데몬노사우루스속

Daemonosaurus
데몬노사우루스속
시간 범위:래티안
~1806.6~201.6 사전 S K N
↓
Daemonosaurus skull cast displayed at Ruth Hall Museum of Paleontology (Ghost Ranch).jpg
유령 목장의 루스 홀 박물관에 전시된 두개골의 주조물
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
속: †데몬노사우루스속
Sues et al.
종류:
② D. chauliodus
이항명
†데몬노사우루스차울리오도스
Sues et al.

데몬노사우루스는 뉴멕시코 트라이아스기 후기에 살았던 수각류 공룡의 멸종된 속이다.화석은 가장 최근의 트라이아스기 시대인 친레 층의 퇴적물에서 발견되었다.이때까지 수각류는 몇 개의 전문화된 그룹으로 다양해졌지만, 데몬노사우루스는 매우 기초적인 수각류일 가능성이 높으며, 신피질동물군 밖에 놓여있다.그것은 또한 기초 사우리시아인 집단인 헤레라사우리아에 속할 가능성이 매우 높다.데몬노사우루스는 짧은 두개골과 길게 튀어나온 [1][2][3]이빨을 가지고 있다는 점에서 추정 초기 수각류(또는 헤레라사우루스류) 중 특이한 존재다.

검출

2019년에 등장한 유령목장의 휘태커 채석장.

데몬노사우루스는 두개골, 하악골, 아틀라스 뼈, 축 뼈, 다른 목 척추뼈, 그리고 갈비뼈 조각으로 구성된 완모형 CM 76821로 알려져 있다.이 표본은 뉴멕시코주 고스트 랜치의 코엘로피스 채석장(휘태커 채석장이라고도 함)에서 채취한 퇴적물 블록에서 발견되었다.이곳은 초기 수각류인 강골화석이 풍부한 곳으로 유명하다.CM 76821이 들어 있는 C-4-81은 1980년대 초 E.H. 콜버트에 의해 수집되어 현재는 펜실베니아주 피츠버그에 있는 카네기 자연사 박물관의 소장품이다.이 블록에는 강골화석도 있었다.CM 76821은 해리스버그에 [1][2]있는 펜실베니아 주립 박물관에 대여되어 있을 때 이 블록을 준비하는 자원봉사자에 의해 처음 발견되었다.

데몬노사우루스는 스털링 J. 네스빗, 데이비드 S. 한스-디에터 수에스에 의해 명명되었다.버만과 에이미 C.헨리치는 2011년 왕립학회지 B에 실렸으며 모식종은 데몬노사우루스 차올리오두스다.데몬노사우루스의 총칭은 그리스어로 '데몬'을 뜻하는 '다이몬'과 '파충류'를 뜻하는 '사우로스'에서 유래했다.The specific name is derived from the Greek word "chauliodous" (χαυλιόδους) meaning "prominent toothed", which is in reference to its procumbent front teeth.[1]

묘사

라이프 리커뮤니케이션
치아가 소켓에서 빠져 나온 것으로 해석하는 두개골 다이어그램(Nesbitt & Sues,[3] 2020에 따르면 잘못된 가정)

관련된 수각류의 비율로 볼 때, 데몬노사우루스는 약 1.5미터(5피트) [2]길이로 추정됩니다.다른 추정치에 따르면 데몬노사우루스는 길이가 최대 2.2m이고 무게는 22kg이었다.[4]데몬노사우루스의 두개골은 다른 모든 트라이아스기 수각류와 상당히 다르다.주둥이는 짧고 위턱에 큰 앞턱과 위턱이 있습니다.프로컴번트 치아는 [1]위턱과 아래턱의 끝에서부터 앞으로 돌출되어 있는데, 이는 대략적으로 "뻐드렁니"[5]를 의미하는 종명 chauliodis에서 강조됩니다.데몬노사우루스는 이례적으로 짧은 코를 가지고 있고 다른 모든 초기 수각류들은 긴 머리와 턱을 가지고 있기 때문에 트라이아스기 수각류 중에서 독특하다.실러피소이드처럼 데몬노사우루스는 상악골과 전악골 사이의 위턱에 구부러진 부분이 있다.

상대적으로 큰 궤도, 짧은 코, 그리고 뇌 케이스의 뼈들 사이의 명백한 융합 부족은 완모형 표본 CM 76821이 어린 공룡의 한 예일 수 있다는 것을 암시한다.한편, 척추의 신경중추 봉합부의 폐쇄(융착)는 성숙한 개체임을 시사한다.

