테트라펩타이드
Tetrapeptide테트라펩타이드는 펩타이드 결합에 의해 결합된 4개의 아미노산으로만 구성되어 있기 때문에 올리고펩타이드로 분류되는 펩타이드이다.많은 테트라펩타이드는 약리학적으로 활성화되며, 종종 단백질-단백질 신호 전달에서 다양한 수용체에 대한 친화력과 특이성을 보인다.자연에는 선형 및 고리형 테트라펩타이드(CTP)가 모두 존재하며, 후자는 종종 단백질과 약제 [1][2]대상 표면에 존재하는 단백질 역회전을 모방한다.테트라펩타이드는 제4의 펩타이드 결합 또는 다른 공유 결합에 의해 환화해도 된다.
테트라펩타이드의 예는 다음과 같습니다.
- 터프신(L-트레오닐-L-리실-L-프롤릴-L-아르기닌)은 주로 면역계 기능과 관련된 펩타이드이다.
- 리긴(글리실-L-글루타미닐-L-프롤릴-L-아르기닌)은 터프신과 유사한 기능을 가진 테트라펩타이드이다.
- 포스틴(Lys-Pro-Arg)은 시스타틴 C의 N 말단 테트라펩타이드이며, 터프신의 길항제이다.
- 엔도모르핀-1(H-Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2) 및 엔도모르핀-2(H-Tyr-Pro-Phe-NH2)는 μ오피오이드 수용체에 대해 알려진 친화력 및 특이성이 가장 높은 펩타이드 아미드이다.
- 모르피셉틴(H-Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2)은 β-카제인으로부터 분리된 카소모르핀 펩타이드이다.
- 글루텐 엑소르핀 A4(H-Gly-Tyr-Tyr-Pro-OH) 및 B4(H-Tyr-Gly-Gly-Trp-OH)는 글루텐에서 분리된 펩타이드이다.
- 티로신-MIF-1(H-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2)은 내인성 오피오이드 변조기이다.
- 테트라가스트린(N-(페닐메톡시)카르보닐)-L-트립토필-L-메티오닐-L-아스파틸-L-페닐알라닌아미드)은 가스트린의 C말단 테트라펩타이드이다.가스트린과 동일한 생리학적, 약리학적 활성을 가진 가스트린의 가장 작은 펩타이드 조각이다.
- 켄신(H-Thr-Pro-Arg-Lys-OH)은 암컷 햄스터에서 처음 분리된 피임 펩타이드이다.
- 아카틴-I(글리실-페닐알라닐-아스파르트산)는 거대 아프리카 달팽이(아카티나 풀리카)의 신경 흥분성 테트라펩타이드이다.
- 텐톡신(시클로(시클로(N-메틸-L-알라닐-L-류실-N-메틸트랜스-데히드로페닐-알라닐-글리실))은 Alternaria속 식물병원균에 의해 생성되는 천연 고리형 테트라펩타이드이다.
- 라파스티넬(H-Thr-Pro-Pro-Thr-NH2)은 NMDA 수용체의 부분작용제이다.
- HC-톡신, 사이클로(D-Pro-L-Ala-D-Ala-L-Aeo, 단, Aeo는 2-아미노-8-옥소-9,10-에폭시 데칸산)는 숙주인 옥수수 균류 Cochliobolus 카본의 독성 인자이다.
- 엘라미프레티드([3][4]Elamipretide, D-Arg-DimethylTyr-Lys-Phe-NH2)는 미토콘드리아를 대상으로 하는 약물 후보이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Sage Arbor & Garland R. Marshall (2009). "A virtual library of constrained cyclic tetrapeptides that mimics all four side-chain orientations for over half the reverse turns in the protein data bank". Journal of Computer-aided Molecular Design. 23 (2): 87–95. doi:10.1007/s10822-008-9241-4. PMID 18797997.
- ^ Sage Arbor, Jeff Kao, Yun Wu & Garland R. Marshall (2008). "c[D-pro-Pro-D-pro-N-methyl-Ala] adopts a rigid conformation that serves as a scaffold to mimic reverse-turns". Biopolymers. 90 (3): 384–393. doi:10.1002/bip.20869. PMID 17941003.
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: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크) - ^ "Elamipretide". AdisInsight. Retrieved 24 April 2017.
- ^ Kloner, RA; Shi, J; Dai, W (February 2015). "New therapies for reducing post-myocardial left ventricular remodeling". Annals of Translational Medicine. 3 (2): 20. doi:10.3978/j.issn.2305-5839.2015.01.13. PMC 4322169. PMID 25738140.