아세네토박터
Acinetobacter
아세네토박터(Acinetobacter)는 감마프로테오박테리아의 더 넓은 부류에 속하는 그램 음성균의 속이다. 아세네토박터 종은 산화효소 음성이며, 경련성 운동성을 보이며,[7] 확대된 상태에서 쌍으로 발생한다.
그들은 예를 들어 방향성 화합물의 광물화에 기여하는 중요한 토양 유기체들이다. 아시네토박터 종은 병원에서 쇠약해진 환자들, 특히 아시네토박터 바우만니 종들의 주요 감염원이다.
설명
아시네토박터 속종의 종류는 엄격히 에어로빅, 비발효성, 그램 음성 바실리이다. 그들은 대부분 선택적이지 않은 한천에서 코코바세관 형태학을 보여준다. 로드들은 특히 초기 성장기에 유동 매체에서 우세하다.
아시네토박터 종의 형태학은 그람으로 얼룩진 인간의 임상 표본에서 상당히 가변적일 수 있으며, 아시네토박터를 다른 일반적인 감염 원인과 구별하는데 사용할 수 없다.
A. lwofi 변종의 일부를 제외한 대부분의 아시네토박터균은 맥콘키 아가르에서 잘 자란다(소금이 들어 있지 않음). 공식적으로는 유당 발효가 아닌 것으로 분류되지만, MacConkey agar에서 재배할 때 부분적으로 유당 발효가 되는 경우가 많다. 산화효소 음성, 카탈라아제 양성, 인도음 음성, 비운동성, 보통 질산염 음성이다.
아세네토박터 속 박테리아는 특정 환경 조건(예를 들어 과도한 탄소 공급원과 결합한 인, 질소, 산소 등의 원소의 부족)에서 폴리히드록산카노네이트의 세포 내 포함을 형성하는 것으로 알려져 있다.
어원
아세네토박터(Acinetobacter)는 과학적인 그리스어[α + κίνηη + + + βακηηηη(((αα)]의 합성어로, 비운동성 막대를 의미한다. 첫 번째 원소는 그리스 형태소 ακίνηη--의 다소 바로크식 표현으로 나타나며, 일반적으로 영어로 번역되는 것은 아키네토이지만, 실제로는 프랑스의 시네티크에서 유래하여 영어로 직접 채택되었다.
분류학
아시네토박터속은 38종류로 구성된다.[8]
식별
아시네토박터 종의 식별은 표준 식별 기법이 부족하여 복잡하다. 초기에 식별은 성장 온도, 군집 형태학, 성장 매체, 탄소 원천, 젤라틴 가수 분해, 포도당 발효 등과 같은 표현형 특성에 기초하였다. 이 방법은 37 °C에서 부드럽고 둥근 점막 군락을 형성하여 A. 칼코아세토스-A. 바우만니 콤플렉스를 식별할 수 있었다. 밀접하게 연관된 종은 구별할 수 없었고 A. 바우만니, 아세네토박터 게놈종 3과 같은 개별 종은 표현적으로 확실하게 식별될 수 없었다.
임상 미생물학 실험실에서 일상적인 식별이 아직 가능하지 않기 때문에 아세네토박터 격리제는 다음과 같은 세 가지 주요 복합체로 분류되어 분류된다.
