제너텍

Genentech
제너텍 주식회사
유형개인(독립 자회사)
산업생명공학
설립.1976년, 46년 전(연방)
본사South San Francisco, 캘리포니아, 미국
주요 인물
상품들Avastin, Herceptin, Rituxan, Perjeta, Kadcyla, Gazyva, Tarceva, Ocrevus, Polivy, Tecentriq, Xofluza, Hemlibra, Venclexta, Esbriet, Cotlic, Alecensa, Zelborafraphen, Actropinvirase, Clonopin, Kytril, Naprosyn, Rocephin, Roperon-A, Romazicon, Valium, Xenical, Zenapax
수익.Increase264억 (표준)[4]
종업원수
13,539 (2021년 7월)
부모호프만 라 로체
웹 사이트www.gene.com

Genentech, Inc.는 2009년에 Roche의 자회사가 된 미국의 생명공학 회사입니다.Genentech Research and Early Development는 Roche [5]내에서 독립된 센터로 운영되고 있습니다.역사적으로 이 회사는 세계 최초의 생명공학 [6]회사로 여겨진다.

2021년 7월 현재 제너텍은 13,539명을 [7]고용하고 있다.

역사

이 회사는 1976년 벤처 투자가 로버트 A에 의해 설립되었다. 스완슨과 생화학자인 허버트 보이어.[8][9]보이어는 재조합 DNA 기술 분야의 선구자로 여겨진다.1973년, Boyer와 그의 동료 Stanley Norman Cohen은 제한 효소가 유사하게 잘린 플라스미드 [10]벡터에 결합하기 위해 하나의 소스로부터 관심 있는 DNA 조각들을 잘라내는 "가위"로 사용될 수 있다는 것을 증명했다.Cohen이 학계의 연구실로 돌아가는 [8][11]동안 Swanson은 회사를 설립하기 위해 Boyer에게 연락했다.보이어는 베크만 연구소의 아서 릭스, 이타쿠라 케이이치와 함께 연구했으며 1977년 [12]소마토스타틴 호르몬을 만들면서 박테리아에서 인간 유전자를 발현시키는 데 성공했다.데이비드 괴델과 데니스 클라이드는 그 후 그룹에 추가되었고 1978년 합성 인간 인슐린으로 성공하는데 기여했다.

1990년 F. 호프만-라 로체 AG는 Genentech의 [13]지분 대부분을 취득했다.

2006년 Genentech는 첫 번째 인수 거래에서 Tanox를 인수했습니다.Tanox는 Xolair 개발을 시작했고, Novartis 및 Genentech와 협력하여 개발이 완료되었으며, Genentech는 이 인수를 통해 [14]더 많은 수익을 유지할 수 있었습니다.

2009년 3월, Roche는 Genentech가 아직 지배하고 있지 않은 주식을 [15][16][17]약 468억달러에 매수해, Genentech를 인수했습니다.

2014년 7월, Genentech/Roche는 소분자 암 치료제 후보 파이프라인의 Seragon을 7억 2,500만 달러에 인수했습니다.또한 Seragon [18]파이프라인의 제품 개발에 따라 10억 달러의 추가 지불이 결정되었습니다.

조사.

Genentech는 리서치 주도의 바이오 테크놀로지[13] 기업으로서 사내에서도, [19][20]콜라보레이션을 통해서도 연구개발을 계속하고 있습니다.

Genentech의 연구 콜라보레이션은 다음과 같습니다.

  • 2008년 Genentech는 Roche 및 자회사인 GlicArt와 손잡고 오비누투주맙을 [21]개발했습니다.
  • 2010년 2월 Genentech는 샌프란시스코 캘리포니아 대학과 약 15개의 다른 공동작업에서 협력한 후, 이번에는 [22]신경학에서의 소분자 약물 발견에 협력하기 위해 공동작업에 들어갔습니다.
  • 2014년 10월 Genentech는 아이오와에 본사를 둔 NewLink Genetics와 체크포인트 억제제에 [23]대한 협업을 위해 1억 5천만 달러를 선불로 지불했습니다.
  • 2015년 6월,[24] The Data Incubator와 광범위한 파트너십을 맺고 차세대 데이터 과학자를 교육 및 고용할 수 있도록 지원했습니다.
  • 2015년 1월에는 23andMe와 6000만달러 계약을 체결하고 Genentech는 23andMe가 보유한 게놈 [25]및 환자 보고 데이터에 액세스할 수 있게 되었습니다.
  • 2015년 10월 Nimbus Therapeutics와 협력하여 Nimbus의 실리코 약물 발견 플랫폼 [26]리드를 개발하였습니다.
  • 2016년 6월 Genentech는 Epizyme와 제휴하여 Epizyme의 EZH2 억제제 Tazemetostat가 Genentech의 아테졸리주맙과 [27]시너지 효과가 있는지 여부를 조사하는 임상시험을 실시하였다.
  • 2016년 8월에는 카모트가 새로운 후보를 발굴해 제넨텍이 [28]개발하는 카모트 테라퓨틱스와의 협업을 시작했다.
  • 2016년 9월 Genentech는 이스라엘 기업 BioLineRx와 제휴하여 Genentech가 자체 개발한 aetzolizumab과 [29]조합하려는 체크포인트 억제제를 개발하였습니다.

