Haplogroup U(mtDNA)

Haplogroup U (mtDNA)
하플로그룹 U
가능한 출발 시간46[1],500 ± 3,300년 전
가능한 원산지서아시아[2]
조상R
후손U1, U5, U6, U2'4'7'8'9
돌연변이 정의11467, 12308, 12372[3]

하플로그룹 U는 인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹(mtDNA)이다. 이 쇄골은 초창기 구석기 시대일 가능성이 높은 집단 R에서 생겨났다. 다양한 아클라드(U1–U9, 상위 구석기 시대부터 갈라짐)는 북아프리카, 아프리카의 뿔, 카나리아 제도뿐만 아니라 북유럽과 동유럽, 중앙, 서부 및 남아시아 전역에 널리 분포되어 있다.

오리진스

하플로그룹 U는 계통생식 트리의 하플로그룹 R mtDNA 가지에서 내려온다. 정의된 돌연변이(A11467G, A12308G, G12372A)는 초기 상위 구석기 시대(4만3,000~5만년 전)에서 발생한 것으로 추정된다(현재 약 46,530 ± 3,290년 전, 2012년 1인당 95% 신뢰 구간).

U* 미토콘드리아 하플로그룹에 속하는 고대 DNA가 45,000년 전 서 시베리아에서 발견된 인간의 골격 유골에서 발견되었다.[4] 루마니아 (35 ky cal BP)의 페테라 무에리 1 개인 (PM1)의 미토겐ome (33배 커버리지)은 고대나 오늘날의 어떤 인간에게도 발견되지 않은 기저 하플로그룹 U6*로 확인되었다.[5]

하플로그룹 U는 타포랄트와 아팔루 선사 유적지의 에피팔레오닉에서 유래한 이베로마우루스 표본 중에서 발견되었다.[6] 타포랄트 개인 중 관찰된 하플라타입의 약 13%가 U4a2b(1/24; 4%), U4c1(1/24; 4%), U6d3(1/24; 4%) 등 다양한 U 하위 표지에 속했다. 분석된 happlotype의 41%는 happlogroup U 또는 happlogroup H에 추가로 할당될 수 있다. Afalou 개인들 중 44%는 happlogroup U 또는 happlogroup H(3/9; 33%)에 할당될 수 있다. 33%[7]의 분석된 happlotype은 happlogroup U 또는 h에 할당될 수 있다.

하플로그룹 U는 기원전 1천년 경의 이집트 중부의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 고대 이집트 미라들 사이에서도 관찰되었다.[8]

또한, 카나리아 제도의 그란 카나리아와 테네리페에서 발굴된 고대 관체 화석에서도 하플로그룹 U가 관찰되었는데, 이 화석은 기원전 7세기에서 11세기 사이에 방사성 탄소 연대기였다. 쇄도를 가진 모든 개인들은 테네리페 현장에서 인휴먼을 받았으며, 이 표본들은 U6b1a (4/7; 57%)와 U6b (1/7; 14%) 하위 표층에 속하는 것으로 밝혀졌다.[9]

분배

Happlogroup U는 인도 카스트의 15%, 인도 부족 인구의 8%에서 발견된다.[10] Happlogroup U는 유럽 토착민의 약 11%에서 발견되며, 그 지역에서 발견된 가장 오래된 모성 하플로그룹으로 알려져 있다.[10][11][12] 는 2013년 연구에서, 거의 모든 유럽으로부터 고대 현대 인간의 순서의 maternalhaplogroup까지, 따라서 유럽에서 미토콘드리아 DNA(마이토콘드리아 DNA)농업 유럽으로 번져 가고 있는며 Indo-Europeans 서부 유럽 안의 확산이 열리기 전에haplogroup U이 지배적 형식 이전의 조사 결과 확인이었다.[13][14]

Happlogroup U에는 U1 ~ U9의 다양한 하위 테이블이 있다. Happlogroup K는 U8의 하위 표지다.[15] 노년기는 서유라시아, 북아프리카, 남아시아에 걸쳐 후예 하위 집단의 광범위한 분포로 이어졌다. Happlogroup U의 일부 하위 계층은 보다 구체적인 지리적 범위를 가지고 있다.

서브클라데스

서브클라드는 U1–U9라고 라벨이 붙어 있고, Haplogroup K는 U8의 서브클라벨이다.

반오븐과 케이서(2009)는 서브클라데스 "U2'3'4'7'8'과 "U4'9"를 제안했다.[3] Behar 외 연구진(2012)은 새로운 중간 하위 표식 "U2'3'4'7'8'9"에 종속된 "U4'9"를 그룹화하여 이를 수정했다.

하플로그룹 U

바살 U는 고대 북유라시아의 26,000년 된 유골 말타 소년(MA1)에서 발견되었다.

