 간격 사이에 상당한 연령 중복을 나타낸다고 생각합니다.그리고 그들의 발견은 캄파니아 공룡 분류군의 제안된 위도 지방성이 단지 나이 오역의 인공적인 사실이라는 추론을 반박하는 것으로 해석됩니다.^[102]
• 엔리케스 등(2022)은 이 발견이 와피티 층에서 알려진 공룡의 고생물학에 대한 지식에 미치는 영향을 평가하고, 수각류의 흔적과 풍부한 하드로사우리드 흔적을 보존하고 있는 대형 공룡 트랙 사이트를 백악기 후기(캄파니아) 와피티 층(캐나다 앨버타)에서 기술했습니다.^[103]
• 백악기 후기 공룡공원층, 호스슈캐년층, 스콜라드층(캐나다 앨버타)에서 나타난 공룡의 치아 에나멜 내 칼슘 동위원소 변이성에 관한 연구와 수백만 년 전 비조류 공룡 군집의 먹이줄 구조 안정성 지식에 대한 시사점Martin et al.^[104] (2022)에 의해 출판된 백악기의.
• 티라노사우루스과, 중대형 오르니토마이드과, 중소형 오르니토마이드과, 작은 하드로사우루스과가 부화했을 가능성이 있는 흔적들은 캄파니아-마스트리흐트 성에서 묘사되어 있습니다. Henderson et al.^[105] (2022)의 Mary River Formation (캐나다 Alberta)
• He et al. (2022) 은 공룡 알껍질의 안정적인 동위원소 조성과 그와 관련된 백악기 후기 후이저우 층 (중국) 의 퇴적 환경에 대한 연구 및 공룡 둥지 부지의 환경에 대한 지식에 대한 시사점에 대한 연구를 발표했습니다 (2022).^[106]
• He et al. (2022) 은 중국 안후이성의 백악기 후기 상층분지(치산층)에서 발견된 최초의 공룡 기록으로 stalicoolithidoogenus Shixingoolithus, S. Qianshanensis를 설명하고 있습니다.^[107]
• Han et al. (2022)은 산양분지(중국)의 화석이 풍부한 백악기 후기 퇴적서열에 대한 고해상도 지질연동학적 프레임워크를 확립하고, 연구된 표본의 화석물질을 ~68.2~66.4만 년 전의 연구지역에서 지속적인 낮은 공룡생물 다양성을 나타내는 것으로 해석하고,그리고 캄파니아에서 마스트리흐트까지 공룡의 생물 다양성이 감소하는 것을 볼 수 있습니다.^[108]
• Tahoun et al. (2022)은 현재까지 비조류 공룡 화석에서 검출된 유기 분자의 화학성에 대한 검토를 발표하고 있습니다.^[109]
• 바론(Baron, 2022)은 Chilesaurus diegosuarezi의 계통발생학적 친화성에 대한 연구를 발표했습니다.^[110]

오르니티스 학파 연구

• Norman et al. (2022)은 Müller & Garcia (2020)의 데이터 세트 수정 버전을 기반으로 조반류 공룡의 진화적 관계에 대한 연구를 발표했습니다.^[111] Norman et al. (2022)은 실레사우루스과를 초기 조반류 공룡의 진화 등급으로 복구하고 다음을 포함하는 가장 포괄적이지 않은 분류군에 대해 프리오노돈티아라는 이름을 재도입했습니다.데 이구아노돈 베르니사르텐시스, 에치노돈 베클레시, 스켈리도사우루스 해리슨이 등이 있으며, 파라프레덴타타(실레사우루스 오폴렌시스와 이구아노돈 베르니사르텐시스를 포함하는 가장 포괄적이지 않은 분류군)라는 새로운 분류군의 이름을 붙입니다.^[112]
• 레소토사우루스 진단기의 뼈 역사학, 생명 역사 그리고 가능한 사회성에 대한 연구는 Botha, Choinierre & Barrett (2022)에 의해 발표되었는데, 그들의 발견은 이 조랑말류가 다세대 무리에서 살았다는 것을 나타내는 것으로 해석합니다.^[113]
• 브라운 등(Brown et al., 2022)은 서로 다른 계통발생학적 분석에서 이 분류군의 상반된 위치를 확인하기 위한 목적으로 흔히 "hypsilophodontides"라고 불리는 네오르니티스 공룡의 계통발생학적 관계에 대한 연구를 발표했습니다.^[114]
• Sues et al. (2022)은 Parkosaurus warreni의 완모식표본의 해부학적 구조에 대한 새로운 정보를 제시하고 있습니다.^[115]
• Cullen et al. (2022)은 스트론튬, 산소 및 탄소 동위원소 데이터를 기반으로 Oldman Formation 상부(캐나다 Alberta)의 조반류 초식동물이 직업 및 자원 사용의 공간적 패턴을 기반으로 틈새를 구획했는지 여부를 판단하기 위한 연구를 발표했습니다.^[116]
• Hungarosaurus tormai와 Mochlodon vorosi의 식생 생태에 대한 연구는 ő시 등(2022)에 의해 발표되었는데, 이들의 연구 결과는 식이 선택성과 틈새 분할을 나타내는 것으로 해석되며, Hungarosaurus는 더 부드러운 식물을 먹고 Mochlodon은 더 단단한 물질을 먹고 있습니다.

