대마초 약물 검사

Cannabis drug testing
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대마초 약물검사는 대마초를 의약품, 스포츠, 법률 등에 사용하는 다양한 약물검사 방법론을 기술하고 있다. 대마초 사용은 검출 가능성이 매우 높으며, 며칠 또는 몇 주 동안 침 검사뿐만 아니라 소변 검사, 모발 분석 등을 통해 검출될 수 있다.

음주측정기를 사용하여 손상을 합리적으로 측정할 수 있는 알코올과 달리(그리고 혈중알코올농도 측정으로 확인됨) 대마초의 유효 검출은 시간이 많이 걸리며, 검사로는 대략적인 손상 정도를 판단할 수 없다. 적절한 테스트와 합의된 중독 수준의 부족은 특히 음주운전에 관한 대마초의 합법성에 있어 문제가 되고 있다.

이러한 분석에서 얻은 농도는 종종 능동적 사용과 수동적 노출, 사용 후 경과 시간, 사용 범위 또는 기간을 구별하는 데 도움이 될 수 있다.

두케누아-레빈 검사는 현장에서 흔히 검진검사로 쓰이나, 광범위한 물질이 거짓 양성반응을 보이는 것으로 나타나 대마초의 유무를 명확히 확인할 수 없다.

생물연대표

주요기사 : 대마초 효과

대부분의 카나비노이드들은 지방 속에 쉽게 저장되는 지방성(지방 수용성) 화합물로, 다른 레크리에이션 약물에 비해 반감기가 오래 지속된다. 레드우드 연구소에 따르면 대마초 대사물은 보통 3일에서 10일까지 소변 약품 검사에서 검출이 가능하다. 무거운 사용자는 대마초 사용을 중단한 후 30일 이상 양성 검사를 할 수 있다.[1][2] 시간은 신진대사, 양, 사용 빈도에 따라 어느 정도 달라질 수 있다.[citation needed]

시험방법

소변검사

마리화나 사용은 자주 사용하지 않는 사용자의 경우 노출 후 최대 3~5일, 헤비 사용자는 1~15일, 체지방이 높은 만성 사용자 및/또는 사용자의 경우 1~30일까지 검출할 수 있다.[3][4]

미국에서 대마초 검사에 사용되는 일반적인 50 ng/mL 컷오프 하에서, 간헐적 또는 온오프 사용자는 마지막 사용 후 3~4일을 초과하여 양성으로 검사할 가능성이 매우 낮으며, 만성 사용자는 7일을 훨씬 초과하여 양성으로 검사할 가능성이 거의 없다. 20ng/mL의 보다 민감한 컷오프를 사용할 경우(일부 연구소에서 덜 흔하지만 여전히 사용) 최대 시간은 각각 7일과 21일이다. 대마초 사용이 연장된 특수한 상황에서 20ng/mL 컷오프에서 일부 개인에서 30일 이상의 검출 시간이 가능하다.[5]

그러나 개인마다 다르고, 신진대사나 다른 요인에 의해 검출 시간이 달라질 수 있다. 또한 테트라하이드로카나비놀(THC) 또는 그 대사물들이 시험 대상인지에 따라 다르며, 후자는 전자에 비해 검출 시간이 훨씬 길다. 대마초의 주요 정신활동 성분인 THC는 대부분의 경우 침과 구강액에서만 2-24시간 동안 검출될 수 있다.[citation needed]

소변에서 배설되는 주요 대사물은 THC-COOH라고도 알려진 11-Nor-9-카르복시-THC이다. 대부분의 대마초 약물 검사에서 소변 내 THC-COOH 농도가 50 ng/mL를 초과하면 양성 반응이 나온다.[6] 소변검사는 경쟁적 구속력의 원리에 기초한 면역검사다. 소변 검체에 존재할 수 있는 약물은 특정 항체의 결합 부위를 위해 각각의 약물 결합제와 경쟁한다. 검사 중 소변 검체는 모세관 작용에 의해 위쪽으로 이동한다. 약물은 소변 검체에서 컷오프 농도 이하의 농도가 존재할 경우 특정 항체의 결합 부위를 포화시키지 않는다. 그러면 항체는 약물-단백질 결합과 반응하게 되고 특정 약물 스트립의 시험선 부위에 가시적인 색선이 나타나게 된다.[citation needed]

대마초 사용은 표준 NIDA 승인 약물 검사에서 검사된 5개 약품인 "SAMHSA-5"뿐만 아니라 "10개 패널 소변 스크린"에 포함된다.