하플로그룹 U1

U1 하위클라드는 U1a(심층 서브클라드 U1a1, U1a1a, U1a1b 포함)[16] 및 U1b이다.[16]

Happlogroup U1은 26,000년에서 37,000년 사이에 발생한 것으로 추정된다. 그것은 유럽 전역에서 매우 낮은 빈도로 발견된다. 그것은 동유럽, 아나톨리아, 근동에서 더 자주 관찰된다. 인도에서도 낮은 주파수에서 발견된다. U1은 조지아의 스바네티아 지역에서 4.2%로 발견된다. 서브클레이드 U1a는 인도에서 유럽까지 발견되지만, 영국의 섬과 스칸디나비아를 포함한 유럽의 북부와 대서양 연안 국가들 사이에서 극히 드물다. 인도에서는 케랄라 지역에서 U1a가 발견되었다. U1b는 스프레드는 비슷하지만 U1a보다 드물다. U1b의 몇몇 예는 유대인 디아스포라에서 발견되었다. U1a와 U1b 하위클라드는 동유럽에서 동일한 주파수로 나타난다.[17]

오란(0.83%-1.08%) 알제리족과 사하와이족 레기바트족(0.93%)[18]에서도 희귀한 U1 쇄골이 발견된다.

U1a1a 하위 표지는 이집트의 남서 사막에 위치한 Dakleh Oasis에 있는 Kellis 2 공동묘지에서 발굴된 고대 개인에게서 관찰되었다. Kellis 매장지 중 21개는 로마-기독교 시대에 만들어진 기간인 AD 80-445년까지 방사성 탄소 연대였다.[19] 하플로그룹 U1도 초기 기독교 시대(AD 550-800)인 수단 쿨루나티 본토 공동묘지의 표본 가운데 발견됐다.[20]

발굴된 유골의 DNA 분석은 현재 성교회 폐허에 위치해 있다. 인도 고아의 아우구스티누스도 독특한 mtDNA 서브클레이드 U1b를 공개했다. 이 하위 라인은 인도에서는 없지만, 조지아 및 주변 지역에서는 존재한다.[21] 유전자 분석은 고고학적·문학적 증거를 확증하기 때문에 발굴된 유골은 조지아의 여왕 케테반(Ketevan the Christian)[21]

하플로그룹 U5

U5의 나이는 약 2만 5천년에서 3만 5천년 사이로 추정되는데,[22] 대략 그라베트 문화에 해당된다. 유럽인의 약 11% (유럽계 미국인의 10%)는 happlogroup U5의 어떤 변종을 가지고 있다.

U5는 WHG(Western Hunter Gathers)의 지배적인 mtDNA였다.

U5는 영국, 독일, 리투아니아, 폴란드, 포르투갈, 러시아,[23] 스웨덴,[24] 프랑스[25], 스페인의 중석기 시대의 인류 유적에서 발견되었다.[26] 스페인 북동부 카탈루냐의 아벨라네르 동굴에서 출토된 신석기 시대 해골(약 7000년)에는 하플로그룹 U5를 실은 표본이 포함됐다.[27]

Happlogroup U5와 그 하위층 U5a와 U5b는 오늘날 사미, 핀, 에스토니아인 중에서 북쪽 끝에서 가장 높은 인구 농도를 형성하고 있다. 하지만, 그것은 유럽 전역에 더 낮은 수준으로 널리 퍼져 있다. 이 분포와 하플로그 그룹의 나이는 약 1만년 전 유럽에서 빙판이 후퇴한 것을 추적하는 초기 팽창의 일부였음을 나타낸다.

현대의 바스크와 칸타비아인은 거의 독점적으로 U5b 라인업(U5b1f, U5b1c1, U5b2)을 소유하고 있다.[28][29]

또한, Happlogroup U5는 작은 주파수에서 발견되며, 근동 및 북아프리카의 일부 지역(U6 농도가 상당히 높은 지역)에서 훨씬 낮은 다양성으로 발견되어, 유럽에서 남쪽으로의 인구 이전을 시사한다.[30]

Mitochondrial happlogroup U5a는 또한 에이즈로 빠르게 진행되어 사망하는 HIV 감염자들과도 연관되어 있다.[31]

U5는 중석기 유럽 사냥꾼들의 주요 집단이었다. U happlogroups는 중동 농부들의 유입과 스텝 인도-유럽 조상의 유입이 21% 미만으로 감소하기 전에 유럽 수렵 채집자들에게 83%로 존재 빈도는 21% [19]미만으로 감소했다.