세라포드 연구

• 조류 공룡의 뇌 구조와 진화에 대한 연구는 Lauters, Vercauteren & Godefroit (2022)에 의해 발표되었는데, 이들은 하드로사우루스과 공룡이 이전에 가정했던 것보다 더 발달된 인지 능력을 가지고 있음을 나타내는 증거를 보고합니다.^[118]
• 이구아노돈투스 조류의 계통발생학적 관계에 대한 연구는 풀(Pool, 2022)에 의해 발표되었는데, 풀은 새로운 분류군을 Rhabdodontoidea라고 이름 붙였는데, 이 분류군은 Dryosaurus altus보다 Zalmoxes robustus와 Rhabdodon priscus와 더 밀접한 관련이 있는 모든 분류군을 포함한다고 정의했습니다.^[119]
• 가장 큰 베게테조류 개체를 후기의 아성체로 해석하는 Dieudoné, Torcida Fernández-Baldor & Stein (2022)에 의해 발표되었으며, 이들은 베게테조류 개체를 지금까지 발견된 조류 중 가장 작은 것으로 보고 있습니다.그리고 그들의 발견은 백악기 후기의 횡문근류와 달리, 베게테오르기니토류는 어린 단계에서 4족보행 자세에서 2족보행 자세로 변화했다는 것을 보여주는 것으로 해석됩니다.^[120]
• Sanchez-Fenollosa et al. (2022)는 쥐라기 후기의 빌라르 델 아르조비스포 층 (스페인 발렌시아)에서 Camptoosaurus sp.에 잠정적으로 할당된 후두개 물질에 대한 설명을 발표했습니다.^[121]
• 이전에 보고되지 않은 물질에 대한 설명을 포함하여 Draconx loureiroi의 완모식에 대한 재설명 및 이 분류군의 계통발생학적 친화성에 대한 연구는 Rotatori, Moreno-Azanza & Mateus (2022)에 의해 발표되었습니다.^[122]
• Medrano-Aguado 등(2022)은 백악기 전기(Barremian) 블레사 지층(Teruel Province, Spain)에서 중형 이구아노돈티드의 화석 물질을 기술하고 있으며, 이들은 이구아노돈티드의 잠재적인 새로운 분류군에 속한다고 해석하고 있습니다.^[123]
• Gasulla et al. (2022)에 의해 백악기 전기 (Upper Barremian) Arcillas de Morella 층 (스페인)에서 이구아노돈 베르니사르텐시스 (부분 축 골격)의 새로운 표본이 기술되어 있습니다.^[124]
• 백악기 초기 엘 카스텔라 층(스페인 테루엘)과는 다른 두 분류군에 속하는 거대한 몸을 가진 스티라코스터누스의 새로운 화석에 대한 설명은 가르시아-코베냐, 베르두, 코보스(2022)에 의해 발표되었는데, 이들은 또한 이 층의 첫 번째 공룡 트랙터에 대해 설명합니다.^[125]
• 하드로사우루스상과가 아닌 스티라코스터난스의 화석 자료는 Samathi & Suteethorn(2022)에 의해 백악기 후기 Khok Kruat 층에서 기술되었으며, 이는 태국에서 온 성체(같은 분류군일 가능성이 있음)와 함께 발생한 어린 이구아노돈트의 첫 번째 기록을 보여줍니다.^[126]
• Averianov, Lopatin & Tsogtbaratar(2022)는 고비하드로스 몽골리엔시스(Gobihadros Mongoliensis)와 구별되고 이전에 알려지지 않은 두 번째 하드로사우로이드 분류군을 나타내는 것으로 보이는 백악기 후기 바얀 시레 지층(Mongolia)의 어린 하드로사우로이드의 거의 완전하고 관절이 있는 골격에 대한 설명을 발표했습니다.^[127]
• Xing 등(2022)은 백악기 후기의 헤커우 층(중국)에서 레브네소비아 트랜스옥시아나, 난닝고사우루스 다시엔시스 또는 타니우스 시넨시스와 같은 분류군과 가능한 친화성을 갖는 식별 가능한 하드로사우로이드 배아를 적어도 2개 포함하는 구형의 공룡 알의 클러치를 설명하고 있습니다.^[128]
• 하 ţ에그 분지(루마니아)의 마스트리흐트족으로부터 두 개의 추정 횡문근 뇌 케이스에 대한 재설명은 오거스틴 등(2022)에 의해 발표되었는데, 오거스틴 등(2022)은 이 표본들을 하드로사우로이드 뇌 케이스로 재해석했으며, 이들은 텔마토사우루스 트랜스실바니쿠스 종에 속할 가능성이 있습니다.
• Lamirez-Velasco(2022)는 멕시코에서 알려진 하드로사우루스류의 분류학적 상태, 계통발생학적 관계 및 생물지리학에 대한 고찰을 발표했습니다.^[130]
• Wyenberg-Henzler, Patterson & Mallon (2022)은 북미 하드로사우루스과의 성장 중 두개골 내 형태학적 변화와 식이 변화에 대한 연구를 발표했습니다.^[131]
• Takasaki & Kobayashi(2022)는 하드로사우루스과의 부리 모양과 사지 분절 비율에 대한 연구를 발표하였는데, 이들의 연구 결과는 람베오사우루스과가 저품질 식품의 대량 소비를 선호하고 에너지 효율적인 운동을 하였음을 보여주는 것으로 해석하고 있으며,하드로사우루스류는 고품질의 음식을 선택적으로 소비하는 것을 선호했고 에너지 효율이 낮은 운동 생태학을 가지고 있었습니다.^[132]
• Ullman, Ash and Scannella(2022)는 브라킬로포사우루스 카나덴시스 표본 MOR 2598의 태포노미학 및 지구화학적 이력에 관한 연구를 발표하고, 표본의 왼쪽 대퇴골에서 단백질이 보존되는 원인을 규명하고자 하였다.
• 베르토초 등(Bertozo et al., 2022)은 원위 관절 표면이 새롭게 형성된 뼈의 큰 과성장 안에서 삼켜지고 비대해진 원위 부위로 보존된 아무로사우루스 리아비니니 표본의 병리학적 척골을 마스트리흐티안 우두르추칸 층(아무르 지역, 러시아)에서 기술하고 있으며, 이들은 뼈를 가만히 있는 것으로 해석하고 있습니다.그 동물이 죽기 전에 치유되는 것, 골절의 어긋남과 그로 인한 두 개의 뼈 조각의 부적응으로 아마도 그 동물이 절뚝거리며 세 개의 팔다리로 걷게 될 것입니다.^[134]
• Sahaliyania elunchunorum은 Xing 등(2022)에 의해 Amurosaurus riabini의 하위 동의어로 재해석되고 있습니다.^[135]
• Takasaki et al. (2022)은 Judith River Formation (미국 몬타나 주)에서 발견된 코리토사우루스의 최초의 최종 표본을 설명하고 있으며, 이 속의 지리적 범위를 확장하고 있습니다.^[136]
• Scott et al. (2022)은 Campanian Oldman Formation(캐나다 Alberta) 하부 단위의 그리포사우루스속(Gryposaurus) 구성원들의 화석과 이 뼈층에서 나온 표본들의 뼈 미세구조에 관한 연구를 발표하고 있습니다.^[137]
• G. notabilis의 골격 성장에 대한 지식에 대한 이 표본들의 의미를 평가하는 Mallon et al. (2022)에 의해 Gryposaurus notabilis의 가장 작은 표본 두 개가 공룡공원 층 (캐나다 Alberta)에서 기술되어 있습니다.그리고 어린 하드로사우루스류에서 치아의 2차 놀이기구의 존재가 유전적으로 일시적이며 반드시 분류학적으로 중요한 것은 아니라는 것을 나타내는 것으로 해석합니다.^[138]
• Libke et al. (2022)은 마스트리흐트 프랑스인 층 (캐나다 Saskatchewan)에서 발견된 하드로사우루스과 표본 (Edmontosaurus annectens 종에 속할 것으로 추정)^[139]의 피부에 대한 설명을 발표했습니다.
• Wosik & Evans(2022)는 루스 메이슨 공룡 채석장(Hell Creek Formation; South Dakota, South Dakota)에서 발견된 유일지배적인 Edmontosaurus annectens bonebed에 대한 연구와 하드로사우루스류 성장과 개체군 동태에 대한 지식에 대한 의미에 대한 연구를 발표했습니다. Wosik & Evans(2022)는 그들의 발견이 E. annectens가 다음과 같이 나타남을 나타내는 것으로 해석합니다.마이아사우라와 유사한 성장 궤적, 청소년과 성체 하드로사우라과의 가정된 분리에 대한 지지를 제공합니다.^[140]
• Drumheller et al. (2022)은 에드몬토사우루스의 NDGS 2000 (이전 MRF-03) 표본에서 연조직 손상을 설명하고 있으며, 포식자 또는 소기자에 의한 손상과 일치하며 공룡 연조직에서 치유되지 않은 육식동물 손상의 최초의 알려진 예로 해석되며,그리고 이 표본의 연조직에 대한 화석화 경로에 대한 지식에 대한 이 발견의 의미를 평가합니다.^[141]
• Nirody et al. (2022)은 이 방법을 사용하여 Stegoceras validum의 전방 두정 돔에서 종양 발생 동안 혈관성의 변화를 연구합니다.^[142]
• Moore 등(2022)은 Stegoceras validum의 충수근 구조를 재구성하고, 머리 또는 옆구리 부딪힘 행동에 도움이 되었을 수 있는 골반과 뒷다리를 강화하거나 안정화하기 위한 근육의 적응 증거를 보고합니다.^[143]
• Hu et al. (2022)은 Yinlong downsi, Hualianceratops wucaiwanensis 및 Chaoyangsaurus youngi의 치아 교체 패턴에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[144]
• Bell 등(2022)은 백악기 후기 제홀군(중국)의 프시타코사우루스 표본을 통해 현재까지 보고된 가장 오래된 탯줄 흉터를 설명하고 있으며, 이는 비조류 공룡에서 최초로 보고된 탯줄 흉터이기도 합니다.^[145]
• 프시타코사우루스의 프랑크푸르트 표본의 외피에 대한 설명은 Bell et al. (2022)에 의해 발표되었으며, Bell et al. (2022)은 프시타코사우루스의 피부 변화를 설명하고 표본의 클로카가 형태학적으로 악어와 유사하다는 것을 발견했습니다.
• 야마케라톱스 도른고비엔시스(Yamaceratops dorngobobiensis)의 새로운 관절형 골격은 이 분류군의 최초의 완전한 골격과 최초의 알려진 어린 표본으로 백악기 후기에 기술되어 있습니다.Son et al.^[147] (2022)의 Santonian-Campanian) Javkhlant Formation (몽골)
• Baag & Lee(2022)는 코리아케라톱스 화성엔시스(Koreaaceratops marisonensis)의 뼈 역사에 관한 연구를 발표하였다.^[148]
• Chen 등(2022)^[149]은 백악기 후기 울란수하이 지층(중국 네이멍구 Alxa Right Banner)의 프로토케라톱스 헬레니코리누스 두개골 2개를 보고하여 알려진 종의 지리적 범위를 확장하고 P. helenikorhinus의 수정된 진단을 제공합니다.
• Wendiceratops pinhornensis의 두개골 후 골격의 해부학적 구조와 캐나다 앨버타 주의 Campanian Oldman 층에서 발견된 이 각룡류의 화석 물질이 포함된 단일 지배적인 뼈층의 타포노미에 대한 연구(현재까지 문서화된 각룡류의 군집 행동에 대한 가장 오래된 증거로 해석됨)는 스콧에 의해 발표되었습니다.라이언 앤 에반스 (2022).^[150]
• 프린스 크릭 층(미국 알래스카)의 파키리노사우루스 페로토룸의 뼈 속 병리에 대한 연구는 피오릴로 & 티코스키(2022)에 의해 발표되었는데, 이들은 연구된 집합체에서 병리 현상이 낮게 나타나고 위도가 낮은 다른 각룡류 개체군에서 병리 현상이 나타나는 것과 비교할 수 있다고 밝혔습니다.그리고 이 발견은 북극 환경에서 각룡류에게 주어진 고난이 다른 환경보다 크지 않다는 것을 보여주는 것으로 해석됩니다.^[151]
• Mallon 등(2022)은 토로사우루스의 것으로 추정되는 캐나다의 케라톱스과 프릴 두 개를 재설명하고, 트리케라톱스와 구별되는 속으로서 토로사우루스의 지위를 결정하기 위해 이 표본들이 시사하는 바를 평가합니다.^[152]
• D'Anastasio et al. (2022)은 빅 존(Big John)으로 알려진 트리케라톱스 호리두스 표본의 오른쪽 대퇴골을 천공하는 페네스트라에 대한 연구를 발표하였는데, D'Anastasio et al. (2022)는 이 페네스트라를 충격적인 사건, 아마도 다른 트리케라톱스와의 싸움의 결과로 해석하고 있습니다.^[153]
• De Roij et al. (2022)은 마스트리흐티안 랜스 층 (미국 와이오밍주)의 거대한 트리케라톱스 뼈층 ("Darnell Triceratops Bonebed")에서 나온 산소와 탄소 동위원소 기록을 제시하고, 이 기록들은 "Darnell Triceratops Bonebed"의 개체들이 좀 더 개방된 습지 세트 사이의 과도기적인 지역에서 살았다는 것을 보여주는 것으로 해석합니다.적어도 랜스 층의 이 부분에서, 각룡류와 하드로사우루스과 사이의 틈새 분할의 범위와 중요성에 의문을 제기하는, 부유한 시스템과 같은 내륙의 숲들.^[154]
• 백악기 후기 프린스 크릭 층, 캔트웰 층 및 치그닉 층(미국 알래스카 주)의 하드로사우루스과 및 각룡류 파우나에 대한 연구와 이들 층에서 나오는 하드로사우루스과 및 각룡류의 상대적인 풍부도의 차이에 기후가 미칠 수 있는 영향에 대한 연구는 피오릴로 등(2022)에 의해 발표되었습니다.^[155]

티레오포란 연구

• Schade et al. (2022)은 Struthiosaurus austriacus의 뇌 케이스의 디지털 모델을 만들고, 이 공룡의 행동 능력에 대한 지식에 대한 해부학적 의미를 평가합니다.^[156]
• Frauenfelder et al. (2022)에 의해 Albian Toolebuc Formation에서 쿤바라사우루스속에 속하는 동물 또는 동족의 두개골 일부가 기술되어 있으며, 이는 현재까지 보고된 퀸즐랜드(호주)의 가장 오래된 강킬로사우루스 자료를 나타냅니다.^[157]
• Schade & Ansorge (2022)는 독일, Grimmen 근처의 초기 쥬라기 콘서르바틀라게르슈테트(Juric Konservatlagerstätte)의 부분 티레오포란 골피에 대한 설명을 발표했습니다.^[158]
• Arbour, Zanno & Evans (2022)에 의해 Zuul crurivastator 완모식표본의 엉덩이부분에 국한된 병리학적 골배엽에 대한 연구가 발표되었는데, 그들은 강킬로사우루스과 꼬리 클럽이 주로 같은 종의 멤버들 간의 전투에 사용되었다고 주장합니다.^[159]
• Tan 등(2022)은 백악기 후기 울란수하이 층(중국)의 피나코사우루스의 부분 후두개 골격을 설명하고 있습니다.^[160]

사우리쉬 연구

• Buriolestes Schultzi, Pampadromaeus barberenai, Gnathovorax cabreirai의 축방향 골격에 대한 연구는 Aureliano et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 그들은 연구된 분류군에서 두개골 후 공압성에 대한 명확한 증거를 발견하지 못했고, 골격에 스며든 공기 주머니 시스템이 초기 공룡들에게는 존재하지 않았고 깊이 진화했다고 주장합니다.수각류, 용각류, 익룡류에서 움푹 패입니다.^[161]

