네오베나토르

네오베나토르 시간 범위:하우테리비아-바레미아어 ~ 130~125 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
일본의 골격 재건
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
Clade:	공룡목
Clade:	사우리샤
Clade:	수각류
Clade:	†알로사우루스속
Clade:	†카르카로돈토사우루스과
패밀리:	†네오베나토루스과
속:	†네오베나토르 Hutt, Martill & Barker, 1996
종류:	§ N. sali
이항명
†네오베나토르살레리 Hutt, Martill & Barker, 1996

네오베나토르(Nee-o-ven-a-tor)는 수각류 공룡의 한 속이다.그것은 영국 남부 와이트 섬의 남쪽 해안에 있는 백악기 초기 (1억3천3백만-1억2천5백만 년 전) 웨섹스 층에서 발견된 여러 개의 뼈에서 알려져 있다.그것은 유럽의 백악기 전기 수각류 공룡 중 가장 잘 알려진 것 중 하나이다.

발견과 종

네오베나토르의 첫 번째 뼈는 1978년 여름에 발견되었는데, 그 때 폭풍으로 인해 Grange Chine의 일부가 붕괴되었다.화석을 포함한 바위들이 와이트 섬의 남서쪽 해안에 있는 브리스톤 만의 해변으로 떨어졌다.이 암석들은 약 1억2천5백만 년 전 백악기 전기 바레미아 단계의 웨식스 층의 다양한 점토와 막대에 있는 식물 잔해층 L9로 구성되었다.그것들은 헨우드 가족에 의해 처음 수집되었고 곧이어 지질학과 학생인 데이비드 리차드에 의해 수집되었다.리차드는 그 유골을 와이트 섬 박물관(현 공룡 섬)과 영국 자연사 박물관에 보냈다.후자의 기관에서 고생물학자 앨런 잭 채릭은 뼈가 두 종류의 동물에 속한다고 결론지었다.이구아노돈과 수각류입니다나중에 만텔리사우루스로 언급되어 결국 별도의 속인 브리스톤누스가 가장 큰 관심을 끌었고 1980년대 초에 BMNH는 뼈를 더 많이 확보하기 위해 팀을 보냈다.그 때 수각류 꼬리 척추가 추가로 발견되었다.

키스와 제니 시몬즈를 포함한 몇몇 아마추어 고생물학자들은 이제 포식자의 추가 유해를 찾기 시작했다.최종적으로, 확보된 뼈의 총합은 코, 치아, 앞 아래턱, 척추의 대부분, 갈비뼈, 배갈비, 쉐브론, 왼쪽 어깨띠, 골반뼈, 뒷다리를 포함했다.이들은 번호 BMNH R10001 및 MIWG 6348로 접속되어 있었습니다.골격의 약 70%와 동일했습니다.1985년 MIWG의 스티브 허트가 수행한 발굴 결과 두 번째 개체인 표본 MIWG.5470의 척추뼈 2개가 발견되었다.1987년 제니 시몬즈는 척추와 골반뼈를 포함한 세 번째 골격인 MIWG.6352 표본을 발견했다.Nick Oliver에 의해 발견된 네 번째 개체는 아래턱, 경추의 일부 및 사지 요소로 구성된 표본 IWCMS 2002.^[1]186으로 나타난다.1990년 당시 메가로사우루스의 새로운 종으로 여겨졌던 이 물질은 Hutt에 의해 잠정적으로 기술되었다.MIWG 6352의 좌골을 치골(pubic bone)으로 착각한 Hutt는 이 표본이 다른 ^[2]종이라고 주장했다.

1996년 스티브 허트, 데이비드 마틸, 마이클 바커는 네오베나토르 살레리 종의 이름을 붙이고 묘사했다.총칭 네오베나토르는 그리스 신어 '새로운'과 라틴어 '헌터'에서 온 '새로운 사냥꾼'을 의미합니다.종명 salerii는 그 땅의 소유자인 Salero 가문을 기리고 있다.발견 과정에 관여하는 많은 수의 개인들을 고려할 때, 그들 중 한 명을 발견자로 선택하는 것은 부적절하다고 여겨졌다.완모형은 BMNH R10001 및 MIWG 6348로 ^[3]연결된 골격입니다.

1999년, 허트는 그의 (미발표) 마스터 논문을 네오베나토르에게 ^[4]바쳤다.

2008년 스티븐 루이스 브루사트, 로저 벤슨, 허트는 이 종을 매우 상세하게 ^[5]다시 기술했다.