  • U5는 3197 9477 13617 16192 16270 위치에 다형성을 가지고 있다.
    • U5a는 약 17,000년과 27,000년 전에 발생했으며 14793 16256 (+ U5 다형성)에 다형성(polymorism)이 있다.[32]
      • U5a1은 14,000년에서 20,000년 사이에 발생했으며 15218 16399년에 다형성(+ U5a 다형성)을 가지고 있다. 이탈리아 남부 에트루리아 출신의 에트루스칸 개인(기원전 700~600년)에서 발견된다.[33]
        • U5a1a는 8,000년에서 16,000년 사이에 발생했으며 1700 16192년에 다형성(+ U5a1 다형성)을 가지고 있다.
          • U5a1a1a1은 3,000년에서 11,000년 사이에 발생했으며 5495년 15924(+U5a1a 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
            • U5a1a1a는 6,000년도 채 되지[34] 않아 생겨났으며 3816년(A3816G)에 다형성(그리고 152년(백분화) + U5a1a1a1 다형성(polymorism)에 다형성을 상실했다).
            • U5a1a1b는 약 600~6000년 전에 발생하여 15110년(G15110A)에 다형성을 가지고 있다(그리고 152년(백분법) + U5a1a1a1 다형성을 상실했다).
            • U5a1a1c는 6905 (A6905G) 13015 (T13015C) (+ U5a1a1 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
            • U5a1a1d는 4,300년 전에 생겨났고 다형성: G185A T204C T16362C (그리고 152년 (백분화) + U5a1a1 다형성에서 다형성을 상실했다.
          • U5a1a2는 7000~14,000년 전 사이에 발생했으며 573.1C(삭제) 12346(+U5a1a 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
            • U5a1a2a는 5,400년 전에 생겨났으며 5319 6629 6719 (+ U5a1a2 다형성)에 다형성(polymorism)이 있다.
              • U5a1a2a1은 3,400년 전에 발생했으며 다형성 T6293C(+U5a1a2a 다형성)를 가지고 있다.
        • U5a1b는 6000~1만1000년 전에 발생했으며 9667년(A9667G)에 다형성(+U5a1 다형성)을 갖고 있다.
          • U5a1b1은 5,000~9,000년 전에 발생했으며 16291(C16291T)에 다형성(+U5a1b 다형성)이 있다.
            • U5a1b1a는 2,500에서 7,500 사이에 발생했으며 다형성 T4553C(+ U5a1b1 다형성)를 가지고 있다.
              • U5a1b1a1은 4000년 전보다 적고 다형성 C14574T(+U5a1b1a 다형성)를 가지고 있다.
            • U5a1b1b는 8,000년 전에 발생했으며 8119년(T8119C)에 다형성(+U5a1b1 다형성)을 가지고 있다.
            • U5a1b1c는 3000~7000년 전에 발생했으며 9055년(G9055A)에 다형성(+U5a1b1 다형성)을 갖고 있다.
            • U5a1b1c1은 5,000년 전에 발생하여 1187년(T1187C)에 다형성(+U5a1b1c 다형성)을 가지고 있다.
            • U5a1b1c2는 5,000년 전에 발생했으며 3705년(G3705A)에 다형성(+U5a1b1c 다형성)을 가지고 있다.
            • U5a1b1d는 12358 16093년에 다형성(+U5a1b1 다형성)을 가지고 있다.
            • U5a1b1e는 12582 16192 16294(+ U5a1b1 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
          • U5a1b2는 9632(+U5a1b 다형성)에서 다형성을 가진다.
          • U5a1b3은 16362 16428 (+ U5a1b 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
        • U5a1c는 약 13000년 전에 발생했으며 16320년(+U5a1 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
          • U5a1c1은 195 13802(+ U5a1c 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
          • U5a1c2는 961 965년에 다형성을 가지고 있다.1C(삭제) (+ U5a1c 다형성).
        • U5a1d는 약 19000년 전에 발생했으며 3027년에 다형성(+U5a1 다형성)을 가지고 있다.
          • U5a1d1은 5263 13002(아데노신까지)에 다형성(+U5a1d 다형성)이 있다.
          • U5a1d2는 573.1C(삭제) 3552(+U5a1d 다형성)에서 다형성을 가진다.
            • U5a1d2a는 195 4823 5583 16145 16189(+ U5a1d2 다형성)에 다형성이 있다.
        • U5a1e는 3564 8610(+ U5a1 다형성)에서 다형성을 가진다.
        • U5a1f는 6023년에 다형성(+ U5a1 다형성)을 가지고 있다.