용각류형 연구

• Lefebvre et al. (2022)은 용각류 동물의 사지에서 긴 뼈의 형태 변화에 대한 연구와 용각류 바우플랜의 진화에 대한 지식에 대한 시사점을 발표했습니다.^[162]
• Otero & Hutchinson(2022)은 용각류 동형에서 의무적 또는 의무적 2족보행에서 의무적 4족보행으로의 진화적 전환을 뒷받침하는 생물학적 메커니즘에 대한 검토를 발표했습니다.^[163]
• 초기 진화 역사 동안 용각류 동형의 분포에 기후가 미치는 영향에 대한 연구는 Dunne et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 그들은 후기 트라이아스기 용각류 동형이 다른 네발동물(다른 공룡 포함)보다 더 제한된 기후적 틈새 공간을 차지하여 가장 뜨겁고 저위도 기후 지역에서 제외되었다는 것을 발견했습니다.초기 쥐라기 동안 용각류의 지리적 분포가 확장되었을 때 기후 변화와 그들이 선호하는 더 차가운 기후 조건의 확장에 의해 촉진되었고, 이후 초기 쥐라기에는 용각류의 복사에 가까운 더 따뜻한 기후 틈새로 이동했습니다.^[164]
• Langer et al. (2022)은 남미의 카르니안 용각류 동형의 계통발생학적 친화성에 대한 개정 및 연구를 발표했습니다.^[165]
• Pampadromaeus barberenai and Buriolestes schultzi의 대퇴골(femora)에서 전치흉터의 형태와 변화에 대한 연구와 오르니토디란(ornithodirans)^[166]에서 전치흉터의 분포에 대한 지식에 대한 시사점에 대한 뮐러(Müller, 2022)의 발표.
• Damke 등(2022)은 브라질에서 용각류 형태 공룡의 경추 5개로 이루어진 약 2억 2,800만 년 전의 일련의 경추를 보고하였는데, 이들은 연구된 표본의 척추뼈가 오래된 형태의 척추뼈보다 비례적으로 길고 젊은 형태의 척추뼈보다 짧다고 보고하고 있습니다.그리고 이 표본은 용각류의 목의 신장이 점진적인 진화 과정이었다는 것을 나타내는 것으로 해석됩니다.^[167]
• Pérez et al. (2022)은 후기 트라이아스기 Los Colorados Formation (아르헨티나)에서 용각류 동형동물의 태포노미(taponomy)에 대한 연구를 발표했습니다.
• Thecodontosaurus antiquus의 충수근 구조의 재구성은 Ballell, Rayfield & Benton (2022)에 의해 제시되었습니다.^[169]
• 뮐러와 가르시아(2022)는 트라이아스기 후기(카니안) 산타마리아 층(브라질)에서 발견된 거대한 크기의 초기 용각류 조형 표본을 설명하고 있습니다.
• Jannel, Salisbury & Panagiotopoulou (2022)는 Plateosaurus Engelhardti, Rhoeotosaurus Brownei, Camarasaurus, Giraffatitan brancai, 그리고 Diplodocus carnegii에 대한 연구의 증거를 제시하고 있는데, 이는 연구된 용각류들이 페스에 연조직 패드가 없었다면 몸무게를 지탱할 수 없었을 것이라는 것을 보여줍니다.용각류 공룡의 진화과정 초기에 페달 연조직 패드의 출현을 보여주는 것으로 그들의 발견을 해석합니다.^[171]
• Chapelle et al. (2022)은 배아에서 성체에 이르기까지 다양한 해부학적 영역에서 Massospondylus carinatus의 긴 뼈의 조직학에 대한 연구를 발표하였는데, 그들은 그들의 발견이 성장 역사의 상당한 변화를 나타내며 앞다리와 뒷다리의 성장 속도의 차이에 대한 증거를 제공하지 않는다고 해석합니다.동일한 개체의 표본을 사용하여 Massospondylus의 유전적 자세 변화에 대한 가설을 반박합니다.^[172]
• Apaldetti & Martínez(2022)는 남미의 비그라비사우루스류 용각류 분류군(Musaurus patagonicus, Leonerasaurus taquetrensis, Lessemsaurus sauropoides 및 Ingentia prima)의 개정판을 발표했습니다.^[173]
• Otero & Pol(2022)은 Musaurus patagonicus의 온유성 동안 후두개 골격에서 발생하는 변화에 대한 연구를 발표했습니다.^[174]
• Cerda et al. (2022)은 Musaurus patagonicus의 뼈 역사와 생명사에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[175]
• Botha, Choinierre & Benson(2022)은 아르도닉스 셀레스테과와 세파파노사우루스 자트로넨시스의 골조직학에 대한 연구를 발표했는데, 이들의 연구 결과가 빠르지만 계절적으로 중단된 성장을 나타내며, 1~2톤의 무게가 나가는 비 수각류 용각류 중에서 고도로 가속된 성장 속도가 처음으로 진화했음을 보여준다고 해석하고 있습니다.거대한 용각류 동물들이 출현하기 전에.^[176]
• Taylor(^[177]2022)는 가장 잘 보존되고 가장 잘 알려진 용각류 표본에서도 목의 광범위한 불완전성과 알려진 용각류 경추의 광범위한 왜곡의 증거를 제시하고 있습니다.
• Kimmeridgian Courtedoux-Tchâfouè 트랙 사이트(Rewchenette Formation, 스위스)의 용각류 트랙이 모두 동일한 이크노게누스를 나타내는지 여부와 선형 기반 및 기하학적 형태 측정 방법을 사용하여 형태에 변화가 있는지 여부를 결정하기 위한 연구가 Sciscio et al. (2022)에 의해 발표되었습니다.^[178]
• Mocho, Pérez-García & Codrea (2022)는 루마니아의 마스트리흐트어에서 용각류 꼬리 척추 뼈의 표본을 설명하고, 마스트리흐트어 동안 하 ț에그 섬의 용각류의 다양성에 대한 지식을 확장했으며, 잠재적으로 4개의 용각류 분류군에 속할 수 있는 4개의 다른 꼬리 형태에 대한 증거를 제공했습니다.
• Zhang et al. (2022)은 신장 티탄 샨샤네시스의 등뼈 구조에 대한 재기술을 발표하고 있습니다.^[180]
• 샤르마, 싱 & 사티쉬 (2022)는 이 표본을 인도에서 온 투리아사우리아 종의 최초로 알려진 기록으로 해석하는 바소니아 자이살머 층 (인도)에서 용각류의 파편적인 하트 모양의 치아 왕관을 묘사하고 있습니다.^[181]
• 디플로시드 용각류의 꼬리 운동과 속도에 대한 연구는 디플로시드 꼬리가 도달할 수 있는 속도가 소리의 속도보다 낮다는 것을 발견하고, 꼬리가 소리의 속도로 이동함으로써 가해지는 스트레스를 견디지 못했을 것이라는 것을 발견한 Conti et al. (2022)에 의해 발표되었습니다.^[182]
• 피터슨 등(Peterson et al., 2022)은 어퍼 쥬라기 모리슨 층(미국 와이오밍주 코모 블러프)에서 발견된 아파토사우루스 속(Apatosaurus)의 거의 완전한 두개골에 대한 설명과 이 표본에서의 치아 교체에 대한 연구를 발표하고 있으며, 피터슨 등(Peterson et al., 2022)은 그들의 발견이 아파토사우루스의 다른 치아 교체 패턴을 나타내는 것이라고 해석합니다.디플로쿠스와 관련된 것으로, 디플로쿠스류 사이의 생태학적 틈새 구분을 가리키고, 아파토사우루스가 더 단단한 식물을 가진 먹이원을 선호하는 것을 가리킬 수 있습니다.^[183]
• Woodruff et al. (2022)은 Lower O'Hair Quarry (Morrison Formation; Montana, 미국 몬태나주)에서 추출된 디플로신 표본의 경추의 공압 특징에 의한 골병리학적 구조에 대한 연구를 발표하고, 이 표본이 조류와 유사한 공기성 결막염의 영향을 받을 가능성이 있다고 진단하고,비조류 공룡 표본에서 이 질병의 첫 확인을 구성하는 것입니다.^[184]
• Price & Whitlock(2022)은 디플로쿠스의 치아 역사에 대한 연구를 발표했습니다.^[185]
• Brachytrachelopan mesai의 완모식표본의 골조직학과 고생물학에 대한 연구는 Windholz et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 그들은 완모식표본을 성적으로 미성숙한 개체로 해석하고 지속적이고 가속화된 성장을 나타내는 증거를 발견했습니다.^[186]
• Windholz et al. (2022)은 Valangian Mulichinco Formation (아르헨티나)에서 이 용각류의 축 골격과 가슴 거들의 해부학적 구조에 대한 새로운 정보를 제공하는 Pilmatueia faunddezi의 새로운 표본을 설명하고 있습니다.^[187]
• Amargasaurus cazaui의 완모식표본과 La Amarga Formation(아르헨티나)의 불확정된 디크래오사우루스과 표본으로부터 척추뼈의 외부형태학, 내부미세해부학 및 골미세구조에 관한 연구Cerda, Novas, Carballido 및 Salgado(2022)^[188]에 의해 발표된 기능적 중요성.
• Windholz et al. (2022)은 Dicraeosaurid 척추 공압성이 다른 유각류 분류군에 비해 감소되었음을 나타내는 증거를 제시하고 있습니다.^[189]