시설.

Genentech 본사의 새로운 건물 중 하나인 빌딩 31

Genentech의 본사는 캘리포니아주 South San Francisco에 있습니다.37°39º25ºN 122°22º44ºW / 37.657°N 122.379°W / 37.657; -122.379(제넨텍), 캘리포니아 Vacaville, 캘리포니아 오션사이드 및 오리건 힐즈보로 추가 제조시설 포함.

2006년 12월 제넨텍은 스페인 포리뇨 공장을 론자에 매각하고 싱가포르에 건설 중인 론자의 포유동물 세포 배양 시설 독점 매입권을 취득했다.2007년 6월, Genentech는 Lucentis(라니비주맙 주사)[citation needed] 벌크 의약품의 전 세계 생산을 위한 대장균 제조 시설의 건설과 개발을 시작했습니다.

민관 업무

정치 로비

Genentech는 미국 정부에 메디케이드와 [30]관련된 문제에 대해 로비를 하는 비정부기구인 Center for Health Care Strategies의 기부자입니다.

제너텍 정치행동위원회

Genentech Inc Political Action Committee(PAC; 연방정치행동위원회)는 미국 연방정치행동위원회(Federal Political Action Committee)로, "구성원 또는 직원과 그 가족의 기부금을 모아 연방정부 [31]공직 후보자에게 기부하기 위해" 설립되었습니다.

논란

논쟁.

1999년 11월 Genentech는 캘리포니아 대학 샌프란시스코에 2억 달러를 지불하고 9년간 지속된 특허 분쟁을 해결하기로 합의했습니다.1990년 UCSF는 Genentech에서 개발한 1982년 [citation needed]특허로 커버된 기술의 절도 혐의로 4억달러의 배상금을 청구했습니다.Genentech는 UCSF와 독립적으로 Protropin(재조합 소마토트로핀/인간 성장 호르몬)을 개발했다고 주장했다.배심원단은 1999년 7월 이 대학의 특허가 유효하다고 판결했지만, Protropin이 UCSF 연구에 근거하고 있는지 아닌지는 결정할 수 없었다.왜소증을 치료하는데 사용되는 프로트로핀은 제넨텍의 첫 번째 시판 의약품이었고 20억 달러의 매출은 [citation needed]업계 선두주자로서의 지위에 크게 기여했다.합의금은 캘리포니아 대학 일반 기금에 3000만 달러, 발명가 3명과 공동 과학자 2명에게 8500만 달러, UCSF의 새로운 교육 및 연구 캠퍼스에 5000만 달러, 대학 전체의 [32]연구를 지원하기 위해 3500만 달러로 나누었습니다.

2009년 뉴욕타임스는 Genentech의 의료보험 개혁에 대한 언급이 국민건강보험 개혁 [33]논의 중 몇몇 하원의원의 공식 성명에서 그대로 나타났다고 보도했다.조 윌슨과 블레인 루트케마이어 두 명의 미국 대표는 같은 성명을 발표했다. "내가 오랫동안 미국 생명공학 산업을 지지해 온 이유 중 하나는 그것이 이 나라에서 일자리 창출의 원동력이 되어 온 국내 성공 사례이기 때문이다.유감스럽게도 바이오시밀러 시장에 진출하려고 하는 대기업의 대부분은 연구를 인도 등 외국에 아웃소싱하여 수익을 올리고 있습니다.그 성명은 원래 Genentech의 로비스트들에 의해 초안되었다.