      • U5a2는 약 14000년 전에 발생했으며 16526년에 다형성(+U5a 다형성)을 가지고 있다.
        • U5a2a는 약 6000년 전에 발생했으며 13827 13928C 16114 16294(+U5a2 다형성)에 다형성(polymorism)이 있다. 스페인 바스크국가의 산티마미뇨 동굴의 고대 중석기 표본(BC 6000~5000Cal)에서 발견되었다.[35]
        • U5a2b는 약 8000년 전에 발생했으며 9548년에 다형성(+U5a2 다형성)을 가지고 있다.
        • U5a2c는 약 13000년 전에 발생했으며 10619년(+U5a2 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
        • U5a2d이며 7843 7978 8104 11107 16192! (16192년 원래의 캠브리지 순서에 역행함) (+U5a2 다형성)에 다형성이 있다. 중석기 후세비 클레브 유적지. 스웨덴 서부의 이 장소에서.
        • U5a2e는 151 152 3768 15289 16189 16311 16362(+ U5a2 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
    • U5b는 1만9000~2만6000년 전에[36] 생겨났으며 1507768 14182년(+U5 다형성)에 다형성을 갖고 있다. 시와 오아시스의 시와 베르베르 사이에서 발견된다.[37]
      • U5b1은 11,000년에서 20,000년 사이에[38] 발생했으며 5656년에 다형성(+ U5b 다형성)을 가지고 있다.
        • U5b1a는 5656 15097, 16189년에 다형성을 가지고 있으며, 7028년(백무화)에 다형성을 상실하였다(+U5b1 다형성).
        • U5b1b: 스칸디나비아의 사미, 핀란드어, 북아프리카의 베르베르족에서 발견되었는데, 이들은 겨우 9,000년 정도 된 아주 어린 나뭇가지를 공유하는 것으로 밝혀졌다. U5b1b는 시베리아 북동부의 기니비사우족과 야쿠츠족의 풀베족과 파펠족에서도 발견되었다.[39][40] 약 11000년 전에 발생하였으며, 12618 16189년(+U5b1 다형성)에 다형성을 가지고 있다.
          • U5b1b1 16270 16192 16189에 다형성(+U5b1b 다형성)이 있음
            • U5b1b1b는 푸에르토리코의 모계 서부 유라시아 계열의 주요 요소로서, 세네감비아와 카메룬 북부의 표본과 일치하여 세네감비아인들의 초기 식민지화와 노예화의 산물로서 존재함을 나타낸다.[41] 다형성 16320(+U5b1b1 폴리모피심)이 있음
        • U5b1c는 5656 15191, 16189, 16311(+U5b1 다형성)에 다형성을 가지고 있으며 약 13,000년 전에 발생하였다.
        • U5b1d는 5437 5656년에 다형성을 가지고 있으며 16192년(백무화)에 다형성을 상실하였다(+U5b1 다형성).
        • U5b1e는 152 2757 10283 12616 16189년에 다형성을 가지고 있으며, 16192년(백뮤테이션)(+U5b1 다형성)에 다형성을 잃고 약 6600년 전에 생겨났다. U5b1e는 주로 체코인, 슬로바키아인, 헝가리인, 남부 러시아인 사이에서 중부 유럽에서 볼 수 있다.[42]
        • U5b1g는 151 228 573.1C 56 10654 13759 14577(+ U5b1 다형성)에 다형성이 있다.
      • U5b2는 17,000년에서 23,000년 사이에[43] 발생했으며 1721년 13637(+U5b 다형성)에 다형성을 가지고 있다. 이 쇄골은 라 브라냐맨(스페인 라 브라냐 유적지에서 발견)의 해저면 U5b2c1과 같은 유럽의 선사시대 유적에서 발견되었다. U5b2는 프랑스 바스크(2.5%) 중 드물게 발생하며 스페인 바스크에서는 더 빈번하게 발생한다.
        • U5b2a는 12,000년에서 19,000년 전 사이에 중부 유럽에 널리 퍼졌다.[44][42]
          • 9,000~18,000년 전 U5b2a1의 후손 U5b2a1a, U5b2a1b.
          • 7000~14,000년 전 U5b2a2의 후손 U5b2a2a, U5b2a2b, U5b2a2c. 중부 유럽에서는 U5b2a2a1이 빈번히 발생하며, 특히 폴란드에서는 U5b2a2a1이 특히 많다.[42]
          • 3000~14,000년 전 U5b2a3, 후손 U5b2a3a.
          • U5b2a4는 1000~1만년 전, 후손 U5b2a4a이다.
          • U5b2a5 레스는 2,600년 전보다, 후손 U5b2a5a이다.
          • U5b2a6는 12,000년 전보다 줄어들었다.
        • U5b2b는 12,000년에서 17,000년 전 사이에 있다.[45] 이 쇄골은 발견 당시 유럽에서 가장 오래된 것으로 확인된 여성 영아 매장지로 약 1만년 전으로 거슬러 올라간 네브와 특히 관련이 깊었다.[46][47]
        • U5b2c 7000~18,000년 전 사이.[48]
      • U5b3: 서브클레이드는 이탈리아 반도에서 유래했을 가능성이 [42]높으며, 서남유럽에서 가장 높은 분포로 사르디니아인(3.84%)을 정점으로 하며, 발레아레스인(1.56%)과 포르투갈 북부(1.09%)[51]가 그 뒤를 이었다. 또 다른 최근 연구에 따르면 U5b3는 메이저칸 중 2.53%, 세파르디추에타스 중 0.96%의 주파수에서 발생한다.[52]