- 아세네토박터칼코아세투스-바우만니이 복합체: 글루코스-산화비열성(A. 바우만니이는 OXA-51 타이핑으로 식별할 수 있음)
- 아시네토박터 루우피이: 포도당 음성 비열성
- 아세네토박터 용혈성: 용혈성
이 속에서의 다른 종류의 박테리아는 포도당의 신진대사에 의해 생성되는 산의 양을 찾기 위해 형광-락토스-감염화를 사용하여 식별할 수 있다. 속 수준에서 다른 신뢰할 수 있는 식별 테스트는 염색체 DNA 변환 검사다. 이 검사에서, 자연적으로 유능한 아시네토박터 바일리(BD4 trpE27)의 보조 돌연변이를 투여하는 아시네토박터 분리의 총 DNA로 변환하고, 변환 혼합물을 뇌심장 주입 한지에 도금한다. 그 다음 30°C에서 24시간 배양하고, 아세네토박터 최소농가(AMA)에 도금하고, 30°C에서 108시간 배양한 후에 성장을 수확한다. AMA의 성장은 양성 변환 측정값을 나타내며, 아시네토박터속(Acinetobacter)의 구성원으로서 격리된 것을 확인한다. 대장균 HB101과 A. calcoaceticus MTCC1921T는 각각 음과 양의 대조군으로 사용할 수 있다.[9]
Some of the molecular methods used in species identification are repetitive extragenic palindromic sequence-based PCR, ribotyping, pulsed field gel electrophoresis (PFGE), random amplified polymorphic DNA, amplified fragment length polymorphism (AFLP), restriction and sequence analysis of tRNA and 16S-23S rRNA gene spacers and amplified 16S ribosomPFGE, AFLP, ARDRA는 차별적 능력 때문에 현재 사용 중인 일반적인 방법으로 검증되었다. 그러나 가장 최근의 방법으로는 다엽서 시퀀스 타이핑과 다엽서 PCR, 전기전자식 이온화 질량분석 등이 있는데, 이는 보존도가 높은 하우스키핑 유전자의 증폭에 기초하여 서로 다른 아이솔레이트 사이의 유전적 관련성을 연구하는 데 이용될 수 있다.[10]
해비타트
아세네토박터 종은 자연에서 널리 분포하고 있으며, 토양과 물에서 흔히 발생한다.[11] 습하고 건조한 표면에서 생존할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 일반적인 살균제에 노출되어도 살아남을 수 있는 그들의 능력은 일부 아세네토박터 종들이 병원 환경에서 생존할 수 있게 해준다.[11] 게다가, 아세네토박터 종은 광범위한 온도에서 자랄 수 있고, 광범위한 환경에서 생존할 수 있다.[11]
임상적 유의성
아세네토박터균은 병원성 감염에서 자주 격리되며, 특히 산발적인 환자와 전염병, 풍토병 발생이 모두 흔한 중환자실에 많이 분포한다. A. 바우만니이(baumannii)는 특히 말기, 인공호흡기 관련 폐렴의 경우, 병원에서 획득한 폐렴의 빈번한 원인이다. 그것은 피부 및 상처 감염, 균혈증, 뇌막염 등 다양한 다른 감염을 일으킬 수 있지만, A. lwoffi는 대부분 후자의 원인이다.
아시네토박터 중 A.바우만니균은 균혈증, 요로감염증(UTI), 이차 뇌막염, 감염성 심내막염, 상처와 화상감염 등 병원에서 얻은 수많은 감염에 연루되어 인간 질병의 가장 큰 원인이다.[12] 특히 중환자실에 입원한 환자 중 병원성 폐렴의 원인으로 A.바우만니아가 자주 격리된다. 위험 요인에는 장기 삽관, 기관 또는 폐 흡인 등이 포함된다. 인공호흡기 관련 폐렴의 경우 대부분 기관지 내관이나 기관지경 등 인공호흡에 사용되는 장비는 감염원 역할을 하며 A. 바우만니에 의해 하부 호흡기가 식민지화되는 결과를 초래한다. 어떤 경우에는 세균이 혈류로 계속 유입되어 사망률이 32%에서 52%에 이르는 균혈증을 유발할 수 있다. A. Baumannii에 의해 유발되는 UTI는 항생제 치료뿐만 아니라 지속적인 카테터화와 관련이 있는 것으로 보인다. A. 바우만니 또한 외상과 수술 후 상처에서 피부와 연조직에 감염되는 것으로 보고되었다. A. 바우만니에는 화상 감염이 흔하며 치료와 박멸의 어려움으로 인해 합병증이 발생할 수 있다. 비록 흔하지는 않지만, 일부 증거는 또한 이 박테리아를 뇌막염과 연관시키기도 하는데, 가장 흔히 침습적인 수술 후에, 그리고 매우 드문 경우, 희생자들의 대다수가 아이들이었던 지역사회에서 획득한 뇌막염과 관련이 있다.[13] 사례보고서는 또한 A. Baumannii와 심장내막염, 각막염, 복막염, 그리고 매우 드물게 치명적인 신생아 패혈증을 연관시킨다.[14]
A. Baumannii의 임상적 중요성은 부분적으로 사용 가능한 많은 항생제에 대한 내성을 개발할 수 있는 능력에 기인한다. 보고서에 따르면, 그것은 광범위 세팔로스포린, β-락탐 항생제, 아미노글리코사이드, 퀴놀론 등에 대한 내성을 가지고 있다고 한다. 카바페넴에 대한 저항도 갈수록 커지고 있다.[15][16] A. 바우만니이는 사람의 피부나 건조한 표면에서 몇 주 동안 생존할 수 있고 다양한 살균제에 내성이 있어 특히 병원 환경에서 쉽게 퍼질 수 있다.[17] 항생제 내성 유전자는 플라스미드에 의한 경우가 많으며, 아시네토박터 균주에 존재하는 플라스미드는 수평 유전자 전이를 통해 다른 병원성 박테리아로 전이될 수 있다.
