애드비카

ADBICA
애드비카
ADBICA structure.png
임상 데이터
ATC 코드
  • 레이스메이트: 없음
법적 상태
법적 상태
  • CA: 부칙 II
  • : NpSG(산업용 및 과학용만DE)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
식별자
  • N-(1-아미노-3, 3-디메틸-1-옥소부탄-2-일)-1-펜틸-1H-인돌-3-카르복사미드
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C20H29N3O2
몰 질량343.471 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • 레이스메이트: CCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC(C(=O)N)C(C)(C)C

  • S 이성질체: CCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@H](C(=O)N)C(C)(C)C
  • 레이스메이트:InChI=1S/C20H29N3O2/c1-5-6-9-12-23-13-15(14-10-7-11-16)19(25)22-17(18)24)20(2,3)4/h7-8,10-13,175,175H
  • 키: IXUYMXAKYWKRG-UHFFFAOYSA-N

ADBICA(일명 ADB-PICA)[1]는 2013년 일본에서 합성 대마초 혼합물로 확인된 디자이너 의약품이다.ADBICA는 합성 대마초 혼합 성분으로 판매되기 전에는 과학 문헌에 보고되지 않았다.ADBICA는 SDB-001 및 STS-135와 같은 3-인돌 위치에서 카르복사미드기를 특징으로 한다.ADB와 구조적으로 유사한 다수의 인다졸 유도체 시리즈에 있지만 제품에서 Tert-Butyl 사이드 체인의 입체 화학은 분해되지 않았다.화이자 특허 WO 2009/106980에서 공개된 ICA는 (S)에난티오머에만 존재한다.[2]ADBICA는 EC50 값이 각각 0.69nM,[3] 1.8nM인 CB 수용체와12 CB 수용체의 잠재적 작용제이다.

법적 상태

2015년 10월 현재 ADBICA는 중국에서 [4]통제되는 물질이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids detected with a thiophene derivative α-PVT and an opioid receptor agonist AH-7921 identified in illegal products". Forensic Toxicology. 31 (2): 223–240. doi:10.1007/s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.
  2. ^ WO 2009/106980, Buchler IP, et al, "Indazole Deliveratives", Pfizer, Inc.에 할당.
  3. ^ Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (September 2015). "Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA". ACS Chemical Neuroscience. 6 (9): 1546–59. doi:10.1021/acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.
  4. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.


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