하플로그룹 U6

Haplogroup U6(왼쪽 상단) 및 여러 하위 클래드에 대한 예상 주파수.

Happlogroup U6는 Behar 외 연구진(2012)에 의해 3만1000년에서 4만3000년 전 사이로 날짜가 잡혔다. 바살 U6*는 3만 5천 년 전 고대 DNA(Pe totera Muierilor)의 루마니아 표본에서 발견되었다.[54] 헤르벨라 외 연구진(2016년)은 이 발견을 구석기 시대의 유라시아에서 아프리카로 호모 사피엔스가 역이주한 증거로 삼는다. 고대 DNA에서 기저 U6*가 발견된 것은 U6의 추정 연령을 약 46,000년 전으로 늦추는 데 기여했다.[55]

Happlogroup U6는 북아프리카(알제리 모짜브[56] 족의 경우 최대 29%),[30] 카나리아 제도(라 고메라 50.1%의 최고 주파수)에서 흔히 볼 수 있다. 또한 다양성이 가장 높은 이베리아 반도에서도 발견된다(19개 서브라인 중 10개는 아프리카가 아닌 이 지역에서만 발견된다),[57] 북동 아프리카, 그리고 때때로 다른 장소에서도 발견된다. U6는 희귀한 카나리아 분지를 포함한 차드 분지에서도 낮은 주파수에서 발견된다. 이는 고대 U6 밀림베어들이 카나리 군도를 향해 서쪽으로 가는 길에 차드 분지를 지나 거주했거나 지나갔을 가능성을 시사한다.[58]

U6는 약 3만년 전 근동에서 북아프리카로 들어온 것으로 추정된다. 타포랄트 선사 유적지의 에피팔레오닉에서 유래한 이베로마우루스 표본 중에서 발견되었다.[59] 이베리아 U6의 가장 높은 다양성에도 불구하고, 마카 마이어는 서아시아에서 도착했을 서브클레이드 U6a의 가장 높은 다양성에 기초하여 근동지방의 근동을 주장하는데,[57] 이베리아 발생은 주로 마그레브로부터의 이주를 나타내며 유럽의 뿌리인구의 지속성이 아니다.[why?]

2015년 에르난데스 외 에 따르면 "10 ky에서 북아프리카 U6 라인의 이베리아 진출 예상은 다른 L 아프리카 성단들과 잘 상관관계가 있어 U6 라인과 일부 L 라인이 아프리카에서 초기 홀로세 지역의 이베리아로 함께 이동했음을 보여준다"[60]고 밝혔다.

U6에는 다음과 같은 네 가지 주요 하위 영역이 있다.[57][59]

부분군 U6a는 마그레브에서 동쪽으로 돌아오는 첫 번째 아프리카 확장을 반영한다. 파생 쇄골 U6a1은 동아프리카에서 마그레브와 근동 지역으로의 후방 이동을 나타낸다. 이 이동은 아프리카 언어의 가능성 있는 팽창과 일치한다. 서아프리카에 국한된 U6b와 U6c 집단은 지역적 확장이 더 많았다. U6b는 아마도 북아프리카의 카프시아 확산 기간 동안 이베리아 반도에 도달했을 것이다. 이들 성곽의 두 개의 자동식 파생상품(U6b1과 U6c1)은 북아프리카 정착민들이 선사시대에 카나리아 군도에 도착했음을 나타내며, 아마도 사하라 사막화 때문일 것이다. 오늘날 아프리카에 이러한 카나리아 계열의 부재는 이 대륙의 서부 지역에서 중요한 인구통계학적 움직임을 시사한다.

— Maca-Meyer 2003
  • U6a: 카나리아 섬과 이베리아 반도에서 아프리카 혼과 근동까지 뻗어 있는 하위 표지가 가장 널리 퍼져 있다. 그 하위 그룹은 북동 아프리카에서 가장 높은 다양성을 가지고 있다. 모로코 타포랄트 유적지에 있는 이베로마우루스 골격의 고대 DNA 분석은 후기 석기 시대인 1만5100~1만3900ybp까지 거슬러 올라가 대부분의 화석 중 U6a 하위 표지를 관찰했다(6/7; ~86%)[61] 기원전 5,000년 경으로 거슬러 올라가는 초기 신석기 시대 이프리 은암르 유적지나 모로코 무사 유적지의 화석들도 U6a 하위 집단을 운반하는 것으로 밝혀졌다. 이 고대인들은 현대 베르베르 사이에서 절정에 달한 자동 아프리카 게놈 성분을 지니고 있었는데, 이는 그들이 이 지역의 인구에게 조상이 되었음을 보여준다.[62] U6a의 추정 나이는 24-27,500 BP이다. 그것은 하나의 주요 하위 표지를 가지고 있다.
    • U6a1: U6a parent clade와 유사한 분포; 특히 콥트(27.6%)와 베자(10.4%)[63] 사이에서 발견된다. 추정 연령: 15-20,000 BP.
  • U6b: 좀 더 패치가 있고 서양의 분포가 보인다. 이베리아 반도에서는 북쪽에서는 U6b가 더 빈번한 반면 남쪽에서는 U6a가 더 흔하다. 모로코, 알제리, 세네갈, 나이지리아에서도 낮은 주파수에서 발견되었다. 추정 연령: 8,500-24,500 BP. 하위 표지가 하나 있다.
    • U6b1: 카나리아 섬과 이베리아 반도에서만 발견된다. 추정 연령: c. 6000 BP.
  • U6c: 모로코와 카나리아 제도에서만 발견된다. 추정 연령: 6,000-17,500 BP.
  • U6d: U6b와 가장 밀접한 관련이 있다. 마그레브에 현지화되었으며, 유럽에 주둔하고 있다. 그것은 1만에서 1만 3천 BP사이에 발생했다.

