AIR합성효소(FGAM시클라아제)
AIR synthetase (FGAM cyclase)| 포스포리보실포름글리신아미딘시클로리가아제 | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 6.3.3.1 | ||||||||
| CAS 번호 | 9023-53-4 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
| 프라이머리 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
| 진 온톨로지 | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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포스포리보실포름글리신아미딘시클로리가아제(AIR 합성효소)는 퓨린뉴클레오티드의 탈노보 합성의 다섯 번째 효소(EC 6.3.3.1)이다.포르밀글리신아미딘-리보뉴클레오티드 FGAM에서 5-아미노이미다졸 리보타이드(AIR)를 형성하는 반응을 촉매한다.이 반응은 고리를 닫고 푸린핵(AIR)의 5원짜리 이미다졸 고리를 생성한다.
AIR 합성효소는 포밀기의 산소 전달을 인산염으로 촉매한다.이것은 ATP가 효소에 먼저 결합하고 ADP가 마지막으로 방출되는 순차적 메커니즘이다.이 효소는 질소에 의한 친핵성 공격을 수행하기 위해 ATP를 가수분해하여 아미드의 산소를 활성화시킨다.인간과 다른 많은 동물에서 이 효소는 삼관능성 푸린 생합성 단백질 아데노신-3 폴리펩타이드 내에 함유되어 있다.
명명법
이 효소 클래스의 계통명은 2-(포름아미드)-N1-(5-포스포리보실) 아세타미딘 사이클로리가아제(ADP-forming)이다.일반적으로 사용되는 다른 이름은 다음과 같습니다.
- 공기 합성효소,
- 5'-트리보니다졸 리보뉴클레오티드 합성효소
- 2-(포름아미드)-1-N-(5-포스포리보실)아세트아미딘시클로리가아제(ADP-형성),
- 포스포리보실아미노이미다졸합성효소 및
- 포스포리보실포름글리신아미딘시클로리가아제
푸린 합성
퓨린은 핵산을 구성하는 뉴클레오티드의 세 가지 성분 중 하나인 질소 복소환 염기의 두 가지 유형 중 하나입니다.합성은 de novo 또는 survage가 될 수 있습니다.AIR 합성효소는 de novo 경로의 구성요소입니다.de novo 경로의 첫 번째 커밋 단계는 포스포리보실 피로인산(PRP)으로 시작하고 최종 생성물은 이노신 일인산(IMP)이다.IMP는 최종적으로 AMP 또는 GMP 푸린으로 변환됩니다.푸린 고리 구조는 리보오스 당에 한 번에 1개 또는 2개의 원자가 부착됨으로써 구성됩니다.de novo 경로는 대부분의 유기체에 걸쳐 보존되는 경향이 있다.
Cowpea AIR 합성효소
AIR 합성효소는 미토콘드리아와 플라스티드에서 발견되며, 미토콘드리아 형태는 플라스티드 형태보다 [1]5개의 아미노산을 더 가지고 있다.이 효소는 플라스티드와 미토콘드리아에 서로 다른 형태로 존재함에도 불구하고 카우피에서 단일 유전자에 의해 암호화된다.이는 다른 버전이 단일 텍스트에서 파생될 수 있음을 시사합니다.한 연구는 AIR 합성효소를 [2]코드하는 유전자 pur5의 엄격한 전사 제어가 있다고 제안한다.
레퍼런스
- ^ Goggin DE, Lipscombe R, Fedorova E, Millar AH, Mann A, Atkins CA, Smith PM (March 2003). "Dual Intracellular Localization and Targeting of Aminoimidazole Ribonucleotide Synthetase in Cowpea". Plant Physiol. 131 (3): 1033–41. doi:10.1104/pp.102.015081. PMC 166869. PMID 12644656.
- ^ Smith PM, Mann AJ, Goggin DE, Atkins CA (April 1998). "AIR synthetase in cowpea nodules: a single gene product targeted to two organelles?". Plant Mol. Biol. 36 (6): 811–20. doi:10.1023/A:1005969830314. PMID 9520274.
추가 정보
- Levenberg B, Buchanan JM (1957). "Biosynthesis of the purines. XII. Structure, enzymatic synthesis, and metabolism of 5-amino-imidazole ribotide". J. Biol. Chem. 224 (2): 1005–18. PMID 13405929.
- Levenberg B, Buchanan JM (1957). "Biosynthesis of the purines. XIII. Structure, enzymatic synthesis, and metabolism of (alpha-N-formyl)-glycinamidine ribotide". J. Biol. Chem. 224 (2): 1019–27. PMID 13405930.
- Li C, Kappock TJ, Stubbe J, Weaver TM, Ealick SE (1999). "X-ray crystal structure of aminoimidazole ribonucleotide synthetase (PurM), from the Escherichia coli purine biosynthetic pathway at 2.5 A resolution". Structure. 7 (9): 1155–66. doi:10.1016/S0969-2126(99)80182-8. PMID 10508786.