거짓 양성반응은 보다 상세하고 고가의 가스 크로마토그래피-질량분석기(GCMS) 테스트가 차이를 알 수 있지만 대마초, 낮은 THC 대마초, CBD 보충제를 섭취함으로써 유발되는 것으로 알려져 있다.[7]

2011년, John Jay University of Criminal Jay University의 연구원들은 아연 보충제가 소변에서 THC와 다른 약물의 존재를 가릴 수 있다고 보고했다. 그 주제에 대한 웹 포럼에서도 비슷한 주장이 제기되었다.[8] 그러나 유타 의대 연구진이 실시한 2013년 연구는 자가 투여 아연이 거짓 음성 소변 약물 검사를 유발할 가능성을 반박하고 있다.[9]

즉석 THC 딥 테스트에서 잘못된 긍정을 유발하는 일반적인 알려진 의약품은 다음과 같다.

두케누아-레빈 시약

주요 기사: 두케누아-레빈 시약

두케누아-레빈 테스트는 1930년대에 피에르 듀케누이스가 처음 개발한 간단한 화학적 색 반응 테스트다.

검사를 하기 위해, 경찰관은 작은 마이크로피펫의 화학 물질에 대한 봉인을 부수고 의심 물질의 입자를 넣기만 하면 된다. 만약 화학 물질이 보라색으로 변하면, 이것은 마리화나의 가능성을 나타낸다. 그러나 색의 변화는 미묘할 수 있고, 판독치는 검사자에 따라 달라질 수 있다.

그것은 1950년대에 유엔에 의해 대마초 우선 검사로 채택되었다.

  • 1단계 – 건조된 석유 에테르 추출물에 두케누아 시약 추가

  • 2단계 – 염산 첨가

  • 3단계 – 클로로포름 추가

아조 염료(Fast Blue B/BB)

유엔 마약범죄국(UNODC)은 아조 염료(Azo dyes Fast Blue B(3,3'-dimethoxybiphenyl-4'-bisdiazonium)와[11] 패스트 블루 BB(4-benzoylino-2,5-diethoxybenzenzenediazzzzonium)가[12] 두쿠아보다 우수한 것을 발견했다.레빈(Levine), 현재 캐나비노이드 시험에 가장 권장되는 시약이다. 염료는 수용성 소금으로서, 일반적으로 얇은 층 크로마토그래피에 사용된다. 그들은 다양한 캐나비노이드에 극도로 민감하고, 반응에 있어서 매우 구체적이다. 패스트 블루 BB는 패스트 블루 B에 비해 약간 느리지만 결과적인 색상은 더욱 선명하고 강렬하다. 패스트 블루 B가 발암성이 있다는 우려로 인해,[13] 패스트 블루 BB도 발암 의심 물질이지만, 종종 대신 사용된다.[14][15] 패스트 블루 B/B보다 열세지만 캐나비노이드 검출에 적합한 다른 아조 염료로는 코린트 V, 블루 LGC, 가넷 GC(GR), 레드 AV, 가넷 GBO, 보르도 GP, 레드 P 등이 있다.[15]

빔의 CBD 테스트

1911년, W. 빔 박사는 일반적으로 THC에서는 낮지만 CBD에서는 높은 삼의 조직이 염기로 치료할 때 자주색을 띤다는 것을 발견했다.[16] 테스트는 비교적 간단하고 저렴하며 일반적으로 테스트 샘플을 수산화칼륨 5%와 에탄올 95%의 용액에 넣는 것이 포함된다.[17] 약 10분 후에 CBD가 있는 샘플은 보라색/보라색/핑크색을 나타낸다. 시험은 CBD에만 한정되며 THC에는 반응하지 않는다.