건강한 개인에서, 피부에 있는 아세네토박터 군락은 알레르기의 낮은 발생률과 상관관계가 있다;[18] 아세네토박터는 알레르기를 보호하는 것으로 여겨진다.[19]
치료
아세네토박터 종은 페니실린, 클로로페니콜, 그리고 종종 아미노글리코사이드와 같은 많은 종류의 항생제에 내성이 있다. 치료 중 플루오로퀴놀론에 대한 내성이 보고되었으며, 이는 또한 활성 약물 유출을 통해 매개되는 다른 약물 등급에 대한 내성을 증가시키는 결과를 낳았다. 아시네토박터 균주의 항생제 내성이 극적으로 증가한 것은 질병관리본부(CDC)가 보고한 바 있으며, 카바페넴은 최후의 수단으로 금본위제 및 치료제로 인정받고 있다.[20] 아세네토박터 종은 박테리아 베타락타마제를 억제하는 데 흔히 쓰이는 설박탐에 민감하다는 점에서 특이하지만 설박탐 자체의 항균성을 보여주는 사례다.[21]
2004년 11월, CDC는 이라크 자유 작전 중 이라크/쿠웨이트 지역과 영속 자유 작전 중 아프가니스탄에서 부상당한 군 의료 시설의 환자들에게 A. 바우만니 혈류 감염이 증가하고 있다고 보고했다.[22] 이 중 대부분은 다중 약물 내성이었다. 월터 리드 육군 의료원으로부터 격리된 한 세트 중 13개(35%)는 이미페넴에만 취약했고, 2개(4%)는 검사한 모든 약물에 내성이 있었다. 한 가지 항균제인 콜리스틴(폴리미신E)은 다의약품 저항성 A. 바우만니이로 감염을 치료하는 데 사용되었지만, 이 보고서에 설명된 격리제에서는 콜리스틴에 대한 항균 감수성 검사가 수행되지 않았다. A. Baumannii는 건조한 표면에서 최대 20일까지 생존할 수 있기 때문에 병원 내 확산과 오염의 위험성이 높아 면역항암제와 다른 환자들을 잠재적으로 치명적이고 일반적으로 치료비가 비싼 약물 내성 감염의 위험에 처하게 된다. 아세네토박터 감염 예방을 위한 백신 구현 실험이 기록됐다.[23][24]
보고서는 이 박테리아가 페이징 요법에 취약하다는 것을 시사한다.[25]
펩타이드-콘주리티드 인광다이아미드산 모르폴리노 과점이라고 불리는 유전자 침묵 방지 과점 또한 항생제 내성 A. 바우만니에 감염된 동물에서 수행되는 실험에서 성장을 억제하는 것으로 보고되었다.[26][27]
무균기법
영국 병원에서의 항원 감염 빈도는 국립 보건원이 공기 정화에 대한 음이온의 효과를 연구하도록 자극하여 병동에서 반복적으로 공기 중에 떠다니는 아세네토박터 감염이 음이온제 설치로 제거됨을 밝혀냈다. 즉 감염률은 0으로 떨어졌다.[28]
자연 변형
박테리아 변환은 DNA를 기증자로부터 받는 박테리아로 중간중간 액체매체를 통해 옮기는 것을 포함한다. 수혈세균은 우선 기증자의 DNA를 받기 위한 능력이라는 특수한 생리학적 상태에 들어가야 한다. A. 칼코아세토스는 고정된 배양액을 신선한 영양소로 희석시킴으로써 자연변화에 능숙해지도록 유도된다.[29] 역량은 장기간 기하급수적으로 성장하는 동안 그리고 정지상태로 진입한 후 일정 기간 동안 점차적으로 상실된다. 가져간 DNA는 DNA 손상을 복구하거나 수평적 유전자 전달에 의한 유전자 정보를 교환하는 수단으로 사용될 수 있다.[29] A. 칼코아세토스의 자연적 변환은 변형이 가능한 다른 박테리아 종의 경우처럼 이 박테리아의 자연환경에서 DNA 손상 조건에 노출되는 것을 막을 수 있다.[30]
참조
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Parte, A.C. "Acinetobacter". LPSN.
