트리에틸인산염
Triethylphosphine![]() | |
이름 | |
---|---|
선호 IUPAC 이름 트리에틸인산 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.008.245 |
EC 번호 |
|
2485 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| |
특성. | |
C6H15P | |
어금질량 | 118.160 g·118−1 |
외관 | 무색의 액체 |
밀도 | 0.155g/cm3 |
비등점 | 127–128 °C(261–262 °F, 400–401 K) |
위험 | |
GHS 라벨 표시: | |
![]() ![]() | |
위험 | |
H224, H225, H250, H314 | |
P210, P222, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P334, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P370+P378, P403+P235, P405, P422, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. |
트리에틸인산염(Triethylphosine)은 P(CHCH23)라는 공식을 가진 유기인산 화합물로,3 일반적으로 PET라고3 약칭한다.알킬인산 특유의 불쾌한 냄새가 나는 무색 액체다.이 화합물은 오라노핀과 같은 유기농 화학에서 흔히 볼 수 있는 리간드다.
구조와 간단한 반응
PET는3 보통 Grignard 시약을 사용하여 준비된다.
- 3 CHMgCl32 + P(OCH65)3 → P(CHCH23)3 + 3 CHOMgCl65
PET는3 강한 산과 반응하여 염 [HPET3]X를 부여한다.[1]이 반응은 되돌릴 수 있다.마찬가지로, 인산염 유도체를 주는 것도 쉽게 알킬화된다.PET는3 산소와 함께 인산염으로 쉽게 산화된다.
조정화학
트리에틸인산(Triethylphosphine)은 많은 금속으로 조정 콤플렉스를 형성하는 매우 기본적인 리간드다.리간드로서, 트리에틸인스포신의 톨만콘 각도는 132이다.[2]Pt(Pt3)의 존재로 예시된 바와 같이, 비교적 컴팩트한 인산염으로서, 여러 개들은 하나의 전이 금속과 결합할 수 있다.4[3]인산 리간드로서, 트리에틸인산염은 하이드라이드 복합체 트랜스-Pt의 준비에서 알 수 있듯이, 단순한 트리메틸인산염보다 더 일찍 수용되었다.HCL(PET3).2[4]

PT(Pt3)의 구조.4[5]
안전
PET는3 독성이 있다.차아염소산나트륨 또는 과산화수소 처리 시 저독성 산화물로 전환된다.
참조
- ^ 아네트 쉬어와 휴버트 슈미드바우어 "P-도너 리간즈" 2006년 웨일리-VCH, 웨인하임 무기화학 백과사전doi:10.1002/0470862106.ia177
- ^ G. L. Miessler와 D.A. Tarr 무기 화학, 3차 Ed, Pearson/Prentice Hall 출판사, ISBN0-13-035471-6.
- ^ Yoshida, T.; Matsuda, T.; Otsuka, S. (1990). "Tetrakis(Triethylphosphine)Platinum(0)". Inorganic Syntheses. 28: 122. doi:10.1002/9780470132593.ch32.
- ^ Joseph Chatt (1968). "Hydride Complexes". Science. 160: 723–729. doi:10.1126/science.160.3829.723. PMID 17784306.
- ^ Pospiech, S.; Bolte, M.; Lerner, H.-W.; Wagner, M. (2014). "Insertion Reactions into the Boron–Boron Bonds of Barrelene-Type 1,2-Diaminodiboranes(4)". Organometallics. 33: 6967–6974. doi:10.1021/om501087u.
{{cite journal}}
: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)