모발검사

대마초 사용은 모발검사에서 검출이 가능하며 일반적으로 표준모발검사에 포함된다. 모발 테스트는 일반적으로 가장 최근의 1.5인치 성장을 측정하여 테스트에 사용한다. 그것은 약 90일의 탐지 기간을 제공한다.[3] 만약 개인의 머리카락이 1.5인치보다 짧다면, 이 감지 기간은 더 짧아질 것이다. 체모 대마초 검사용 검출창은 체모가 머리털보다 느리게 자라 검출 시기를 왜곡하기 때문에 더 길어질 것으로 보인다. 모발약물 검사는 모발축 내부에 내장된 대마초 모체 대사물을 측정하고 양성반응의 원인으로서 외부오염을 제거한다. 대마초용 모발약물 검사 검출창은 1pg/mg까지 낮을 수 있다.[18]

침 검사

대마초는 침 검사로 검출할 수 있다. 혈액검사와 마찬가지로 침검사는 비활동 대사물이 아닌 모약물의 존재를 탐지한다. 이로 인해 타액 검사로 대마초 검출 기간이 짧아진다.[19] 델타 9 THC는 모화합물이다. 침샘플을 실험실에서 테스트할 경우 검출 수준은 0.5ng/mL(섭취 후 최대 72시간)까지 낮을 수 있다.[20] 국립 약물 남용 침 약물 검사 연구소는 다른 약물 검사 방법에 대한 합리적인 대안을 제공한다.[21]

혈액검사

대마초는 약 12~24시간 동안 혈액에서 검출이 가능하며, 사용량이 많거나 잦은 경우 최대 7일간(혈액갱신 시스템에 따라 다름)[citation needed] 혈액에서 검출할 수 있다. 침습적이고 투여가 어렵기 때문에 혈액검사는 덜 자주 사용된다.[citation needed] 그것들은 일반적으로 사고, 부상, 음주 운전의 조사에 사용된다.[citation needed]

소변은 주로 THC-COOH를 포함하고 있으며, 머리카락, 구강액, 땀은 주로 THC를 포함하고 있다. 혈액에는 두 가지 물질이 모두 포함될 수 있으며, 사용 빈도와 정도에 따라 상대적인 양이 달라진다.[22][23][24]

신경검사

뇌파(EEG)는 사용 가능성이 매우 낮고 법정에서는 더욱 가능성이 낮지만, 평소보다 약간 낮은 주파수의 알파파가 다소 더 지속적이다.[25] 카나비노이드들은 CB1 하위타입에 속하는 뉴런 카나비노이드 수용체들의 활성화를 통해 "표시된 운동활동의 우울증"을 생성한다.[26]

