피브로넥틴 타입 III 도메인
Fibronectin type III domain피브로넥틴 타입 III 도메인 | |||||||||
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![]() 피브로넥틴의 열 번째 타입 III 영역 | |||||||||
식별자 | |||||||||
기호 | fn3 | ||||||||
Pfam | PF00041 | ||||||||
Pfam 씨 | CL0159 | ||||||||
인터프로 | IPR003961 | ||||||||
스마트 | FN3 | ||||||||
프로사이트 | PDOC00214 | ||||||||
SCOP2 | 1ttf / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
CDD | cd00063 | ||||||||
멤브라노메 | 66 | ||||||||
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피브로넥틴 타입 III 도메인은 동물성 단백질에서 광범위하게 발견되는 진화 보존 단백질 영역이다.이 도메인이 처음 확인된 섬유질 단백질은 16개의 이 도메인을 포함하고 있다.이 도메인은 약 100개의 아미노산으로 베타 샌드위치 구조를 가지고 있다.3개의 섬유소형 도메인 중 이황화 결합이 없는 것은 타입 III가 유일하다.피브로넥틴 영역은 다양한 세포외 단백질에서 발견된다.그들은 동물 종에 널리 분포하고 있지만, 또한 산발적으로 효모, 식물, 박테리아 단백질에서도 발견된다.
이 영역을 포함하는 인간 단백질
ABI3BP; ANKFN1; ASTN2; AXL; BOC; BZRAP1; C20orf75; CDON; CHL1; CMYA5; CNTFR; CNTN1; CNTN2; CNTN3; CNTN4; CNTN5; CNTN6; COL12A1; COL14A1; COL20A1; COL7A1; CRLF1; CRLF3; CSF2RB; CSF3R; DCC; DSCAM; DSCAML1; EBI3; EGFLAM; EPHA1; EPHA10; EPHA2; EPHA3; EPHA4; EPHA5; EPHA6; EPHA7; EPHA8; EPHB1; EPHB2; EPHB3; EPHB4; EPHB6; EPOR; FANK1; FLRT1; FLRT2; FLRT3; FN1; FNDC1; FNDC3A; FNDC3B; FNDC4; FNDC5; FNDC7; FNDC8; FSD1; FSD1L; FSD2; GHR; HCFC1; HCFC2; HUGO; IFNGR2; IGF1R; IGSF22; IGSF9; IGSF9B; IL4R; IL11RA; IL12B; IL12RB1; IL12RB2; IL20RB; IL23R; IL27RA; IL31RA; IL6R; IL6ST; IL7R; INSR; INSRR; ITGB4; KAL1; KALRN; L1CAM; LEPR; LIFR; LRFN2; LRFN3; LRFN4; LRFN5; LRIT1; LRRN1; LRRN3; MERTK; MID1; MID2; MPL; MYBPC1; MYBPC2; MYBPC3; MYBPH; MYBPHL; MYLK; MYOM1; MYOM2; MYOM3; NCAM1; NCAM2; NEO1; NFASC; NOPE; NPHS1; NRCAM; OBSCN; OBSL1; OSMR; PHYHIP; PHYHIPL; PRLR; PRODH2; PTPRB; PTPRC; PTPRD; PTPRF; PTPRG; PTPRH; PTPRJ; PTPRK; PTPRM; PTPRO; PTPRS;PTPRT; PTPRU; PTPRZ1; PTPsigma; PUNC; RIMBP2; ROBO1; ROBO2; ROBO3; ROBO4; ROS1; SDK1; SDK2; SNED1; SORL1; SPEG; TEK; TIE1; TNC; TNN; TNR; TNXB; TRIM36; TRIM42; TRIM46; TRIM67; TRIM9; TTN; TYRO3; UMODL1; USH2A; VASN; VWA1;dJ34F7.1; fmi;
참고 항목
- 모노바이드들은 피브로넥틴 타입 III 도메인(특히 인간 피브로넥틴의 10번째 FN3 도메인)을 기반으로 하여 공학적(합성적) 항체 모미메틱을 만든다.모노바이드의 특징은 다양한 루프 또는 평평한 베타 시트 표면의 다양한 가닥을 특징으로 하며, 이는 상호 작용의 상징 역할을 한다.모노바디 바인더는 매우 다양한 표적 분자로 선택되었으며, 자연 항체와 합성 항체 모두에서 관찰되는 결합 인터페이스의 잠재적 범위를 넘어 확장되었다.
참조
- Bazan JF (September 1990). "Structural design and molecular evolution of a cytokine receptor superfamily". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (18): 6934–8. Bibcode:1990PNAS...87.6934B. doi:10.1073/pnas.87.18.6934. PMC 54656. PMID 2169613.
- Little E, Bork P, Doolittle RF (December 1994). "Tracing the spread of fibronectin type III domains in bacterial glycohydrolases". Journal of Molecular Evolution. 39 (6): 631–43. Bibcode:1994JMolE..39..631L. doi:10.1007/bf00160409. PMID 7528812. S2CID 11909704.
- Kornblihtt AR, Umezawa K, Vibe-Pedersen K, Baralle FE (July 1985). "Primary structure of human fibronectin: differential splicing may generate at least 10 polypeptides from a single gene". The EMBO Journal. 4 (7): 1755–9. doi:10.1002/j.1460-2075.1985.tb03847.x. PMC 554414. PMID 2992939.