• Bellardini et al. (2022)는 백악기 하부 Huincul 층 (El Orejano locality) (아르헨티나)에서 나온 rebbbachisaurid 화석 물질에 대한 설명을 발표하였는데, Bellardini et al. (2022)는 이 유골이 독특한 분류군에 속할 가능성이 높다고 해석하여, 그 층에서 rebbachisaurid류의 다양성을 증가시켰습니다.^[190]
• Bellardini et al. (2022)은 아구스티니아를 rebbbachisaurid로 회수하는 아구스티니아 리가부에이의 골격 해부학 및 친화성에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[191]
• Tan 등(2022)은 윤양(중국)의 쥐라기 중기(Middle Jurassic of Yunyang, Jurassic)로부터 3가지 병증(골경화증 포함)의 증거를 보존하는 4개의 용각류 갈비를 기술하고 있습니다.^[192]
• Ren et al. (2022)은 Dashanpusaurus dongi를 가장 초기의 발산적인 거대 동물로 해석하고,^[193] 그 후 Ren et al. (2022)은 D. dongi의 포괄적인 재설명을 발표합니다.^[194]
• Europasaurus holgeri의 뇌와 내이의 해부학에 대한 연구는 Schade et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 그들은 Europasaurus의 매우 어린 개체들에게 비교적 크고 형태학적으로 성체와 같은 내막성 미로가 존재한다고 보고하였고, 이는 어린 아이들이 그들의 삶에서 매우 초기에 그들의 발에서 가벼워야 함을 시사합니다.그리고 아마도 사회적이지 않은 것 같습니다.^[195]
• 카르발리도, 벨라르디니 & 살가도(2022)는 남미에서 온 비티타노사우루스 거구의 화석 기록 수정본을 발표했습니다.^[196]
• Pittman et al. (2022)은 Haestasaurus becklesii의 피부 형태학, 보존 및 태포노미에 대한 연구 및 용각류 피부 형태학에 대한 검토를 발표하고 있습니다.^[197]
• Ligabuesaurus leanzai의 해부학적 및 계통발생학적 친화성에 대한 연구는 완모식표본에 할당된 새로운 후두개 요소의 데이터와 새롭게 참조된 표본에 기초하여 Bellardini 등에 의해 발표되었습니다(2022).^[198]
• Sakaki et al. (2022)은 Turonian Tamagawa Formation (일본)의 Somphosphondyli 그룹에 속하는 용각류의 치아에 대한 기술과 치아 마모로부터 추론된 이 용각류의 식이 및 저작에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[199]
• Kaikaew et al. (2022)은 푸위앙고사우루스 시린드호르네의 내생동물에 대한 설명을 발표하고 있습니다.^[200]
• Averianov & Lopatin(2022)은 압티안 일렉 층(Kemerovo Oblast, 러시아 케메로보 주)으로부터 이전에 알려지지 않은 시비로티탄 아스트라크랄리스의 제2 경추를 기술하고 있습니다.^[201]
• Carballido et al. (2022)은 티타노사우루스 용각류의 계통발생학적 관계에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[202]
• Parramo et al.^[203] (2022)은 Lo Hueco Konzentrat-Lagerstätte (Villalba de la Sierra Formation, Spain)의 티타노사우루스 용각류의 뒷다리 뼈의 형태학적 변이성에 대한 연구를 발표했습니다.
• Reis, Ghilardi, Fernandes (2022)에 의해 백악기 후기 Sao Josè do Rio Preto 층 (브라질)의 용각류 갈비뼈에 수각류 물린 자국이 보고되어 있는데, 이들은 이 자국이 아벨리사우리드에 의해 생성되었을 가능성이 가장 높다고 해석합니다.
• Tomaselli et al. (2022)은 Titanosaur 트랙에 대한 새로운 분류를 고안하고 새로운 Ichnotaxon Teratopodus malargensis라고 이름 붙인 Titanosaur 트랙을 Anacleto Formation (아르헨티나)에서 보고했습니다.^[205]
• Fiorelli et al. (2022)은 브라질 백악기 후기의 티타노사우르스 둥지의 첫 번째 장소를 마스트리흐트족 세라다 갈가 층으로부터 보고하고 있습니다.^[206]
• 소토 등(Soto et al., 2022)은 백악기 후기(캄파니아-마스트리흐티안) 메르세데스 층과 아센시오 층(우루과이)의 티타노사우루스 화석 물질에 대한 설명을 발표하고 있습니다.^[207]
• Dhiman, Verma & Prasad (2022)는 이 발견을 티타노사우루스가 조류와 유사한 타원형의 기능적 형태를 가지고 있다는 가능한 증거로 해석하는, 백악기 후기 상부 라메타 층 (인도)의 티타노사우루스 둥지에서 병리학적 다중 껍질 알을 묘사했습니다.^[208]
• Santucci & Filippi(2022)는 남미의 캄파니아와 마스트리흐티안에서 발견된 티타노사우루스 용각류의 화석 기록에 대한 리뷰를 발표했습니다.^[209]
• Lourembam, Dhiman & Prasad (2022)는 인도(Madhya Pradesh)의 데칸 용암 흐름과 맞물린 말석 면의 티타노사우르스 알 껍질에서 광물화된 멤브라나 테스타세아 층이 보존되었다고 보고하고 있습니다.^[210]
• Rigby et al. (2022)은 백악기 후기 윈턴층 (Australia) 에서 이 용각류의 성장 패턴에 대한 정보를 제공하는 디아만티나사우루스 마틸대 (Diamantinasaurus matildae)의 어린 표본을 기술하고 있습니다.^[211]
• 티타노사우루스류에서 파생된 티타노사우루스류의 이빨과 다르고 티타노사우루스류 방사선의 초기 분기 멤버들의 이빨과 더 유사한 디아만티나사우루스류의 이빨은 백악기 후기 윈턴 층(호주)에서 기술되었으며, 그들은 용각류 이빨 형태형의 분포를 전후로 연구하기도 했습니다.윈턴 층의 퇴적, 그리고 백악기에 상당한 용각류의 회전이 일어났고, 다양한 이빨 형태를 포함하는 다양한 베리아스기의 파우나들이 투로니아 말기에 치아의 변동성이 제한된 티타노사우루스만을 포함하는 파우나들로 대체되었다고 주장합니다.^[212]
• 프레우쇼프트(Preuschoft, 2022)는 사바나사우루스 엘리엇룸(Savannasaurus Elliotorum)의 기계적 분석을 수행합니다.^[213]
• Pal & Ayasami(2022)는 거대 신비의 티타노사우루스 브루핫카요사우루스의 뼈를 포함한 칼라메두 지층의 용각류 화석 물질에 대한 고찰을 발표했습니다.^[214]
• Voegelle et al. (2022)은 Dreadnoughtus schrani의 왼쪽 팔꿈치 관절의 관절 연골의 재구성을 제시하고 있습니다.^[215]
• Schroeter et al. (2022)은 Dreadnoughtus schrani의 완모식세포(holotype)의 타포노미(taponomy) 및 분자 보존에 관한 연구를 발표하고 있습니다.^[216]
• Silva Junior 등(2022)은 백악기 후기 Serra da Galga 층(브라질)에서 Baurutitan britoi의 새로운 화석 물질을 설명하고 있으며, Trigonosaurus pricei를 B. britoi의 주니어 동의어로 해석하고 있습니다.^[56]
• Pérez Moreno et al. (2022)은 충수돌기 골격의 해부학적 구조와 Rinconsaurus Caudamirus의 친화성에 대한 연구를 발표했습니다.^[217]
• Brum et al. (2022)은 Austroposeidon magnipus, Gondwanatitan faustoi, Maxakalisaurus topai의 축대골의 미세구조에 대한 연구와 이 용각류의 성장상에 대한 지식에 대한 시사점을 발표하고 있습니다.^[218]
• Averianov & Lopatin (2022)은 백악기 후기 보스토베 층 (Kazakhstan)의 구부러진 연필 모양의 용각류 이빨을 Opisthocoelicaudiidae 분류군의 대표적인 것으로 언급했습니다.^[219]
• Lallensack & Falkingham(2022)은 화석 트랙사이트를 기반으로 용각류의 보행과 사지 위상을 결정하는 방법을 제안하는 연구를 발표했는데, 이들은 그들의 발견이 대각선 커플렛 보행을 암시한다고 해석하며, 이는 몸의 양쪽이 항상 사지에 지지될 수 있게 했을 것입니다.^[220]
• 남아메리카에서 온 용각류 알, 둥지, 배아의 화석 기록 수정본은 페르난데스, 빌라 & 모레노-아잔자(2022)에 의해 출판되었습니다.^[221]
• Keller & Or(2022)는 용각류가 이동하는 동안 해저 토양을 압축시켰을 것이라는 가설을 세우며, 용각류를 지탱하던 땅의 생산성에 대한 역설을 제시합니다.^[222]