2012년, 네오베나토르의 완모식표본과 구별할 수 없는 치아가 프랑스 앙지아크 리그나이트 뼈층에서 발견되었는데, 이는 ^[6]바레미안 시대의 것이다.

묘사

네오베네이터는 길이가 약 7미터(23피트)였고, 무게가 1미터톤(1.1 쇼트톤)^[7]인 우아한 체격이었다.표본 MIWG 4199는 길이가 약 10m(33ft)인 개인을 나타내지만, 이는 발가락 골격으로만 구성되며 네오베네이터에서의 위치는 ^[8][9]불분명하다.

네오베나토르의 다양한 과학적 묘사는 몇 가지 두드러진 특징을 보여 주었다.콧구멍은 높이보다 두 배 길다.코에 있는 프라이맥실라는 다섯 개의 이빨을 가지고 있다.상악골은 큰 상악골 회음부에 의해 뚫려 있는데, 직경은 치열 길이의 6분의 1과 같다.치관은 치근 길이의 4분의 1과 같으며, 따라서 치근도 포함된다.발가락 발톱은 위에 ^[3]홈이 있다.두 praemaxillae는 여분의 펜인소켓 ^[10]연결로 연결됩니다.두 번째 목 척추인 축의 중심 간 관절 표면은 가로로 넓어집니다.축의 치형 프로세스에는 전면 패싯의 측면 가장자리를 따라 작은 개구부가 있습니다.축의 신경 작용은 측면에 작은 구멍이 하나 있다.뒷목 척추는 목 갈비뼈와 결합되어 있습니다.제8경추와 제9경추는 하부 늑골관절면에서 뼈의 내부 동백구조를 볼 수 있다.앞목 척추에서 아래쪽은 측면으로부터 삽입되지 않은 날카로운 용골 형태로 형성됩니다.프론트 백척추에는 프론트 패싯 가장자리의 하부 팽윤부인 하이파파파스가 낮은 둔덕 모양으로 형성되어 있다.후방 척추에서 관절 과정의 면은 곡면 플랜지로 옆으로 계속됩니다.숄더 조인트는 전방에서 후방으로 측정할 때 길이보다 가로로 넓습니다.장골 앞날 밑면의 홈은 안쪽에 선반이 있습니다.좌골의 "발"은 그들의 앞부분에서 연결되지만 그들의 뒷부분에서 갈라집니다.대퇴골의 머리는 비스듬히 앞, 위, 안쪽으로 향한다.대퇴골의 작은 트로이컨은 바깥쪽에 튼튼한 능선을 가지고 있다.대퇴골에는 네 번째 트로이컨터가 상한 바깥쪽에 위치한 지문 형태의 움푹 패인 곳이 있습니다.대퇴골의 앞쪽 아래쪽은 거의 평평하며, 아래쪽 연골 사이에 짧은 수직 홈만 보입니다.아래쪽 정강이뼈는 안쪽이 타원형의 거친 부분을 나타냅니다.정강이뼈의 바깥쪽 말레올러스 윗부분이 앞부분에서 뒤쪽으로 꼬집혀 있다.정강이뼈 윗면의 바깥쪽 전면 돌출부에는 아래를 가리키는 돌출부가 있습니다.발의 제2중족골 바깥쪽은 제3중족골과 접촉하는 ^[5]중공면을 가진다.

한 때 네오베나토르에게 독특하거나 동형이라고 여겨졌던 몇 가지 특징들이, 후속 연구는 다른 수각류 동물들에 의해 공유된 것으로 나타났다.콧구멍은 크지만 특이한 것은 아니다.카카로돈토사우루스과에서는 뒷등뼈가 기화된 것이 정상이다.높은 쌍비봉은 알로사우루스와 공유된다.치아의 꼭대기에 계속 이어지는 치아는 오늘날 다른 ^[5]종들로부터 알려져 있다.

2015년에는 네오베나토르의 코 앞부분이 감각기관으로 기능하는 복잡한 신경혈관관을 포함하고 있다는 보고가 있었다.이 특성은 Spinosauridae에서도 알려져 있으며 물 속에서 먹이를 찾기 위한 적응으로 설명되었습니다.그러나 네오베나토르가 같은 목적으로 ^[11]이 시스템을 사용했는지는 의문이었다.

