UGT1A9

UGT1A9
식별자
별칭	UGT1A9, HLUGP4, LUGP4, UDPGT, UDPGT 1-9, UGT-1I, UGT1-09, UGT1-9, UGT1.9, UGT1AI, UGT1I, UGT1A9S, UDP glucuronosyltransferase family 1 member A9
외부 ID	OMIM: 606434 MGI: 3580642 HomoloGene: 133281 GeneCard: UGT1A9
유전자 위치(인간)
쳇.	염색체 2 (인간)
끝	233,773,300bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	콩팥을; ; 간; ; 간 우엽; ; 신장 피질; ; 다세포 생물; ; 결장의; ; 근육 조직;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	전이효소 활동; GO:0048551 효소 억제제 활성; 레티노산 결합; 헥소실전달효소 활동; 단백질 호모디메르화 활동; 글리코실전달효소 활성; 글루쿠로노실전달효소 활성; 단백질 이질화 활동; 효소 결합; UDP-glycosyl transferase 활동;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 소포체 망막; 막으로 막다; 세포내 막으로 둘러싸인 오르가넬; 소포체성 망막;
생물학적 과정	레티노산 대사 과정; 셀룰러 글루쿠론화 음의 조절; 세포 글루쿠로니화; 플라보노이드 글루쿠로니화; 이종 생물학적 글루쿠론화; 신진대사를 촉진하다.; 유전생물학적 대사 과정; 글루쿠로노실전달효소 활동에 대한 음의 조절; 지방산 대사과정에 대한 부정적인 규제; 지질 대사 과정 조절; 신진대사를 하다;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	54600
	394430
	ENSG00000241119
	ENSMUSG00000090165
	O60656
	n/a
	NM_021027
	NM_20641
	NP_066307
	n/a
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

UDP-글루코노실전달효소 1-9는 인간에게 UGT1A9 유전자에 의해 암호화된 효소다.^[4]^[5]^[6]^[7]

함수

이 유전자는 스테로이드, 빌리루빈, 호르몬, 약물 등 작은 지방질 분자를 수용성, 배설성 대사물로 변형시키는 글루쿠로니드화 경로의 효소인 UDP-글루쿠로노실전달효소를 인코딩한다. 이 유전자는 여러 UDP-글루쿠로노실 전이를 암호화하는 복잡한 위치의 일부다. 로커스는 13개의 독특한 첫 번째 엑손과 4개의 공통 엑손들을 포함한다. 다른 첫 번째 엑손 중 4개는 유사 유전자로 간주된다. 나머지 9개의 5인치 엑손은 각각 4개의 공통 엑손에 쪼개져 서로 다른 N-termini와 동일한 C-termini를 가진 9개의 단백질이 생성될 수 있다. 각 첫 번째 엑손은 기판 결합 사이트를 암호화하고, 자체 프로모터에 의해 규제된다. 이 유전자에 의해 인코딩된 효소는 페놀에 활발히 작용한다.^[7]

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alt=Irinotecan Pathway 편집]]

Irinotecan 경로 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "IrinotecanPathway_WP46359".

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000241119 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ ^a ^b "Entrez Gene: UGT1A9 UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A9".

추가 읽기

Innocenti F, Kroetz DL, Schuetz E, et al. (2009). "Comprehensive Pharmacogenetic Analysis of Irinotecan Neutropenia and Pharmacokinetics". J. Clin. Oncol. 27 (16): 2604–14. doi:10.1200/JCO.2008.20.6300. PMC 2690389. PMID 19349540.
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Prausa SE, Fukuda T, Maseck D, et al. (2009). "UGT genotype may contribute to adverse events following medication with mycophenolate mofetil in pediatric kidney transplant recipients". Clin. Pharmacol. Ther. 85 (5): 495–500. doi:10.1038/clpt.2009.3. PMID 19225446. S2CID 33309241.
Ross CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP, et al. (2009). "Genetic variants in TPMT and COMT are associated with hearing loss in children receiving cisplatin chemotherapy". Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. doi:10.1038/ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
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이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

인간 염색체 2의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[WikiPathways-8] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "IrinotecanPathway_WP46359".

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000241119 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1910331-4] Wooster R, Sutherland L, Ebner T, Clarke D, Da Cruz e Silva O, Burchell B (September 1991). "Cloning and stable expression of a new member of the human liver phenol/bilirubin: UDP-glucuronosyltransferase cDNA family". Biochem. J. 278 (2): 465–9. doi:10.1042/bj2780465. PMC 1151367. PMID 1910331.

[pmid9295054-5] Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Belanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (Oct 1997). "The UDP glycosyltransferase gene superfamily: recommended nomenclature update based on evolutionary divergence". Pharmacogenetics. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

[pmid1339448-6] Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (Mar 1992). "A novel complex locus UGT1 encodes human bilirubin, phenol, and other UDP-glucuronosyltransferase isozymes with identical carboxyl termini". J Biol Chem. 267 (5): 3257–61. doi:10.1016/S0021-9258(19)50724-4. PMID 1339448.

[entrez-7] "Entrez Gene: UGT1A9 UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A9".

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