수각류 연구

• Hendrickx et al. (2022)은 비-아비알란 수각류에서 비-피더 인테그먼트 구조의 형태 및 분포에 대한 검토를 발표했습니다.^[223]
• Farlow et al. (2022)은 초식공룡의 개체수 밀도와 상대적으로 상부 쥬라기 모리슨 층과 상부 백악기 공룡공원 층에서 발견된 대형 수각류의 개체수 밀도에 대한 연구를 발표하였다.그들의 발견은 거대한 수각류가 현생 포유류 포식자들의 개체수 밀도와 신체 크기 사이의 관계로부터 추론된 것보다 더 많이 서식했을 수 있다는 것을 보여주는 것으로 해석합니다.^[224]
• Lockley et al. (2022)은 백악기 함안층(South Korea)의 수각류 트랙의 작은 고밀도 집합체에 대한 설명과 동아시아의 그랄라토리드 트랙 분포에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[225]
• Errera-Castillo et al. (2022)는 발 병리의 영향을 받은 것으로 추정되는 대형 수각류에 의해 생성된 트랙웨이를 Las Hoyas(La Huérgina Formation, 스페인) 상부 바레미안 지역에서 기술하고 있습니다.^[226]
• Monvoisin et al. (2022)은 바셰 누아르 절벽(Normandy, France)의 쥐라기 중기부터 후기까지의 수각류 화석 재료의 수정본을 발표하고 있습니다.^[227]
• Hauterivian-Barremian Itsuki Formation (일본)은 Ueda et al. (2022)에 의해 알로사우로이데아(Allosauroidea), 티라노사우로이데아(Tyrannosauroidea) 및/또는 메가랍토라(Megaraptora)에 속하는 것으로 추정되는 고립된 수각류 이빨을 보고했습니다.^[228]
• Isasmendi et al. (2022)은 유럽 백악기 후기 수각류의 다양성 및 진화사에 대한 지식에 대한 의미를 평가하기 위해 캄파니아 지역 라뇨(La (o, 스페인)의 수각류 치아 수정본을 발표했습니다.
• Davis et al. (2022)은 칠레 파타고니아(Magallanes-Austral Basin, 칠레)에서 발견된 수각류(비조류 및 조류 모두)의 화석 물질을 설명하고 있으며, 이는 칠레 파타고니아(Patagonia)에서 발견된 수각류의 최초 기록을 보여줍니다.de of Antarctica) 메가랍토리드(megaraptorids), 우넨라긴(unenlagines), 에난티오르니틴(enantiornithines), 오르니투린(ornithurines)과 같은 수각류의 발생이 알려져 있습니다.^[230]
• 거대한 수각류, 특히 티라노사우루스과의 앞다리가 짧아지는 원인을 규명하기 위한 연구가 파디안(2022)에 의해 발표되었습니다.^[231]
• Barta, Griffin & Norell(2022)은 고스트 랜치(New Mexico, 미국 뉴멕시코주)의 골층에서 나온 실로피시스 바우리(Coelophysics bauri) 표본의 골조직학과 생애사에 대한 연구를 발표했는데, 이들은 이 종에 속하는 표본들 중 성장 궤적의 편차가 크다는 것을 보여주는 것으로 해석합니다.^[232]
• 데 올리베이라(De Oliveira), 올리베이라(Oliveira) & 팜브리니(Fambrini)는 브라질의 알리안사 지층(Aliança Formation, 2022)에서 이 수각류의 척추를 묘사하고 있는데, 그는 이 연구된 표본을 기초 신수각류가 곤드와나의 쥐라기 중기에 생존했다는 가능성이 높은 증거라고 해석합니다.^[233]
• Salem et al. (2022)은 상부 백악기 바하리야 층 (Egypt)에서 아벨리사우리드 (abelisaurid)의 첫 번째 최종 화석 (추골)을 설명하고 있습니다.^[234]
• Delcourt & Langer(2022)는 백악기 후기 프레지덴테 프루덴테 지층(Brazil)에서 작은 아벨리사우루스류 카우달 척추를 설명하고 있는데, 이 척추를 가장 작은 아벨리사우루스류 중 하나인 성체 동물에 속하는 것으로 해석하고 있습니다.^[235]
• Cerroni 등(2022)은 Skorpiovenator busting orryi의 충수 골격 구조에 대한 설명을 발표하고 있습니다.^[236]
• Gianechini 등(2022)은 산토니안 바호 데 라 카르파 층(아르헨티나)에서 아벨리사우루스과 수각류의 고립된 꼬리 척추를 설명하고 있으며, 해부학적으로 나이가 많은 세노마니아 및 투로니아 비후릴레우사우루스과 분류군과 유사성을 나타냄과 동시에 아벨리사우루스과 형태의 회전이 기저 브라키로스트라를 대체했음을 나타냄ns, Turonian 이후에 발생했습니다.^[237]
• Baiano & Cerda(2022)는 Aucasaurus garridoi의 모식표본의 골조직학에 관한 연구를 발표하였다.^[238]
• 다른 비조류 공룡들뿐만 아니라 스피노사우루스과 공룡들의 수생 습성에 대한 분석은 Fabbri et al. (2022)에 의해 발표되었는데, Fabbri et al. (2022)는 높은 골밀도가 스피노사우루스와 바리오닉스에서 수중 수렵을 가능하게 했을 것이고, 반면 수코미무스는 육상에서 물을 건너는 데 더 적합했을 것이라고 판단했습니다.바리오닉스와 형태학적으로 유사함에도 불구하고.^[239]
• Isasmendi et al. (2022)은 이전에 바리오닉스에 할당된 라리오하(스페인)의 백악기 후기의 상악 조각을 수코미무스보다 바리오닉스에 가까운 불확정한 바리오닉스에 속할 가능성이 있다고 재해석합니다.^[240]
• 바커 등(Barker et al., 2022)은 지금까지 보고된 유럽 수각류 중 가장 큰 것으로 보이는 거대한 스피노사우루스류의 두개골 후 자료를 백악기 후기 벡티스 층(영국)에서 기술하고 있습니다.^[241]
• Sereno et al. (2022)은 스피노사우루스 애이프티아쿠스의 골격의 해부학적 구조를 해석하여 이 수각류가 잠수할 수 없었고 더 깊은 물에서 불안정했음을 시사한다고 해석하고, 해양 해안선에서 멀리 떨어진 세노마니아 에치카르 층 (Niger)에서 스피노사우루스 속(Spinosaurus)의 구성원들의 화석이 발견되었음을 보고하고,스피노사우루스를 반수생의 해안선 매복 포식자로 해석합니다.^[242]
• 알로사우루스와 티라노사우루스과 수각류의 치과용 마이크로이어 텍스처를 비교한 연구는 Winkler et al. (2022)에 의해 발표되었는데, 이들은 어린 수각류가 성인과 다른 식사 공간을 차지하고 있음을 확인했지만 티라노사우루스과 수각류가 알로사우루스보다 더 자주 뼈를 섭취했다는 증거는 발견하지 못했습니다.^[243]
• Paterna & Cau (2022)는 켐켐 그룹 (모로코)의 새로운 카르카로돈토사우루스과 두개골 물질에 대해 설명하고 있는데, 여기에는 카르카로돈토사우루스 사하리쿠스와 구별되는 형태를 가진 부분 상악이 포함되어 있으며, 가장 큰 카르카로돈토사우루스과와 유사한 신체 크기를 가진 사우로니우스 파키톨루스는 카르카로돈토사우와 구별된다고 주장합니다.rus,^[244] 그리고 그들의 발견이 모로코의 세노마니아에 하나 이상의 거대한 카르카로돈토사우루스과 종의 존재를 뒷받침한다고 해석합니다.
• 나이쉬앤카우(Naish & Cau, 2022)는 웨식스 층에서 발견된 티라노사우로이드 에오티라누스에 대한 상세한 설명, 비교 및 분석을 발표합니다.^[245]
• 호주에서 발견된 최초의 수각류 이빨(아마도 그리먼 크릭 층)에 대한 재설명은 Kotevski and Poropat(2022)에 의해 발표되었는데, 이들은 이 이빨이 메가랍토리과의 한 종에 속한다고 해석합니다.^[246]
• Yu 등(2022)은 초기 캄파니아 넨장층(중국)의 3개 과(Troodontidae, Dromaeosauridae, Tyrannosauridae)에 속하는 5개의 수각류 이빨에 대한 기술을 발표하였다.
• Berrocal-Casero et al. (2022)은 드로마에오사우루스과와 티라노사우루스과가 아닌 티라노사우루스과의 이빨로 확인된 새로운 수각류 이빨을 바딜로스-1(스페인 쿠엔카 주)의 바레미아 유적지에서 발견한 것으로 설명하고 있습니다.^[248]
• Moros intrepidus의 대퇴골과 형태학적으로 유사하지만 이 분류군은 언급할 수 없는 부분 티라노사우루스 대퇴골은 Krumenacker, Zanno & Sues (2022)에 의해 Albian-Cenomanian Wayan 층 (Idaho, 미국)에서 기술되어 있습니다.그는 이 발견을 라라미디아의 백악기 후기에 이전에 알려지지 않은 티라노사우루스과의 존재의 증거로 해석했습니다.^[249]
• 수링 등(Surring et al., 2022)은 티라노사우루스과 수각류의 특화된 아크토메타타르수스가 다른 수각류에서 알려지지 않은 독특하고 특이한 인대에 의해 강화되었음을 나타내는 것으로 해석되는 고고사우루스 리브라투스의 골격에서 나온 증거를 제시하고 있습니다.^[250]
• Voris et al. (2022)은 백악기 후기 공룡공원층(Alberta, Canada)에서 고고사우루스 리브라투스의 어린 표본 2개를 소개하고 있으며, 이 분류군과 티라노사우루스과의 해부학적 구조와 존재론에 대한 새로운 정보를 제공하고 있습니다.^[251]
• 윤(2022)은 Teratophoneus curriei의 정면 해부학에 대한 설명을 발표하고 있습니다.^[252]
• Foster 등(2022)은 Qianzousaurus sinensis의 두개골 해부학에 관한 연구를 발표하고 있습니다.^[253]
• Kim et al. (2022)은 Raptorex kriegsteini의 완모식표본과 함께 발견된 물고기 구심점을 Nemegt Formation (몽골) 및 Chinese Xixiaichthys tongxinensis의 Harenichthys lui와 비교하고, 그들의 발견을 R. kriegsteini의 완모식표본이 Nemegt Formation에서 왔다는 결론을 뒷받침하는 것으로 해석합니다.^[254]
• Yun, Peters & Currie(2022)는 타르보사우루스 바타르의 전두골의 성장 변화에 대한 연구를 발표했습니다.^[255]
• Bouabdellah, Lessner & Benoit(2022)은 티라노사우루스 렉스의 로스트랄 두개골 요소에 있는 신경혈관에 대한 설명과 사우롭시다 사이에서 이러한 운하의 진화와 비조류 수각류 사이에서 입술과 특수화된 감각기관의 존재 가능성에 대한 연구를 발표했습니다.^[256]
• 로스차일드(Rothschild),^[257] 오코너(O'Connor), 로자도(Lozado)(2022)는 티라노사우루스에 감염이 마드블라병리학을 유발했다는 주장을 반박하는 연구를 발표하고 있다.
• Tsogtbatar et al. (2022)은 전 세계적으로 알려진 오르니토미모사우루스의 가장 큰 종 중 하나의 화석 물질을 포함하여, Santonian Eutaw Formation (미국 미시시피주)와는 다른 신체 크기를 가진 오르니토미모사우루스아과의 두 종의 화석을 설명하고 있습니다.^[258]
• Xi 등(2022)은 백악기 후기 지층(중국)에서 오르니토미모사우루스 골반과 천골이 발견된 것으로 설명하고 있는데, Xi 등(2022)은 이 화석 물질이 아마도 오르니토미모사우루스아과의 초기 분기군을 대표하는 아르케오르니토미무스 아시아티쿠스와 구별되는 오르니토미모사우루스아과에 속할 가능성이 높다고 해석하고 있습니다.^[259]
• Chinzorig et al. (2022)에 의해 Santonian (Eutaw Formation) (Missississippi, 미국)은 외상적 충격 골절에 의해 영향을 받을 가능성이 있는 대규모 오르니토미미드의 병리학적 중족골을 기술하고 있다 (2022).연구된 표본의 의미를 평가하는 사람들은 아르코사우르스 화석에서 골수 뼈와 병리학적 내배골을 적절하게 구별하는 데 사용될 수 있는 기준에 대한 지식을 위해 사용됩니다.^[260]
• Nottrodt(2022)는 캐나다 앨버타주 앨버타주 앨버타주 앨버타주 앨버타주 앨버타주의 오르니토미무스와 스트루티오미무스의 지층 범위를 캄파니아공룡공원 상부 지층에서 스콜라드 지층까지 확장한 최초의 진단적인 오르니토미무스 화석을 기술했습니다.천만 년 이상의 시간을 구성하고 있습니다.^[261]
• 진화 테라톨로지를 이용한 알바레즈사우로이데아의 앞다리에 대한 연구는 Guinard(2022)에 의해 발표되었다.
• Parvicursor remotus의 재설명은 Averianov & Lopatin(2022)에 의해 발표되었는데, Averyanov & Lopatin은 이 속의 완모식을 어린 시절로 재해석하고 Linhenykus monodactylus와 Ceratonykus oculatus를 그것과 동의어로 생각합니다.^[263]
• Meade & Ma (2022)는 Oviraptorosauria 종의 턱 내전근 구조와 무는 힘에 관한 연구를 발표했습니다.^[264]
• 양앤샌더(Yang & Sander, 2022)는 백악기 후기 오비랍토로사우루스의 생식생물학적 지식에 대한 고찰을 발표하였다.^[265]
• 잘 보존된 오비랩토사우루스 배아의 발달 단계가 어떻게 추정될 수 있는지를 결정하기 위한 연구는 Deeming & Kundrát(2022)에 의해 발표되었습니다. Deeming & Kundrát는 Xing 등(2021)이 설명한 중국의 오비랩토사우루스 표본을 포함하여 알려진 관절형 오비랩토사우루스 배아가 ^[266]부화에 근접하지 않았다고 주장합니다.^[267]
• Averianov & Lopatin (2022)은 산토니안 이알로바츠크 지층 (타지키스탄)에서 아비미무스 속의 일원의 화석 물질이 발견되었다고 보고하고 있으며, 이는 현재까지 보고된 중앙아시아 아비미드 오비랍토로사우루스의 최초의 기록을 나타내고 있습니다.^[268]
• Wei 등(2022)은 현재까지 보고된 율롱미니의 최초의 비해칭 표본으로 해석되는 아성체 오비랍토리드 표본을 백악기 상부 치파층(Chiupa Formation, 중국)에서 기술하고 있습니다.^[269]
• Serrano-Brañas et al. (2022)은 백악기 후기 Cerro del Pueblo 층 (Mexico)에서 발견된 최초의 카나나이드 물질을 설명하고 있으며, 이는 현재까지 보고된 카나나이드의 최남단 라라미디아 기록을 나타내고 있습니다.
• Pei & Xu(2022)는 비-avialan paravian paravian 수각류의 두개골 형태의 진화에 관한 연구를 발표했습니다.^[271]
• Brilhante et al. (2022)은 Grès à Parpets Formation (프랑스)에서 Pyroraptor olimius와 일부 유사한 드로마에오사우루스과 유사한 낫 발톱을 보고하고 있습니다.^[272]
• Sues, Averianov & Brit (2022년)는 투로니아 비섹티 층 (우즈베키스탄)에서 발견된 수각류 공룡의 페달 팔랑크스를 설명하고, 연구된 드로마에오사우루스류가 이전에 알려진 어떤 분류군보다 더 큰 몸집을 얻었을 것으로 추정합니다.^[273]
• Hone et al. (2022)은 Microraptor zhaiianus의 완모식동물의 체강 내에 작은 화석 포유동물의 발이 존재한다는 것을 보고하고 있으며, 이 수각류의 먹이는 포유동물을 포함하고 있음을 보여주고 있습니다.^[274]
• Acheroraptor temertyorum과 Manuraliraptor marshali를 Saurornitholestinae의 구성원으로 해석하는 Powers et al. (2022)^[275]은 Eudromaeosauria의 구성원들의 계통발생학적 관계에 대한 연구를 발표했습니다.
• Jasinski et al(2022)^[276]은 Dineobellator notohesperus의 골격 구조 및 친화성에 대한 연구를 발표했습니다.
• Letizio, Bertini, & Medeiros (2022)는 브라질 마란호앙의 백악기 후기(알비안-세노마니아) 알칸타라 지층(상루이스-그라자우 분지)의 치아 집합체에서 나온 우넨라기아과의 치아를 설명하고, 우넨라기아과가 이전에 생각되었던 것보다 더 넓은 연대와 지리적 분포를 가지고 있다고 판단했습니다.^[277]
• Yu 등(2022)은 상부 백악기 율량제 층(중국 헤이룽장성)에서 발견된 트루돈 치아 형태형의 지리적 범위를 확장시킨 트루돈 치아를 기술하고 있습니다.^[278]
• 현재까지 보고된 대형 카르카로돈토사우루스 알로사우루스과와 애팔래치아의 투로돈트 마니랍토란에 대한 최초의 기록을 포함한 새로운 수각류 집단은 노토에 의해 세노마니아 루이스빌 층(우드바인 그룹; 미국 텍사스)에서 기술되었습니다.al. (2022).^[279]

