VPG

VPg
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VPG(바이러스 단백질 게놈연계)는 양성 가닥 바이러스 RNA의 5㎛ 끝단에 공칭적으로 붙어 있는 단백질로 피코르나비르과, 포티비르과, 칼리시비르과 등 다양한 바이러스 계열에서 RNA 합성 시 프라이머 역할을 한다.아스트로비르과에도 가능한 VPG 단백질이 존재한다는 연구결과가 있지만, 이에 대한 실험 증거는 아직 제시되지 않아 추가 연구가 필요하다.[1]VPg의 프라이머 활성은 단백질이 요리딜화되었을 때 발생하며, 처녀 암호화된 RNA 의존성 RNA 중합효소에 의해 확장될 수 있는 자유 히드록실(hydroxyl)을 제공한다.일부 바이러스 계열의 경우, VPg는 5'mRNA 캡처럼 행동하여 번역 개시에도 역할을 한다.

VPG는 소아마비 바이러스 RNA의 초기 조사에서 게놈의 5' 끝에 공동 부착된 단백질로 처음 설명되었다.[2][3]나중에 칼리시비루스에서 볼 [4]수 있을 겁니다

RNA 합성 중 부착

VPg는 복제의 프라이머 역할을 하기 전에 반드시 변환 후 요리듬화 과정을 거쳐야 한다. 3Dpol(RdRp)은 2C-ATPase의 스템 루프 구조(cis-action 복제 요소) 내에서 폴리A 시퀀스를 사용하여 Vpg-pUpU-OH를 템플릿으로 합성할 수 있다.[5][6][7]또한, 5' 단자 클로버리프는 cis에서 요리들링 VPG에 관련된 3Dpol preinitation RNA 복제 복합체를 형성하기 위해 필요하다.[8]

3CDPro(프로테아제)는 막 결합 3AB에서 VPG를 분리한다.

5인치 캡으로 기능

바이러스 게놈에서 VPg를 분리하기 위해 단백질 분해효소 K를 사용한 연구는 VPg가 부족한 칼리키바이러스 Vesicular exanthema 바이러스는 더 이상 감염되지[9] 않는 반면 소아마비 바이러스는 VPg가 없어도 감염성을 유지한다는 것을 발견했다.[10]VPg는 진핵생물 5' mRNA caps와 유사하게 게놈의 5' 끝부분에 위치하기 때문에 번역 시 그 기능을 탐구하기 위해 여러 실험을 수행했다.Poliovirus에 반해, 고양이 calicivirus과 연구는, eIF4E 리보솜의 cap-binding 단백질을 가진 사람들은 VPg 단백질 상호 작용으로 이 상호 작용 v에 필수적인 것을 확증했다 초기 infection[11]에 VPg의 요건 abrogating 번역 입문식을 위해 모자 대신 내부 리보솜 유입점(IRES)을 사용한다.사이나의 [12]번역

원천

S.J. 플린트, L.W. 문의원, V.R. 라카니엘로, A.M. 스칼카(Skalka)에 의한 비뇨기학의 원리 ISBN1-55581-259-7)

  1. ^ Goodfellow I (November 2011). "The genome-linked protein VPg of vertebrate viruses —a multifaceted protein". Curr Opin Virol. 1 (5): 355–362. doi:10.1016/j.coviro.2011.09.003. PMC 3541522. PMID 22440837.
  2. ^ Flanegan JB, Petterson RF, Ambros V, Hewlett MJ, 볼티모어 D.소아마비 바이러스의 바이러스 및 복제 중간 rnas의 5′ 단자에서 정의된 뉴클레오티드 시퀀스에 단백질의 공밸런트 연결.Proc Natl Acad Sci U SA 1977;74:961–965.
  3. ^ Lee YF, 노모토 A, Detjen BM, Wimmer E.피코나비루스의 게놈 연계 단백질 i.소아마비바이러스 게놈 rna와 공동 연결된 단백질.Proc Natl Acad Sci U. S. A. 1977;74:59–63.
  4. ^ 샤퍼 FL, 에흐레스만 DW, 프렛츠 MK, 소에르겔 MI. 단백질, vpg는 36s 칼리키바이러스 rna와 공동연계된다.J Gen Virol. 1980;47(1):215–220.
  5. ^ Goodfellow I, Chaudhry Y, Richardson A, Meredith J, Aldmond J W, Barclay W, Evans D J. 소아마비 바이러스 코딩 영역 내에서 시스 작용 복제 요소의 식별.J Virol. 2000;74:4590–4600.
  6. ^ Paul A V, Reder E, Kim D W, van Boom J H, Wimmer E.VPG의 시험관내 배뇨에서 주요 템플릿 역할을 하는 소아마비바이러스 RNA에서 RNA 헤어핀의 식별.J Virol. 2000;74:10359–10370.
  7. ^ Reder E, Paul A V, Kim D W, van Boom J H, Wimmer E.소아마비 바이러스 cis 작용 복제 요소에 대한 유전학적 및 생화학 연구는 VPg 요리디플레이션과 관련되어 있다.J Virol. 2000;74:10371–10380.
  8. ^ 리온 T, 머레이 KE, 로버츠 AW, 바톤 DJ. Paramiavirus 5′ 단자 클로버리프 RNA는 시스에서 VPg 요리듬화 및 음-스트랜드 RNA 합성을 시작하기 위해 필요하다.J Virol. 2001;75(22):10696–708.
  9. ^ Burroughs JN, Brown F.칼로리바이러스 rna에 공칭으로 연결된 단백질의 존재.J Gen Virol. 1978;41(2):443–446.
  10. ^ 반 데르 베르프 S, 브래들리 J, 윔머 E, 스터디에 FW, 던 JJ.정제된 t7 rna 중합효소에 의한 감염성 소아마비바이러스 rna의 합성.Proc Natl Acad Sci. 1986;83:2330–2334.
  11. ^ 피츠제럴드 KD, 셈러 BLmrnas의 ires 요소를 진핵 번역 장치에 연결한다.바이오킴 바이오피스 액타2009;1789(9-10):518–528.
  12. ^ Goodfellow I, Chaudhry Y, Gioldasi I, Gerondopoulos A, Natoni A, Labrie L, Laliberte JF, Roberts L. Calicivirus 변환 시작은 vpg와 eif 4 eif 4 e. EMBO의 2005;6(10):968–972.