암겐

Amgen
암겐 주식회사
이전에응용 분자 유전학 (1980–1983)
유형공공의
아이신US0311621009
산업생명공학
설립됨1980년 4월 8일; 41년 전(1980-04-08)
본부미국 캘리포니아주 사우전드 오크스
주요인
로버트 A.브래드웨이 (회장, 사장 & CEO)
상품들아이모빅, 아란스프, 블린시토, 에포겐, 키네렛, 엔브렐, 키프로리스, 느울라스타, 네우포겐, 네플레이트, 파사비브, 프롤리아, 레파타, 센시파르/밈파라, 벡티빅스, 엑스게바
수익Increase 미화 254억 2400만 달러(2020년)
Decrease96억7400만 달러(2019년)
Decrease78억 4200만 달러(2019년)
총자산Decrease미화 597억 7천만 달러(2019년)
총자본Decrease96억7300만 달러(2019년)
직원수
2만2000명(2020년 2월)
웹사이트amgen.com
각주/참고
[1][2][3]

암젠 주식회사(Applished Molecular Genetics Inc.)는 캘리포니아주 사우전드 오크스에 본사를 둔 미국의 다국적 바이오의약품 회사다.[4][5]세계 최대의 독립 생명공학 회사 중 하나인 암젠은 1980년 캘리포니아주 사우전드 오크스에 설립되었다.[6][7]2017년 암젠스천오크스 직원은 5,125명(전체 도시 고용의 7.5%)에 달했고 수백 명의 과학자를 포함시켜 암젠이 벤투라 카운티에서 가장 큰 고용주가 됐다.[8][7][9]분자생물학과 생화학에 중점을 둔 그것의 목표는 재조합 DNA 기술을 기반으로 한 건강관리 사업을 제공하는 것이다.[10]

2018년 이 회사의 가장 많이 팔린 제품군은 암 항암치료를 받는 환자의 감염을 예방하기 위해 사용되는 면역항암제인 느라스타와 류마티스 관절염 등 자가면역질환 치료에 사용되는 종양 괴사 인자 차단제인 엔브렐이었다.다른 제품으로는 Epogen, Aranesp, Sensipar/Mimpara, Nplate, Vectibix, Proolia, XGEVA 등이 있다.Amgen은 캘리포니아 투어를 후원한다.[11]

역사

AMGen 기업 로고, 1983
마우리시오 마크리 아르헨티나 대통령이 2018년 암겐 정상들과 만난다.

AMGen이라는 단어는 1983년(법인화 후 3년, 공모와 일치)에 회사 본명 Applied Molecular Genetics의 포트만토(Portmantau)이다.1980년부터 이 회사의 초대 최고 경영자는 공동 창업자 조지 B였다. 1988년 고든 M. 바인더에 [12]이어 2000년 케빈 W. 쉐어러가 뒤를 이었다.[13]로버트 A.브래드웨이는 쉐어러가 은퇴한 뒤 2012년 5월 암젠의 사장과 최고경영자(CEO)가 됐다.[14]

그 회사는 적어도 5개의 주요 기업 인수를 했다.