새들

새조류 분류군

이름.	참신함	상황	작가들	나이	유형지역성	나라	메모들	이미지들
아이고델레잘리베투스[280]	봄 11월	유효한	자격이 있는 그 외의	마이오세 초기	배넉번 지층	뉴질랜드	올빼미밤 항아리; 애고델의 한 종.
알후에니아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	파르비그루과의 한 종입니다.모식종은 에두아르도토니(A.
올고비아헨[282]	제네랄 등 11월	출판중	마이어, 레흐너 & 뵈메	마이오세 (토르토니아어)		독일.	아나티과의 일종.모식종은 A. tortonica입니다.
안나카시나[283]	Gen. et 2 sp. nov	유효한	마쓰오카 & 하세가와	마이오세	하라이치 지층	일본	시그니니족에 속하는 아나티과의 일종.모식종은 하지메이(A. hajimei)이고, 속에는 요시이엔시스(A. yoshiiensis)도 포함되어 있습니다.
고엽소증[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	산타크루즈 편대	아르헨티나	프소피과의 한 종.모식종은 A. aoni입니다.
베이구오르니스[284]	제네랄 등 11월	유효한	왕 외.	백악기 전기	룽장 성층	중국	에난티오르니테스의 일원입니다.모식종은 B. khinganensis입니다.
카루히에락스[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	팔콘과의 일원입니다.모식종은 C. rapoporti입니다.
센투리아비스[285]	제네랄 등 11월	유효한	Ksepka et al.	마이오세	재 속이 빈 포메이션	미국 (네브래스카주)	파시아니과의 한 종으로, 저자들은 그 묘사에 대해 그라우스-터키 분할 이전에 갈라졌다고 해석했습니다.속은 새로운 종인 C. lioae를 포함합니다.
체인카나스속[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	비명소리.모식종은 코숀입니다.
체후니아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	산타크루즈 편대	아르헨티나	롤러.모식종은 C. facongrandei입니다.
공자오니스 시판[286]	봄 11월	유효한	왕 외.	백악기 전기	지우포탕 지층	중국
암호학[287]	Gen. et comb. nov	유효한	엄마, 리, 그리고 워디	홍적세 중기	카티피리 지층	호주.	아키핏리대의 일종; 타파에투스속("Taphaetus" lacertosus")의 새로운 속.
다니엘스랩터[288]	제네랄 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	마실라랩토리드 줄기-팔코니폼입니다.모식종은 포러스라코이데스(D. phorusrhacoides)입니다.
드라이오르니스해체리[289]	봄 11월	유효한	디그랑주	마이오세	산타크루즈 편대	아르헨티나	Cathartidae의 일종; Dryornis의 일종.
엔케니아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	Strigiformes의 일원입니다.모식종은 E. galeanoi입니다.
거키클라롱기타수스[290]	봄 11월	유효한	흄			모리셔스	땅덤불, 거키클라의 일종입니다.
기파에투스 게오르기[291]	봄 11월	유효한	산체스마르코	마이오세 후기		스페인	독수리; 수염독수리의 일종.
야나비스[292]	제네랄 등 11월	유효한	베니토 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)	마스트리흐트 성층	벨기에	이빨이 있는 오르니투린 새로, 전체적인 형태는 Ichthyornis와 비슷하지만 현존하는 Galloanserae 종들과 비슷한 페테기드를 가지고 있습니다.모식종은 J. finalidens입니다.
카이케니아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	산타크루즈 편대	아르헨티나	Tadorninae의 일원입니다.모식종은 K. mourerchauvirea 입니다.
루타비스[293]	제네랄 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	아프로아베스의 일원일 가능성이 있습니다.모식종은 L. 오리너구리입니다.
미니노투라[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	티나미과의 한 종.모식종은 M. talenki 입니다.
미니토르니스[294]	제네랄 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	작은 Zygodactylid 같은 새로, 파라파세의 불확실한 친화력의 일원입니다.모식종은 프리모스키노이데스(M. primoscenoides)입니다.
미오수르니아[295]	제네랄 등 11월		Li, Stidham & Zhou in Li et al.	마이오세 후기	류슈 지층	중국	수르니니니족에 속하는 참 올빼미입니다.모식종은 디우르나(M. diurna.
미오타도르나카트리오나에[296]	봄 11월	유효한	테니슨 외.	마이오세 (알토니아어)	배넉번 지층	뉴질랜드	타도르니아과(Tadorninae)에 속하는 아나티과(Anatidae
뮤지바비스[297]	제네랄 등 11월	유효한	왕 외.	백악기 전기 (압트어)	지우포탕 지층	중국	에난티오르니테스의 일원입니다.모식종은 아마빌리스(M. amabilis)입니다.
나시데테스[298]	제네랄 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	줄기-가비형.새로운 종 N. 이프레시아누스를 포함합니다.
네오프론롤리스[291]	봄 11월	유효한	산체스마르코	마이오세 후기		스페인	독수리; 네오프론(이집트 독수리)의 한 종류.
노토첸[299]	제네랄 등 11월	유효한	가치있는 그 외.	마이오세 초기	배넉번 지층	뉴질랜드	커다란 안세린 같은 무좀.모식종은 N. bannockburnensis입니다.
파타고루스[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	그루이과의 한 종입니다.모식종은 P. Olsoni입니다.
페이오아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	산타크루즈 편대	아르헨티나	Anseriformes의 일원입니다.모식종은 P. australis입니다.
솔리투스자리[293]	봄 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	렙토좀균류의 일종입니다.
차르노타누스[300]	봄 11월	유효한	케슬러 호바스	플리오세		헝가리	파시아니과의 일종.
프리모스켄스카롤리나과[294]	봄 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	Zygodactylidae과의 일종.
프시타코미무스[294]	제네랄 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	프시타코페디과의 일종.모식종은 P. eos입니다.
?Psittacopes occidentalis[294]	봄 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	프시타코페디과의 일종.
주걱턱뼈[301]	봄 11월	유효한	젤렌코프	플라이스토세 초기		크림 반도	스파툴라속에 속하는 아나이드입니다.
탐타미아[281]	제네랄 등 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	Tadorninae의 일원입니다.모식종은 T. yzurietai입니다.
고른은 스피바코위입니다.[281]	봄 11월	유효한	아그놀린	마이오세 전기	핀투라스 지층	아르헨티나	테고르니스의 일종인 헤르페토테리아과의 일종.
월토나비스[293]	Gen. et 2 sp. nov	유효한	메이어 & 키치너	에오세 (이프레시안)	런던 클레이	영국	작은 렙토소폼 같은 새.모식종은 W. paraleptosomus이고, 속은 W. danielsi도 포함하고 있습니다.
야테나비스[302]	제네랄 등 11월	출판중	에레라 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)	초릴로 지층	아르헨티나	에난티오르니테스의 일원입니다.모식종은 Y. ieujensis입니다.
이프레시글로[303]	장. et sp.빗 등 11월	유효한	메이어 & 키치너	에오세 초기	런던 클레이	영국 미국 (버지니아)	올빼미. 모식종은 Y. Michaeldanielsi; 속은 Eostrix" gulottai Mayr (2016)도 포함하고 있습니다.2022년 발표, 2023년 최종 기사 버전 발표
질란오르니스[280]	제네랄 등 11월	유효한	가치있는 그 외.	마이오세 초기	배넉번 지층	뉴질랜드	쥐새와 가장 유사한 형태를 가진 새로, 불확실한 친화력을 가진 새로운 과 Zealand orithidae에 속하지만 Telluraves에 속할 가능성이 있습니다.모식종은 Z. rectus 입니다.