분류

1996년 스티브 허트, 마틸, 바커에 의해 기술될 당시, 그것은 유럽에서 유일하게 알려진 알로사우루스과 동물로 여겨졌다.그러나 더 많은 연구들은 그것이 진보된 알로사우루스과의 카르카로돈토사우루스과 그룹과 더 공통적인 것으로 나타났고 벤슨, 카라노, 브루사테가 2010년에 그 종을 자세히 조사한 것을 포함한 몇몇 연구들은 그것이 카르카로돈토사우루스과(카르카로돈토사우루스과라고 불리는 그룹에 속)와 밀접한 관련이 있다고 주장하지만 실제로는 가까운 것으로 보인다.네오베나토루스과(Neovenatoridae)^[12]를 형성하는 메가랍토라스과(Megaraptoran)로 분류됩니다.다른 연구들은 네오베나토르가 카르카로돈토사우루스과, 메가랍토라스가 티라노사우로이드라는 것을 뒷받침해 왔다.

아래 분지도는 벤슨, 카라노,^[12] 브루사테의 2010년 분석을 따른 것이다.

네오베나토루스과	네오베나토르 이름 없는 칠란타이사우루스 메가랍토라 이름 없는 오스트랄로베네이터 =크립토르 오르코랍토르? 에어로스테온 메가랍토르

2013년^[13] 11월 이후 분해도

	알로사우루스과 카르카로돈토사우루스과 네오베나토르 에오카르카리아 콘카베네이터 아크로칸토사우루스속 샤오치롱 카르카로돈토사우루스아과 카르카로돈토사우루스속 기가노토사우루스니 티라노티탄 마푸사우루스 기가노토사우루스속

고생물학

감각

크리스 바커와 동료들은 네오베나토르가 두개골에서 발견된 신경혈관 구조를 바탕으로 진흙탕에서 먹이를 찾기 위해 사용하는 것처럼 네오베나토르의 코에 피막 감각 기관을 가지고 있었을 것이라고 주장했다.네오베나토르는 현생종과 달리 완전히 육생인 것으로 보여 압력과 온도에 대한 민감성, 턱의 압력 조절, 정밀 먹이 공급 등 다른 용도로 사용됐을 것으로 추정된다.이를 뒷받침하기 위해 네오베나토르의 치아 마모는 먹이를 먹을 때 먹거나 뼈를 물어뜯는 것을 피한 것으로 보인다.게다가, 네오베나토르는 구애와 둥지 상태를 감지하는 데 이러한 간질 감각 기관을 사용했을지도 모릅니다. 이 기술은 오늘날 대부분의 악어 종과 거대 조류에서 볼 수 있습니다.이러한 구조는 또 다른 수각류인 티라노사우루스과 다스플레토사우루스 호네리(Tyranosaurid Daspletosaurus horneri)로 알려져 있지만, 이러한 장기를 지탱하는 네오베나토르의 신경혈관 구조는 지금까지 발견된 ^[14][15]수각류 중에서 가장 잘 보존되고 가장 완전하다.그러나 용각류 사이의 삼차관 진화를 검토하는 보다 최근의 연구는 코와 아래턱의 신경혈관 관망이 수생 또는 반수생 분류군(예: 스피노사우루스, 할즈카랍토르, 플레시오사우루스), 그리고 람페카(카게나, 카게나)에서 더 흔하게 발견된다고 지적한다.티라노사우루스과와 네오베나토르와 같은 육생 분류군은 더 많은 연구가 ^[16]필요하지만, 육생 수각류의 평균적인 얼굴 민감도를 가지고 있었을지도 모른다.

고생병리학

네오베나토르 살레리의 완모형은 많은 병리학을 가지고 있었다.이 속 저자들은 이들을 "중악골 융해, 미추 중앙 횡돌기의 치유된 골절, 페달 지골에 영향을 미치는 골조식물, 치유된 위골 늑골 골절, 그리고 일부는 거짓 관절을 형성한다"고 열거했다.견갑골 ^[17]골절"

고생태학

네오베나토르의 화석 유적은 영국 남부 와이트 섬에서 발견되었으며, 20세기에 처음 발견되었다.네오베나토르는 아마도 케라토수캅스, 리파로베나토르, 바료닉스, 폴라칸투스, 이구아노돈, 그리고 에토티라누스와 같은 백악기 초기의 웨섹스 층에서 발견된 다른 공룡들과 함께 존재했을 것이다.완모식표본 뼈는 초식성 이구아노돈티우스(Bridgoneus)의 뼈와 섞여 있었으며 발굴 현장에는 물고기, 양서류, 도마뱀, 익룡, 고니오폴리드과(Goniopholidae)의 유골도 발견됐다.네오베네이터는 생태계의 최고 포식자였을 것이다.

레퍼런스

외부 링크

• 위키종의 네오베나토르 관련 데이터
• 디노와이트의 네오베나토르
• 네오베나토르의 공룡 섬
• 네오베나토르의 화석