- ^ "Acinetobacter oryzae ANC 4261 - Project". Genomes OnLine Database (GOLD). Joint Genome Institute (JGI). Retrieved 2021-05-06.
- ^ "Info - Acinetobacter oryzae ANC 4261". Joint Genome Institute Genome Portal. Retrieved 2021-05-06.
- ^ "Taxonomy Browser (Acinetobacter oryzae)". NCBI Taxonomy Browser. Retrieved 2021-05-06.
- ^ "Species: Acinetobacter oryzae". LPSN (List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature). DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen). Retrieved 2021-05-06.
- ^ [2][3][4][5]
- ^ Bitrian, Mariana; González, Rodrigo H.; Paris, Gaston; Hellingwerf, Klaas J.; Nudel, Clara B. (2013-09-01). "Blue-light-dependent inhibition of twitching motility in Acinetobacter baylyi ADP1: additive involvement of three BLUF-domain-containing proteins". Microbiology. 159 (Pt 9): 1828–1841. doi:10.1099/mic.0.069153-0. ISSN 1465-2080. PMID 23813679. S2CID 42820743.
- ^ Visca P, Seifert H, Towner KJ (December 2011). "Acinetobacter infection--an emerging threat to human health". IUBMB Life. 63 (12): 1048–54. doi:10.1002/iub.534. PMID 22006724. S2CID 45593914.
- ^ Rokhbakhsh-Zamin, F.; Sachdev, D.P.; Kazemi-Pour, N.; Engineer, A.; Zinjarde, S.S.; Dhakephalkar, P.K.; Chopade, B.A. (2012). "Characterization of plant growth promoting traits of Acinetobacter species isolated from rhizosphere of Pennisetum glaucum". J Microbiol Biotechnol. 21 (6): 556–566. doi:10.4014/jmb.1012.12006. PMID 21715961.
- ^ 항생제 내성은 아시네토박터 바우만니이의 전염병 행동의 주요 위험 요인이다. 감염 통제 호스피스톨 2001; 22:284–288.
- ^ a b c Doughari HJ; Ndakidemi PA; Human IS; Benade S (2011). "The ecology, biology and pathogenesis of Acinetobacter spp.:an overview". Microbes and Environments. 26 (2): 101–112. doi:10.1264/jsme2.me10179. PMID 21502736.
- ^ Dent Lemuel, L; Marshall, DR; Pratap, S; Hulette, RB (2010). "Multidrug resistant Acinetobacter baumannii: a descriptive study in a city hospital". BMC Infect Dis. 10: 196. doi:10.1186/1471-2334-10-196. PMC 2909240. PMID 20609238.
- ^ Siegman-Igra, Y; Bar-Yosef, S; Gorea, A; Avram, J (1993). "Nosocomial Acinetobacter meningitis secondary to invasive procedures: report of 25 cases and review". Clin Infect Dis. 17 (5): 843–849. doi:10.1093/clinids/17.5.843. PMID 8286623.
- ^ Falagas, ME; Karveli, EA; Kelesidis, I; Kelesidis, T (2007). "Community acquired Acinetobacter infections". Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 26 (12): 857–868. doi:10.1007/s10096-007-0365-6. PMID 17701432. S2CID 25898468.
- ^ Hu, Q; Hu, Z; Li, J; Tian, B; Xu, H; Li, J (2011). "Detection of OXA-type carbapenemases and integrons among carbapenem-resistant Acinetobactor baumannii in a Teaching Hospital in China". J Basic Microbiol. 51 (5): 467–472. doi:10.1002/jobm.201000402. PMID 21656808. S2CID 10955468.
- ^ Fournier, Pierre Edouard; Richet, H (2006). "The epidemiology and control of Acinetobacter baumannii in healthcare facilities". Clin Infect Dis. 42 (5): 692–699. doi:10.1086/500202. PMID 16447117.
- ^ Peleg AY; Seifert H; Paterson DL (July 2008). "Acinetobacter baumannii: Emergence of a Successful Pathogen". Clinical Microbiology Reviews. 21 (3): 538–582. doi:10.1128/CMR.00058-07. PMC 2493088. PMID 18625687.
- ^ Hanski, I.; Von Hertzen, L.; Fyhrquist, N.; Koskinen, K.; Torppa, K.; Laatikainen, T.; Karisola, P.; Auvinen, P.; Paulin, L.; Makela, M. J.; Vartiainen, E.; Kosunen, T. U.; Alenius, H.; Haahtela, T. (2012). "Environmental biodiversity, human microbiota, and allergy are interrelated". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (21): 8334–8339. Bibcode:2012PNAS..109.8334H. doi:10.1073/pnas.1205624109. PMC 3361383. PMID 22566627.