타임라인

  • 1980. Cetus Corporation의 William Bowes는 UCLA의 Winston Salser를 고용하여 노먼 데이비드슨, 르로이 후드, 아놀드 버크, 존 카본, 로버트 쉬크, 아르노 모툴스키, 마빈 H. Caruters, 그리고 데이브 깁슨으로 구성된 과학 자문 위원회를 가지고 Amgen을 시작한다.[15]
  • 1989. Amgen은 만성 신부전과 관련된 빈혈의 치료로 최초의 인간 에리트로푸에틴 재조합 제품인 Epogen에 대한 승인을 받았다.Epogen (또한 Procritt라는 상표로 존슨과 존슨에 의해 판매되고 있다)은 나중에 암 화학요법으로 인한 빈혈, 특정 HIV 약물로 인한 치료로 인한 빈혈, 수술과 관련된 수혈의 필요성 감소를 위해 승인될 것이다.[16]
  • 1991. 암젠은 1991년 2월 암 화학요법으로 면역체계가 억제된 환자의 감염 예방을 위해 네우포겐에 대한 FDA 승인을 받았다.[17]2002년 메타분석 결과 네우포겐 치료는 열 중성미자 발생 위험을 38%,[18] 문서화된 감염 위험은 49%, 감염 관련 사망률은 40% 감소시켰다.
  • 1998. 암겐의 향후 인수인계인 이먼텍스는 1998년 11월 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 대상으로 한 최초의 류마티스 관절염 치료제인 엔브렐(에탄어셉트)의 승인을 받았다.[16]영국 국립임상과학원의 2006년 평가에서는 경쟁자들이 나중에 도입한 이타노셉트 및 관련 류마티스 관절염 약물이 "기존 DMARD에 의해 잘 제어되지 않는 RA 환자에 대한 위약에 비해 효과적인 치료법이며, 증상에 대한 통제력을 향상시키고, 의약품을 개선한다"는 결론을 내렸다.기능, 그리고 관절의 방사선 변화를 느리게 한다."[19]보다 최근의 연구는 기존의 질병을 변형시키는 항류혈성 약물에 비해, 이타너셉트를 이용한 치료는 생존력을 향상시키고 심혈관 질환을 감소시키며 혈액학적 암의 발생을 감소시킨다는 것을 보여주었다.[20]
  • 2010. 암겐은 2010년 6월 6일 폐경 후 골다공증 치료를 위한 단백질 약인 프롤리아에 대한 FDA 승인을 받았다.[21]임상시험에서 프롤리아는 척추골절률을 61%,[22] 고관절 골절 위험을 40% 줄였다.
  • 2010년 11월 FDA는 Xgeva를 고형종양 환자의 뼈 전이 합병증 예방에 대해 승인했다.[23]임상시험은 주로 유방암이나 전립선암 환자를 등록시켰다.
  • 2012년. 불법 마케팅 관행.로스앤젤레스 타임스는 2012년 12월 18일 암젠이 유죄를 인정하고 11건의 관련 내부고발자 고발을 해결하기 위해 형사처벌 1억5000만달러와 6억1200만달러를 지불하기로 합의했다고 보도했다.연방 검찰은 그 회사가 환자들을 위험에 빠뜨리면서도 이익을 추구하고 있다고 비난했다.[24]아마존닷컴의 기고자인 래리 휴센은 AMGEN의 불법 마케팅 관행에 대해 상세히 설명하고 있는데, 이는 "정부가 아란스프를 FDA의 승인을 받지 못한 징후와 다른 불법 마케팅 관행에 대해 아란스프를 마케팅으로 고발했다"[25]는 것이다.소송에서 언급된 의약품 중 하나는 2012년 3분기 4억9200만달러의 매출을 기록했는데, 이는 '배상 문제와 라벨 변경'으로 전년 동기 대비 17% 감소한 것이다.[26]
  • 2013년 국회의원들은 재정절벽 법안에 제약회사가 정부 통제 없이 2년 동안 센시파르가 포함된 약품을 판매할 수 있도록 하는 내용을 삽입했다.뉴욕타임스는 재정절벽 법안의 이 조항이 납세자들에게 약 5억[27] 달러의 손실을 줄 것이라고 추정했지만, 다른 평가들은 이 변화가 농촌 지역의 노인들을 보호하고 전반적인 메디케어 지출을 감소시킬 것이라고 결론지었다.[28][29]
  • 2015년. 9월에 회사는 데지마 제약사를 15억 5천만 달러 이상에 인수할 것이라고 발표했다.[30]같은 날 이 회사는 Xencor와 6개의 초기 면역항암 및 염증 프로그램에 대한 협업을 발표했다.그 거래의 일부로서 암겐은 4500만 달러를 선불로 지불할 것이며, 그 거래는 최대 17억 달러의 가치가 있다.[31][32]
  • 2016. 9월 다발성 골수종 치료에 사용하기 위해 Boehringer Ingelheims Phase I bispecific T-cell Engager 화합물(BI 836909, 현재 AMG 420)에 대한 권리를 매입한다고 발표했다.[33]
  • 2017년. 배당 및 주식 환매로 주주에게 돌려준 현금은 총 65억 달러에 달했다.[34]
  • 2018. Amgen은 미국 최대 기업 포춘지 선정 500대 기업 순위에서 123위에 올랐다.[35]
  • 암젠은 자사의 마약 발견 능력을 강화하기 위해 누에볼루션 AB를 16억1000만 스웨덴 왕관(1억6680만 달러)에 인수하겠다고 발표했다.[36]8월에 그 회사는 셀젠과 브리스톨 마이어스 스퀴브스 합병 거래의 일환으로 셀젠으로부터 134억 달러에 오테슬라 약품 프로그램을 인수할 것이라고 발표했다.[37][38]10월에 암젠은 베이징에 본사를 둔 베이젠의 지분 20.5%를 27억달러에 인수할 것이라고 발표했다.[39]
  • 2021년 3월 파이브 프라임 테라피틱스와 유력 후보인 베마리투주맙을 19억 달러, 로데오 테라피틱스를 최대 7억2000만[40][41] 달러에 인수하겠다고 발표했다.[42]7월에 암겐은 9억 달러에 테네오비오를 인수했다.

