타치랍토르

타치랍토르; 시간 범위:쥐라기 초기 201.46~200.36 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ 헤탕기안
	오른쪽 경골인 IVIC-P-2687과 왼쪽 좌골인 IVIC-P-2868
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
Clade:	공룡목
Clade:	사우리샤
Clade:	수각류
Clade:	신피질동물
속:	†타치랍토르; Langer, Rincon, Ramezani, Solorrzano, & Rauhut, 2014년
종류:	② T. 어드미러빌리티
이항명
	†타치랍토르 어드미라빌리스; Langer, Rincon, Ramezani, Solorrzano, & Rauhut, 2014년

타치랍토르(Tachiraptor)는 쥐라기 초기 베네수엘라 라 퀸타 층에서 발견된 육식 수각류 공룡이다.그것은 화석화된 경골과 좌골에서 발견된 Tachiraptor admirabilis라는 한 종을 포함합니다.그들은 몸길이가 1.5미터(4.9피트)^[1]가 조금 넘는 작은 이족 보행 공룡이었다.그들은 다른 공룡이나 ^[2]^[3]도마뱀처럼 작은 척추동물을 잡아먹는 일반론적인 포식자였을 것이다.

검출

베네수엘라의 타치랍토르 어드미라빌리스트형 지역

1980년대 후반 베네수엘라 타치라 주에서 공룡 유적이 라 그리타와 세보루코 사이의 길목에서 발견되었다.이들 대부분은 2014년에 라킨타사우라로 묘사된 작은 초식동물에 속했다.그러나 이 발견물에는 포식자가 존재했음을 보여주는 수각류 이빨이 포함되어 있었다.2013년, 이것은 ^[1]수각류 뼈의 발견으로 확인되었다.

2014년, 타치랍토르 어드미라빌리스(Tachiraptor admirabilis)의 모식종이 막스 카르도소 랭거(Max Cardoso Langer, Ascanio D)에 의해 명명되고 기술되었다.린콘, 자한다르 라메자니, 안드레스 솔로르자노, 올리버 월터 미스차 라우후트.^[1]

이 묘사는 쥐라기 초기 헤탕기 시대의 ^[1]라 퀸타 층에서 발견된 두 개의 화석에 기초하고 있다.그 지역은 한때 고대 초대륙 판게아의 ^[3]적도대의 일부였다.200.72 ± 0.32만년 전의 최대 나이는 자신 있게 확립되었지만, 지르콘 방사선 측정 연대의 한계로 인해 정확한 최소 추정치는 알려지지 않았다. 실제 나이는 상당히 젊을 수 있다.두 화석은 같은 장소에서 발견되었지만 두 명의 개체로 추정된다.그 중 하나가 완모형 표본인 IVIC-P-2867이었다.그것은 거의 완전한 오른쪽 정강이뼈 또는 정강이뼈로 구성되어 있다.두 번째 화석은 라 퀸타 층에 이런 크기의 네오드로포드가 단 한 종밖에 존재하지 않는다는 가정 하에 타키랍토르 어드미라빌리스로 언급되었다.골반의 ^[1]뼈인 좌골좌골의 상부가 손상된 시료 IVIC-P-2868입니다.

어원학

총칭은 그것이 발견된 타치라 주의 이름과 라틴어로 도둑을 뜻하는 랩터(raptor)가 합쳐진 데서 유래했다.구체적인 이름은 라그리타의 모형이 전략적으로 중요했던 ^[1]시몬 볼리바르가 수행한 1813년의 존경스러운 캠페인에 따라 선택되었다.

묘사

타치랩터는 작은 두 발로 걷는 포식자였다.정강이뼈의 길이는 약 25cm(9.8인치)이며, 이로부터 동물의 전체 몸길이는 1.5m(4.9피트)^[1]^[4]가 조금 넘는 것으로 추정되었다.

저자들은 많은 구별되는 특징을 확립했다.그 중 하나가 가능한 자가형질입니다. 타치랩터가 보여주는 독특한 진화적 혁신입니다.위에서 본 정강이뼈 윗면 프로필과 관련이 있습니다.이러한 표면에는 일반적으로 두 개의 돌출부가 있으며, 모서리는 뒤로, 왼쪽과 오른쪽으로 돌출되어 있습니다.Tachiraptor에서 비골 측면에 있는 외부 돌출부는 외부 가장자리와 날카로운 각도를 만드는 후방 가장자리를 가지고 있습니다.이렇게 하면 특이하게 날카로운 점이 형성되며, 특이하게도 반대쪽의 ^[1]내측 투영보다 뒤로 더 멀리 뻗어 있습니다.

자가형질과는 별도로, 그 자체로는 독특하지 않은 특징의 독특한 조합도 또한 입증되었다.정강이뼈 밑면의 가로 폭은 세로 거리(앞에서 뒤까지 측정)의 약 1.5배였다.일반적으로 공룡에서 정강이뼈의 아래쪽 앞부분은 발톱뼈로 덮여있다.전면의 능선은 이 영역의 상한을 규정한다.타치랍토르에서는 이 능선이 정강이뼈의 아래쪽 가장자리에 대해 약 35°의 각도로 비스듬히 뻗어 있으며, 정강이뼈의 아래쪽 높이의 약 4분의 1에서 3분의 1에 이르는 수직 거리를 커버하고 있다.그 아래쪽 끝은 약간 위로 굽어있었고, 이 부분은 정강이뼈의 바깥쪽 가장자리에 가깝고 가로 폭의 약 5분의 1이다.정강이뼈는 좌우 두 개의 돌기로 아래까지 뻗어 있다.정면에서 보았을 때, Tachiraptor는 돌기 사이에 그어진 선이 ^[1]뼈의 수직축과 80°의 각도를 만들었다.

계통발생학

타키랩터를 설명하는 연구는 가장 적은 진화적 변화를 가정한 진화적 나무를 계산함으로써 가능한 진화적 관계( 계통발생학)를 확립하면서 분지론적 분석을 수행했다.이 분석에 따르면 타키랩터는 초기 수각류를 제외한 모든 수각류를 포함하는 하위집단인 신피질동물의 기초체원이었다.그래서 그것은 신피질동물의 진화 나무에서 낮은 위치에 있었다.타치랩터는 새들을 포함한 쥐라기 중기 이후의 모든 수각류인 Averostra로 이어지는 줄기의 일부였다.Averostra의 자매 종으로, 이것은 "줄기-아베로스트란"으로 묘사되었다.2014년 이전에는 뚜렷한 줄기 평균 변환이 전혀 없었기 때문에, 이것은 타치랩터의 발견을 특히 중요하게 만들었다.타치랩터는 따라서 그들의 유령 혈통을 2500만 ^[1]년 줄였다.