제품 타임라인

  • 1982년: 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 합성 "인간" 인슐린은 인슐린 제조업체인 Eli Lilly and Company와 협력하여 FDA 승인 과정을 통해 제품을 인도했습니다.이 제품(Humulin)은 Lilly에 의해 라이선스 및 제조되었으며, 최초로 승인된 유전자 공학 인체 치료제였습니다.
  • 1985: 프로트로핀(소마트렘):성장호르몬 결핍 아동용 보조 성장호르몬(2004년 제조 중단).
  • 1987: 액티베이스(알테플레이스):급성 심근경색 환자의 혈전을 용해하는 데 사용되는 재조합 조직 플라스미노겐 활성제(tPa).비출혈성 뇌졸중 치료에도 사용됩니다.
  • 1990: Actimune(인터페론 감마 1b):만성 육아종 질환 치료(Intermune 허가).
  • 1993: 뉴트로핀(반복성 소마토로핀):만성 콩팥질환으로 신장 이식 전 치료를 위한 어린이와 성인 성장호르몬.
  • 1993: 플루모자임(도나아제 알파):낭포성 섬유증이 있는 어린이 및 청소년을 위한 흡입 치료—반복성 DNAse.
  • 1997년: 리턱산(리턱시맵):특정 종류의 비호지킨 림프종 치료.2006년에는 류마티스 관절염에도 승인되었습니다.
  • 1998: 헤르셉틴(트라스투주맙):HER2 유전자를 과도하게 발현하는 전이성 유방암 환자의 치료.최근 유방암 보조 요법으로 승인되었습니다.FDA는 또한 최근 HER2 수용체 부위가 양성인 전이성 위암에 대해 Tastuzumab을 승인했다.
  • 2000: TNKase(테넥테플라스): 급성 심근경색을 치료하기 위한 "의류 버스트" 약물.
  • 2003년: Xolair(오말리주맙):중간에서 심각한 지속성 천식에 대한 피하 주사입니다.
  • 2003년 : 랩티바 (에팔리주맙) :건선 발생을 초래하는 T세포의 활성화 및 재활성화를 차단하도록 설계된 항체.XOMA와 제휴하여 개발.2009년 진행성 다초점 백혈병 보고 후 자발적인 미국 시장 철수.
  • 2004년 : Avastin (베바시즈마브) :대장 또는 직장 전이암 치료를 위한 항VEGF 모노클로널 항체.2006년에는 국소적으로 진행되거나 재발하거나 전이성 비소세포 폐암에 대해서도 승인되었다.2008년에는 이전에 치료되지 않은 HER2 음성 유방암에 대한 화학요법과 함께 Avastin에 대한 신속한 승인이 승인되었다.2009년, Avastin은 교아세포종 다형종 치료의 5번째 승인과 전이성 신장세포암 치료의 6번째 승인을 얻었다.선진 유방암 치료에 대한 승인으로 가장 널리 알려졌지만, 2011년 11월 유방암 치료에 대한 FDA의 승인이 취소되었다.
  • 2004: Tarceva(erlotinib):국소 진행 또는 전이성 비소세포 폐암 및 췌장암 환자를 위한 치료.
  • 2006년 : Lucentis (라니비주맙 주입) :신혈관(습한) 연령 관련 황반변성(AMD) 치료.FDA는 우선 검토(6개월) 후 LUCENTIS를 승인했다.Genentech는 2006년 6월 30일 제품이 승인된 날 제품을 출하하기 시작했습니다.
  • 2010년: Actemra (토실리주맙) :류마티스 관절염(RA) 치료에 승인된 최초의 인터류킨-6(IL-6) 수용체 억제 모노클로널 항체.
  • 2011년: Zelboraf(베무라페니브):BRAF 돌연변이에 의한 전이성 흑색종 치료.
  • 2012: Erbedge(vismodegib):진행 기저세포암(BCC) 치료.헤지호그 시그널링 경로의 핵심 단백질을 표적으로 하는 작은 분자 억제제.이것은 최초로 승인된 BCC 치료법이다.
  • 2012년: Perjeta (pertuzumab)이전에 치료되지 않은 HER2 양성 전이성 유방암 환자의 치료를 위해 허셉틴(트라스투주맙) 및 Docetaxel 화학요법과 함께 사용합니다.
  • 2013년 : Kadcyla (ado-tastuzumab emtansine) :Genentech 항체-약물 결합체(ADC)가 FDA 승인을 받은 첫 번째 제품.HER2 양성 전이성 유방암 치료에 사용되는 세포독성제 메르탄신(DM1)과 연결된 트라스트주맙(허셉틴)으로 구성됩니다.
  • 2013년: 가지바(오비누투주맙):이전에 치료되지 않은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 치료하기 위해 클로람부실과 함께 사용합니다.가지바는 FDA 승인을 받은 최초의 획기적인 치료제이다.
  • 2014: 에스브리엣(피르페니돈):특발성 폐섬유증(IPF) 치료를 위한 항섬유제.주식회사 인터무네에서 개발
  • 2015: 코텔릭(코비메티니브):BRAF 돌연변이로 인한 전이성 흑색종을 치료하기 위해 젤보라프(vemurafenib)와 함께 사용합니다.
  • 2015년 : Alecensa (alextinib) :비소세포 폐암 치료(NSCLC).
  • 2016: Venclexta(베네토클락스):17p 결실이라 불리는 염색체 이상을 가지고 있으며 적어도 하나의 이전 치료로 치료받은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 위한 치료.
  • 2016년 : Tecentriq (아테졸리주맙) :백금 기반 화학요법 실패 후 진행된 방광암 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 클래스 최초의 항PD-L1 항체.Tecentriq는 2기 결과가 유망하여 방광암 진단에 대한 신속한 승인을 받았다.
  • 2017: Ocrevus(ocrelizumab):재발성 다발성 경화증(RMS)과 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS)을 모두 치료하는 최초의 FDA 승인 치료법.그 질병의 PPMS 형태는 이전에 승인된 치료법이 없었다.
  • 2017년 : Hemlibra (emicizumab) :혈우병 치료 A.츄가이 제약 주식회사 개발
  • 2018년: Xofluza (Baloxavir marboxil) :인플루엔자 A와 인플루엔자 B의 치료를 위한 항바이러스제.시오노기가 개발.
  • 2019: 폴리비(Polatuzumab vedotin-piq):Bendamustine 및 rituximab과 함께 사용할 경우 확산성 B세포 림프종의 치료.