U6a, U6b, U6d는 U6c에 존재하지 않는 공통 기저 돌연변이(16219)를 공유하고 있는 반면 U6c는 11개의 고유한 돌연변이를 가지고 있다. U6b와 U6d는 U6a가 공유하지 않은 돌연변이(16311)를 공유하는데, 이 돌연변이는 3가지로 독특한 돌연변이가 있다.

U2'3'7'9'9'

현재 서브클라데스 U2, U3, U4, U7, U8, U9는 약 4만2천~4만8천년 전에 발생한 돌연변이 A1811G에 의해 정의된 공통 조상인 "U2'3'4'7'8'9"인 단극성으로 생각된다(Behar et al., 2012). U2'3'4'7'8'9'9' 내에서 U4와 U9는 3만1,000년에서 4만3,000년 사이에 발생한 "U4'9"(교정 T195C!, G499A, T599C)로서 단극적일 수 있다(Behar et al., 2012).

U2'3'4'7'8'9'9'는 야나 강에 있는 야나 RHS 유적지에서 발견된 32,000년 된 고대 북시베리안(ANS) 2구의 잔해에서 발견되었다.[64]

하플로그룹 U2

Happlogroup U2는 남아시아에서[65] 가장 흔하지만 U2e(유럽 품종 U2는 U2e로 명명됨)로서 유럽뿐만 아니라 중앙아시아와 서아시아에서도 저주파에서 발견된다.[66] 남아시아에서 U2의 전반적인 빈도는 인도의 U2i 그룹에 의해 주로 설명되지만 유럽에서 공통적인 Happlogroup U2e는 드물다. 이러한 선들이 약 5만년 전에 갈라진 것을 볼 때, 이러한 데이터는 이 기간 동안 남아시아와 유럽 사이의 모계선 유전자 흐름이 매우 낮다는 것을 나타내는 것으로 해석되었다.[65] 인도의 U mtDNA의 약 절반은 happlogroup U2(U2i: U2a, U2b, U2c)의 인도 고유 분과에 속한다. 하플로그룹 U2b2는 인더스 밸리 문명화의 라키가리 유적에서 발굴된 4500세 여성의 유골에서 현재 인도 하리아나 주에서 발견되었다.[67] U2는 전형적으로 인도에서 발견되지만,[65] 노가이 호르드를 형성한 다양한 몽고리아 부족과 투르크 부족의 후손인 노가이스에도 존재한다.[68] U2와 U4 모두 예니세이 강 유역과 타이미르 반도의 원주민인 케트족과 난가나산족에서 발견된다.[69]

U2 하위클라드는 U2a,[70] U2b,[71] U2c,[72] U2d,[73] U2e이다.[74] 인도 특유의 서브클레이드 U2a, U2b, U2c를 총칭하여 U2i라고 하는 상황에서, 유라시아 happlogroup U2d는 인도 happlogroup U2c와 자매결연으로 보이며,[75] U2e는 유럽 특유의 서브클레이드로 여겨지지만 남인도에서도 발견된다.[66]

하플로 그룹 U2는 Kostyonki에서 4800에4000-year-old 사람 후기 신석기 Kromsdorf Germany,[78]의 비커 문화 사이트와 2000년 전 인간 Bøgebjerggård Souther에서 남은 것에서에서로 37,000[76]과30,000-year-old 수렵 채집, 보로네 시 주 Central-South 유럽 Russia.,[77]의 잔해에서 발견되었다.n덴마크. 그러나, 하플로그룹 U2는 오늘날 스칸디나비아인들에게 드물다.[79] 하플로그룹 U2e1의 2000년 된 서유라시아 수컷 유해가 몽골 북동부 시온누 묘지에서 발견됐다.[80]