조류연구

• Griffin et al. (2022)은 조류 배아의 골반 발달이 비조류 공룡에서 조류로의 전환 동안 골반의 진화와 유사하다는 증거를 제시하고 있습니다.^[304]
• Kuznetsov & Panyutina(2022)는 날개를 이용한 경사 주행 단계를 통해 조류의 펄럭이는 비행이 진화했는지 여부를 확인하기 위한 연구를 발표하였고,^[305] Heers et al.(2022)는 그 결과에 대해 이의를 제기하고 있습니다.^[306]
• Hu et al.(2022)은 잘 보존된 제홀로르니스의 새로운 표본의 두개골 해부학과 제홀로르니스의 하악과 두개의 형태학에 대한 연구를 발표하였는데, Hu et al.(2022)는 이들의 연구 결과를 제홀로르니스가 과일을 섭취했음을 보여주고, 초기 조류에 의한 종자 분산 가능성을 제기하는 것으로 해석하고 있습니다.^[307]
• Hu et al. (2022)은 감각 적응(상대적으로 큰 후각 전구 포함) 및 주행 습관 적응의 증거를 제공하는 Joholornis prima의 두개골 골학에 대한 설명을 발표했습니다.^[308]
• Marugán-Lobón & Chiappe(2022)는 C. sanctus의 다기 수명 주기가 현대 조류의 수명 주기와 다르다는 것을 보여주는 공자오르니스 산투스 표본의 골격 형태 측정에 대한 연구를 발표했습니다.그리고 아마도 이 새가 번식하는 동안 먹이 자원의 변화를 나타낼 수도 있습니다.^[309]
• He et al. (2022)은 인산칼슘 조성물의 증거 및 공자노르니스 산투스 표본의 족발톱 피복에서의 인산화된 각막 세포의 존재를 제시하고 있다.^[310]
• Wang et al. (2022)은 Sapeornis와 Piscivorenantiornis의 가슴 거들을 재구성합니다.^[311]
• Chiappe et al. (2022)은 백악기 후기 아다만티나 층 (브라질) 에난티오르니테스의 한 구성원의 일부 뇌 사례를 설명하고, 그것의 해부학적 구조를 이전에 네오르니테스 (확장되고 굴곡된 뇌, 뇌와 척수 사이의 복측 연결)의 구성원들에게 유일한 것으로 간주되었던 일부 내분비 특성을 나타내는 것으로 해석합니다.n, 수정된 전정계)는 적어도 일부 에난티오르니트의 구성원들에게도 존재했습니다.^[312]
• Miller et al. (2022)은 Longipterygidae 과에 속하는 동물들의 식단에 대한 연구를 발표했습니다.^[313]
• Wang 등(2022)은 Yuanchuavis compsosoura의 두개골의 3차원 재구성을 제시하고, 소형의 측두부 및 구개부의 혼합 및 유도된 안면 해부학의 존재를 보여주는 증거를 제공합니다.^[314]
• Zhao et al. (2022)은 백악기 후기 Xiagou 층 (중국)의 Gansus yumenensis 표본의 갑각류 및 간질성 비늘의 형태에 대한 연구를 발표하였는데, Zhao et al. (2022)은 이 연구결과를 통해 현생 조류에 존재하는 네 종류의 비늘이 모두 백악기 전기 조류에 이미 존재했음을 보여준다고 해석하고 있으며,조류 비늘은 비조류 공룡의 비늘과 ^[315]상동일 가능성이 높습니다
• 헤스페로르니티스폼의 일반적인 해부학, 분류학, 계통발생학, 진화 경향 및 고생물학에 대한 리뷰는 Bell & Chiappe(2022)에 의해 발표되었습니다.^[316]
• Benito et al. (2022)은 이전에 설명되지 않은 40개 표본의 데이터를 기반으로 Ichthyornis의 두개골 후 골격의 해부학적 구조에 대한 새로운 정보를 제공합니다.^[317]
• Palaeognath 화석 기록에 대한 리뷰는 Widrig & Field(2022)에 의해 출판되었습니다.^[318]
• Vuffetaut(2022)는 Psamornis 알껍질(아마도 거대한 타조에 의해 생성된)의 층리학적 증거와 스트루티오니드의 진화 역사에 대한 지식에 대한 의미에 대한 연구를 발표했습니다.^[319]
• Demarchi et al. (2022)은 Miocene Liushu Formation (Linxia Basin, Gansu, China)의 타조 난각 샘플로부터 미네랄 결합 펩타이드 서열의 회수를 보고하고 있습니다.^[320]
• Struthio asiaticus의 활자 재료의 수정본은 Buffettaut(2022)에 의해 발표되었는데, 그는 활자 재료가 오늘날의 인도의 시왈릭스에서 온 것으로 해석하며, S. asiaticus가 살아있는 수컷 아프리카 타조만큼 크지만 아마도 더 튼튼하게 지어졌다고 생각하며, 인도 밖의 S. asiaticus에 대한 보고를 고려하지 않습니다.설득력 있는 증거를 바탕으로 한 아대륙.^[321]
• 아코스타 호스피탈레체 & 피카소(Acosta Hospitaleche & Picasso, 2022)는 사르미엔토 층(Argentina)에서 추정적인 tibiotarus와 Diogenornis의 두 번째 사지 뼈를 재평가하는데, 그들은 tibiotarus는 불확정된 palaeognath에 속하고 두 번째 사지 뼈는 펭귄에 속한다고 해석하며,브라질 이외의 지역에서는 디오게노르의 존재를 확인할 수 없다는 것을 보여줍니다.^[322]
• Picasso, Acosta Hospitalech & Mosto (2022)는 남미와 남극 대륙의 레아 화석 기록에 대한 개요와 업데이트를 발표했습니다.^[323]
• Massonne, Böhme & Mayr(2022)는 에오세 나두엉 층(베트남)에서 발견된 네오그나트 새의 부분 타르소메타타르수스를 발표했습니다.^[324]
• Demarchi et al. (2022)은 호주의 Pleistocene 지역의 난각 파편으로부터 알을 생산한 멸종된 거대 조류의 분류학적 정체에 대한 연구를 발표하였는데, 이들 중 일부는 좁은 시간대 50 ± 5 ka B.P. 기간 동안 조리된 흔적을 가지고 있다.그들의 발견이 연구된 달걀 껍데기가 Genyornis에게 귀속되는 것을 뒷받침하는 것으로 해석하는 사람들.^[325]
• Chinsamy, Handley & Worthy (2022)는 Dromornis sturtoni의 긴 뼈의 역사와 생애사에 대한 연구를 발표했습니다.^[326]
• 현존하는 물새 tarsometatarsi의 형태와 크기와 그들의 이동 습관 사이의 관계에 대한 연구와 카야오아와 파라니로카의 이동 습관에 대한 지식에 대한 시사점에 대한 연구는 De Mendoza & Gómez(2022)에 의해 발표되었습니다.^[327]
• Nomenjanahary et al. (2022)은 말라가시 껍질덕의 두개 후 골격의 형태학적 변이와 이 종의 생물학적 지식에 대한 함의에 대한 연구를 발표했습니다.^[328]
• 알바레즈-에레라 외(2022)는 아르헨티니 코리엔테스 주 아로요 토로피(Arroyo Toropi, Corrientes)의 플라이스토세 상부 토로피/유포이 층에서 클로에파가(Chloephaga) 속의 일부 코라코이드를 기술하고 있으며, 이는 현재까지 보고된 클로에파가 속의 최북단 기록을 나타내고 있습니다.^[329]
• Riamon et al. (2022)은 Sylviornis neocaledoniae의 신경해부에 대한 연구를 발표하였는데, 이들의 연구결과는 이 새가 크레퍼스큘러 생활방식에 적응하는 것을 보여주는 것으로 해석하고 있습니다.^[330]
• 맥도날드 & 스테드먼(2022)은 현대의 속 페니콥테루스와 페니코파루스와 형태학적으로 유사한 플라밍고의 화석 자료를 캘리포니아 남부(미국)의 헤밍포디안으로부터 보고하여 현대 플라밍고의 연대 범위를 확장하고 있습니다.^[331]
• 단추메추리의 화석 재료는 프랑스의 가장 최근의 올리고세부터 중신세까지 De Pietri et al. (2022)에 의해 기술되어 있으며, 이 그룹의 화석 기록의 큰 시간적 격차를 올리고세 초기부터 중신세까지 연결하고 있습니다.^[332]
• 아오츠카 & 엔도(2022)는 플라이오센 후카가와 그룹(일본)의 아욱에 속하는 부분 상완골에 대한 설명을 발표했습니다.^[333]
• Pelegrin & Acosta Hospitalech(2022)는 펭귄의 진화 및 생물지리학적 역사에 대한 고찰을 발표합니다.^[334]
• Jadwiszczak, Svensson-Marcial & Mörs(2022)는 현존 펭귄과 화석 펭귄의 신경관의 비교 해부학에 대한 연구를 발표했습니다.^[335]
• Aotsuka, Isji & Endo(2022)는 중엽 홍적세 이치지쿠 층(Japan)의 Procellariidae에 속하는 새로운 부분 화석 흉골에 대한 설명을 발표했습니다.^[336]
• Leptoptilos robustus의 새로운 화석 자료는 Flores (인도네시아)에서 Meijer et al. (2022)에 의해 설명되었는데, 그들의 발견은 L. robustus가 거의 확실히 활동적인 비행이 가능하고 L. falconeri와 전체적인 크기와 형태에서 유사하다는 것을 나타내며 L. falconeri, L. robustus가 잠재적으로 L. falconeri, L., 렙토프틸로스 티탄과 렙토프틸로스 ^[337]뤼이는 플라이오세부터 후기 플라이스토세까지 아프리카와 유라시아에 걸쳐 있는 하나의 거대한 황새 종 또는 매우 밀접하게 관련된 종의 집단을 나타냅니다.
• Ericson et al.(2022)은 Casa del Diablo 동굴(Peru)의 14,000년 된 표본의 게놈 데이터를 바탕으로 Coragyps occidentalis의 진화 역사에 대한 연구를 발표했습니다.^[338]
• 후기 홍적세 루얀 지층(아르헨티나)의 거대한 콘도르에 대한 설명은 아그놀린, 브리손 에글리 & 알바레즈에 의해 출판되었습니다.에레라 (2022).^[339]
• 붉은꼬리매, Swainson's hawk, Spizaetus grinnelli, Neophrontops americanus, northern harrier, Buteogallus fragilis, 그리고 Last Glacial Maximum을 가로지르는 La Brea Tar Pits에서 나온 강직성 매의 진화적 상태에 대한 연구는 Balassa, Prothero & Syverson (2022),^[340] Cleanband, Prother & Syverson (2022),^[341] Deanda, Prother & M에 의해 발표되었습니다.arriott (2022),^[342] Olson et al. (2022).^[343]메리어트, 프로테로 & 왓모어(2022년),^[344] 산토스, 프로테로 & 메리어트(2022년),^[345] 왓모어 & 프로테로(2022년).^[346]
• Pavia et al. (2022)은 이탈리아 Roddi의 Miocene 후기부터 Buteo속으로 언급된 거의 완전한 골격을 묘사하고 있습니다.^[347]
• Boev(2022)는 부테오스파소비(Buteospassovi)로 언급된 부분 상완골을 설명합니다.^[348]
• 최근에 멸종된 대형 외양간 올빼미의 새로운 부분 페달 팔랑크스는 Gala, Laroulandie & Lenoble (2022)에 의해 Guadeloupe의 홀로세에서 묘사되었습니다.^[349]
• Boev & Mikkola (2022)는 데베타슈카 동굴 (불가리아)의 플라이스토세부터 회색 올빼미의 지도를 묘사하고 있습니다.^[350]
• Steel et al. (2022)은 패서린 카르포메타카르푸스의 비교 해부학적 구조에 대한 연구를 발표하고 있으며, 화석 패서린의 계통발생학적 친화성을 평가하는데 시사점을 주고 있습니다.^[351]
• Pavia et al.(2022)은 Cooper's Dlocality(남아프리카공화국)의 조류 화석 물질에 대한 개정판을 발표하고 있다.^[352]
• Nuñez-Lahuerta et al. (2022)는 스페인 갈레리아의 중기 플라이스토세의 화석 조류 집단에 대한 설명을 발표했습니다.
• Rufa et al. (2022)은 스페인 엘주요의 막달레니아에서 발견된 조류의 화석 물질에 대한 설명을 발표하고 있습니다.^[354]
• Boev(2022)는 베트남의 Dieu 동굴과 Maxa I 동굴에서 온 조류의 화석 물질에 대한 설명을 발표했습니다.^[355]
• 수아레스(2022)는 쿠바에서 온 화석과 아화석 조류 목록을 발표했습니다.^[356]
• Carrera, Pavia & Varela(2022)는 서부극과 아프리카의 과거 기후진동이 회색부엉이, 보통메추리, 옥수수부엉이, 작은부엉이, 눈부엉이, 그리고 Alpine chough의 분포에 미치는 영향에 대한 연구를 발표했습니다.^[357]
• 뉴질랜드 오타고 중부의 카와라우-크롬웰-록스버그 협곡을 따라 있는 홀로세 중기 지역의 암석 돌출부에 대한 연구. 대부분은 보금자리 물질로 운반되거나 모아 조류가 섭취했을 가능성이 있으며, 모아 식단과 생태에 대한 지식에 대한 영향(소비에 대한 최초의 알려진 증거 포함)에 대한 연구모아새에 의한 이화이의 tion of kohwai by Moa birds), Pole(2022)^[358]에서 출판.
• Verry, Mitchell & Rawlence(2022)는 마지막 빙하기 최대치 이후 동부 모아의 인구 규모와 유전적 다양성의 증가를 나타내는 고대 미토콘드리아 유전체의 증거를 제시했습니다.그들의 발견은 동 모아가 마지막 빙하 최대치 이후 하나의 빙하에서 확장되었다는 것을 보여주는 것으로 해석합니다.^[359]
• Canoville, Chinsamy & Angst (2022)는 뼈 미세 해부학이 대형 육상 조류의 이동 모드를 추론하는 데 사용될 수 있는지를 결정하기 위해 현존하는 대형 육상 조류와 멸종한 대형 육상 조류의 뼈 역사학에 대한 연구를 발표했습니다.^[360]

익룡

새로운익룡류 분류군

이름.	참신함	상황	작가들	나이	유형지역성	나라	메모들	이미지들
카스코카우다[361]	제네랄 등 11월	유효한	Yang et al.	쥐라기 중기 (캘러비안-옥스퍼드어)	챠오지산 지층	중국	신경세포.모식종은 C. rong 입니다.
디어크[362]	제네랄 등 11월	유효한	Jagielska 외.	쥬라기 중기 (바토니안)	레알트 셰일 형성	영국 (스코틀랜드)	커다란(날개폭 2.5미터) 람포린친 익룡.속은 새로운 종인 D. sgiathanach를 포함합니다.
에파파텔로[363]	제네랄 등 11월	유효한	페르난데스 외.	백악기 후기 (마스트리흐트)	무쿠이오 형성	앙골라	프테라노돈티아의 일원입니다.모식종은 E. Otyikokolo입니다.
링위안옵테루스[364]	제네랄 등 11월	유효한	쉬장왕	백악기 전기 (압트어)	지우포탕 지층	중국	항요오드 액틸리드.모식종은 L. camposi입니다.
파차냐투스[365]	제네랄 등 11월	유효한	마르티네스 외	후기 트라이아스기 (노리안)	케브라다 델 바로 지층	아르헨티나	익룡류 익룡. 모식종은 P. benitoi입니다.
타나토스드라콘[366]	제네랄 등 11월	유효한	오르티스 데이비드, 곤살레스 리가 & 켈너	백악기 후기 (코니아-산토니안)	플로티어 포메이션	아르헨티나	아즈다르치드.모식종은 T. amaru입니다.
옐라폼테[365]	제네랄 등 11월	유효한	마르티네스 외	후기 트라이아스기 (노리안)	케브라다 델 바로 지층	아르헨티나	익룡류 익룡. 모식종은 Y. praderioi입니다.