취득이력

다음은 회사의 주요 인수합병(M&A)과 역사적 전임자(이것은 포괄적인 목록이 아니다)에 대한 삽화다.
  • 암겐 (1983년 적용 분자 유전학으로 설립)
    • 시너지 주식회사 (Acq 1994)
    • 키네틱스 제약 주식회사(Acq 2000)
    • Immunex Corporation (Acq 2002)
    • 툴리크 주식회사(Acq 2004)
    • Abgenix Inc(Acq 2006)
    • 에이비디아 주식회사 (Acq 2006)
    • 알란토스 제약 (Acq 2007)
    • 일립사 주식회사(Acq 2007)
    • 바이오벡스 그룹 Inc(Acq 2011)
    • 마이크로멧 주식회사 (Acq 2012)
    • 무스타파 네바자트 이클라스 (Acq 2012)
    • KAI 제약(Acq 2012)
    • 디코드 유전학 (Acq 2012)
    • 오닉스 제약 (Acq 2013)
    • NextCODE 유전학(2013년 스펀오프)
    • 데지마파마(Acq 2015)
    • Catherx (Acq 2015)
    • 누에볼루션 AB(Acq 2019)
    • 오테츨라 (Acq 2019)
    • 5 Prime Therapeutics (Acq 2021년)
    • 로데오 테라피틱스(Acq 2021년)
    • 테네오비오 (Acq 2021년)

상품들

Amgen의 승인된 약물 또는 치료용 생물학에는 다음이 포함된다.

개발 후 판매된 제품

파이프라인 및 임상 시험

암젠은 2013년 12월 임상 3상 11개 약물을 투여했다.[46]2014년 11월, 이 회사는 한 실험에서 화학요법으로 이 화합물을 복용한 사람이 없는 사람보다 더 많은 사망자를 발견한 후, 위암 선진 환자들의 모든 리로투무맵의 실험을 중지할 것이라고 발표했다.[47]같은 주 후반, 아스트라제네카와 함께 이 회사는 3단계 실험에서 브로달루맵에 대해 우스테키눔과 건선 치료의 위약과 비교한 양성 결과를 보고했다.[48]

2015년 3월 다이어트 비반응성 셀리악 질환과 내화성 셀리악 질환에 대한 치료를 위해 반IL-15 단클론 항체를 개발할 계획인 셀리문e 개발자에게 2단계 후보물질 AMG 714를 허가한다고 발표했다.[49]

암젠은 2015년 6월 편두통에 대한 항CGRP 항체 AMG 334에 대한 임상 2상 데이터를 제시해 2019년 아이모빅으로 판매 승인을 받았다.[50]

FDA는 2019년 KRAS G12C 돌연변이로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 소토라시브에 패스트트랙 지정을 허가했다.[51]2021년 5월, 소토라시브는 KRAS G12C 돌연변이가 있고 하나 이상의 사전 전신 치료를 받은 NSCLC의 성인 환자 치료에 대해 FDA로부터 가속화된 승인을 받았다. 이는 KRAS 돌연변이가 있는 종양에 대해 승인된 최초의 표적 치료법이었다.[52]NSCLC에서 소토라시브에 대한 유사한 승인이 유럽과[53] 일본에서 2022년 1월에 이어졌다.[54]

탄소발자국

Amgen은 2020년 12월 31일에 종료되는 12개월 동안 총 CO2e 배출량(직접 + 간접)을 243Kt(-6 /-2.4% y-o-y)[55]로 보고했으며, 2027년까지 순수 배출량 제로에 도달하는 것을 목표로 하고 있다.[56]

Amgen의 연간 총 CO2e 배출량 - 위치 기반 범위 1 + 스코프 2(킬로톤 단위)[55]
2014년 12월 2015년 12월 2016년 12월 2017년 12월 2018년 12월 2019년 12월 2020년 12월
354 369 292 279 264 249 243

참고 항목

참조

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외부 링크