하플로그룹 U3

Happlogroup U3는 U3a와[81] U3b의 두 하위 분류로 분류된다.[81]

U3a의 경우 1만8000~2만6000년, U3b의 경우 1만8000~2만4000년 정도로 추정된다. U3a는 유럽, 근동, 코카서스, 북아프리카에서 발견된다. 거의 대부분 유럽에 분포되어 있는 U3a1 하위 표지는 4000년에서 7000년 사이에 유럽에서 이러한 라인들의 비교적 최근(Holocene 후기 또는 그 이후) 확장을 시사한다. 코카서스 출신의 단일 아제리 mtDNA로 대표되는 마이너 U3c 하위 표지가 있다(U3a에서 파생된 U3c 하위 표지가 있다. U3b는 중동과 코카서스에 널리 퍼져 있으며, 특히 이란, 이라크, 예멘에서 발견되며, 2000년에서 3000년 사이의 소규모 유럽식 하위 표지인 U3b1b가 있다.[82] Happlogroup U3는 HVR1 전환 A16343G에 의해 정의된다. 유럽 전역(인구 약 1%), 근동(인구 약 2.5%), 중앙아시아(인구 약 1%) 등 낮은 수준에서 발견된다. U3는 스바네티 지역(인구의 약 4.2%)의 스반 인구와 리투아니아 로마니, 폴란드 로마니, 스페인 로마니 인구(36-56%)[83][84][32] 중에서 리투아니아, 폴란드 로마니아, 스페인 로마나의 발칸 지역에서의 공통 이주 경로와 일치한다.[85]

U3 쇄도 역시 모자바이트 베르베르스(10.59%)[18]를 비롯해 엘하예즈(2.9%),[86] 구르나 오아시스(2.9%),[87] 오란(1.08%~1.25%)[18]의 이집트인(1.08%~1.25%)에서 찾아볼 수 있다. 희귀 U3a 하위 표지는 니제르에 서식하는 투아레그(3.23%)[88]와 소말리아(1.6%)[89] 사이에서 발생한다.

하플로그룹 U3는 찰콜리트 시대와 연관된 예리코 근처의 와디 엘마크쿠크 동굴에서 발견된 6400년 된 유골 중 일부에서 발견되었다.[90] Happlogroup U3는 약 6,000년 전 서유라시아 유전자 풀에 이미 존재했으며 아마도 그 하위 표층 U3a에도 존재했을 것이다.[90]

하플로그룹 U4

Happlogroup U4는 21,000년에서 14,000년 사이에 그것의 기원을 가지고 있다. 그것의 분포는 마지막 빙하 최대치로 인한 인구 병목 현상과 관련이 있다.[83]

U4는 고대 DNA에서 발견되어 왔으며,[91] 비록 북아시아와 북유럽의 특정 토착인구에서 상당한 비율로 발견되지만, 시베리아 토착인구에 보존된 고대 유럽 수렵-채집인의 잔재와 관련이 있지만,[42] 현대인류에서는 비교적 드물다.[92][93][94] U4는 타이미르 반도의 멸종위기에 처한 난가나산족,[69][95] 만시족(16.3%),[94] 예니세이 강의 케트족(28.9%)에서 발견된다.[94] 그것은 스칸디나비아와 발트해 국가들에서 가장 높은 농도를 가진 유럽에서 발견된다.[96] 스칸디나비아 반도의 사미족에서 발견된다(그러나 U5b는 더 높은 대표성을 가지고 있다).[97] U4(하위표본 U4a1)가[99] 34%[84][100]로 가장 높은 주파수를 기록하고 있는 파키스탄의 인도-아리아계 민족 중 독특한 부족인 [98]칼라시족(현 인구 3700명)에도 U4가 보존돼 있다.

U4 서브클라드는 U4a,[101] U4b,[102] U4c,[103] U4d이다.[104]

하플로그룹 U4는 고대 유럽의 수렵채집자들과 연관되어 있으며, 고틀란드 스웨덴의 Pitted Ware 문화의 7,200년에서 6,000년 전 유골과 덴마크 비커 문화의 담스보 유적지에서 4,400년에서 3,800년 전 유골에서 발견되었다.[105][24][106] 하위 표층 U4a2로 확인된 유적은 5200~4300년 전 동유럽과 중부유럽에서 번성했으며 동유럽의 볼가 강에서 서유럽의 라인 강까지 대륙 북유럽의 대부분을 아우른 코데드 웨어 문화와 관련이 있다.[107] 북유럽 청동기 시대와 연관된 덴마크 브레드토프테그르트에 있는 3,500년에서 3,300년 된 유골에서 회복된 미토콘드리아 DNA는 하위 표층 U4c1을 나타내는 HVR1에 16179T의 하플로그룹 U4를 포함한다.[106][108][109]