Sues et al. (2011년)에 따르면 데몬노사우루스는 다음과 같은 특징을 바탕으로 구별할 수 있다: 두개골은 상대적으로 깊고 좁으며 안와가 짧은 영역이다.전안와 회음부 크기는 외부 나리스와 거의 동일합니다.전악골의 긴 뒷돌기는 누골의 앞돌기와 거의 접촉한다.누골의 복부 과정은 주걱뼈의 앞가슴 가장자리를 따라 연장된 가는 뒷돌기를 가지고 있다.주걱턱은 도르소날리만큼 깊고 눈에 띄는 외측 능선을 가지고 있다; 그리고 치아의 치조 가장자리는 접합부에서 아래로 내려간다.전전두엽은 크고 안와 뒤쪽 가장자리의 약 50%를 차지한다.처음 두 개의 치아는 크고 산치이며, 전악골과 전악골 치아는 후악골 치아에 비해 훨씬 크다.세 번째 경추는 중심과 [1]신경궁의 전외측 표면에 깊은 테두리가 있는 난형 흉막으로 되어 있습니다.

분류

데몬노사우루스는 전형적으로 신피질동물군 밖에 있는 기초 수각류로 여겨지는데, 신피질군은 더 발달한 트라이아스기 수각동물과 그 후손들을 [1]포함하고 있다.데몬노사우루스는 이런 기초적인 위치에서 남아메리카의 에오랍토르, 헤레라사우루스와 함께 중세 트라이아스기 공룡의 초기 방사선으로부터 연장된 혈통을 나타낸다.최초 기술에서 실시된 계통학적 분석 결과 데몬노사우루스 촐리오도스는 2009년 유령목장에서 발견된 수각류인 타와 할레와 신피질동물과 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.두 수각류는 밀접한 관련이 있지만, 타와는 고스트 목장의 휘태커 채석장보다 약간 오래된 채석장에서 발견되었다.Sues et al. (2011년)는 데몬노사우루스의 발견이 "Eoraptor와 Herrasauridae의 수각동물 친화성에 대한 추가 지원을 제공했으며 공룡의 초기 방사선에서 트라이아스기가 끝날 때까지 지속된 (시현된) 것"이라고 언급했다.아래는 2011년 Sues 등이 수행한 계통발생학적 분석에 기초한 분해도이며, 데몬노사우루스의 [1]관계를 보여준다.

수각류

스타리코사우루스

헤레라사우루스

친데사우루스

오랍토르

데몬노사우루스속

타와

신피질동물

메가프노사우루스

강골투석

릴리엔스테르누스

주페이사우루스

크라이오로포사우루스

딜로포사우루스

쥐라기 수각류

Sues et al. (2011년)에 의한 이 속 연구는 데몬노사우루스가 다른 [1]동시대 동물들과 분리되고 구별된다는 것을 보여준다.데몬노사우루스는 두개골의 주요 특징과 상악전부에 훨씬 큰 이빨을 가지고 있다는 점에서 헤레라사우루스와 다르다.데몬노사우루스는 턱뼈, 두개골, 광대뼈의 특징과 상악전부에 훨씬 큰 이빨을 가지고 있다는 점에서 어드로마이오와 다르다.데몬노사우루스는 훨씬 더 큰 전악골과 전악골 치아의 존재와 상악골의 훨씬 더 제한적인 안와와의 존재로 인해 Eoraptor lunensis와 다르다.데몬노사우루스는 두개골의 특징에서 타와 할래나 실로피시스 바우리와는 다르다.데몬노사우루스는 경추의 특징에서 친데사우루스 브리안스말리와 다르다.

Baron 외 연구진(2017)이 발표한 논문은 Ornithoscelida 분지군을 부활시켜 용각류([6]sauropodomaphories)원래 연구에는 포함되지 않았지만, 저자들은 그들의 가설이 Langer et al. (2017)[7]라는 국제 연구팀에 의해 비판된 후 데몬노사우루스를 그들의 데이터 세트에 추가했다.바론 등의 응답에 따르면 데몬노사우루스는 수각류 같은 특징을 [8]많이 가지고 있는 가장 초기의 조류인 것으로 밝혀졌다.

네스빗과 수에스(2020)는 이 속에 대해 재평가하고 랑게르 외 연구진(2017)과 남작 외 연구진(2017)의 분석을 모두 재실행했다.Langer et al.의 분석은 데몬노사우루스를 기초 사우리시안, 헤레라사우루스, 또는 기초 실레사우루스과 중 하나로 두는 큰 다지절제술 결과를 낳았다.분석에서 아그네스티스(Agnospitys, 단편적으로 가능한 실레사우루스과)가 제거되었을 때 데몬노사우루스는 수각류-사우로포도형의 분할을 둘러싼 에우사우르시아의 자매 분류군으로 지정되었다.바론 등의 분석에 대한 재기록은 데몬노사우루스를 오르니토스켈리단(Ornithoscelidan)으로 조류-수각류 분할 외부에 배치했다.이 지역은 또한 타와와와 친데사우루스가 차지하고 있었다.데몬노사우루스는 어떤 분석에서도 조류학자로서 발견되지 않았지만, 수각류에서만 볼 수 있는 분명한 특징도 가지고 있지 않다.네스빗과 수에스(2020년)는 데몬노사우루스를 사우리시족으로 생각했지만 공룡의 [3]어느 하위그룹에도 데몬노사우루스를 포함시킬 수 없었다.Novas et al. (2021)는 데몬노사우루스를 Herrasauridae의 자매인 Tawa 및 Chindesaurus와 함께 발견했으며, 이 넓은 Herrasauria는 Eusaurischia의 [9]자매인 Saurischia의 자매이다.