익룡 연구

• Dimorphodon mronycx의 골격 해부학에 대한 설명은 Sangster(2022)에 의해 발표되었습니다.^[367]
• Clark & Hone (2022)은 아뉴로그나이드 익룡과 현존하는 조류 및 박쥐의 두개골 및 치아 형태를 비교한 연구를 발표하였는데, 이들은 아뉴로그나이드가 현존하는 크레퍼스큘러 및 야행성 식충동물과 유사한 형태의 공간을 차지하는 것을 발견하였습니다.^[368]
• Dalla Vecchia(2022)는 주로 Batrachognathus volans 표본의 두개골 데이터를 기반으로 아누로그나티드 익룡의 두개골에서 궤도, 궤도 및 나선형 페네스트레이를 재해석하고 아누로그나티드의 계통발생학적 친화성을 결정하는 것을 목표로 하는 연구를 발표했습니다.^[369]
• Jiang 등(2022)은 주라기 티오지산층(Jiang Tiaojishan Formation, China)에서 브로말라이트를 화석화된 위 펠릿으로 해석하고, 이 익룡의 식단 및 소화 시스템에 대한 지식에 대한 함의를 평가하는 두 표본을 제시하고 있습니다.^[370]
• Augustin et al. (2022)은 상부 쥬라기 (Kimmeridgian) Torleite Formation (독일)의 Pterodactylus antiquus 표본을 기술하고 있으며, 이는 현재까지 보고된 이 종의 가장 오래된 기록을 나타내고 있습니다.^[371]
• Alarcón et al. (2022)은 백악기 초기 케브라다 모나르데스 층 (칠레)의 새로운 크테노카스마티스 집합체를 보고하고 있습니다.^[372]
• Gao et al. (2022)은 Moganopterus zuiana의 완모식표본에 대한 재설명을 발표했습니다.^[373]
• Pittman et al. (2022)은 후기 쥬라기 솔호펜 라군(Late Jurassic Solnhofen Lagoon)^[374]의 오로라조류 표본에서 연조직에 대한 연구와 물 발사의 타당성에 대한 연구를 발표했습니다.
• 보고루보비아 오리엔탈리스의 새로운 화석 자료는 Averianov & Kurin(2022)에 의해 Campanian Rybushka 층(러시아 Penza Oblast)에서 기술되어 있는데, Averianov & Kurin은 보고루보비아를 프테라노돈과 볼가드라코와 구별될 수 있는 유효한 분류군으로 간주합니다.^[375]
• 그리핀 등(^[376]Griffin et al., 2022)은 5m 날개판 오르니토체이란 익룡(SMNK PAL 1133, 브라질 로무알도 층의 Anhanguera 또는 Coloborhynchus 표본)이 2족 또는 4족 발사에 필요한 자세를 가정하는 능력을 측정하기 위한 연구를 발표하고 있습니다.
• Duque, Pinheiro & Barreto (2022)는 시상식 볏이 없는 안항게라의 연단의 앞쪽 부분을 설명하고, 연구된 표본에 볏이 없는 것은 이 구조가 안항게라의 존재 및/또는 성 측면에서 다양했음을 나타내는 것으로 해석합니다.^[377]
• Pentland et al. (2022)은 Ferrodraco lentoni의 계통발생학적 친화성에 대한 재설명 및 연구를 발표했습니다.^[378]
• 스미스 & 마틸(Smith & Martill, 2022)은 앨비언 골트 층(Kent, England, United Kingdom)에서 발견된 아즈다르코이드 익룡의 첫 번째 화석 물질을 설명하고 있습니다.^[379]
• Zhou, Niu & Yu(2022)는 이 익룡의 두개골 후 형태에 대한 추가 정보를 제공하는 Sinopterus의 새로운 골격에 대해 설명했습니다.^[380]
• Zhou et al. (2022)은 주포탕 층에서 발견된 시놉테루스의 중간 크기 날개 골격에 대한 설명으로 후기 청소년의 존재유전학적 단계를 나타낼 가능성이 있으며, 이 표본의 역사 및 생명사에 대한 연구를 발표했습니다.^[381]
• Cinotta et al. (2022)은 피부, 모노필라멘트 및 조직 특이적 기하학(이전에는 수각류 공룡에서만 알려진 특징)을 나타내는 멜라노좀을 보존하는 하부 백악기 크라토층 (브라질)에서 투판닥틸루스 (T. imperator 종에 속하거나 관련됨)의 표본을 설명합니다.rs), 그리고 이 발견은 익룡의 분지된 상보 구조가 깃털이라는 것을 나타내는 것으로 해석하고 멜라노좀 기하학의 조직 특이적 분할의 깊은 진화적 기원에 대한 증거를 제공합니다.^[382]
• Canejo et al. (2022)은 지금까지 알려진 이 종의 구성원의 가장 완전한 두개골을 나타내며 이 익룡의 두개골 해부학에 대한 새로운 정보를 제공하는 Caiuajara dobruskii의 새로운 표본을 설명합니다.^[383]
• Jung 등(2022)은 세노마니아 장동층(한국)의 새로운 익룡 발자국 집합체를 세노마니아 장동층(한국)에서 설명했는데, 이들은 연구된 발자국이 작은 덩가립테로이드에 의해 생성되었을 가능성이 있고, 다른 연령대의 개인들에 의한 군집 행동을 나타낼 수 있다고 해석합니다.^[384]
• 아베리아노프 등(Averianov et al., 2022)은 노보체르노레첸스크 지역(Krasnoyarsk Territory, 러시아)의 백악기 후기 지층에서 론코그나토사우루스속(Lonchognathosaurus)에 속하는 동물 또는 동족의 날개 메타팔의 단편을 기술하고 있으며,최초의 익룡 후두골을 대표하는 이 층과 현재까지 보고된 러시아의 dsungaripterid에 대한 최초의 기록.^[385]
• Averianov, Zverkov & Nikiforov (2022)에 의해 오르스크 마을 (러시아 오렌부르크 주) 근처의 Izhberda Query의 캄파니아 해안 해양 퇴적물에서 대형 익룡의 경추가 묘사되어 있습니다. Averianov, Zverkov & Nikiforov (2022)는 이 발견을 지금까지 보고된 러시아 영토에 있는 거대한 아즈다르키드의 첫 번째 기록으로 해석합니다.^[386]
• Diaz-Martínez et al. (2022)은 백악기 후기의 Anacleto Formation (아르헨티나)의 4개의 익룡 원고 트랙을 기술하고 있는데, 이는 아르헨티나의 캄파니아 중기에서 익룡이 처음으로 발생한 것을 나타내며 전 세계적인 익룡학적 백악기 전기 기록에 대한 지식을 확장하고 있습니다.^[387]

다른아코사우루스

다른대룡류 분류군

이름.	참신함	상황	작가들	나이	유형지역성	나라	메모들	이미지들
가마타부스[388]	제네랄 등 11월	유효한	프레토 외.	트라이아스기 중기 (라디니아-카르니안)	산타 마리아 포메이션	브라질	실사우드.모식종은 반구류(G. Antiquus)입니다.
매하리[389]	제네랄 등 11월	유효한	켈너 외.	후기 트라이아스기 (노리안)	산타마리아 초순열의 칸델라리아 수열	브라질	아마도 Pterosauromorpha의 초기 발산원일 것입니다.모식종은 M. bonapartei 입니다.

다른 공룡연구

• 뮐러(^[390]Müller, 2022)는 라거펫류 골격의 어떤 부분이 익룡의 해부학과 더 유사한지를 결정하기 위한 라거펫류의 뚜렷한 골격 영역의 형태공간 점유에 관한 연구를 발표하고 있습니다.
• Kellner 등(2022)은 원래 익룡으로 분류되었던 Faxinalipterus minimus를 라거페티드(lagerpetid)^[389]로 재해석하고 있다.
• Foffa et al. (2022)은 Pterosauromorpha의 구성원임을 확인하는 Scleromochlus taylori의 새로운 전골격 재구성 및 수정된 진단을 제시하고 있습니다.^[391]
• 불확실한 공룡의 대퇴골은 뮐러와 가르시아 (2022)에 의해 중기 트라이아스기 공룡의 집합지 (피네이스-치니쿠아 수열, 브라질)에서 발견되었으며, 현재까지 보고된 가장 오래된 공룡의 형태를 나타낼 가능성이 있습니다.^[392]

일반연구

• Gatesy et al. (2022)은 현존하는 공룡과 화석 아치사우루스의 골반과 뒷다리의 주요 부분의 상대적인 위치와 방향을 3차원으로 측정하기 위한 표준 방법론적 접근법을 제안하고 있습니다.^[393]
• Curf 등(2022)은 초기 공룡의 운동 기능과 성능이 다른 공룡과 비교하여 우월하다고 가정한 것을 재평가하는 현존하는 공룡과 멸종한 공룡의 운동에 관한 연구를 발표했습니다.^[394]
• Lautenschlager(2022)는 중생대 아치형의 궤도 형태의 진화에 관한 연구를 발표했습니다.
• Sakamoto(2022)는 두개골 폭과 계통발생학으로부터 멸종된 아르코사우루스의 턱 근육 매개변수와 무는 힘을 예측할 수 있는 모델링 프레임워크를 제시합니다.^[396]
• 현존하는 아치사우루스(주로 나일 악어와 우아한 볏 주석)의 데이터에 기초하여, 아치사우루스의 뒷다리 근육의 부착 부위가 각 근육의 생리적 단면적과 얼마나 잘 일치하는지를 결정하기 위한 연구가 Cuff et al. (2022)에 의해 발표되어 있습니다.그들의 발견을 이용하여 실로피시스 바우리의 뒷다리 근육의 생리학적 단면적을 재구성하는 사람들.^[397]
• 에가와 등(Egawa et al., 2022)은 화석 기록과 현존하는 동물의 배아를 이용한 데이터를 바탕으로 초기 아치사우루스에서 왕관새로 이어지는 대퇴골 머리의 형태형성의 진화사 연구를 발표했습니다.^[398]
• 내열성과 일치하는 대사율이 오르니토디란의 조상이라는 것을 나타내는 것으로 해석되는 현대 및 화석 골격 샘플의 분자 분석에서 나온 증거는 Wiemann et al. (2022)에 의해 제시되었습니다.^[399] 그들의 결론은 이후 ALE 바이오마커에 기초한 내열성 추론을 주장하는 Motani et al. (2023)에 의해 도전을 받았습니다.그리고 조상의 상태 재건은 저자들에 의해 언급된 현재의 증거에 의해 빈약하게 지지되고 있습니다.^[400][401]
• Langer & Godoy(2022)는 트라이아스기와 쥬라기 초기를 따라 지상의 범아비아 아치오사우루스의 다양화와 신체크기 진화에 관한 연구를 발표하였다.^[402]
• Farlow et al. (2022)은 잘 보존된 유브론테스족 발자국의 대부분이 더 리(li)였다고 주장하는 이족보행 및 잠재적으로 이족보행을 하는 공룡(공룡 포함)의 발 비율에 대한 연구를 발표했습니다.용각류보다 수각류에 의해 생산되는 켈리지만 오토조움의 가장 유력한 제조자를 결정하는 것은 어렵습니다.^[403]
• 고토 등(2022)은 멸종된 거대 조류와 익룡의 잠재적인 급상승 성능에 대한 연구를 발표하고 있습니다.^[404]
• Pittman et al. (2022)은 Microraptor, Anchiornis, Archoopteryx, Poughutonornis 및 Sapeornis의 어깨 및 흉부의 보존된 연조직 프로파일을 문서화하고 수각류의 초기 비행 발달에 대한 지식에 대한 이들의 함의를 평가합니다.^[405]
• Pittman et al. (2022)은 초기 전단지인 Ambopteryx, Microraptor, Anchiornis, Archoopteryx, Poughutonornis, Fortunguavis, Sapeornis 및 Yanornis의 생태를 발의 해부학적 구조로부터 추론하고자 합니다.^[406]
• Aptian Ninesting Creek 지역(캐나다 브리티시컬럼비아주 Getting Formation)의 조류 및 비조류 수각류 트랙의 다양성에 대한 연구는 Lockley et al. (2022)에 의해 발표되었는데, Lockley et al. (2022)는 작은 조류 및 비조류 수각류 트랙의 다양성이 큰 수각류 형태형을 약 7:1 능가한다는 증거를 보고하고 있습니다.^[407]
• Cabrera-Hernández 등(2022)은 백악기 후기 엘 갈로 층(Mexico)의 공룡 알껍질에 대한 설명과 해당 지역의 환경을 추론하기 위한 알껍질의 사용에 대한 연구를 발표했습니다.^[408]

참고문헌