아프토바이러스
Aphthovirus| 아프토바이러스 | |
|---|---|
 | |
| 구제역 바이러스 전자 마이크로그래프 | |
바이러스 분류  | |
| (순위 미지정): | 바이러스 |
| 영역: | 리보비리아 |
| 왕국: | 오르토나비라과 |
| 문: | 피수비리코타 |
| 클래스: | 피소니비리세테스 |
| 주문: | 피코르나비랄레스 |
| 패밀리: | 피코르나바이러스과 |
| 속: | 아프토바이러스 |
| 종. | |
아프타 바이러스(그리스어 아프타 바이러스)는 피코나바이러스과의 바이러스속이다.아프토바이러스는 갈라진 발뒤꿈치를 가진 동물을 감염시키며 구제역의 원인물질인 구제역 바이러스(FMDV)[1]를 포함한다.FMDV 혈청형은 A, O, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3, Asia 1 등 7종이며, 추가로 소 비염 바이러스(BRAV), 소 비염 바이러스(BRBV), 말 비염 바이러스(AV) 등 4종이다.
구조.
아프토바이러스는 비포장성으로 직경이 약 27~30nm인 [2]정십면체 캡시드를 가지고 있다.조립된 바이러스 캡시드는 RNA 게놈의 단일 복사본과 4개의 바이러스 캡시드 단백질 VP1, VP2, VP3, VP4의 60개의 복사본을 포함합니다.원형질체는 정십면체 캡시드의 측면을 형성합니다.VP4 단백질은 [3]내장입니다.
| 속 | 구조. | 대칭 | 캡시드 | 게놈 배열 | 게놈 세그멘테이션 |
|---|---|---|---|---|---|
| 아프토바이러스 | 이십면체 | 유사 T=3 | 미봉투 | 선형 | 일편단심 |
게놈
아프토바이러스는 더 큰 [2]게놈을 가지고 있기 때문에 다른 피코나바이러스들과 구별된다.게놈은 비분할형이며 양성의 단일가닥 RNA로 구성되어 있다.티로신 [3]잔기에 연결된 포스포디에스터 결합을 통해 게놈과 관련된 5' 말단 연결 단백질(VPG)을 가진 단일 열린 읽기 프레임을 포함합니다.게놈의 5' 미번역 영역(UTR)은 폴리(C) 트랙과 내부 리보솜 진입부(IRES)를 포함하며, 3' UTR은 폴리아데닐화된다.[4]P1 영역은 구조 단백질을 부호화한다.P2 및 P3 영역은 [3]복제와 관련된 비구조적 단백질을 부호화한다.
레플리케이션
아프토바이러스는 모든 피코나바이러스와 비슷한 방식으로 복제된다.복제는 세포질이며 처음에는 세포막에 외인성 바이러스를 부착하는 것을 포함한다.막에의 부착과 그 후의 세포로의 진입은 막수용체에 의해 매개된다.세포질 내 게놈 복제 후 바이러스 집합이 일어나고 새로운 바이러스 입자가 세포 내에 모인다.바이러스 입자의 방출은 세포 [1]용해에 의해 매개된다.
재결합
아프토바이러스 RNA 게놈은 유전자 [5]재조합이 가능하다.재조합은 많은 게놈 사이트에서 일어나 아프토바이러스의 RNA 재조합이 부위 특이적 현상이 아닌 일반적인 [6]현상임을 나타낸다.
병리학 및 생태학
아프토바이러스는 주로 소, 돼지, 양, 염소와 같은 가축에 영향을 미치는 구제역의 원인물질을 포함한다.구제역은 16세기에 이탈리아에서 처음 발견되었다.그 이후로 많은 나라들이 구제역 없는 것으로 선언되었음에도 불구하고 이 질병의 유행은 여전했다.이 병의 풍토지역에는 아프리카, 아시아, 남아메리카 지역이 포함된다.이 바이러스는 일반적으로 동물 사료에 남아 환경적으로 한 달까지 생존할 수 있다.백신을 [1]구할 수 있음에도 불구하고 풍토 지역에서 구제역 박멸은 어려웠다.
말 비염 A형 바이러스(ERAV)는 발열, 기침, 맑은 콧물, 무기력 등 급성 열성 호흡기 질환 징후를 보이는 1960년대와 1970년대에 말에서 처음 분리됐다.ERAV는 (또 다른 피코르나 바이러스인 라이노바이러스에 의해 야기되는) 인간의 일반적인 감기와 유사성을 고려하여 처음에 "에퀴네 라이노바이러스 1"로 명명되었다.뉴클레오티드 염기서열 분석과 같은 현대 분자생물학 기술은 ERAV가 사실 FMDV와 더 밀접하게 관련되어 있다는 것을 증명했고,[7] 아프토바이러스속으로 재분류되었다.
| 속[2] | 호스트 상세 | 조직 대류성 | 입력내역 | 릴리스 상세 | 레플리케이션 사이트 | 조립장소 | 전송 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 아프토바이러스 | 반추동물(소, 들소, 양), 돼지, 말. | 상피: 연구개; 상피: 인두; 상피: 폐; 상피: 발; 상피: 입 | 클라트린 매개성 엔도사이토시스 | 용해 | 세포질 | 세포질 | 접촉, 타액, 에어로졸 |
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c Martinez-Salas; et al. (2008). "Foot-and-Mouth Disease Virus". Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
- ^ a b c "Viral Zone". ExPASy. Retrieved 12 June 2015.
- ^ a b c Jamal, Syed M.; Belsham, Graham J. (2013-12-05). "Foot-and-mouth disease: past, present and future". Veterinary Research. 44 (1): 116. doi:10.1186/1297-9716-44-116. ISSN 1297-9716. PMC 4028749. PMID 24308718.
- ^ Büchen-Osmond, C. (Ed). "00.052.0.05. Aphthovirus". ICTVdB - The Universal Virus Database, version 4. New York, USA: Columbia University. Archived from the original on December 3, 2008.
- ^ King, A. M.; McCahon, D.; Slade, W. R.; Newman, J. W. (1982). "Biochemical evidence of recombination within the unsegmented RNA genome of aphthovirus". Journal of Virology. 41 (1): 66–77. doi:10.1128/JVI.41.1.66-77.1982. PMC 256726. PMID 6283129.
- ^ King, Andrew M.Q.; McCahon, David; Saunders, Keith; Newman, John W.I.; Slade, William R. (1985). "Multiple sites of recombination within the RNA genome of foot-and-mouth disease virus". Virus Research. 3 (4): 373–384. doi:10.1016/0168-1702(85)90437-x. PMC 7134178. PMID 3000107.
- ^ Wutz G, Auer H, Nowotny N, Grosse B, Skern T, Kuechler E (1996). "Equine rhinovirus serotypes 1 and 2: relationship to each other and to aphthoviruses and cardioviruses". J Gen Virol. 77 ( Pt 8) (8): 1719–30. doi:10.1099/0022-1317-77-8-1719. PMID 8760418.