하플로그룹 U7

Happlogroup U7은 약 3만 년 전 흑해 지역에서 유래된 것으로 여겨지는 서유라시아 특유의 mtDNA happlogroup으로 여겨진다.[65][110][111] 현대 도시에서, U7 낮은 주파수에서 Caucasus,[111]에 서부 시베리아 tribes,[112]웨스트 아시아(근동 지역의 약 4퍼센트, 10%로 이란인들에)[65]남 아시아(구자라트, 인도의 가장 서쪽에서 약 12%, 인도의 전체를 그 주파수 2%에와 파키스탄에 5%유지됩니다.)[65]과 베다족. 발생한다. 스리랑카 Lan의 사람들ka 최대 주파수인 13.33%(하위 그림 U7a)에 도달한다.[113] 인도에서 발견된 서유라시아 특유의 mtDNA의 3분의 1이 하플로그룹 U7, R2, W에 있다. 대규모 이민으로 이들 미토콘드리아 하플로그 집단이 인도로 유입된 것으로 추측된다.[65]

U7 서브클라드는 U7a(심층 서브클라드 U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b 포함)[114] 및 U7b이다.[114]

독일 바덴뷔르템베르크의 후기 할슈타트 문화와 관련된 개인에 대한 유전자 분석은 철기 시대 "왕자 매장"의 예시였다.[115] 하플로그룹 U7은 노르웨이 바이킹 오세베르크호와 함께 매장된 왕족으로 추정되는 여성에게서 1200년 된 유골(834년경)에서 발견된 것으로 알려졌다.[116] 하플로그룹 U7은 덴마크의 한 기독교 공동묘지에서 1000년 된 유골(AD 1000-1250년경)에서 발견됐다. 그러나 U7은 오늘날 스칸디나비아 민족 중에서 드물다.[112]

U7a 하위 표지는 특히 사우디에서 흔하며, 동부 지방의 산모 계열의 약 30%를 차지한다.[117]

하플로그룹 U8

  • Happlogroup U8a: Baskes는 유럽에서 미토콘드리아 happlogroup U8a를 위한 가장 조상의 유전자를 가지고 있다. 이것은 U8의 희귀한 부분군으로, 이 혈통의 바스크 기원을 상위 팔래오르기에 둔다. 아프리카에 U8a 라인이 없다는 것은 그들의 조상이 서아시아에서 기원했을지도 모른다는 것을 암시한다.[15]
  • Happlogroup U8b: 이 쇄골은 이탈리아와 요르단에서 발견되었다.[15]
    • Happlogroup U8b'K: 이 쇄골은 Happlogroup K와 Happlogroup UK와 동의어일 수 있다.[citation needed]
추가 정보: Haplogroup K(mtDNA)

happlogroup U8b의 가장 흔한 하위 표지는 happlogroup K인데, 이것은 3만~2만2000년 전으로 추정된다.[citation needed] Happlogroup K는 유럽과 서아시아 mtDNA 라인의 상당한 부분을 차지한다. 현재 그것은 실제로 하플로그룹 U8b'K의 하위 표지로 알려져 있으며,[15] 이탈리아 북동부에서 처음 발생한 것으로 여겨진다. Happlogroup UK는 에이즈 진행에 대해 매우 보호적인 몇몇 증거를 보여준다.[31]

하플로그룹 U9

Happlogroup U9는 mtDNA 계통생성의 희귀한 쇄골이며, 파키스탄의 일부 인구에서 최근에만 특징지어진다(Quintana-Murci 등). 2004). 에티오피아와 예멘에 그것의 존재는 예멘 표본에 있는 일부 인도 특유의 M 계열과 함께 아라비아 해안을 따라 유전자가 흐르다는 것을 가리킨다. Happlogroups U9과 U4는 그들의 계통생성 근원에서 두 개의 공통 돌연변이를 공유한다. 파키스탄에서 U9이 이른바 막라니 인구 가운데서도 자주 발생하는 것은 흥미롭다. 이 특정 인구에서, 동부 아프리카 일부 지역 특유의 라인이 39%까지 빈번하게 발생하며, 이는 파키스탄의 U9 라인이 아프리카 출신일 수 있음을 시사한다(Quintana-Murci 등). 2004년). 아랍해의 어느 해안이 U9의 기원이 되었든 상관없이, 아랍의 에티오피아-남부 아라비아-Indus Basin 분포는 U4로부터의 서브클레이드의 다변화가 현재 happlogroup U4의 최고 다양성과 빈도수인 동유럽과 서시베리아에서 멀리 떨어진 지역에서 일어났을 수 있음을 암시한다.[118]

참고 항목

인간 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 집단의 계통생성 나무

미토콘드리아 이브 (L)
L0 L1-6
L1 L2 L3 L4 L5 L6
M N
CZ D E G Q O A S R I W X Y
C Z B F R0 JT 이전 P U
HV JT K
H V J T

참조

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