실레사우루스과

공룡목

조류목

사우리샤
에우사우리샤

용각류

수각류

오드로마이오스

신피질동물

헤레라사우리아

헤레라사우루스과

데몬노사우루스속

타와

친데사우루스

고환경

데몬노사우루스의 유일한 표본은 뉴멕시코주 리오 아리바 카운티에 있는 고스트 목장의 실러피시스 채석장에서 발견되었다.이 유적지는 수각류 공룡인 강골공룡이 특히 풍부하게 분포하는 등 다양한 동물의 화석이 풍부한 자갈질 석회질 복합체를 보존하고 있다.이것은 트라이아스기 [1][3]후기 라에티아(또는 최근의 노리아) 단계로 잠정적으로 거슬러 올라가는 친레 지층의 실트스톤 구성원과 관련이 있다.

유령목장은 2억년 전 적도 부근에 위치해 계절적 강수량이 많은 따뜻하고 몬순 기후였다.휘태커 채석장의 고환경에는 다양한 운두류(휘태커사우루스 같은 것), 대룡류, 대룡류 등이 있었다.현존하는 공룡상 분류군은 피토사우루스(Redondasaurus), 크로코딜로모퍼스(Hesperosuchus), 슈바사우루스과(Effigia), 실레사우루스과(Silesaurid Eucoelophysis), 공룡 실레사우루스과(Coelophysis)[10] 등이다.

타포노미

고스트 목장에 이렇게 가까이 쌓인 수많은 표본들은 아마도 갑작스런 홍수 사건의 결과였을 것이다.이러한 홍수는 지구 역사의 이 기간 동안 흔한 일이었고, 실제로 애리조나 근처의 석화된 숲은 이러한 홍수로 인해 나무 줄기가 막혀 보존된 결과물이다.1989년 콜버트는 데몬노사우루스 표본과 여러 개의 실러피시스 표본이 작은 연못으로 떠밀려 들어가 그곳에서 익사하고 인근 [10]강에서 발생한 시트 홍수 사건으로 매몰되었다고 지적했다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i Hans-Dieter Sues; Sterling J. Nesbitt; David S. Berman & Amy C. Henrici (2011). "A late-surviving basal theropod dinosaur from the latest Triassic of North America". Proceedings of the Royal Society B. 278 (1723): 3459–3464. doi:10.1098/rspb.2011.0410. PMC 3177637. PMID 21490016.
  2. ^ a b c Choi, C.Q. (12 April 2011). "T. Rex had a toothy ancestor that couldn't cut it". Live Science. Retrieved 12 April 2011.
  3. ^ a b c d Nesbitt, Sterling J.; Sues, Hans-Dieter (3 August 2020). "The osteology of the early-diverging dinosaur Daemonosaurus chauliodus (Archosauria: Dinosauria) from the Coelophysis Quarry (Triassic: Rhaetian) of New Mexico and its relationships to other early dinosaurs". Zoological Journal of the Linnean Society. 191: 150–179. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa080.
  4. ^ "Daemonosaurus". DinoChecker.com. Retrieved 5 May 2013.
  5. ^ "Missing link ties older to newer dinosaurs". CBS News. Retrieved 2011-04-14.
  6. ^ Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution" (PDF). Nature. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
  7. ^ Max C. Langer; Martín D. Ezcurra; Oliver W. M. Rauhut; Michael J. Benton; Fabien Knoll; Blair W. McPhee; Fernando E. Novas; Diego Pol; Stephen L. Brusatte (2017). "Untangling the dinosaur family tree" (PDF). Nature. 551 (7678): E1–E3. Bibcode:2017Natur.551E...1L. doi:10.1038/nature24011. hdl:1983/d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3. PMID 29094688. S2CID 205260354.
  8. ^ Matthew G. Baron; David B. Norman; Paul M. Barrett (2017). "Baron et al. reply". Nature. 551 (7678): E4–E5. Bibcode:2017Natur.551E...4B. doi:10.1038/nature24012. PMID 29094705. S2CID 205260360.
  9. ^ Novas, Fernando E.; Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martín D.; Temp Müller, Rodrigo; Martinelli, Agustín G.; Langer, Max C. (2021-10-01). "Review of the fossil record of early dinosaurs from South America, and its phylogenetic implications". Journal of South American Earth Sciences. 110: 103341. Bibcode:2021JSAES.11003341N. doi:10.1016/j.jsames.2021.103341. ISSN 0895-9811.
  10. ^ a b E. H. 콜버트 1989년트라이아스기 공룡의 코엘로피시스.북부 애리조나 박물관 회보 57:1-174