- ^ Debarry, J.; Hanuszkiewicz, A.; Stein, K.; Holst, O.; Heine, H. (2009). "The allergy-protective properties of Acinetobacter lwoffii F78 are imparted by its lipopolysaccharide". Allergy. 65 (6): 690–697. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02253.x. PMID 19909295. S2CID 28194712.
- ^ Rahal J (2006). "Novel antibiotic combinations against infections with almost completely resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter species". Clin Infect Dis. 43 Suppl 2: S95–9. doi:10.1086/504486. PMID 16894522.
- ^ Wood GC, Hanes SD, Croce MA, Fabian TC, Bougher BA (2002). "Comparison of ampicillin-sulbactam and imipenem-cilastatin for the treatment of Acinetobacter ventilator-associated pneumonia". Clin Infect Dis. 34 (11): 1425–30. doi:10.1086/340055. PMID 12015687.
- ^ Centers for Disease Control and Prevention (2004). "Acinetobacter baumannii infections among patients at military medical facilities treating injured U.S. service members, 2002-2004". MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 53 (45): 1063–6. PMID 15549020.
- ^ Ahmad TA, Tawfik DM, Sheweita SA, Haroun M, El-Sayed LH (2016). "Development of immunization trials against Acinetobacter baumannii". Trials in Vaccinology. 5: 53–60. doi:10.1016/j.trivac.2016.03.001.
- ^ Tawfik DM, AhmadTA, Sheweita SA, Haroun M, El-Sayed LH (2017). "The detection of antigenic determinants of Acinetobacter baumannii". Immunology Letters. 186: 59–67. doi:10.1016/j.imlet.2017.04.004. PMID 28427887.
- ^ Matsuzaki S, Rashel M, Uchiyama J, et al. (October 2005). "Bacteriophage therapy: a revitalized therapy against bacterial infectious diseases". J. Infect. Chemother. 11 (5): 211–9. doi:10.1007/s10156-005-0408-9. PMID 16258815. S2CID 8107934.
- ^ Geller BL, Marshall-Batty K, Schnell FJ, et al. (October 2013). "Gene-Silencing Antisense Oligomers Inhibit Acinetobacter Growth In Vitro and In Vivo. J. Infect. Diseases".
{{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말) - ^ "Beyond antibiotics: PPMOs offer new approach to bacterial infection". 2013-10-15. Retrieved October 15, 2013.
- ^ "Air ionizers wipe out hospital infections". The New Scientist. Retrieved 2006-08-30.
- ^ a b Palmen R, Vosman B, Buijsman P, Breek CK, Hellingwerf KJ (February 1993). "Physiological characterization of natural transformation in Acinetobacter calcoaceticus". J. Gen. Microbiol. 139 (2): 295–305. doi:10.1099/00221287-139-2-295. PMID 8436948.
- ^ Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM (May 2008). "Adaptive value of sex in microbial pathogens". Infect. Genet. Evol. 8 (3): 267–85. doi:10.1016/j.meegid.2008.01.002. PMID 18295550.http://www.hummingbirds.arizona.edu/Faculty/Michod/Downloads/IGE%20review%20sex.pdf
추가 읽기
- K.J. Towner; E. Bergogne-Bérézin; C.A. Fewson (30 June 1991). The Biology of Acinetobacter: Taxonomy, Clinical Importance, Molecular Biology, Physiology, Industrial Relevance (F.E.M.S. Symposium Series). Springer. ISBN 0306439026.
- Dongyou Liu (13 April 2011). Molecular Detection of Human Bacterial Pathogens (1 ed.). Crc Pr Inc. ISBN 978-1439812389.
- Dongyou Liu (1 March 2013). Microbiology of Waterborne Diseases: Microbiological Aspects and Risks (2 ed.). Academic Press. ISBN 978-0124158467.
- Narciso-Da-Rocha, C.; Vaz-Moreira, I.; Svensson-Stadler, L.; Moore, E. R. B.; Manaia, C. L. M. (2012). "Diversity and antibiotic resistance of Acinetobacter spp. in water from the source to the tap". Applied Microbiology and Biotechnology. 97 (1): 329–340. doi:10.1007/s00253-012-4190-1. hdl:10400.14/10027. PMID 22669636. S2CID 323861.
외부 링크
 | 위키피아는 아세네토박터와 관련된 정보를 가지고 있다. |