참조

  1. ^ Choices, N. H. S. (2016-12-12). "How long does cannabis stay in the body after smoking? - Health questions - NHS Choices". Retrieved 2017-01-09.
  2. ^ "Marijuana Drug Info Resources Redwood Toxicology Laboratory". www.redwoodtoxicology.com. Retrieved 2017-01-09.
  3. ^ a b 에로위드 대마초 (마리후아나) 볼트: 약물 검사. Erowid.org (2010-02-28) 2011년 8월 7일에 검색됨.
  4. ^ 마리화나 검출 시간이 이전에 추정된 시간보다 짧다. norml.org (2006-02-23) 2012년 3월 13일에 검색됨
  5. ^ Paul L. Cary (April 2006). "The Marijuana Detection Window: Determining The Length Of Time Cannabinoids Will Remain Detectable In Urine Following Smoking A Critical Review Of Relevant Research And Cannabinoid Detection Guidance For Drug Courts" (PDF). National Drug Court Institute. Vol. IV, no. 2.
  6. ^ Goodwin, Robert S.; Darwin, William D.; Chiang, C. Nora; Shih, Ming; Li, Shou-Hua; Huestis, Marilyn A. (2008-10-01). "Urinary Elimination of 11-Nor-9-Carboxy-Δ9-tetrahydrocannnabinol in Cannabis Users During Continuously Monitored Abstinence". Journal of Analytical Toxicology. 32 (8): 562–569. doi:10.1093/jat/32.8.562. ISSN 0146-4760. PMC 2587336. PMID 19007504.
  7. ^ Hammond, Robert L. (2019-10-11). "Three Main Differences Between CBD and THC". Retrieved 2020-07-03.
  8. ^ Venkatratnam, Abhishek; Nathan H. Lents (July 2011). "Zinc Reduces the Detection of Cocaine, Methamphetamine, and THC by ELISA Urine Testing". Journal of Analytical Toxicology. 35 (6): 333–340. doi:10.1093/anatox/35.6.333. PMID 21740689.
  9. ^ Lin, Chia-Ni; Strathmann, Frederick (July 10, 2013). "Elevated Urine Zinc Concentration Reduces the Detection of Methamphetamine, Cocaine, THC and Opiates in Urine by EMIT" (PDF). Journal of Analytical Toxicology. 37 (9): 665–669. doi:10.1093/jat/bkt056. PMID 23843421.
  10. ^ "Protonix Drug Interaction Sheet" (PDF). Food and Drug Administration. Pfizer. Retrieved 11 December 2017.
  11. ^ "Fast Blue B Salt V001655".
  12. ^ "Fast Blue BB Salt hemi(zinc chloride) salt F3378".
  13. ^ Cole, Michael D. (2003-05-07). The Analysis of Controlled Substances. John Wiley and Sons. p. 60. ISBN 9780471492528.
  14. ^ "UNODC - Bulletin on Narcotics - 1969 Issue 4 - 005".
  15. ^ a b "UNODC - Bulletin on Narcotics - 1974 Issue 4 - 003".
  16. ^ Preedy, Victor R. (2016-12-31). Handbook of Cannabis and Related Pathologies: Biology, Pharmacology, Diagnosis, and Treatment. ISBN 9780128008270.
  17. ^ Michael Starks (January 1990). "Marijuana Chemistry - Genetics, Processing & Potency" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2017-08-04. Retrieved 2019-10-28.
  18. ^ "Hair drug testing question and answers" (PDF). Quest Diagnostics.
  19. ^ "The ABCs of Marijuana and Drug Testing". NORML.org.
  20. ^ "Journal of Analytical Toxicology, Vol 25, November/December 2002". Forensic Fluids Laboratory. Archived from the original on 2019-10-24. Retrieved 2015-09-15.
  21. ^ "Testimony on Federal Workplace Drug-Testing by Edward J. Cone, PH.D. Before the House Committee on Commerce, Subcommittee on Oversight and Investigations". Department of Health & Human Services. July 23, 1998. Archived from the original on 2001-07-22.
  22. ^ Coulter, C; Taruc, M; Tuyay, J; Moore, C. "Quantitation of tetrahydrocannabinol in hair using immunoassay and liquid chromatography with tandem mass spectrometric detection". Drug Test. Anal. 1 (234–239): 2009.
  23. ^ Schwope, DM; Milman, G; Huestis, MA (2010). "Validation of an enzyme immunoassay for detection and semiquantification of cannabinoids in oral fluid". Clin. Chem. 56 (6): 1007–1014. doi:10.1373/clinchem.2009.141754. PMC 3159868. PMID 20360126.
  24. ^ Huestis MA, Scheidweiler KB, Saito T, Fortner N, Abraham T, Gustafson RA, Smith ML (2008). "Excretion of Δ9-Tetrahydrocannabinol in Sweat". Forensic Sci. Int. 174 (2–3): 173–177. doi:10.1016/j.forsciint.2007.04.002. PMC 2277330. PMID 17481836.
  25. ^ H.K. Kalant; W.H.E. Roschlau (1998). Principles of Medical Pharmacology (6th ed.). pp. 373–375.
  26. ^ Andersson, M.; Usiello, A; Borgkvist, A; Pozzi, L; Dominguez, C; Fienberg, AA; Svenningsson, P; Fredholm, BB; et al. (2005). "Cannabinoid Action Depends on Phosphorylation of Dopamine- and cAMP-Regulated Phosphoprotein of 32 kDa at the Protein Kinase A Site in Striatal Projection Neurons". Journal of Neuroscience. 25 (37): 8432–8. doi:10.1523/JNEUROSCI.1289-05.2005. PMC 6725667. PMID 16162925.

외부 링크