수상 및 수상

  • Fortune지는 Genentech를 22년 연속 "가장 일하기 좋은 100대 기업"에 선정하여 2006년 1위를 차지했습니다.순위는 매년 [34]1위에서 80위까지 다양했다.이 순위는 조사에 대한 익명의 직원 응답과 회사의 정책과 문화에 대한 평가를 기반으로 합니다.
  • Genentech는 2004년, 2006년-8년, 2010년-11년에 Working Mother [35]Magazine에 의해 '워킹맘을 위한 100대 기업'에 선정되었습니다.
  • 비즈니스 윤리 매거진이 선정한 2006년 최고의 기업 시민 100인 중 하나로 선정되었습니다.TechNet과 [36]같은 다양한 정책 및 시민 리더십 그룹에 참여하고 있으며,[37] Nature 저널과 같은 독립적인 서드파티 연구 및 출판물을 후원하고 있습니다.
  • 2010년 10월 7일, Genentech는 Science Magazine에 의해 9년 연속으로 [38]Top Employee로 선정되었습니다.
  • 2008년 3월, Genentech는 Fortune이 선정한 가장 존경받는 제약회사로 2년 연속 선정되었습니다.
  • 2010년 7월, Genentech는 Computer World [39]매거진이 선정한 「IT부문에서 일하기 좋은 100대 기업」에 선정되었습니다.
  • 2008년 12월, Glassdoor.com는 Genentech의 CEO Arthur D를 평가했습니다. Levinson은 93%의 [40]지지율로 2008년 가장 "최고의" CEO로 선정되었습니다.
  • 제네텍은 2011년에 개봉된 다큐멘터리 영화 'Something Ventured'에 출연했다.
  • 이코노미스트는 Genentech를 2013년 [41]가장 혁신적인 기업으로 평가했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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추가 정보

  • 샐리 스미스 휴즈.Genentech: 생명공학의 시작(University of Chicago Press; 2011).
  • GenenLab 노트북: "Biotech's Beginnings" - 새로운 Genentech 직원용 책자
  • 이익에 대한 처방: 린다 마르사, 스크라이브너(1997년)에 의해 제약산업은행이 과학과 비즈니스의 신성하지 않은 결혼에 자금을 지원한 방법

외부 링크

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